用于半持久性拉直毛发的组合物和方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及用于半持久性拉直毛发的组合物和方法。
【背景技术】
[0002] 已知的用于拉直卷发或毛糖发的方法设及使用直发器（Strai曲teningiron)。烙 铁的高溫引起毛发角蛋白中的氨键的断裂，从而实现暂时性拉直。氨键通过水分的作用再 次形成，使得毛发因空气湿度而随时间推移恢复到其原始形态，并且拉直效果在清洗毛发 后消失。
[0003] 毛发的形态在很大程度上取决于使毛发角蛋白的两个半脫氨酸部分连接的二硫 键。为了实现毛发的更加持久的造型，已知的方法设及通过包含硫酸基或硫代基的还原剂 的作用而切断二硫键。在使毛发成为所期望的形态之后，通过施用氧化剂例如过氧化氨而 形成新的二硫键，从而固定毛发的形态。然而，运样的制剂的使用可能对毛发造成损伤。
[0004] 作为运种毛发造型处理的实例，参考GB1 416 564,其记载了包含琉基乙酸醋 (盐）或琉基乳酸醋（盐）作为还原剂的还原组合物W及包含过氧化氨作为氧化剂的固定 组合物。还原组合物还可W包含酸例如乙醒酸的盐作为缓冲剂。
[0005] 作为上述两步还原氧化方法的替代方法，可W在抑为约11或更高下通过碱剂例 如氨氧化钢的作用来切断二硫键。在运些条件下，二硫化物（或脫氨酸）部分可W在除去 硫的情况下进行歧化反应，并裂解成a-0-不饱和脱氨丙氨酸部分和半脫氨酸部分。在 毛发变成所期望的形态后，脱氨丙氨酸部分和半脫氨酸部分形成硫酸键并结合成羊毛硫氨 酸，从而使毛发的拉直状态稳定。由于二硫化物或半脫氨酸部分转变为羊毛硫氨酸部分，因 此，运类使用碱剂的毛发拉直方法也被称为羊毛硫氨酸化（Ianthionization)。
[0006] 两阶段还原/氧化法和羊毛硫氨酸化法两者均依赖于毛发蛋白中二硫键的切断 W及新键的形成，从而引起毛发形态的不可逆的改变。运意味着，运些方法能够实现持久性 的拉直，其中毛发的被处理部分保持其形态，且拉直效果仅由于毛发生长而消失。
[0007] 近来，已经发现，相邻簇基具有幾基的簇酸例如乙醒酸在与机械拉直方法组合使 用时可W具有半持久性拉直效果，其中已知运类簇酸作为化妆品组合物中的缓冲剂。
[0008] 在该方面，WO2011/104282记载了一种用于半持久性拉直毛发的方法，其设及在 毛发上施用包含a-酬酸的组合物，使该组合物与毛发接触15至120分钟，将毛发干燥并 用溫度在200 +50°C的直发器将毛发拉直。
[0009] 此外，WO2012/010351记载了一种用于半持久性拉直卷发、毛糖发或波浪发的处 理，其通过施用乙醒酸溶液并组合使用溫度在200±30°C的直发器的机械拉直。在该处理 后，据说毛发在至少六次连续清洗中保持其形态。
[0010] EP0685 219记载了一种在使毛发进行烫发（permwave)处理前可W用作预处理 剂的组合物，该组合物包含成膜的阳离子、阴离子和/或两性聚合物、两性表面活性剂、有 机酸和C2~C4醇，并且不含阳离子表面活性剂。
【发明内容】
[0011] 本发明提供一种抑为4或更低并且包含W下的成分的毛发拉直组合物：
[0012] -至少一种式（I)的簇酸和/或其水合物和/或其盐，其总浓度基于整个组合物的 重量为0. 1~40重量％，
[0013]R-CO-COOH式（I)
[0014]其中，R选自氨、C00H、CN、可选择地被取代的Cl~C1。烷基、可选择地被取代的C2~ 。。締基、可选择地被取代的C2~C1。烘基、可选择地被取代的C3~C1。环烷基、可选择地被 取代的Ce~Cl。芳基、或5~10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代 基选自面素、径基、氨基和Cl~〇4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自面素、径基、氨 基、Q~C4烷基和C1~C4烷氧基拟及
[0015]-至少一种高分子增稠剂，其选自粘度为至少SOOmPa?S、优选为1,OOOmPa?S、更 优选为1，SOOmPa?S、更优选为2,OOOmPa?S(20°C下在水中W1重量％的聚合物浓度使用 化OOkfield粘度计W适当的转子在IOrpm下测量1分钟）的非离子聚合物、阴离子聚合物、 阳离子聚合物和两性聚合物。
[0016] 组合物可W配制为单剂型组合物，或者为包含A部分和B部分的双剂型组合物，A 部分和B部分分开储存并在施用于毛发前混合，其中，A部分包含式（I)的簇酸，B部分包含 香料、表面活性剂或护理成分中的至少一种，且其中高分子增稠剂包含在A部分和B部分的 任一者中或两者中。在双剂型组合物中观察到经过改善的香味稳定性。
[0017] 在另一方面，本发明提供一种用于半持久性拉直毛发的方法，包括W所示顺序进 行的W下的步骤：
[0018] (a)将如上所述的可W是单剂型组合物或双剂型组合物中A部分和B部分的混合 物的毛发拉直组合物施用于毛发上；
[0019] 化）使该组合物在毛发上停留1~120分钟；
[0020](C)可选择地冲洗毛发；
[0021] (d)将毛发干燥；
[00过 （e)用表面溫度为180±50°C的烙铁（iron)处理毛发；W及
[0023](f)可选择地冲洗毛发和/或用洗发剂清洗毛发并干燥。
[0024] 本发明的其它方面设及用于拉直毛发的组合物的用途W及用于毛发拉直的成套 用品，该成套用品包含拉直组合物和直发器。
[0025]根据本发明的毛发拉直组合物可W满足W下要求（1)、似或（1) +似中的一个：
[0026] (1)毛发拉直组合物不包含在分子中具有两个Cs~C24的直链或支链的饱和或不 饱和的控基的季锭盐，运两个控基可W相同或不同并且可W选择性地用选自面素、径基、氨 基和Cl~C4烷氧基中的一种或多种取代基取代；
[0027] 似毛发拉直组合物不是抑为1. 5 (用化OH调节）的13.Owt. %-水乙醒酸（对 应于10. 4wt. %乙醒酸）和1. 6wt. %脱氨黄原胶的水溶液。
【具体实施方式】
[002引近来已经发现式（I)的簇酸例如乙醒酸提供显著的半持久性拉直效果。然而，当 毛发在施用酸之后高溫下用直发器处理时，存在可能会产生过多的烟雾的问题。运个问题 还没有在现有技术中得到解决。
[0029] 本发明者们已经发现，运个问题可W通过将式（I)的簇酸与特定的高分子增稠剂 组合来解决，运也提供了施用过程中经过改善的毛发触感。
[0030] 1.式（I)的钱酸
[0031] 拉直组合物包含至少一种的下式（I)的簇酸作为实现拉直效果的有效成分。
[0032] R-CO-COOH式（I)
[0033] 式中，R选自氨、C00H、CN、可选择地被取代的Cl~C1。烷基、可选择地被取代的C2~ 。。締基、可选择地被取代的C2~C1。烘基、可选择地被取代的C3~C1。环烷基、可选择地被 取代的Ce~Cl。芳基、或5~10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代 基选自面素、径基、氨基和Cl~〇4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自面素、径基、氨 基、Cl~C4烷基和C1~C4烷氧基。
[0034] 作为优选的例子，可W列举乙醒酸、丙酬酸和2-下酬酸。
[0035] 式（I)的簇酸可WW其游离酸的形式包含在组合物中。与酸的酸基相邻的幾基也 可WW水合物的形式存在。除了其游离酸的形式和水合物W外，也可W使用酸或水合物的 盐。
[0036] 在W水性介质提供组合物时可W形成式（I)的酸的水合物。例如，水溶液中的乙 醒酸（H-CO-COOH)几乎大量地W水合物（H-C(OH)Z-COOH)存在。此外，水合物也可W缩合 成二聚体。
[0037] 也可W使用式（I)的簇酸的盐。作为实例，可W列举碱金属盐例如钢或钟盐、碱± 金属盐例如儀盐或巧盐、W及叔锭盐和季锭盐。
[0038] 在本发明中，乙醒酸、其盐和其水合形式是更加优选的式（I)的簇酸。
[0039] 基于拉直组合物的总重量，至少一种的式（I)的簇酸和/或其水合物和/或其盐 的浓度为0. 1~40重量％，优选为0. 5~40重量％，更优选为2. 5~40重量％，更优选 为0. 5~30重量％，更优选为1~25重量％，更优选为2. 5~20重量％，进一步更优选为 2. 5~14重量％。
[0040] 如上所述，常规的持久性毛发造型/拉直技术基于二硫键的重组，并设及通过使 用硫系还原剂或碱剂使二硫键断裂、接着进行毛发造型并形成新键（即，分别为通过氧化 剂的作用形成的二硫键或硫酸键）。与运些持久性拉直方法相比，本发明不利用二硫键的断 裂W及W新的形态固定键。因而，本发明的拉直组合物不需要硫系还原剂的存在，并优选不 含硫系还原剂。然而，W组合物总量计算高达2重量％的硫系还原剂不妨碍组合物的拉直 性能。因此，组合物通常具有低于2重量％的硫系还原剂，并优选不含硫系还原剂。
[0041] 2.蜡稠聚合物
[004引拉直组合物包含选自粘度为至少SOOmPa'S的非离子、阴离子、阳离子和两性聚合 物中的至少一种高分子增稠剂，所述粘度为在20°C下在水中W1重量％的聚合物浓度使用 化ookfield粘度计例如W适当的转子在IOrpm下测量1分钟而得到的。
[0043] 基于拉直组合物的重量，一种或多种增稠剂的总浓度通常在0.Ol~15wt. %的范 围，优选为0. 05~IOwt. %，更优选