本发明涉及凝胶制备技术领域，尤其涉及一种海藻酸盐抗菌凝胶及其加工工艺。
背景技术：
目前市面上所有的凝胶都含有卡波姆(化学名：交联聚丙烯酸树脂）、有机硅作基材，使用碘伏、氯已定、三氯羟基二苯醚、苯扎溴胺或苯扎氯胺等作为消毒剂对皮肤的刺激性大、不稳定和消毒后的副作用难以避免。为此，我们提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶及其加工工艺。
技术实现要素：
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶及其加工工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐2-6份、药用明胶1-3份、中药提取液2-6份、纯净水90-97份、纳米二氧化钛1-3份、三乙醇胺0.1-0.3份、杀菌剂0.1-0.3份。
优选的，其原料按重量的优选配方如下：海藻酸盐3-5份、药用明胶1.5-2.5份、中药提取液3-5份、纯净水92-95份、纳米二氧化钛1.5-2.5份、三乙醇胺0.15-0.25份、杀菌剂0.15-0.25份。
优选的，其原料按重量的优选配方如下：海藻酸盐4份、药用明胶2份、中药提取液4份、纯净水94份、纳米二氧化钛2份、三乙醇胺0.2份、杀菌剂0.2份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至35-39摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为2-4min，然后将温度升高至42-50摄氏度，继续搅拌溶解60-80min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在20-30摄氏度的条件下进行混合搅拌1-3min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为5-9min，再次将温度升高至42—46摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置20-40min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌20-30min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在80-100摄氏度的条件下进行灭菌1-3min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
优选的，所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
优选的，所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
本发明的有益效果在于：本发明采用天然食材藻酸盐，生物相容性好，安全降解方面更彻底；采用环保型高分子聚合物杀菌消毒剂-聚六亚甲基胍，具有杀菌广谱；有效浓度低；作用速度快；性质稳定；易溶于水的优良性能；可在常温下使用；长期抑菌、无副作用；无腐蚀性；无色、无嗅；无毒；不燃、不爆、使用安全对肌腱、骨膜有保护作用，从而更好达到消毒、护创的效果。实验资料表明0.02%聚六亚甲基胍对大肠杆菌杀菌率为100%；对金黄色葡萄球菌杀菌率为100%；对白色念珠菌杀菌率为100%；0.05%聚六亚甲基胍对淋球菌杀菌率为100%。现场杀菌试验对物体表面杀菌率为99.8%，大于国家规定90%的消毒指标。现场杀菌试验对手掌表面杀菌率为97.65%，大于国家规定90%的消毒指标。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明做进一步说明。
实施例1
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐2份、药用明胶1份、中药提取液2份、纯净水90份、纳米二氧化钛1份、三乙醇胺0.1份、杀菌剂0.1份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至35摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为2min，然后将温度升高至42摄氏度，继续搅拌溶解60min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在20摄氏度的条件下进行混合搅拌1min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为5min，再次将温度升高至42摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置20min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌20min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在80摄氏度的条件下进行灭菌1min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
实施例2
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐3份、药用明胶1.5份、中药提取液3份、纯净水92份、纳米二氧化钛1.5份、三乙醇胺0.15份、杀菌剂0.15份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至36摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为2.5min，然后将温度升高至44摄氏度，继续搅拌溶解65min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在23摄氏度的条件下进行混合搅拌1.5min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为6min，再次将温度升高至43摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置25min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌23min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在85摄氏度的条件下进行灭菌1.5min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
实施例3
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐4份、药用明胶2份、中药提取液4份、纯净水94份、纳米二氧化钛2份、三乙醇胺0.2份、杀菌剂0.2份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至37摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为3min，然后将温度升高至46摄氏度，继续搅拌溶解70min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在25摄氏度的条件下进行混合搅拌2min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为7min，再次将温度升高至44摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置30min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌25min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在90摄氏度的条件下进行灭菌2min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
实施例4
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐5份、药用明胶2.5份、中药提取液5份、纯净水95份、纳米二氧化钛2.5份、三乙醇胺0.25份、杀菌剂0.25份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至38摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为3.5min，然后将温度升高至48摄氏度，继续搅拌溶解75min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在27摄氏度的条件下进行混合搅拌2.5min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为8min，再次将温度升高至45摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置35min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌27min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在95摄氏度的条件下进行灭菌2.5min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
实施例5
本发明提出了一种海藻酸盐抗菌凝胶，其原料按重量的配方如下：海藻酸盐6份、药用明胶3份、中药提取液6份、纯净水97份、纳米二氧化钛3份、三乙醇胺0.3份、杀菌剂0.3份。
本发明还提供了一种海藻酸盐抗菌凝胶的加工工艺，包括如下步骤：
s1、称取所选取的纯净水的1/2,并将其置于银钢复合材料容器内，然后将银钢复合材料容器内的温度升高至39摄氏度，按比例将海藻酸盐、药用明胶以及中药提取液依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在添加的过程中对其进行搅拌溶解，且搅拌时间为4min，然后将温度升高至50摄氏度，继续搅拌溶解80min，完成后，将其取出，并置于无菌的环境中冷却，即得到a相物料；
s2、按比例将纳米二氧化钛、三乙醇胺以及杀菌剂依次缓慢置入银钢复合材料容器内，并在30摄氏度的条件下进行混合搅拌3min，然后称取剩下的纯净水,将其置于银钢复合材料容器内，在该条件下进行搅拌溶解，且溶解时间为9min，再次将温度升高至46摄氏度，并在实时搅拌的状态下静置40min，即得到b相物料；
s3、将s1中的a相物料以及s2中的b相物料同时置于银钢复合材料容器内，并在常温下进行混合搅拌30min，需每隔5min观察二者的融合情况，完成后即得到混合液；
s4、再次选取羧甲基纤维素钠溶胀体，将羧甲基纤维素钠溶胀体加入到混合液中，且羧甲基纤维素钠溶胀体与混合液的摩尔质量比为1：10，并对其进行搅拌均匀，然后在100摄氏度的条件下进行灭菌3min,取出，恢复至常温后，即得到海藻酸盐抗菌凝胶。
所述的杀菌剂具体为聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb或者是聚六亚甲基胍phmg。
所述的中药提取液具体为三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的混合物，且三七提取物、穿心莲提取物、马齿苋提取物、黄芩提取物以及野菊花提取物的摩尔质量比为3：1：1：2：0.5。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。