本发明涉及医药领域，具体涉及一种吡咯衍生物的新用途。技术背景酪氨酸酶即多酚氧化酶，是二价铜离子与酶蛋白相结合的一种金属酶，广泛存在于动物、植物及真菌中。它也是参与黑色素合成的关键酶之一，控制着黑色素的形成过程，其活性程度对色素的沉积起主要作用。目前市场上广泛使用的许多美白祛斑产品都是通过抑制酪氨酸酶途径发挥其作用。包括龙胆酸衍生物、抗坏血酸衍生物、熊果苷和氢醌等，但其中许多化合物已经被证实对皮肤细胞有致变等毒性作用。因此，继续寻找和发现新型、高效且安全的美白祛斑活性化合物仍是当前研究的热点。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种吡咯衍生物在酪氨酸酶抑制剂和治疗色素沉着、色斑、白癜风的药物中的应用。所述吡咯衍生物的结构通式如下：其中：(1)r1，r2可为氢、氟、氯、溴、甲氧基、甲基、乙基、异丙基、硝基、三氟甲基；(2)r3可为氢、酰胺基。具体实施方式为了更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明进行说明。实施例1本实施例研究本发明所述吡咯衍生物在体外抑制酪氨酸酶的作用。将本发明的化合物全部溶解在二甲基亚峰中，配置成浓度为2mmol/l的母液，待用。在96孔板中，将10μl待测化合物、10μl酪氨酸酶(浓度为666.6u/ml)与130μl磷酸盐缓冲溶液(浓度为50mmol/l)混合均匀后加入50μll-dopa(浓度为1mmol/l)，混合均匀后在475nm波长下测定1分钟吸光度的变化。以二甲基亚峰作为空白对照组。抑制活性＝[吸光度(空白)-吸光度(化合物)]/吸光度(空白)×100％。吡咯衍生物在终浓度100μmol/l时抑制酪氨酸酶活性如表1所示：表1吡咯衍生物在终浓度100μmol/l时抑制酪氨酸酶活性化合物编号r1r2r3抑制率(％)1甲氧基氢式(a)152氢氯式(a)183氟氢式(a)204溴氢式(a)605氢甲基式(a)146氢溴式(a)127三氟甲基氢式(a)208溴氢式(b)189甲氧基氢式(b)6010氢氢式(b)1511氢三氟甲基式(b)2012氢氯式(b)3013氟氢式(b)1814氢甲基式(b)1715氢溴式(b)15实施例2本实施例研究本发明化合物4体外抑制酪氨酸酶的半数抑制浓度。配置不同浓度的化合物4的母液，包括：10mmol/l、8mmol/l、6mmol/l、4mmol/l、2mmol/l、1mmol/l、0.8mmol/l、0.6mmol/l、0.4mmol/l、0.2mmol/l。在96孔板中，将10μl待测化合物、10μl酪氨酸酶(浓度为666.6u/ml)与130μl磷酸盐缓冲溶液(浓度为50mmol/l)混合均匀后加入50μll-dopa(浓度为1mmol/l)，混合均匀后在475nm波长下测定1分钟吸光度的变化。以二甲基亚峰作为空白对照组。抑制活性＝[吸光度(空白)-吸光度(化合物)]/吸光度(空白)×100％。通过不同浓度化合物的抑制率，可求得化合物的半数抑制浓度，本实施例化合物4体外抑制酪氨酸酶的半数抑制浓度为80.4μmol/l。当前第1页12