0061](1)生物可降解增塑剂的合成
[0062]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将800g数均分子量为4000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。然后加入1200g混旋丙交酯到反应器中，在120°C条件下继续真空干燥1小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到160°C，并保持在160°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为10000的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸嵌段聚合物。
[0063](2)医用防粘连膜的制备
[0064]选用数均分子量为300000的TOLLA作为防粘连膜的聚合物主体。生物可降解增塑剂与TOLLA的质量比为40:60。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0065]拉伸强度:24Mpa 断裂伸长率:85%
[0066]实施例4
[0067](1)生物可降解增塑剂的合成
[0068]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为4000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。然后加入1600g混旋丙交酯到反应器中，在120°C条件下继续真空干燥1小时。然后加入1.5g二月桂酸二丁基锡，将温度提高到160°C，并保持在160°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为20000的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸嵌段聚合物。
[0069](2)医用防粘连膜的制备
[0070]选用数均分子量为300000的TOLLA作为防粘连膜的聚合物主体。生物可降解增塑剂与TOLLA的质量比为40:60。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0071]拉伸强度:28Mpa断裂伸长率:55%
[0072]实施例5
[0073](1)生物可降解增塑剂的合成
[0074]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将600g数均分子量为6000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。然后加入1400g混旋丙交酯到反应器中，在120°C条件下继续真空干燥1小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到160°C，并保持在160°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为20000的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸嵌段聚合物。
[0075](2)医用防粘连膜的制备
[0076]选用数均分子量为300000的TOLLA作为防粘连膜的聚合物主体。生物可降解增塑剂与TOLLA的质量比为40:60。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0077]拉伸强度:29Mpa 断裂伸长率:50%
[0078]实施例6
[0079](1)生物可降解增塑剂的合成
[0080]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为6000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。然后加入1600g混旋丙交酯到反应器中，在120°C条件下继续真空干燥1小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到160°C，并保持在160°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为30000的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸嵌段聚合物。
[0081](2)医用防粘连膜的制备
[0082]选用数均分子量为300000的TOLLA作为防粘连膜的聚合物主体。生物可降解增塑剂与TOLLA的质量比为50:50。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0083]拉伸强度:28Mpa断裂伸长率:50%
[0084]实施例7
[0085](1)生物可降解增塑剂的合成
[0086]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为2000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。将反应釜降温至80°C，然后加入1440g左旋丙交酯和160g已交酯到反应器中，在80°C条件下继续真空干燥2小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到140°C，并保持在140°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酸(4-Methoxyphenol),得到数均分子量为10000的PLGA-PEG-PLGA嵌段聚合物。
[0087](2)医用防粘连膜的制备
[0088]选用数均分子量为300000的PLGA(LA与GA质量比为90:10)作为防粘连膜的聚合物主体。医用可降解增塑增韧剂与PLGA的质量比为30:70。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0089]拉伸强度:30Mpa断裂伸长率:65%
[0090]实施例8
[0091](1)生物可降解增塑剂的合成
[0092]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为4000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。将反应釜降温至80°C，然后加入1440g左旋丙交酯和160g已交酯到反应器中，在80°C条件下继续真空干燥2小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到140°C，并保持在140°C，氮气保护下反应3小时，然后加入0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酸(4-Methoxyphenol),得到数均分子量为20000的PLGA-PEG-PLGA嵌段聚合物。
[0093](2)医用防粘连膜的制备
[0094]选用数均分子量为300000的PLGA(LA与GA质量比为90:10)作为防粘连膜的聚合物主体。医用可降解增塑增韧剂与PLGA的质量比为40:60。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0095]拉伸强度:30Mpa断裂伸长率:70%
[0096]实施例9
[0097](1)生物可降解增塑剂的合成
[0098]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为2000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。将反应釜降温至80°C，然后加入1440g左旋丙交酯和160g己内酯到反应器中，在80°C条件下继续真空干燥2小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到150°C，并保持在150°C，氮气保护下反应3小时，然后加入
0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为10000的PLC-PEG-PLC嵌段聚合物。
[0099](2)医用防粘连膜的制备
[0100]选用数均分子量为300000的PLGA(LA与GA质量比为90:10)作为防粘连膜的聚合物主体。医用可降解增塑增韧剂与PLGA的质量比为30:70。采用溶液流延、挤出流延或者挤出吹塑的方法制备防粘连薄膜，薄膜的厚度为50 μ m。薄膜的部分物理性能如下:
[0101]拉伸强度:28Mpa 断裂伸长率:70%
[0102]实施例10
[0103](1)生物可降解增塑剂的合成
[0104]将3升的玻璃反应釜在80°C下真空干燥1小时，在氮气保护下将400g数均分子量为4000的聚乙二醇，升温至120°C下抽真空干燥2小时。将反应釜降温至80°C，然后加入1440g左旋丙交酯和160g己内酯到反应器中，在80°C条件下继续真空干燥2小时。然后加入1.5g辛酸亚锡，将温度提高到150°C，并保持在150°C，氮气保护下反应3小时，然后加入
0.7g阻聚剂4-甲氧基苯酚(4-Methoxyphenol)，得到数均分子量为20000的PLC-PEG-PLC嵌段聚合物。
[0105](2)医用防粘连膜的制备
[0106