一种离子VC颗粒剂及其制备方法与流程

文档序号:11268245阅读:1481来源:国知局

本发明属于药品、食品、保健食品领域,涉及一种组合物制剂及其制备方法,特别是涉及一种离子vc颗粒剂及其制备方法。



背景技术:

随着现代化生活节奏的加快,社会竞争日趋激烈,加班、熬夜成为现代人的家常便饭;随之而来的便是身心疲乏、体力不支、记忆力减退、注意力不集中、免疫力低下等亚健康状态,而维生素c和咖啡也就成为加班族、夜猫子提高免疫力和提神醒脑、缓解疲劳的必备品;维生素c用于提高机体免疫力,但由于其为酸性,对肠胃刺激性大,不宜长期大量服用,而维生素c钠也可用于维生素c补充,作用与抗坏血酸相同,但由于是离子盐,所以性能更稳定,同时不再有维生素c的强酸性,可以与多种药物同时服用,更优于维生素c,维生素c钠进入人体后以离子vc状态存在,更容易被人体吸收,参与人体的体内多种代谢过程。

然而,市面上的维生素c钠产品剂型较单一,无法适应各类人群的需求;因此,本发明将维生素c钠开发成颗粒剂,以满足维生素c钠不断增长新用途的临床需求,解决了维生素c酸性大,不适合胃酸分泌增多的疾病患者长期服用及可至溃疡药物合用,及胶囊剂型服用困难,和吸收慢的问题。。



技术实现要素:

针对背景技术所面临的问题,本发明的目的在于提供一种适应各

类人群需求,吸收快,中性的离子vc颗粒剂及其制备方法。

为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种离子vc颗粒剂,其特征在于,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖500-700份,维生素c钠100-500份,果粉10-50份,甜味剂5-20份,香精1-10份。

优选的,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖500份,维生素c钠500份,果粉10份,甜味剂20份,香精1份。

优选的,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖700份,维生素c钠100份,果粉50份,甜味剂5份,香精10份。

优选的,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖600份,维生素c钠300份,果粉30份,甜味剂12份,香精5份。

优选的,所述的甜味剂为甘露醇、乳糖醇、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、海藻糖、蛋白糖、阿力甜、纽甜、阿斯巴甜的一种或几种组合。

本发明的另一目的在于提供一种离子vc颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:按处方配比加入维生素c钠、果粉、香精和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成颗粒剂。

本发明的另一目的在于提供一种离子vc颗粒剂的另一制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)按处方配比加入蔗糖、维生素c钠、酸源、果粉和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成酸颗粒;

(2)按处方配比加入蔗糖、碱源和香精,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成碱颗粒。

(3)分别对酸颗粒和碱颗粒进行干燥处理,之后将酸颗粒和碱颗粒混合均匀,分装,即得泡腾颗粒。

优选的,所述的酸源为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸的一种或几种组合。

优选的,所述的碱源为碳酸氢离子、碳酸氢钾、碳酸离子、碳酸钾中的任意一种。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:1、生产普通制剂和泡腾制剂,适应各类人群的需求;2、将维生素c钠开发成颗粒剂,以满足维生素c钠不断增长新用途的临床需求,解决了维生素c酸性大,不适合胃酸分泌增多的疾病患者长期服用及可至溃疡药物合用,及胶囊剂型服用困难;3、吸收快。

具体实施方式

为了更好的理解本发明的目的、特征以及功效等,下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。

实施例1

一种离子vc颗粒剂,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖500份,维生素c钠500份,果粉10份,甜味剂20份,香精1份。

甜味剂为甘露醇、乳糖醇、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、海藻糖、蛋白糖、阿力甜、纽甜、阿斯巴甜的一种或几种组合。

一种离子vc颗粒剂的制备方法,包括如下步骤:按处方配比加入维生素c钠、果粉、香精和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成颗粒剂。

一种离子vc颗粒剂的另一制备方法,包括如下步骤:(1)按处方配比加入蔗糖、维生素c钠、酸源、果粉和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成酸颗粒;

(2)按处方配比加入蔗糖、碱源和香精,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成碱颗粒。

(3)分别对酸颗粒和碱颗粒进行干燥处理,之后将酸颗粒和碱颗粒混合均匀,分装,即得泡腾颗粒。

酸源为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸的一种或几种组合。

碱源为碳酸氢离子、碳酸氢钾、碳酸离子、碳酸钾中的任意一种。

实施例2

一种离子vc颗粒剂,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖700份,维生素c钠100份,果粉50份,甜味剂5份,香精10份。

甜味剂为甘露醇、乳糖醇、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、海藻糖、蛋白糖、阿力甜、纽甜、阿斯巴甜的一种或几种组合。

一种离子vc颗粒剂的制备方法,包括如下步骤:按处方配比加入维生素c钠、果粉、香精和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成颗粒剂。

一种离子vc颗粒剂的另一制备方法,包括如下步骤:(1)按处方配比加入蔗糖、维生素c钠、酸源、果粉和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成酸颗粒;

(2)按处方配比加入蔗糖、碱源和香精,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成碱颗粒。

(3)分别对酸颗粒和碱颗粒进行干燥处理,之后将酸颗粒和碱颗粒混合均匀,分装,即得泡腾颗粒。

酸源为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸的一种或几种组合。

碱源为碳酸氢离子、碳酸氢钾、碳酸离子、碳酸钾中的任意一种。

实施例3

一种离子vc颗粒剂,制备1000g制剂由以下重量配比的原料组成:蔗糖600份,维生素c钠300份,果粉30份,甜味剂12份,香精5份。

甜味剂为甘露醇、乳糖醇、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、海藻糖、蛋白糖、阿力甜、纽甜、阿斯巴甜的一种或几种组合。

一种离子vc颗粒剂的制备方法,包括如下步骤:按处方配比加入维生素c钠、果粉、香精和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成颗粒剂。

一种离子vc颗粒剂的另一制备方法,包括如下步骤:(1)按处方配比加入蔗糖、维生素c钠、酸源、果粉和甜味剂,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成酸颗粒;

(2)按处方配比加入蔗糖、碱源和香精,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,制粒,真空冷冻干燥,整粒,制成碱颗粒。

(3)分别对酸颗粒和碱颗粒进行干燥处理,之后将酸颗粒和碱颗粒混合均匀,分装,即得泡腾颗粒。

酸源为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸的一种或几种组合。

碱源为碳酸氢离子、碳酸氢钾、碳酸离子、碳酸钾中的任意一种。

实施例4

一种离子vc颗粒剂的制备方法,按处方配比加入蔗糖500份、维生素c钠100份、香精10份、果粉10份和甘露醇10份,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,16目筛制粒,真空冷冻干燥,18目筛整粒,制成颗粒剂。

实施例5

一种离子vc颗粒剂的制备方法,按处方配比加入蔗糖200份、酒石酸400份、维生素c钠150份和纽甜5份,混合均匀,再加入50%蔗糖溶液,制软材,16目筛制粒,真空冷冻干燥,18目筛整粒,制成酸颗粒;将蔗糖200份、碳酸氢钠600份和香精15份混合均匀,再加入50%蔗糖溶液制软材,16目筛制粒,真空冷冻干燥,18目筛整粒,制成碱颗粒。将干燥后的酸颗粒和碱颗粒混合均匀,分装,即得泡腾颗粒。

以上详细说明仅为本发明之较佳实施例的说明,非因此局限本发明的专利范围,所以,凡运用本创作说明书内容所为的等效技术变化,

均包含于本发明的专利范围。

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