一种人参含片的制备方法
【专利说明】
[0001]技术领域:
本发明属于非医药保健品领域，具有人参生药饮品相同的功效。
[0002]【背景技术】:
目前山参制品，主要为干制整参、切片参及胶囊剂、片剂等。制备片剂时都是先要根据药物的性质和临床用药要求选择适宜的辅料，经过混合加工，使其具有良好的流动性和可压性，直接压片时辅料的选择尤为重要，其中最主要的是填充剂和黏合剂，为压片的关键。
[0003]
【发明内容】
:
本发明要解决的技术问题是提供一种人参含片的制备方法，在不添加任何辅料的情况下制备片剂，其要求符合片剂质量标准。
[0004]本发明技术问题是通过以下方案实现的:
一种人参含片的制备方法，取人参200— 400g、甘草30— 60g、黄芪30— 60g、冬虫夏草50— 100g、枸杞子50 — 10g经超微粉碎，其目数彡2000目，粒径彡6.5微米，含水量8—15%，室内温度控制在22— 27°C，室内湿度控制在45— 55%。用重型压片机将人参超微粉压制成片径30mm片胚，预压力18 — 22kN，主压力28— 32kN。用中药连续粉碎机将片胚破碎后过70— 90目筛网。将过筛后的人参颗粒再次压片，预压力18 — 22kN，主压力28— 32kN。制作片剂规格0.5g/片，得成品800片即为成品。
[0005]本发明在压片时还可以采用预压步骤，利于排除粉末中的空气，减少裂片、增加片剂的硬度。通过采用上述方案，在不添加任何辅料的情况下，可以得到片形外观好。裂片率和麻片率低，片剂硬度、崩解度、脆碎度符合质量要求。且挑选出的麻片、裂片可粉碎后二次压片。
[0006]具体实施例:
实施例一
一种人参含片的制备方法，取人参500g经超微粉碎，其目数> 2000目，粒径< 6.5微米，含水量8 —15%，室内温度控制在25°C，室内湿度控制在50%。用重型压片机将人参超微粉压制成片径30mm片胚，预压力20kN，主压力30kN。用中药连续粉碎机将片胚破碎后过80目筛网。将过筛后的人参颗粒再次压片，预压力20kN，主压力30kN。制作片剂规格0.5g/片，得成品800片即为成品。
[0007]实施例二
一种人参含片的制备方法，取人参300g、甘草50g、黄苗50g、冬虫夏草80g、枸杞子80g,经超微粉碎混合均匀，其目数彡2000目，粒径彡6.5微米，含水量8—15%，室内温度控制在25°C，室内湿度控制在50%。用重型压片机将人参超微粉压制成片径30mm片胚，预压力20kN，主压力30kN。用中药连续粉碎机将片胚破碎后过80目筛网。将过筛后的人参颗粒再次压片，预压力20kN，主压力30kN。制作片剂规格0.5g/片，得成品800片即为成品。
【主权项】
1.一种人参含片的制备方法，其特征是取人参200—400g、甘草30—60g、黄苗30一60g、冬虫夏草50— 100g、枸杞子50 — 10g经超微粉碎，其目数彡2000目，粒径彡6.5微米，含水量8—15%，室内温度控制在22—27°C，室内湿度控制在45—55%，用重型压片机将人参超微粉压制成片径30mm片胚，预压力18 — 22kN，主压力28— 32kN，用中药连续粉碎机将片胚破碎后过70— 90目筛网，将过筛后的人参颗粒再次压片，预压力18 — 22kN，主压力28—32kN，制作片剂规格0.5g/片，得成品800片即为成品。
【专利摘要】一种人参含片的制备方法，取人参200—400g、甘草30—60g、黄芪30—60g、冬虫夏草50—100g、枸杞子50—100g经超微粉碎，其目数≥2000目，粒径≤6.5微米，含水量8—15%，室内温度控制在22—27℃，室内湿度控制在45—55%。用重型压片机将人参超微粉压制成片径30mm片胚，预压力18—22kN，主压力28—32kN。用中药连续粉碎机将片胚破碎后过70—90目筛网。将过筛后的人参颗粒再次压片，预压力18—22kN，主压力28—32kN。制作片剂规格0.5g/片，得成品800片即为成品。本发明无需任何辅料，可最大程度的提高药物的有效浓度，减少使用者服用无功效辅料的量，并且降低了压片成本。
【IPC分类】A61K9/20, A61K36/258, A61K36/815, A61J3/00
【公开号】CN105560589
【申请号】CN201410535847
【发明人】邵雷
【申请人】邵雷
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年10月13日