，有助于诊断；即 使已接受抗菌治疗，亦可测出。
[0068] 3.痰热壅肺征：咳嗽，咳痰通常会伴有黄稠或咳铁锈色痰，呼吸气促，高热不退， 胸膈痞满，按之疼痛，口渴烦躁，小便黄赤，大便干燥，舌红苔黄，脉洪数或滑数。
[0069] 治疗方法 治疗一组：本组50人使用本发明的实施例1的胶囊剂进行治疗。每日2次，每次1粒， 7天为一个疗程，治疗进行2个疗程。
[0070] 治疗二组：本组50人使用本发明的实施例2的片剂进行治疗。每日2次，每次1 片，7天为一个疗程，治疗进行2个疗程。
[0071] 治疗三组：本组50人使用本发明的实施例3的注射液进行治疗。每日1次，每次 50ml静脉注射，7天为一个疗程，治疗进行2个疗程。
[0072] 对照组：本组50人使用左氧氟沙星注射液进行治疗。给予0. 2g每日2次的静脉 滴注，7天为一个疗程，治疗进行2个疗程。
[0073] 疗效标准 痊愈：临床完全症状消失，X线胸片显示肺段或肺叶急性炎性病变消失，痰细菌培养显 示阴性；显效：临床症状基本消失，X线胸片显示肺段或肺叶急性炎性病变消失，痰细菌培 养显示阴性；无效：临床症状未消失，X线胸片显示肺段或肺叶急性炎性病变，痰细菌培养 显示阳性。总有效率=疫愈+显效。
[0074] 治疗结果 表1为各组的治疗情况对比
【主权项】
1. 一种治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证的药物，其特征在于，所述药物由以下原料 药材制得：紫菀、茯苓、瓜萎皮、半夏、桔梗、甘草、鱼腥草、葶苈子、芒硝、金钱草、牛蒡子、葛 根、玄参、青黛、穿破石、马宝、牡蛎、鹿角菜、龙脷叶、螃蟹甲、石耳、无心草、酸模叶、蛇莓根、 甘草梢。
2. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制 得：紫毙30-40重量份、茯等2_5重量份、瓜萎皮15-20重量份、半夏4_7重量份、桔梗20-30 重量份、甘草30-40重量份、鱼腥草6-12重量份、葶苈子10-15重量份、芒硝4-6重量份、金 钱草10-20重量份、牛蒡子20-30重量份、葛根8-13重量份、玄参10-14重量份、青黛8-13 重量份、穿破石20-30重量份、马宝3_7重量份、牡販10-20重量份、鹿角菜4_7重量份、龙 脚叶15_20重量份、龄蟹甲12_24重量份、石耳10_20重量份、无心草15_20重量份、酸模叶 20_30重量份、蛇霉根13_24重量份、甘草梢20-30重量份。
3. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于，还包括莲雾、剪夏罗、十大功劳叶、红筷 子、苔水花，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：紫菀30-40重量份、茯苓2-5重量 份、瓜萎皮15 -20重量份、半夏4_7重量份、桔梗20-30重量份、甘草30-40重量份、鱼腥草 6_12重量份、葶房子10-15重量份、芒硝4-6重量份、金钱草10-20重量份、牛蒡子20-30重 量份、易根8_13重量份、玄参10-14重量份、青黛8_13重量份、穿破石20-30重量份、马宝 3 -7重量份、牡販10-20重量份、鹿角菜4_7重量份、龙脷叶15-20重量份、龄蟹甲12-24重 量份、石耳1〇 _20重量份、无心草15_20重量份、酸模叶20-30重量份、蛇霉根13_24重量份、 甘草梢20-30重量份、莲雾10-20重量份、剪夏罗25-30重量份、十大功劳叶10-20重量份、 红筷子12-24重量份、苔水花20-30重量份。
4. 根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药 材制得：紫毙35重量份、茯苳3重量份、瓜萎皮16重量份、半夏5重量份、桔梗25重量份、 甘草35重量份、鱼腥草8重量份、葶苈子12重量份、芒硝5重量份、金钱草15重量份、牛蒡 子25重量份、葛根9重量份、玄参12重量份、青黛9重量份、穿破石25重量份、马宝5重量 份、牡嫩15重量份、鹿角菜6重量份、龙脷叶16重量份、螃蟹甲18重量份、石耳15重量份、 无心草17重量份、酸模叶25重量份、蛇莓根18重量份、甘草梢26重量份。
5. 根据权利要求1或3所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药 材制得：紫毙35重量份、茯苳3重量份、瓜萎皮16重量份、半夏5重量份、桔梗25重量份、 甘草35重量份、鱼腥草8重量份、葶苈子12重量份、芒硝5重量份、金钱草15重量份、牛蒡 子25重量份、葛根9重量份、玄参12重量份、青黛9重量份、穿破石25重量份、马宝5重量 份、牡嫩15重量份、鹿角菜6重量份、龙脷叶16重量份、螃蟹甲18重量份、石耳15重量份、 无心草17重量份、酸模叶25重量份、蛇莓根18重量份、甘草梢26重量份、莲雾15重量份、 剪夏罗26重量份、十大功劳叶15重量份、红筷子17重量份、苔水花24重量份。
6. 根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为 80~90%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加 入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 350目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 : 〇. 05~0. 3 :0. 05~0. 2， 将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂。
7. 根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为80~90%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 350目~400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、 0. 01~0. 12倍乳糖、0. 01~0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 001~〇. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
8. -种权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法，其特征在于，所述药物的剂型为 注射液，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成〇. 1~10 ym体积平均 粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1 ym体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述 混合粉料的得粉率至少为96% ; 第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓 度为80%~90%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5°C~KTC的条件下静置 24~36小时，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并 在此放入超微粉碎机中粉碎45~60分钟，获得0. 1~10 ym体积平均粒径的微米级颗粒 和粒径小于0.1 U m体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率 至少为96% ; 第三步，取第二步获得的混合粉料IOg~20g，加入丙二醇20g~50g，加200ml注射用 水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入Ig~I. 5g针用活性炭，充分搅拌 30~50分钟；脱炭过滤；用0. 22~0. 24 y m微孔滤膜过滤；冷冻干燥得无菌粉末，分装灌 封。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证的药物及其制备方法，其中，所述药物包括以下原料药材：紫菀、茯苓、瓜蒌皮、半夏、桔梗、甘草、鱼腥草、葶苈子、芒硝、金钱草、牛蒡子、葛根、玄参、青黛、穿破石、马宝、牡蛎、鹿角菜、龙脷叶、螃蟹甲、石耳、无心草、酸模叶、蛇莓根、甘草梢。本发明在治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证以清热化痰为原则，兼以泻火解毒、利水渗湿、通腑泄热。同时，能够提高人的免疫力，在治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证方面具纯天然性、无毒害、制作工艺简便，毒副作用小且给药方便，疗效较好，并且耐受性较好，易于接受；药剂易于制造，成本低廉。
【IPC分类】A61K35-618, A61P11-00, A61K35-38, A61P31-04, A61K33-04, A61K36-8888
【公开号】CN104740162
【申请号】CN201510167972
【发明人】江秀爱, 王桦, 郭延举
【申请人】山东三生新材料科技有限公司
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2015年4月10日