1.一种含有双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的益生菌复合组合物，其特征在于，按重量份计算，该益生菌复合组合物包括0.2-0.8重量份的益生菌、0.1-0.7重量份的菊粉和1.5-2.7重量份的可溶性膳食纤维。
2.根据权利要求1所述的益生菌复合组合物，其特征在于，所述益生菌为双歧杆菌Bifidobacterium(Bb-12)和嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus(La-5)。
3.根据权利要求1或2所述的益生菌复合组合物，其特征在于，按重量份计，该益生菌复合组合物包括0.1-0.4重量份Bb-12、0.1-0.4重量份La-5、0.3-0.5重量份的菊粉和1.8-2.3重量份的可溶性膳食纤维。
4.根据权利要求3所述的益生菌复合组合物，其特征在于，Bb-12与La-5的重量份比为1:1。
5.根据权利要求1-4任一项所述的益生菌复合组合物，其特征在于可溶性膳食纤维为选自低聚异麦芽糖、聚葡萄糖、果胶、抗性糊精、燕麦β-葡聚糖、大豆低聚糖和羧甲基纤维素中的一种或一种以上，优选抗性糊精。
6.根据权利要求1-5任一项所述的益生菌复合组合物，该益生菌复合组合物是复合肠道健康营养品。
7.一种28单元型益生菌复合制剂，其特征在于，该益生菌复合制剂含有28个日用益生菌复合组合物单元，所述日用益生菌复合组合物单元含有权利要求1-6任一项所述的益生菌复合组合物和使用说明书。
8.权利要求1-6任一项所述的益生菌复合组合物在制成肠胃健康营养品方面或制备改善肤质的营养品方面的应用。
9.根据权利要求8所述的益生菌复合组合物的应用，其特征在于，将所述的益生菌复合组合物与药学上可接受的载体制成制剂。
10.根据权利要求9所述的益生菌复合组合物的应用，其特征在于，所述制剂的形式为选自片剂、胶囊剂、颗粒剂和散剂中的任一种。
11.根据权利要求8-10任一项所述的益生菌复合组合物的应用，其特征在于，包括益生菌复合组合物在制备改善便秘、口臭、或肤质的营养品或药品方面的应用。
12.根据权利要求11所述的益生菌复合组合物的应用，其临床应用周期为28天。
13.根据权利要求8-10任一项所述的益生菌复合组合物的应用，其特征在于，包括将权利要求1-6任一项所述的益生菌复合组合物与羊奶粉联合使用。
14.根据权利要求8-10任一项所述的益生菌复合组合物的应用，其特征在于，将权利要求1-6任一项所述的益生菌复合组合物与抗生素联合使用，所述抗生素优选为枸橼酸铋钾、阿莫西林和/或替硝唑，更优选为枸橼酸铋钾、阿莫西林和替硝唑的组合。