一种治疗面神经炎的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗面神经炎的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的药物制成：点地梅40?60份、黄芩20?40份、菊花10?40份、贯众10?40份、芫花5?25份、山药20?50份、当归10?50份、陈皮10?40份、槟榔10?30份、砂仁10?30份、蛇床子10?30份，通过水煎煮、醇浸工艺制成。治疗面神经炎270例，总有效率达93.7％，效果明显，并且未发现不良反应与毒副作用，说明本发明药物组合物治疗面神经炎疗效显著，具有良好推广价值。
【专利说明】
-种治疗面神经炎的药物组合物及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及医药发明领域，具体设及一种治疗面神经炎的药物组合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 面神经炎是指急性非化脈面神经炎，引起周围性面神经麻搏的一种面部病变，本 病任何年龄均可发病，W20-40岁最多见，男性多于女性，多一侧发病，双侧同时发病者较少 见。其病因和发病机制仍未十分清楚，一般认为由于面神经位于面神经管内有限空间，多种 病因如受寒着凉、病毒性或非特异性感染造成面神经水肿肿胀，受神经管所限而遭压迫。轻 者神经受压，髓銷损伤;重者造成不同程度神经损伤、轴索变性，再生功能差，则致功能恢复 不全，留下严重的后遗症。本病发病突然，多有面部着凉受风史。起病后有颜面不适，部分患 者有耳后疼痛，说话不便，面部僵硬，口角歪斜，额纹消失等。患者鼻唇沟变平坦，鼓气时漏 气，眼裂增宽，流泪，眼险闭合不全，舌前Ξ分之二味觉减退，或有听力过敏、乳突压痛、外耳 道或鼓膜瘤疹等。本病属中医学的"面擁"、"吊线风"等范畴。临床辨证可分为风寒阻络、疲 疲内阻、风热阻络Ξ个证型。
[0003] 目前对于面神经炎的治疗多采用针灸、西药疗法，复发率很高、不能治愈，而且面 部神经损伤严重，给病人带来极大的痛苦，需要改进，纯西药治疗效果不好。
[0004] 本发明人为了解决上述问题，研发了一种新药。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种治疗面神经炎的药物组合物。
[0006] 本发明的另一目的是提供一种治疗面神经炎的药物组合物的制备方法。
[0007] 本发明提供一种治疗面神经炎的药物组合物，该药物组合物由W下重量份的药物 制成：点地梅40-60份、黄琴20-40份、菊花10-40份、贯众10-40份、完花5-25份、山药20-50 份、当归10-50份、陈皮10-40份、横柳10-30份、砂仁10-30份、蛇床子10-30份。
[000引优选的，本发明药物组合物由W下重量份的药物制成：点地梅42-58份、黄琴22-38 份、菊花15-35份、贯众15-35份、完花8-22份、山药25-45份、当归15-45份、陈皮12-38份、横 柳12-28份、砂仁12-28份、蛇床子12-28份。
[0009] 进一步优选的，本发明药物组合物由W下重量份的药物制成：点地梅45-55份、黄 琴25-35份、菊花18-32份、贯众18-32份、完花10-20份、山药28-42份、当归20-40份、陈皮15- 35份、横柳15-25份、砂仁15-25份、蛇床子15-25份。
[0010] 更进一步优选的，本发明药物组合物由W下重量份的药物制成：点地梅47-52份、 黄琴28-32份、菊花20-30份、贯众20-30份、完花12-18份、山药30-40份、当归25-35份、陈皮 20-30份、横柳18-22份、砂仁18-22份、蛇床子18-22份。
[0011] 更进一步优选的，本发明药物组合物由W下重量份的药物制成：点地梅50份、黄琴 30份、菊花25份、贯众25份、完花15份、山药35份、当归30份、陈皮25份、横柳20份、砂仁20份、 蛇床子20份。
[0012] 本发明所述药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。
[0013] 本发明所述药物组合物为固体制剂或液体制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗 粒剂或丸剂;所述液体制剂为口服液。
[0014] 本发明所述的药物组合物的制备方法包括W下步骤：
[0015] 将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药、当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子粉碎过筛， 与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。
[0016] 本发明所述的药物组合物的制备方法包括W下步骤：
[0017] 1)称取重量份药物；
[0018] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮2-5次，每次4-7小时，合并煎 液，滤过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0019] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入2-5倍量的65-85 %的乙醇，浸泡2-4小时， 过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加4-6倍量的水，煎煮2-4次，每次1-3小时，滤 过，合并滤液，浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0020] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均 匀，制成制剂。
[0021] 优选的，本发明所述的药物组合物的制备方法包括W下步骤：
[0022] 1)称取重量份药物；
[0023] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0024] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0025] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均 匀，制成制剂。
[0026] 所述重量份数可W是4肖、111肖、肖、1^等医药领域公知的重量单位。
[0027] 倍量的含义是指药材的重量比。
[0028] 所述药学上可接受的载体或稀释剂是指药学领域常规的药物载体，选自填充剂、 粘合剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂或矫味剂中的一种或几种。
[0029] 其中所述填充剂选自淀粉、薦糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素或葡 萄糖等；
[0030] 所述粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙締化咯烧酬等；
[0031] 所述崩解剂选自微晶纤维素、簇甲基淀粉钢、聚乙締化咯烧酬、低取代径丙基纤维 素或交联簇甲基纤维素钢；
[0032] 所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸巧、碳酸氨钢、二氧化娃、滑石粉或硬脂酸 儀；
[0033] 所述表面活性剂选自十二烷基苯横酸钢、硬脂酸、聚氧乙締-聚氧丙締共聚物、月旨 肪酸山梨坦或聚山梨醋（吐溫)等；
[0034] 所述矫味剂选自阿斯己甜、薦糖素或糖精钢。
[0035] 本发明提供的治疗面神经炎的药物组合物具有W下有益效果：
[0036] 治疗面神经炎270例，患者主要症状:面部麻木不仁，口眼歪斜、擁痕、不能獲眉、皱 眉、露齿、鼓颊、面部表情肌擁痕，额纹消失，鼻唇沟变浅，口角下垂，露齿时口角歪向健侧， 总有效率达93.7%，效果明显，并且未发现不良反应与毒副作用，说明本发明药物组合物治 疗面神经炎疗效显著，具有良好推广价值。
【具体实施方式】
[0037] W下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[003引实施例1
[0039] 组方：点地梅40g、黄琴20g、菊花lOg、贯众lOg、完花5g、山药20g、当归lOg、陈皮 lOg、横柳lOg、砂仁lOg、蛇床子lOg。
[0040] 制备方法：
[0041] 1)称取重量份药物；
[0042] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮2次，每次4小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0043] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入2倍量的65 %的乙醇，浸泡2小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加4-6倍量的水，煎煮2次，每次1小时，滤过，合并滤液， 浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0044] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装入 胶囊，制成胶囊剂。
[0045] 实施例2
[0046] 组方：点地梅60g、黄琴40g、菊花40g、贯众40g、完花25g、山药50g、当归50g、陈皮 40g、横柳30g、砂仁30g、蛇床子30g。
[0047] 制备方法：
[004引1)称取重量份药物；
[0049] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮5次，每次7小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0050] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入5倍量的85 %的乙醇，浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加6倍量的水，煎煮4次，每次3小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0051] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量2/5的淀粉，装入 胶囊，制成胶囊剂。
[0化2]实施例3
[0053]组方:点地梅42g、黄琴22g、菊花15g、贯众15g、完花8g、山药25g、当归15、陈皮12邑、 横柳12g、砂仁12g、蛇床子12g。
[0化4]制备方法：
[0055] 1)称取重量份药物；
[0056] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮4次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0057] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤液 浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩 干燥，粉碎成细粉，备用；
[0058] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量的淀粉，压片， 即得本申请的片剂。
[0化9] 实施例4
[0060] 组方：点地梅58g、黄琴38g、菊花35g、贯众35g、完花22g、山药45g、当归45g、陈皮 38g、横柳28g、砂仁28g、蛇床子28g。
[0061] 制备方法：
[0062] 1)称取重量份药物；
[0063] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮4次，每次6小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0064] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入4倍量的80 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0065] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量的淀粉，混匀， 制粒，干燥，整粒，得到本申请的颗粒剂。
[0066] 实施例5
[0067] 组方：点地梅45g、黄琴25g、菊花18g、贯众18g、完花lOg、山药28、当归20g、陈皮 15g、横柳15g、砂仁15g、蛇床子15g。
[006引制备方法：
[0069] 1)称取重量份药物；
[0070] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0071 ] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0072] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量的淀粉，干燥， 压片，即得本申请的片剂。
[0073] 实施例6
[0074] 组方：点地梅55g、黄琴35g、菊花32g、贯众32g、完花20g、山药42g、当归40g、陈皮 35g、横柳25g、砂仁25g、蛇床子25g。
[0075] 制备方法：
[0076] 1)称取重量份药物；
[0077] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[007引3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0079] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量的淀粉，混匀， 制粒，干燥，整粒，得到本申请的颗粒剂。
[0080] 实施例7
[0081] 组方：点地梅47g、黄琴28g、菊花20g、贯众20g、完花12g、山药30g、当归25g、陈皮 20邑、横柳18肖、砂仁18肖、蛇床子18邑。
[0082] 制备方法：
[0083] 1)称取重量份药物；
[0084] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0085] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0086] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量的淀粉，混匀， 制粒，干燥，整粒，得到本申请的颗粒剂。
[0087] 实施例8
[0088] 组方：点地梅52g、黄琴32g、菊花30g、贯众30g、完花18g、山药40g、当归35g、陈皮 30g、横柳22g、砂仁22g、蛇床子22g。
[0089] 制备方法：
[0090] 1)称取重量份药物；
[0091] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0092] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0093] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量2/5的淀粉，装入 胶囊，制成胶囊剂。
[0094] 实施例9
[00M]组方：点地梅50g、黄琴30g、菊花25g、贯众25g、完花15g、山药35g、当归30g、陈皮 25g、横柳20g、砂仁20g、蛇床子20g。
[0096] 制备方法：
[0097] 1)称取重量份药物；
[0098] 2)将点地梅、黄琴、菊花、贯众、完花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0099] 3)将当归、陈皮、横柳、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓 缩干燥，粉碎成细粉，备用；
[0100] 4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量2/5的淀粉，装入 胶囊，制成胶囊剂。
[0101] 为了进一步简述本发明的有益效果，发明人做了临床试验，具体如下：
[0102] -、一般资料:共收治病人270例。其中男性180例，女性90例。年龄最大者62岁，最 小者20岁；病程最长者3个月，最短者2周。
[0103] 二、诊断标准:所有病例均符合《神经病学》中周围性面神经麻搏的诊断标准。临床 表现为起病突然，每在睡眠醒来时发现单侧面部板滞、麻木、擁痕、不能獲眉、皱眉、露齿、鼓 颊等动作，漱口漏水，眼险闭合不全，迎风流泪，口角歪向健侧，额纹消失或变浅，眼裂增宽， 鼓腮时单侧口角漏气。部分患者初起还有耳后、耳前及面部疼痛，或伴患侧舌前2Λ味觉减 退或消失，听觉过敏。患侧面部表情肌擁痕，额纹消失，鼻唇沟变浅，口角下垂，露齿时口角 歪向健侧。并已排除其他疾病(包括吉兰-己雷综合征、后烦窝肿瘤、神经莱姆病、糖尿病、仓U 伤、腮腺疾病及中耳炎等）引发面擁的可能，除周围性面擁外，无其他神经系统阳性体征。排 除标准中枢性面神经麻搏、后烦窝病变引起的面神经麻搏、周围性面神经麻搏超过3个月， 伴有严重高血压及其他严重器质性疾病的患者。
[0104] Ξ、试验方法:随机分成9组，分别口服本发明实施例1-9的药物组合物，一次3g，一 天3次，4周为一疗程。
[0105] 四、疗效评定标准
[0106] 治愈:患侧面部感觉恢复正常，口眼歪斜消失。
[0107] 显效:患侧面部感觉基本恢复正常，仅有轻度口歪和眼险闭合不全。
[0108] 有效:患侧面部感觉好转，仅有轻度口歪和眼险闭合不全。
[0109] 无效:服药后病情无明显改善。
[0110] 五、实验结果
[0111] 绝大部分患者在按照本发明方法使用药物3周左右会有明显的感觉，面部麻木不 仁，口眼歪斜、擁痕、不能獲眉、皱眉、露齿、鼓颊等等症状有所减轻，继续服用1-3月，效果如 下表：
[0112]
'[0113]~治疗面神经炎270例I，总有效率达93.7%，效果明显，并且未发现不良反应与毒副I 作用，说明本发明药物组合物治疗面神经炎疗效显著，具有良好推广价值。
[0114] 六、典型病例
[0115] 1、某女，21岁，两周前感受风寒引起左侧面部麻木不仁，口眼歪斜，服用本发明实 施例1药物组合物，一次3g，一天3次，4周后，左侧面部麻木不仁，口眼歪斜症状减轻，继续服 用2月，恢复正常。
[0116] 2、某男，52岁，面部麻木不仁，不能皱眉，服用本发明实施例2药物组合物，一次3g， 一天3次，3周后，症状减轻，继续服用1月，面部感觉恢复正常，能皱眉。
[0117] 3、某男，55岁，面部麻木不仁，不能露齿、鼓颊，服用本发明实施例3药物组合物，一 次3g，一天3次，4周后，症状减轻，继续服用1.5月，面部感觉恢复正常，能露齿、鼓颊。
[0118] 4、某男，58岁，面部麻木不仁，不能皱眉、露齿、鼓颊，服用本发明实施例4药物组合 物，一次3g，一天3次，5周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉恢复正常，能皱眉、露齿、鼓 颊。
[0119] 5、某男，42岁，面部麻木不仁，漱口漏水，眼险闭合不全，迎风流泪，服用本发明实 施例5药物组合物，一次3g，一天3次，4周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉恢复正常，其 它症状恢复。
[0120] 6、某女，60岁，面部表情肌擁痕，额纹消失。服用本发明实施例6药物组合物，一次 3g，一天3次，5周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉恢复正常，其它症状恢复。
[0121] 7、某男，62岁，面部表情肌擁痕，鼻唇沟变浅，口角下垂，露齿时口角歪向健侧。月良 用本发明实施例7药物组合物，一次3g，一天3次，5周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉 恢复正常，其它症状恢复。
[0122] 8、某女，53岁，面部麻木不仁，眼险闭合不全，鼻唇沟变浅，服用本发明实施例8药 物组合物，一次3g，一天3次，4周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉恢复正常，其它症状 恢复。
[0123] 9、某男，63岁，面部表情肌擁痕，鼻唇沟变浅，口角下垂，露齿时口角歪向健侧。月良 用本发明实施例9药物组合物，一次3g，一天3次，4周后，症状减轻，继续服用2月，面部感觉 恢复正常，其它症状恢复。
[0124] 虽然，上文中已经用一般性说明、【具体实施方式】及试验，对本发明作了详尽的描 述，但在本发明基础上，可W对之作出一些修改或改进，运对本领域技术人员而言是显而易 见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的运些修改或改进，均属于本发明要求保护 的范围。
【主权项】
1. 一种治疗面神经炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制 成：点地梅40-60份、黄芩20-40份、菊花10-40份、贯众10-40份、芫花5-25份、山药20-50份、 当归10-50份、陈皮10-40份、槟榔10-30份、砂仁10-30份、蛇床子10-30份。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：点地梅42-58份、黄芩22-38份、菊花15-35份、贯众15-35份、芫花8-22份、山药25-45 份、当归15-45份、陈皮12-38份、槟榔12-28份、砂仁12-28份、蛇床子12-28份。3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：点地梅45-55份、黄芩25-35份、菊花18-32份、贯众18-32份、芫花10-20份、山药28-42 份、当归20-40份、陈皮15-35份、槟榔15-25份、砂仁15-25份、蛇床子15-25份。4. 根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：点地梅47-52份、黄芩28-32份、菊花20-30份、贯众20-30份、芫花12-18份、山药30-40 份、当归25-35份、陈皮20-30份、槟榔18-22份、砂仁18-22份、蛇床子18-22份。5. 根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：点地梅50份、黄芩30份、菊花25份、贯众25份、芫花15份、山药35份、当归30份、陈皮25 份、槟榔20份、砂仁20份、蛇床子20份。6. 根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物还含有药学 上可接受的载体或稀释剂。7. 根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为固体制剂或液体 制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂;所述液体制剂为□服液。8. -种制备权利要求1-5任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以 下步骤： 将点地梅、黄芩、菊花、贯众、芫花、山药、当归、陈皮、槟榔、砂仁、蛇床子粉碎过筛，与药 学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。9. 一种制备权利要求1-5任一项所述药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下 步骤： 1) 称取重量份药物； 2) 将点地梅、黄芩、菊花、贯众、芫花、山药加水煎煮2-5次，每次4-7小时，合并煎液，滤 过，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用； 3) 将当归、陈皮、槟榔、砂仁、蛇床子加入2-5倍量的65-85 %的乙醇，浸泡2-4小时，过 滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加4-6倍量的水，煎煮2-4次，每次1-3小时，滤过， 合并滤液，浓缩干燥，粉碎成细粉，备用； 4) 将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制 成制剂。10. 根据权利要求9所述药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： 1) 称取重量份药物； 2) 将点地梅、黄芩、菊花、贯众、芫花、山药加水煎煮3次，每次5小时，合并煎液，滤过，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉，备用； 3) 将当归、陈皮、槟榔、砂仁、蛇床子加入3倍量的75 %的乙醇，浸泡3小时，过滤，滤液浓 缩，干燥，粉碎成细粉备用;滤渣加5倍量的水，煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩干
【文档编号】A61K36/9064GK105999020SQ201610338500
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月15日
【发明人】张福兰
【申请人】张福兰