每次30分钟，浓缩，混合以上药粉，制颗粒，压片。
[0024] 实施例3 1、处方： 当归120g，山药100g，茯苓80g，熟地黄70g，麦冬60g，益智仁60g，砂仁60g，薏苡仁 40g，白芍30g，红参40g，炙甘草30g，黑芝麻40g，猪血40g。
[0025] 2、工艺： 猪血冷冻干燥制成猪血粉，其余原料药粉碎成细粉，过筛，混匀，制颗粒，干燥，装胶囊， 即得。
[0026] 实施例4 1、处方： 当归120g，山药100g，茯苓80g，熟地黄70g，麦冬60g，益智仁60g，砂仁60g，薏苡仁 40g，白芍30g，红参40g，炙甘草30g，黑芝麻40g，猪血40g。
[0027] 2?制法： 猪血冷冻干燥制成猪血粉，红参、山药、黑芝麻和薏苡仁以上四味粉碎成细粉，过筛，其 余原料药水煎2次，每次30分钟，浓缩，混合以上药粉，制颗粒，装胶囊。
[0028] 实施例5 药效试验 【试验材料】 受试药物：补血灵胶囊：棕褐色粉末，〇. 4g/粒，由实施例4制得，用前用蒸馏水配成所 需的浓度。
[0029] 阳性对照药：力蜚能，由德国许瓦兹制药集团美国分公司生产。
[0030] 【试验方法和结果】 1、缺血模型的复制： 取健康小鼠70只，10只作为正常对照，饲喂一般饲料，饮用自来水。另60只小鼠饲 养在不锈钢笼中，饲喂低铁饲料及饮用蒸馏水.连续喂服低铁饲料3天后，除正常对照组 外，每只小鼠由尾静脉放血，放血后继续饲喂低铁饲料及饮用蒸馏水。于放血五天后， 除正常对照组外，每只小鼠由尾静脉放血，此次放血24h后取血测血红蛋白（Hb)、红细胞 (RBC).小鼠Hb由正常12. 21 ±0. 56下降至8. 68±1. 77,并且与正常组小鼠比较有统计意 义，同时动物出现精神萎靡，皮毛蓬松、不活跃等症状，证明缺铁性贫血模型已建成。
[0031] 2、对缺铁性贫血小鼠的作用： 将上述60只缺铁性贫血的小鼠进行筛选，将入选的缺铁性贫血的小鼠根据数据随机 分为5组，分别为阳性组，模型组，补血灵高剂量组、低剂量组。除正常对照组饲喂一般饲料 外，其余各组继续饲喂低铁饲料。各组分别灌胃给予上述药物，阳性组给力蜚能l〇〇mg/kg， 模型组给蒸馏水，补血灵高剂量组给予补血颗粒5g/kg、低剂量组给予补血灵2. 5g/kg，1次 /d，连续9d，于第8天取血测血红蛋白Hb和红细胞RBC，结果采用t检验进行统计。
[0032] 结果用t检验进行统计学处理。
[0033] 表1补血颗粒对缺铁性贫血小鼠血红蛋白及红细胞的影响（X土s)
注：与正常对照组比较#P〈 0. 01，与模型组比较，AP〈0. 05，AAp〈0. 01。
[0034] 由表1可知，与模型组比较，阳性组和补血灵高剂量、低剂量组的Hb和RBC统计 均有非常显著性差异P< 〇. 01，补血灵高剂量组的RBC统计结果具有显著统计意义。
【主权项】
1. 一种治疗贫血的中药组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：当 归90-150份，山药80-140份，茯苓60-120份，熟地黄30-120份，麦冬30-90份，益智仁 30-90份，砂仁20-100份，薏苡仁10-100份，白芍10-60份，红参10-80份，炙甘草10-80 份，黑芝麻10-50份，猪血10-50份。2. 根据权利要求1所述的一种治疗贫血的中药组合物，其特征在于制成该药的原料药 的组成及重量份为：当归100-140份，山药90-130份，茯苓70-110份，熟地黄60-100份，麦 冬40-80份，益智仁40-80份，砂仁40-80份，薏苡仁20-50份，白芍20-40份，红参20-50 份，炙甘草20-40份，黑芝麻20-40份，猪血20-40份。3.根据权利要求2所述的一种治疗贫血的中药组合物，其特征在于制成该药的原料药 的组成及重量份为：当归130份，山药120份，茯苓100份，熟地黄90份，麦冬60份，益智仁 40份，砂仁40份，薏苡仁40份，白芍30份，红参20份，炙甘草40份，黑芝麻20份，猪血20 份。4.根据权利要求2所述的一种治疗贫血的中药组合物，其特征在于制成该药的原料药 的组成及重量份为：当归140份，山药120份，茯苓90份，熟地黄90份，麦冬70份，益智仁 50份，砂仁50份，薏苡仁50份，白芍40份，红参30份，炙甘草40份，黑芝麻30份，猪血30 份。5.根据权利要求2所述的一种治疗贫血的中药组合物，其特征在于制成该药的原料药 的组成及重量份为：当归120份，山药100份，茯苓80份，熟地黄70份，麦冬60份，益智仁 60份，砂仁60份，薏苡仁40份，白芍30份，红参40份，炙甘草30份，黑芝麻40份，猪血40 份。6. 如权利要求1一5任一所述的中药组合物，其特征在于取原料药，加入常规辅料，按 照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂。7.如权利要求1一5任一所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：猪血冷冻干燥 制成猪血粉，其余原料药粉碎成细粉，过筛，混匀，制颗粒，干燥，装胶囊。8. 如权利要求1一5任一所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：猪血冷冻干燥 制成猪血粉，红参、山药、黑芝麻和薏苡仁以上四味粉碎成细粉，过筛，其余原料药水煎，浓 缩，混合以上药粉，制颗粒，装胶囊或压片。9.如权利要求8所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：猪血冷冻干燥制成猪 血粉，红参、山药、黑芝麻和薏苡仁以上四味粉碎成细粉，过筛，其余原料药水煎2次，每次 30分钟，浓缩，混合以上药粉，制颗粒，装胶囊或压片。
【专利摘要】本发明的目的在于公开一种治疗贫血的药物组合物，制成该药的原料药的组成及重量份为：当归90-150份，山药80-140份，茯苓60-120份，熟地黄30-120份，麦冬30-90份，益智仁30-90份，砂仁20-100份，薏苡仁10-100份，白芍10-60份，红参10-80份，炙甘草10-80份，黑芝麻10-50份，猪血10-50份。本发明药物可以取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂。
【IPC分类】A61K36/9064, A61P7/06, A61K35/14
【公开号】CN105194522
【申请号】CN201510759898
【发明人】李玉宾
【申请人】李玉宾
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年11月10日