P311蛋白在治疗皮肤创面中的用图
【技术领域】
[0001] 本发明属于生物医学治疗技术领域，具体设及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用 途。
【背景技术】
[0002] 创伤、烧伤、手术等引起的皮肤创面是最常见的临床问题之一。如何有效促进创面 愈合、避免癒痕形成是治疗皮肤创面的关键。但由于对创面愈合和癒痕形成的机制不甚清 楚，导致对创面和癒痕的治疗效果十分有限。目前认为，肌成纤维细胞在创面正常愈合和癒 痕形成中发挥关键作用；肌成纤维细胞产生的强大收缩力可W促进创面的快速闭合，但是 如果肌成纤维细胞活性持续升高，则会导致癒痕形成。虽然创周的成纤维细胞是肌成纤维 细胞的来源之一，但近几年的研究表明，基底层的表皮干细胞也可能通过向肌成纤维细胞 转分化的方式参与到创面修复。此外，上皮间质转化也是癒痕形成和肿瘤恶化的主要机制 之一。因此，调控表皮干细胞向肌成纤维细胞的转分化，可能是促进创面愈合和防治癒痕形 成的一种新的治疗策略。
[0003]目前临床上用于治疗皮肤创面的药物，大致可分为抗感染和生长因子两类。其发 挥促进创面愈合的机制也不同；抗感染药物和炎性细胞刺激因子等W调控炎症反应为主， 表皮生长因子W调控表皮细胞为主，碱性成纤维细胞生长因子W调控成纤维细胞为主。但 仍未有特异性调控肌成纤维细胞，尤其是表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的药物。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是为皮肤创面愈合提供一种新的治疗策略。
[0005] 本发明的技术方案是发现一种特异调控表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的药 物，其主要活性成分是P311蛋白。
[0006] 进一步的，所述P311蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。
[0007] 进一步的，所述编码P311蛋白的核甘酸序列如SEQIDNo.2所示。
[0008] 本发明还提供了促进皮肤创面愈合的药物，其特征在于：主要活性成分是P311蛋 白。
[0009] 进一步的，所述P311蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。
[0010] 进一步的，所述编码P311蛋白的核甘酸序列如SEQIDNo.2所示。
[0011] 本发明还提供了P311蛋白在制备特异调控表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的 药物中的用途。
[0012] 本发明还提供了P311蛋白在制备创面修复药物中的用途。
[0013] SEQIDNo.1P311蛋白的氨基酸序列；
[0014] mvyypelfvwvsqepfpnkdmegrlpkgrlpvpkevnrkkndetnaasltplgsselrsp risylhff
[001引沈Q IDNo.2编码P311蛋白的棱甘酸序列：
[0016]atggtttattacccagaactctttgtctgggtcagtcaagaaccatttccaaacaaggaca t咨咨a咨咨咨aa咨咨cttcctaa咨ggaagacttcct咨tcccaaaggaagtgaaccgcaagaagaacgatgagac aaacgctgcctccctgactccactgggcagcagtgaactccgctccccaagaatcagttacctccacttt ttttaa
[0017] 本发明的P311蛋白可通过常规的蛋白表达和纯化技术获得。用于传送药物的载 体可W是凝胶，也可W是生物敷料，也可W是经过基因改造后的细胞载体，该些载体可通过 商业化途径购得，也可根据标准的制作流程获得。搭载所述P311蛋白的各种药物载体，只 需按照常规使用，无需特殊操作，本领域的临床医生能够结合本产品特点正确使用。
[0018] 首先，通过组织病理学技术对烧伤早期患者标本检测，发现P311蛋白的分布与表 皮干细胞向肌成纤维细胞转分化发生的部位一致，均在新生表皮中（图1)。然后，通过腺病 毒转染使体外培养的人和小鼠表皮干细胞高表达P311蛋白，证实P311可促进表皮干细胞 向肌成纤维细胞的转分化（图2、3)。最后，在建立P311野生型和敲基因小鼠浅ir烧伤 动物模型的基础上，发现P311敲除后表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化下降，伤口愈合速 度也下降（图4、5)。综上，发明人发现并证实了P311蛋白可W促进表皮干细胞向肌成纤维 细胞转分化，进而加速烧伤创面愈合，防治癒痕形成。
[0019] 本发明的有益效果；本发明通过对烧伤患者标本检测、细胞实验和动物实验发现 并证实了P311蛋白可W促进表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化，进而加速烧伤创面愈合， 防治癒痕形成。本发明从调控创面愈合中的肌成纤维细胞入手，发现了新的特异调控蛋白 P311蛋白。本发明发现的P311蛋白将会为促进创面愈合、预防癒痕形成提供一种新的治疗 策略，将为烧伤患者、糖尿病足患者W及外科手术患者等具有皮肤创面的患者带来福音，具 有广阔的应用和市场前景。
【附图说明】
[0020] 图1、烧伤患者皮肤中表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化标志物和P311的分布 特点。A为烧伤患者连续切片的肥（苏木素伊红）染色和免疫巧光染色。肌成纤维细胞 标志a-平滑肌肌动蛋白标记为红色，表皮干细胞标志角质蛋白19标记为绿色，细胞核 DAPI(4'，6-二脉基-2-苯基嘲噪）标记为藍色。B为间质细胞标记Vimentin在表皮和真 皮中的表达，Vimentin标记为红色，细胞核DAPI(4'，6-二脉基-2-苯基嘲噪）标记为藍色。 C为P311蛋白在烧伤患者新生表皮（左）和正常皮肤（中）的表达，褐色为阳性区域，藍色 为苏木素复染后的细胞核。PBS代替一抗，作为阴性对照组（右图）。
[0021] 图2P311促进体外培养的人表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化。P311腺病毒转 染人表皮干细胞72小时。A、免疫巧光染色观察a-平滑肌肌动蛋白和表皮标志物上皮细 胞巧粘蛋白的表达。B、a-平滑肌肌动蛋白单阳性和上皮细胞巧粘蛋白单阳性细胞比例。 **，P<0.01，与空载体组相比。
[0022] 图3P311促进体外培养的小鼠表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化。P311腺病毒 转染小鼠表皮干细胞72小时。免疫巧光染色观察a-平滑肌肌动蛋白、波形蛋白和上皮细 胞巧粘蛋白的表达。
[0023]图4P311敲除小鼠烧伤伤口愈合减慢。A、P311野生型和敲基因小鼠浅II。烧伤 后，大体观察伤口愈合规律。B、定量分析伤口面积的变化规律。C、形态定量分析表皮间距。 *，P<0.05,与野生型小鼠相比；**，P<0.01，与野生型小鼠相比。D、形态定量分析新生表皮 长度。*，P<0. 05,与野生型小鼠相比；**，P<0. 01，与野生型小鼠相比。
[0024]图5P311敲除小鼠伤口中表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化现象减少。A、肥（苏 木素伊红）染色观察伤口细胞形态变化。B、免疫巧光染色观察波形蛋白在表皮和真皮中的 表达，波形蛋白标记为红色，细胞核DAPI(4'，6-二脉基-2-苯基嘲噪）标记为藍色。C、免 疫巧光染色观察a-平滑肌肌动蛋白在表皮和真皮中的表达，a-平滑肌肌动蛋白标