一种增强免疫力的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种增强免疫力的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的药物制成：山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草、亚麻子、芥子、忍冬藤、罗布麻叶、使君子、甘草，通过水提、醇提工艺制成，通过测定小鼠常压耐缺氧和负重游泳的时间试验，实验结果表明本发明药物组合物受试组在缺氧环境和负重游泳实验中存活时间显著长于对照组，具有显著的增强小鼠耐缺氧和抗疲劳能力；通过临床观察结果显示，270例患者中，总有效率平均达到94.07％，说明本发明增加免疫力方面值得推广。
【专利说明】
一种増强免疫力的药物组合物及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及医药发明领域，具体涉及一种增强免疫力的药物组合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细 菌等）；处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细 胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除"异己"的生理反应。人体内执行这一 功能的是免疫系统。数百万年来，人类生活在一个既适合生存又充满危险的环境，人类得以 存续，也获得了非凡的免疫力。所以说免疫力是生物进化过程的产物。但是随着社会的发 展，人们的生活和工作压力变的也越来越大，随之导致身体机能下降，造成身体免疫力低 下。免疫力低下的身体极易招致细菌、病毒、真菌等感染，因此免疫力低下最直接的表现就 是容易生病。因经常患病，加重了机体的消耗，所以一般有体质虚弱、营养不良、精神萎靡、 疲乏无力、食欲降低、睡眠障碍等表现，生病、打针吃药便成了家常便饭。每次生病都要很长 时间才能恢复，而且常常反复发作。长此以往会导致身体和智力发育不良，还易诱发重大疾 病。
[0003] 目前，市场上存在众多的增强免疫力的保健品，但大多数都效果不明显或见效比 较迟缓，消费者对此并不满意。
[0004] 本发明人为了解决上述问题，研发了一种新药。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种增强免疫力的药物组合物。
[0006] 本发明的另一目的是提供一种增强免疫力的药物组合物的制备方法。
[0007] 本发明提供一种增强免疫力的药物组合物，该药物组合物由以下重量份的药物制 成：山柰40-80份、木橘30-70份、火硝10-30份、当归50-100份、天葵子10-40份、老鹳草10-40 份、亚麻子20-60份、芥子10-40份、忍冬藤20-60份、罗布麻叶10-50份、使君子10-50份、甘草 20-50份。
[0008] 优选的，本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成：山柰45-75份、木橘 35-65份、火硝12-28份、当归60-90份、天葵子13-37份、老鹳草15-35份、亚麻子25-55份、芥 子13-37份、忍冬藤25-55份、罗布麻叶15-45份、使君子15-45份、甘草25-45份。
[0009] 进一步优选的，本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成：山柰50-70 份、木橘40-60份、火硝15-25份、当归65-85份、天葵子18-32份、老鹳草18-32份、亚麻子30-50份、芥子15-32份、忍冬藤30-50份、罗布麻叶20-40份、使君子20-40份、甘草28-42份。 [0010]更进一步优选的，本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成：山柰55-65 份、木橘45-55份、火硝18-23份、当归70-80份、天葵子20-30份、老鹳草20-30份、亚麻子35-45份、芥子20-29份、忍冬藤35-45份、罗布麻叶25-35份、使君子25-35份、甘草31-39份。
[0011] 更进一步优选的，本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成：山柰60份、 木橘50份、火硝20份、当归75份、天葵子25份、老鹳草25份、亚麻子40份、芥子25份、忍冬藤40 份、罗布麻叶30份、使君子30份、甘草35份。
[0012] 本发明所述药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。
[0013] 本发明所述药物组合物为固体制剂或液体制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗 粒剂或丸剂;所述液体制剂为口服液。
[0014] 本发明所述的药物组合物制备方法包括以下步骤:将山柰、木橘、火硝、当归、天葵 子、老鹳草、亚麻子、芥子、忍冬藤、罗布麻叶、使君子、甘草粉碎过筛，与药学上可接受的载 体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。
[0015] 本发明所述的药物组合物制备方法包括以下步骤：
[0016] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0017] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入3-5倍量水加热回流提取1-3次， 每次1-3小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0018] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入2-4倍量乙醇浸泡3-5小时，过 滤，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0019] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合 均匀，制成制剂。
[0020] 优选的，本发明所述的药物组合物制备方法包括以下步骤：
[0021 ] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0022] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0023] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0024] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合 均匀，制成制剂。
[0025]所述重量份数可以是以8、11^^、1^等医药领域公知的重量单位。
[0026]倍量的含义是指药材的重量比。
[0027] 所述药学上可接受的载体或稀释剂是指药学领域常规的药物载体，选自填充剂、 粘合剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂或矫味剂中的一种或几种。
[0028] 其中所述填充剂选自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素或葡 萄糖等；
[0029] 所述粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮等；
[0030] 所述崩解剂选自微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维 素或交联羧甲基纤维素钠；
[0031] 所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸钙、碳酸氢钠、二氧化硅、滑石粉或硬脂酸 儀；
[0032] 所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、月旨 肪酸山梨坦或聚山梨酯（吐温)等；
[0033]所述矫味剂选自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精钠。
[0034] 本发明具有以下有益效果：
[0035] 通过测定小鼠常压耐缺氧和负重游泳的时间试验，实验结果表明本发明药物组合 物受试组在缺氧环境和负重游泳实验中存活时间显著长于对照组，具有显著的增强小鼠耐 缺氧和抗疲劳能力；通过临床观察结果显示，270例患者中，总有效率平均达到94.07%，说 明本发明增加免疫力方面值得推广。
【具体实施方式】
[0036]以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0037] 实施例1
[0038] 组方：山柰40g、木橘30g、火硝10g、当归50g、天葵子10g、老鹳草10g、亚麻子20g、芥 子l〇g、忍冬藤20g、罗布麻叶10g、使君子10g、甘草20g。
[0039] 制备方法：
[0040] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0041 ] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入3倍量水加热回流提取1次，每次1 小时，过滤，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0042] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入2倍量乙醇浸泡3小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0043] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装 入胶囊，制成胶囊剂。
[0044] 实施例2
[0045] 组方：山柰80g、木橘70g、火硝30g、当归100g、天葵子40g、老鹳草40g、亚麻子60g、 芥子40g、忍冬藤60g、罗布麻叶-50g、使君子50g、甘草50g。
[0046] 制备方法：
[0047] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0048] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入5倍量水加热回流提取3次，每次3 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0049] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入4倍量乙醇浸泡5小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0050] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，干 燥，压片，即得本申请的片剂。
[0051 ] 实施例3
[0052]组方：山柰45份、木橘35份、火硝12份、当归60份、天葵子13份、老鹳草15份、亚麻子 25份、芥子13份、忍冬藤25份、罗布麻叶15份、使君子15份、甘草25份。
[0053]制备方法：
[0054] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0055] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0056] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0057] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装 入胶囊，制成胶囊剂。
[0058] 实施例4
[0059]组方：山柰75份、木橘65份、火硝28份、当归90份、天葵子37份、老鹳草35份、亚麻子 55份、芥子37份、忍冬藤55份、罗布麻叶45份、使君子45份、甘草45份。
[0060] 制备方法：
[0061] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0062] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入5倍量水加热回流提取3次，每次3 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0063] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入4倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0064] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，干 燥，压片，即得本申请的片剂。
[0065] 实施例5
[0066] 组方：山柰50g、木橘40g、火硝15g、当归65g、天葵子18g、老鹳草18g、亚麻子30g、芥 子15g、忍冬藤30g、罗布麻叶20g、使君子20g、甘草28g。
[0067] 制备方法：
[0068] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0069] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0070] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0071] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装 入胶囊，制成胶囊剂。
[0072] 实施例6
[0073] 组方：山柰70g、木橘60g、火硝25g、当归85g、天葵子32g、老鹳草32g、亚麻子50g、芥 子32g、忍冬藤50g、罗布麻叶40g、使君子-40g、甘草42g。
[0074]制备方法：
[0075] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0076] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0077] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0078] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，混 勾，制粒，干燥，整粒，得到本串请的颗粒剂。
[0079] 实施例7
[0080] 组方：山柰55份、木橘45份、火硝18份、当归70份、天葵子20份、老鹳草20份、亚麻子 35份、芥子20份、忍冬藤35份、罗布麻叶25份、使君子25份、甘草31份。
[0081]制备方法：
[0082] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0083] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0084] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0085] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装 入胶囊，制成胶囊剂。
[0086] 实施例8
[0087] 组方：山柰65份、木橘55份、火硝23份、当归80份、天葵子30份、老鹳草30份、亚麻子 45份、芥子29份、忍冬藤45份、罗布麻叶35份、使君子35份、甘草39份。
[0088]制备方法：
[0089] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0090] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0091] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0092] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，干 燥，压片，即得本申请的片剂。
[0093] 实施例9
[0094] 组方：山柰60g、木橘50g、火硝20g、当归75g、天葵子25g、老鹳草25g、亚麻子40g、芥 子25g、忍冬藤40g、罗布麻叶30g、使君子30g、甘草35g。
[0095]制备方法：
[0096] 1)将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用；
[0097] 2)将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2 小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0098] 3)将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；
[0099] 4)将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉，装 入胶囊，制成胶囊剂。
[0100] 为了进一步简述本发明的有益效果，发明人做了耐缺氧和抗疲劳的实验研究及临 床试验，具体如下：
[0101] -、耐缺氧和抗疲劳的实验
[0102 ]受试药物:本发明所述实施例1药物组合物。
[0103] 实验动物:选取健康昆明小鼠560只，雌雄各半，体重量(20±2)g。
[0104] 实验方法：
[0105]将小鼠称重后随机分为28组，每组10只。分别为空白对照组和本发明所述实施例1 药物组合物高、中、低剂量组。空白对照组每日灌胃0. lml/10g体重纯净水;每受试小鼠按本 发明所述药物组合物实施例1低、中、高剂量组分别给予药物组合物l〇mg/kg、20mg/kg、 40mg/kg，空白对照组每日灌胃0. lml/10g纯净水，连续灌胃14天，1次/d。
[0106] 小鼠常压耐缺氧实验:小鼠末次灌胃4h后，每组10只小鼠，将小鼠分别置于装有钠 石灰7.5g的125ml密闭广口瓶中，加盖密封后，观察记录其存活时间，以呼吸停止为死亡指 征。
[0107] 小鼠负重游泳实验:小鼠末次灌胃4h后，每组10只小鼠，在每只小鼠尾部系一为其 体质量5 %的重物，放入110cm X 60cm X 70cm的游泳箱中游泳，水深20cm，水温为30 ± 0.5 °C， 以小鼠头部全部入水持续8s不能浮出水面为判定终点，记录游泳衰竭时间。
[0108] 所有实验数据以均值和标准差表示，进行t检验和方差分析。
[0109] 实验结果:本发明实施例1药物组合物对小鼠常压耐缺氧存活时间的影响见表1， 与对照组相比，本发明所述药物组合物受试小鼠皮毛光亮，平常比较活跃，无一动物死亡。 低、中、尚剂量组均可以显者提尚小鼠常压耐缺氧能力。其中以中剂量组提尚耐缺氧能力最 为显著，表现出量效关系。表1本发明所述药物组合物对小鼠常压耐缺氧存活时间的影响 (X ±s)
[0110]
[0111]本发明所述药物组合物对小鼠负重游泳时间的影响见表2。与对照组相比，本发明 所述药物组合物低、中、高剂量组均可以显著提高小鼠负重游泳能力，延长小鼠负重游泳时 间。其中以中剂量组提高小鼠负重游泳能力最为显著，表现出量效关系。
[0112] 表2本发明所述药物组合物对小鼠负重游泳时间的影响(X 士s)
[0113]
[0114] 测定小鼠常压耐缺氧和负重游泳的时间，是评估机体分别在绝对氧供应缺乏状态 下，耐缺氧和抗疲劳能力的常用方法。实验结果表明本发明药物组合物受试组在缺氧环境 和负重游泳实验中存活时间显著长于对照组，具有显著的增强小鼠耐缺氧和抗疲劳能力， 有较高的开发利用价值。
[0115] 二、临床观察
[0116] 1.临床资料:共选取270例免疫力低下患者为治疗对象，其中男100人，女170人，年 龄为10-55岁，平均38岁。
[0117] 2.疗效评定标准
[0118] (1)显效:体质明显增强，四肢有力，精力充沛，脸色改善，睡眠和消化等方面的亚 健康状态明显改善；
[0119] (2)有效:体质有所增强，四肢较有力，精力和脸色均有所好转，睡眠和消化等方面 的亚健康状也有所改善；
[0120] (3)无效:症状及各项检查未见改善。
[0121] 3.治疗方法：口服本发明实施例1-9的药物组合物，每日早晚两次，每次4g，饭后温 水送服，共服用1个月。
[0122] 4.治疗结果：
[0123]
[0124] 临床观察结果显示，270例患者中，总有效率平均达到94.07 %。
[0125] 总之，通过测定小鼠常压耐缺氧和负重游泳的时间，实验结果表明本发明药物组 合物受试组在缺氧环境和负重游泳实验中存活时间显著长于对照组，具有显著的增强小鼠 耐缺氧和抗疲劳能力；通过临床观察结果显示，270例患者中，总有效率平均达到94.07%， 说明本发明增加免疫力方面值得推广。
[0126] 虽然，上文中已经用一般性说明、【具体实施方式】及试验，对本发明作了详尽的描 述，但在本发明基础上，可以对之作出一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易 见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护 的范围。
【主权项】
1. 一种增强免疫力的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制 成：山柰40-80份、木橘30-70份、火硝10-30份、当归50-100份、天葵子10-40份、老鹳草10-40 份、亚麻子20-60份、芥子10-40份、忍冬藤20-60份、罗布麻叶10-50份、使君子10-50份、甘草 20-50份。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：山柰45-75份、木橘35-65份、火硝12-28份、当归60-90份、天葵子13-37份、老鹳草15-35份、亚麻子25-55份、芥子13-37份、忍冬藤25-55份、罗布麻叶15-45份、使君子15-45份、甘 草25 -45份。3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：山柰50-70份、木橘40-60份、火硝15-25份、当归65-85份、天葵子18-32份、老鹳草18-32份、亚麻子30-50份、芥子15-32份、忍冬藤30-50份、罗布麻叶20-40份、使君子20-40份、甘 草28-42份。4. 根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：山柰55-65份、木橘45-55份、火硝18-23份、当归70-80份、天葵子20-30份、老鹳草SOSO份、 亚麻子35-45份 、芥子 20-29份、 忍冬藤 35-45 份 、罗布麻叶 25-35份、 使君子25-35份 、甘 草31-39份。5. 根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物 制成：山柰60份、木橘50份、火硝20份、当归75份、天葵子25份、老鹳草25份、亚麻子40份、芥 子25份、忍冬藤40份、罗布麻叶30份、使君子30份、甘草35份。6. 根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物还含有药学 上可接受的载体或稀释剂。7. 根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为固体制剂或液体 制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂;所述液体制剂为□服液。8. -种制备权利要求1-5任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以 下步骤:将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草、亚麻子、芥子、忍冬藤、罗布麻叶、使君 子、甘草粉碎过筛，与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。9. 一种制备权利要求1-5任一项所述药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下 步骤： 1) 将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用； 2) 将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入3-5倍量水加热回流提取1 -3次，每次 1-3小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用； 3) 将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入2-4倍量乙醇浸泡3-5小时，过滤，滤 液浓缩干燥，粉碎成细粉备用； 4) 将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均 匀，制成制剂。10. 根据权利要求9所述药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： 1) 将罗布麻叶、使君子粉碎成细粉备用； 2) 将山柰、木橘、火硝、当归、天葵子、老鹳草加入4倍量水加热回流提取2次，每次2小 时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用； 3) 将亚麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成细粉，加入3倍量乙醇浸泡4小时，过滤，滤液浓 缩干燥，粉碎成细粉备用； 4) 将步骤1)、2)、3)备用的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均 匀，制成制剂。
【文档编号】A61P37/04GK106039168SQ201610403697
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月3日
【发明人】兰付胜, 张小砾, 耿英莲, 孙玉山, 赵爱艳
【申请人】兰付胜