粘合剂组合物、粘合型光学薄膜及图像显示装置的制作方法

专利名称：：粘合剂组合物、粘合型光学薄膜及图像显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及粘合剂组合物、粘合型光学薄膜及图像显示装置，具体涉及粘合剂组合物、具有粘合剂层和底涂层的用作各种光学薄膜的粘合型光学薄膜、以及图像显示装置。
背景技术：
：一直以来，偏光薄膜、相位差薄膜、亮度提高薄膜、视角增大薄膜等光学薄膜被用于各种产业用途，例如用于粘附在液晶显示器、有机场致发光装置(有机EL显示装置)、等离子显示板(PDP)等图像显示装置上。作为粘附在液晶显示器上的光学薄膜，已知将粘合剂层合在光学薄膜上的粘合型光学薄膜。例如在丙烯酸类聚合物溶液中加入异氰酸酯类多官能团性化合物配制粘合剂溶液，将其层合(层压)在带有由水分散性聚酯类树脂构成的底涂层(结合层)的偏光薄膜上得到的粘合型光学薄膜(参考例如日本专利特开2004-54007号公报)。此外提出有，例如在光学薄膜上通过由聚胺化合物形成的底涂层来层合粘合剂层的粘合型光学薄膜(参考例如日本专利特开2004-78143号公报)。另外还提出有，例如在偏光板上通过由具有伯氨基的聚丙烯酸酯构成的底涂层来层合丙烯酸类粘合剂层的粘合型偏光板(参考例如日本专利特开平10-20118号公报)。此外，近年来从环境负荷的角度来看，希望减少有机溶剂的使用，希望从使用有机溶剂作为溶剂的溶剂型粘合剂转换到使用水作为分散介质的水分散型粘合剂。作为这样的水分散型粘合剂，例如有压敏性粘合剂组合物，所述压敏性粘合剂组合物含有共聚物乳胶，共聚物共聚了相对共聚物总体1050重量％的甲基丙烯酸2-乙基己基酯，而且共聚物的玻璃化温度在_25°C以下(参考例如日本专利特开2001-254063号公报)。但是，包括如上所述的日本专利特开2004-54007号公报、日本专利特开2004-78143号公报和日本专利特开平10-20118号公报的以往的粘合剂，与光学薄膜的粘附力低，通常在液晶显示器上粘附光学薄膜的情况下，将光学薄膜粘附在液晶显示器后，根据需要为了调整位置暂时剥离而又再次粘附(二次加工)时，这样的粘合剂在剥离时粘合剂会残留在液晶显示器的表面(下称“粘合剂残留”)，存在二次加工性不充分的问题。此外，粘合型光学薄膜的切割和搬运时等使用工艺中进行处理的时候，如果粘合型光学薄膜的端部与人或周围的物品接触，则该部分的粘合剂会缺损(下称“粘合剂缺损”)。如果在液晶显示器上粘附这样缺损了粘合剂的粘合型光学薄膜，则存在产生显示不良的问题。此外，包括如上所述的日本专利特开2001-254063号公报的以往的水分散型粘合齐IJ，虽然改善了对于聚烯烃等疏水性被覆体的粘合性，但是对于玻璃等亲水性被覆体的粘合性特别低，存在难以牢固地粘合在液晶显示器等的玻璃基板上的问题。另外，要求作为粘合型光学薄膜被层合的粘合剂具有即使施以严酷的加热也不发生缺陷的高耐加热性。此外，根据用途，会不仅在严酷的加热条件，还在严酷的加热加湿条件下使用，还要求高耐湿热性。另外，对于层合在光学薄膜上的水分散型粘合剂，也要求对于严酷的加热和加湿等粘合性不会降低的高耐加热性和耐湿性。
发明内容本发明的目的在于提供与玻璃基板的粘合性好且具有高耐加热性、耐湿性和耐湿热性的粘合剂组合物，具有由该粘合剂组合物构成的粘合剂层、粘合剂层和光学薄膜的粘附力强、有效抑制粘合剂残留和粘合剂缺损的发生且具有高耐加热性、耐湿性和耐湿热性的粘合型光学薄膜，以及使用该粘合型光学薄膜的图像显示装置。本发明的粘合剂组合物的特征在于，含有烷基的碳原子数为418的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基的乙烯基单体、下述通式(1)所表示的含磷酸基的乙烯基单体和任意可以与所述单体共聚的共聚性乙烯基单体作为原料单体，原料单体的配比是，相对100重量份原料单体的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯为6099重量份，所述含羧基的乙烯基单体、所述含磷酸基的乙烯基单体和所述^R2~X.....⑴O共聚性乙烯基单体的总量为140重量份，原料单体中，羧基浓度为0.051.50毫摩尔/克，而且磷酸基浓度为0.010.45毫摩尔/克。(通式(1)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示下述通式(2)所表示的聚亚氧烷基，X表示下述通式(3)所表示的磷酸基或其盐。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(通式⑵中，η表示14的整数，m表示2以上的整数。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(通式(3)中，M1和M2分别独立表示氢原子或阳离子。)此外，本发明的粘合剂组合物中，原料单体的配比较好是，相对100重量份原料单体的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯为6099重量份，所述含羧基的乙烯基单体为0.515重量份，所述含磷酸基的乙烯基单体为0.520重量份，所述共聚性乙烯基单体在39重量份以下。此外，本发明的粘合剂组合物中，较好是还含有含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体作为所述共聚性乙烯基单体，其配比相对100重量份原料单体的总量为0.0011重量份。此外，本发明的粘合剂组合物较好是水分散型粘合剂组合物。此外，本发明的粘合型光学薄膜的特征在于，具有由上述的粘合剂组合物构成的粘合剂层。此外，本发明的图像显示装置的特征在于，使用至少1片上述的粘合型光学薄膜。此外，本发明的粘合型光学薄膜的特征在于，具有光学薄膜，层合在所述光学薄膜的至少一面上的粘合剂层以及位于所述光学薄膜和所述粘合剂层之间、含有含噁唑啉基的聚合物的底涂层。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述含噁唑啉基的聚合物较好是含有由丙烯酸骨架构成的主链，在所述主链的侧链上含有噁唑啉基。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述聚胺类聚合物较好是含有由丙烯酸骨架构成的主链，在所述主链的侧链上含有聚乙烯亚胺链。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述含有多个羧基的化合物较好是数均分子量为1000以上。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述底涂层较好是由水分散型聚合物构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述粘合剂层较好是由丙烯酸类粘合剂构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述丙烯酸类粘合剂较好是水分散型的。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述粘合剂层较好是含有与噁唑啉基和/或氨基反应的官能团。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，与噁唑啉基和/或氨基反应的所述官能团较好是羧基。此外，本发明的粘合型光学薄膜的特征在于，具有光学薄膜、层合在所述光学薄膜的至少一面上的粘合剂层以及位于所述光学薄膜和所述粘合剂层之间的底涂层，所述粘合剂层由粘合剂组合物构成，该粘合剂组合物含有烷基的碳原子数为418的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基的乙烯基单体、下述通式(1)所表示的含磷酸基的乙烯基单体和任意可以与所述单体共聚的共聚性乙烯基单体作为原料单体，原料单体的配比是，相对100重量份原料单体的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯为6099重量份，所述含羧基的乙烯基单体、所述含磷酸基的乙烯基单体和所述共聚性乙烯基单体的总量为140重量份，原料单体中，羧基浓度为0.051.50毫摩尔/克，而且磷酸基浓度为0.010.45毫摩尔/<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>克，所述底涂层含有含噁唑啉基的聚合物。(通式(1)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示下述通式(2)所表示的聚亚氧烷基，X表示下述通式(3)所表示的磷酸基或其盐。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>.....⑵(通式⑵中，η表示14的整数，m表示2以上的整数。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(通式(3)中，M1和M2分别独立表示氢原子或阳离子。)此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述粘合剂组合物中，原料单体的配比较好是，相对100重量份原料单体的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯为6099重量份，所述含羧基的乙烯基单体为0.515重量份，所述含磷酸基的乙烯基单体为0.520重量份，所述共聚性乙烯基单体在39重量份以下。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述粘合剂组合物较好是还含有含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体作为所述共聚性乙烯基单体，其配比相对100重量份原料单体的总量为0.0011重量份。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述粘合剂组合物较好是水分散型粘合剂组合物。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述含噁唑啉基的聚合物较好是含有由丙烯酸骨架构成的主链，在所述主链的侧链上含有噁唑啉基。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，所述含有多个羧基的化合物较好是数均分子量为1000以上。此外，本发明的图像显示装置的特征在于，使用至少1片上述的粘合型光学薄膜。本发明的粘合剂组合物和具有由该粘合剂组合物构成的粘合剂层的粘合型光学薄膜与玻璃基板的粘附力强，可以实现牢固的粘合。此外，本发明的粘合型光学薄膜由于粘合剂层和光学薄膜的粘附力强，所以粘附在液晶显示器等上时，可以有效减少粘合剂残留和粘合剂缺损的发生。另外，本发明的粘合剂组合物和具有由该粘合剂组合物构成的粘合剂层的粘合型光学薄膜具有高耐加热性和耐湿热性，所以在高温气氛下和高温高湿气氛下也可以获得良好的耐久性。因此，使用本发明的粘合型光学薄膜的本发明的图像显示装置可以实现高耐久性。图1是本发明的粘合型光学薄膜的一种实施方式的放大截面图。图2是本发明的粘合型光学薄膜的另一种实施方式的放大截面图。具体实施例方式本发明的粘合剂组合物是水分散型粘合剂组合物，含有烷基的碳原子数为418的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基的乙烯基单体、下述通式(1)所表示的含磷酸基的乙烯基单体和任意可以与所述单体共聚的共聚性乙烯基单体作为原料单体，原料单体的配比是，相对100重量份原料单体的总量，所述(甲基)丙烯酸烷基酯为6099重量份，所述含羧基的乙烯基单体、所述含磷酸基的乙烯基单体和所述共聚性乙烯基单体的总量为140重量份，原料单体中，羧基浓度为0.051.50毫摩尔/克，而且磷酸基浓度为0.010.45毫摩尔/克。r1Jyr2—x……⑴O(通式(1)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示下述通式(2)所表示的聚亚氧烷基，X表示下述通式(3)所表示的磷酸基或其盐。)烷基的碳原子数为418的(甲基)丙烯酸烷基酯是甲基丙烯酸烷基酯和/或丙烯酸烷基酯，可以例举例如(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等(甲基)丙烯酸烷基(碳原子数为418的直链或分支烷基)酯等。这些(甲基)丙烯酸烷基酯可以适当地单独使用，或者组合使用，其配比(重量比)为例如1/9955/45(丙烯酸丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯)，较好是5/9560/40。相对100重量份原料单体的总量，(甲基)丙烯酸烷基酯的配比为例如6099重量份，较好是7099重量份，更好是8099重量份，特别好是8098重量份。含羧基的乙烯基单体只要是分子内具有羧基的乙烯基单体即可，可以例举例如(甲基)丙烯酸、富马酸、马来酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸等不饱和羧酸，例如衣康酸一甲酯、衣康酸一丁酯、2-丙烯酰羟乙基苯二酸等不饱和二羧酸单酯，例如2-甲基丙烯酰羟乙基偏苯三酸、2-甲基丙烯酰羟乙基均苯四酸等不饱和三羧酸单酯，例如羧基乙基丙烯酸酯、羧基己基丙烯酸酯、ω-羧基-聚己内酯一丙烯酸酯等羧基烷基丙烯酸酯等。此外，含羧基的乙烯基单体还可以例举例如衣康酸酐、马来酸酐、富马酸酐等不饱和二羧酸酐等。这些含羧基的乙烯基单体可以适当地单独使用，或者组合使用。含羧基的乙烯基单体的羧基浓度在原料单体中为例如0.051.50毫摩尔/克，较好是0.200.90毫摩尔/克。为了使含羧基的乙烯基单体的羧基浓度在上述的范围内，根据含羧基的乙烯基单体的分子量而不同，将含羧基的乙烯基单体的配比相对100重量份原料单体的总量设定为例如0.441重量份，较好是1.425重量份。此外，含羧基的乙烯基单体的配比相对100重量份原料单体的总量在上述的羧基浓度的范围内可以设定为例如0.515重量份，较好是0.510重量份，更好是110重量份。若低于上述的范围，则水分散型粘合剂组合物的粘合力下降；若高于上述的范围，则乳液聚合时的稳定性和水分散型粘合剂组合物的耐水性下降。含羧基的乙烯基单体的羧基浓度通过下式计算得到。羧基浓度[毫摩尔/克]=1000ΧΚ含羧基的乙烯基单体的配比重量[克])/(含羧基的乙烯基单体的分子量[克/摩尔])}/(原料单体总重量[克])上式中，原料单体总重量是不包括水和后述的引发剂、乳化剂、链转移剂、交联剂、粘度调整剂等添加剂的重量。下式通式(1)所表示的含磷酸基的乙烯基单体是聚环氧烷(甲基)丙烯酸酯磷酸酯，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(通式(1)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示下述通式(2)所表示的聚亚氧烷基，X表示下述通式(3)所表示的磷酸基或其盐。)R2所表示的聚亚氧烷基如下述通式(2)所示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(通式⑵中，η表示14的整数，m表示2以上的整数。)可以例举例如聚氧乙烯基(相当于通式(2)中，η=2)、聚氧丙烯基(相当于通式(2)中，η=3)和它们的无规、嵌段或接枝单元等，这些氧化烯基的聚合度、即通式(2)中的m较好是在4以上，通常在40以下。氧化烯基的聚合度越高，其具有磷酸基的侧链的运动性越高，越迅速地与玻璃相互作用，所以水分散型粘合剂组合物对玻璃基板的粘合性提高。此外，X所表示的磷酸基或其盐如下述通式(3)所示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(通式(3)中，M1和M2分别独立表示氢原子或阳离子。)阳离子没有特别限定，可以例举例如钠、钾等碱金属和例如钙、镁等碱土金属等无机阳离子，例如季铵类等有机阳离子等。此外，含磷酸基的乙烯基单体可以使用一般市场上销售的产品，可以例举例如SipomerPAM-100(口一Πr日华株式会社制)、PhosmerPE(二二>彡力>株式会社制)、PhosmerPEH(二二>彡力>株式会社制)、PhosmerPEDM(二二>彡力A株式会社制)等单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯、例如SipomerPAM-200(口一Π7日华株式会社制)、PhosmerPP(二二*彡力义株式会社制)、PhosmerPPH(二二*彡力>株式会社制)、PhosmerPPDM(-二》S力&株式会社制)等单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯等。这些含磷酸基的乙烯基单体可以适当地单独使用，或者组合使用。含磷酸基的乙烯基单体的磷酸基浓度在原料单体中为例如0.010.45毫摩尔/克，较好是0.020.20毫摩尔/克。为了使含磷酸基的乙烯基单体的磷酸基浓度在上述的范围内，根据含磷酸基的乙烯基单体的分子量而不同，将含磷酸基的乙烯基单体的配比相对100重量份原料单体的总量设定为例如0.422重量份，较好是0.810重量份。此外，含磷酸基的乙烯基单体的配比相对100重量份原料单体的总量在上述的磷酸基浓度的范围内，也可以设定为例如0.520重量份，较好是0.510重量份，更好是15重量份。若低于上述的范围，则对玻璃基板的粘合力的提高效果不充分；若高于上述的范围，则乳液聚合时的稳定性下降，或者由于水分散型粘合剂组合物的弹性模数升高而粘合性下降。含磷酸基的乙烯基单体的磷酸基浓度通过下式计算得到。磷酸基浓度[毫摩尔/克]=1000XK含磷酸基的乙烯基单体的配比重量[克])/(含磷酸基的乙烯基单体的分子量[克/摩尔])}/(原料单体总重量[克])上式中，原料单体总重量是不包括水和引发剂、乳化剂、链转移剂、交联剂、粘度调整剂等添加剂的重量。可以与上述的单体共聚的共聚性乙烯基单体可以例举例如含有除羧酸外的官能团的乙烯基单体。这样的含有官能团的乙烯基单体可以例举例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯，例如丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸2-羟丁酯等含羟基的乙烯基单体，例如(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基羧酸酰胺等含酰胺基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯酸环氧丙基酯、(甲基)丙烯酸甲基环氧丙基酯等含有环氧丙基的不饱和单体，例如丙烯腈、甲基丙烯腈等含有氰基的不饱和单体，例如2-甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯等含异氰酸酯基的不饱和单体，例如苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、丙磺酸(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氧萘磺酸等含磺酸基的不饱和单体，例如N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-十二烷基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺类单体，例如N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N-丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-十二烷基衣康酰亚胺等衣康酰亚胺类单体，例如N-(甲基)丙烯酰氧亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰-6-氧亚己基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰-8-氧亚辛基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺类单体，例如(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇类丙烯酸酯单体等。另外，上述的含有官能团的乙烯基单体还可以例举多官能团性单体。多官能团性单体可以例举例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯等(单或多)甘醇二(甲基)丙烯酸酯和丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等(单或多)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等(单或多)烷撑二醇二(甲基)丙烯酸酯，以及新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等。此外，多官能团性单体还可以例举环氧基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯等。此外，共聚性乙烯基单体除了上述的含有官能团的乙烯基单体之外，还可以例举例如苯乙烯等芳族类乙烯基单体，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯等(甲基)丙烯酸烷基(碳原子数为13的直链或分支烷基)酯，例如(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等(甲基)丙烯酸脂环烃酯，例如(甲基)丙烯酸苯酯等(甲基)丙烯酸芳基酯，例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等含烷氧基的不饱和单体，例如乙烯、丙烯、异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃类单体，例如乙烯醚等乙烯醚类单体，例如氯乙烯等含卤素原子的不饱和单体，以及例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-(1-甲基乙烯基)吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-乙烯基吗啉、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯等含乙烯基的杂环化合物，例如氟代(甲基)丙烯酸酯等含有氟原子等卤素原子的丙烯酸酯类单体等。另外，共聚性乙烯基单体还可以例举含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体。含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体可以例举例如硅酮类(甲基)丙烯酸酯单体和硅酮类乙烯基单体等。硅酮类(甲基)丙烯酸酯单体可以例举例如(甲基)丙烯酰羟甲基-三甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰羟甲基-三乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰羟乙基-三甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰羟乙基-三乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-三乙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基-三丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-三异丙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基-三丁氧基硅烷等(甲基)丙烯酰羟烷基-三烷氧基硅烷，例如(甲基)丙烯酰羟甲基-甲基二甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰羟甲基-甲基二乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰羟乙基-甲基二甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰羟乙基-甲基二乙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_甲基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基_甲基二乙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_甲基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-甲基二异丙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_甲基二丁氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_乙基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-乙基二乙氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_乙基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-乙基二异丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基_乙基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰羟丙基-丙基二甲氧基硅烷、3_(甲基)丙烯酰羟丙基_丙基二乙氧基硅烷等(甲基)丙烯酰羟烷基-烷基二烷氧基硅烷和与它们对应的(甲基)丙烯酰羟烷基_二烷基(单)烷氧基硅烷等。此外，硅酮类乙烯基单体可以例举例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷等乙烯基三烷氧基硅烷以及与它们对应的乙烯基烷基二烷氧基硅烷和乙烯基二烷基烷氧基硅烷，例如乙烯基甲基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基三乙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三甲氧基硅烷、β-乙烯基乙基三乙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三甲氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三乙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三丙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三异丙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三丁氧基硅烷等乙烯基烷基三烷氧基甲硅烷以及与它们对应的(乙烯基烷基)烷基二烷氧基硅烷和(乙烯基烷基)二烷基(单)烷氧基硅烷等。这些共聚性乙烯基单体可以适当地单独使用，或者组合使用。这些共聚性乙烯基单体中，可以优选地例举含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体。通过使用含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体作为共聚性乙烯基单体，可以在聚合物链中导入烷氧基甲硅烷基，通过它们之间的反应形成交联结构。特别是在水分散型粘合剂组合物中，由于通过后述的交联剂形成非均相的交联结构，容易引起末端剥落。但是，如果使用含烷氧基甲硅烷基的单体，则由于可以形成均相的交联结构，所以可以提高与玻璃基板的粘合固定性。此外，烷氧基甲硅烷基与基板相互作用，可以提高与玻璃基板的粘合性。共聚性乙烯基单体根据需要任意添加，其配比相对100重量份原料单体的总量为例如39重量份以下，较好是19重量份以下，更好是18重量份以下。此外，共聚性乙烯基单体是含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体时，其配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.0011重量份，较好是0.0050.1重量份，更好是0.010.1重量份。含烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体若低于上述的范围，则烷氧基甲硅烷基产生的交联不充分，导致水分散型粘合剂组合物的粘合力下降，或者无法获得水分散型粘合剂组合物和玻璃基板的粘合性的提高；若高于上述的范围，则导致乳液聚合时的稳定性下降和粘合性下降。此外，上述的原料单体中，上述的含羧基的乙烯基单体、含磷酸基的乙烯基单体和共聚性乙烯基单体的总量的配比相对100重量份原料单体的总量为例如140重量份，较好是130重量份，更好是120重量份，特别好是220重量份。接着，为了配制水分散型粘合剂组合物，将上述的原料单体通过例如乳液聚合等聚合方法共聚。乳液聚合中，例如将聚合引发剂、乳化剂和根据需要添加的链转移剂与上述的原料单体一起适当地加入到水中进行共聚。更具体地，可以采用例如集中添加法(集中聚合法)、单体滴加法、单体乳液滴加法等公知的乳液聚合法。单体滴加法可以适当选择连续滴加或分批滴加。反应条件等适当选择，聚合温度为例如2090°C。聚合引发剂没有特别限定，可以使用通常用于乳液聚合的聚合引发剂。可以例举例如2，2'-偶氮二异丁腈、2，2'-偶氮二(2-甲基丙基脒)二硫酸盐、2，2'-偶氮二(2-甲基丙基脒)二盐酸盐、2，2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2，2'-偶氮二[N-(2-羧基乙基)-2_甲基丙基脒]水合物、2，2'_偶氮二(N，N'-二亚甲基异丁基脒)、2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐等偶氮类引发剂，例如过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐类引发剂，例如过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过氧化氢等过氧化物类引发剂，例如苯取代乙烷等取代乙烷类引发剂，例如芳族羰基化合物等羰基类引发剂，例如过硫酸盐和亚硫酸氢钠的组合、过氧化物和抗坏血酸钠的组合等氧化还原类引发剂等。这些聚合弓I发剂可以适当地单独使用，或者组合使用。这些聚合弓丨发剂中，较好是使用偶氮类引发剂。聚合引发剂的配比可以适当选择，相对100重量份原料单体的总量为例如0.0051重量份。在加入聚合引发剂前或添加时，可以对上述的原料单体通过氮气置换来减低单体溶液中的溶解氧浓度。乳化剂没有特别限定，可以使用通常用于乳液聚合的公知的乳化剂。可以例举例如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯烷基醚硫酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸铵、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸钠、聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸钠等阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物等非离子型乳化剂等。此外，这些阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂还可以例举导入了丙烯基和烯丙醚基等游离基聚合性官能团(反应性基团)的游离基聚合性(反应性)乳化剂(例如HS-10(第一工业制药株式会社制)、，〒AAPD_104(花王株式会社制))等。这些乳化剂可以适当地单独使用，或者组合使用。此外，乳化剂的配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.210重量份，较好是0.55重量份。链转移剂是根据需要调节水分散型粘合剂组合物的分子量的添加剂，可以使用通常用于乳液聚合的链转移剂。可以例举例如1-十二烷硫醇、巯基乙酸、2-巯基乙醇、巯基乙酸2-乙基己基酯、2，3-二巯基-1-丙醇等硫醇类等。这些链转移剂可以适当地单独使用，或者组合使用。此外，链转移剂的配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.0010.5重量份。接着，可以通过这样的乳液聚合将得到的共聚物配制成水分散型粘合剂组合物的乳液(水分散液)。水分散型粘合剂组合物可以如下配制将上述的原料单体通过除乳化聚合之外的不使用有机溶剂的方法聚合后，通过上述的乳化剂分散在水中。此外，在水分散型粘合剂组合物中对应于其目的和用途可以根据需要添加交联齐U。交联剂可以例举例如异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂、噁唑啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、金属螯合物类交联剂等。这些交联剂没有特别限定，可以使用油溶性或水溶性的交联齐U。这些交联剂可以适当地单独使用，或者组合使用，其配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.110重量份。此外，为了提高乳液的稳定性，水分散型粘合剂组合物通过例如氨水等调整至例如pH79，较好是pH78。此外，水分散型粘合剂组合物中可以适当地添加粘度调整剂和根据需要添加的剥离调整剂、增塑剂、软化剂、填充剂、着色剂(颜料、染料等)、防老化剂、表面活性剂等通常在水分散型粘合剂组合物中添加的添加剂。这些添加剂的配比没有特别限定，可以适当选择。粘度调整剂没有特别限定，可以例举例如丙烯酸类增粘剂等。这样配制的水分散型粘合剂组合物(固体成分)的凝胶分数为例如50100重量％，较好是70100重量％。若凝胶分数低于上述的值，则将该水分散型粘合剂组合物用于粘合型光学薄膜在高温高湿的气氛下使用时，会发生发泡和剥落。凝胶分数可以在以歹7口>〉一卜(注册商标)被覆、将其浸渍在乙酸乙酯中7天后用下式计算得到。凝胶分数(重量％)=(浸渍后附着于〒7α>〉一卜的水分散型粘合剂组合物的重量/浸渍前水分散型粘合剂组合物的重量)X100接着，本发明的水分散型粘合剂组合物由于即使在粘附在玻璃基板上时也具有很强的粘合性，所以可以将粘合型光学薄膜牢固地粘附在玻璃基板上。本发明的粘合型光学薄膜包括第1粘合型光学薄膜和第2粘合型光学薄膜，第1粘合型光学薄膜具备由上述的粘合剂组合物构成的粘合剂层和后述的光学薄膜，第2粘合型光学薄膜具备光学薄膜、层合在光学薄膜的至少一面的粘合剂层和位于光学薄膜与粘合剂层之间的底涂层。第2粘合型光学薄膜中，用于粘合剂层的粘合剂可以例举通常用于粘合剂层的粘合剂，可以例举例如丙烯酸类粘合剂、天然橡胶乳胶类粘合剂等。优选地可以例举丙烯酸类粘合剂，更优选地可以例举水分散型丙烯酸类粘合剂。丙烯酸类粘合剂含有(甲基)丙烯酸烷基酯作为其单体成分。(甲基)丙烯酸烷基酯可以例举下述通式(4)所表示的化合物。H2C==CR3COOR4.....(4)(通式(4)中，R3表示氢原子或甲基，R4表示碳原子数为118的直链或分支烷基。)R4可以例举例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、异戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、异辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等。(甲基)丙烯酸烷基酯具体是甲基丙烯酸烷基酯和/或丙烯酸烷基酯，可以例举例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等(甲基)丙烯酸烷基(碳原子数为118的直链或分支烷基)酯。这些(甲基)丙烯酸烷基酯可以适当地单独使用，或者组合使用。例如，丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己基酯可以一起使用，其配比(重量比)为例如1/9955/45(丙烯酸丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯)，较好是5/9560/40。(甲基)丙烯酸烷基酯的配比相对于100重量份总单体成分为例如80重量份以上，较好是85重量份以上，更好是90重量份以上。此外，以导入用于使其热交联的交联点(官能团)来提高对粘合剂层的被覆体的粘合性等目的，丙烯酸类粘合剂中除了(甲基)丙烯酸烷基酯之外，较好是含有含官能团的单体作为单体成分。含官能团的单体可以例举例如(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等含羧基的不饱和单体，例如衣康酸酐、马来酸酐、富马酸酐等含酸酐的不饱和单体，例如丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯等含羟基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等含氨基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯酸环氧丙基酯、(甲基)丙烯酸甲基环氧丙基酯等含环氧丙基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯腈等含氰基的不饱和单体，例如N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-十二烷基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等含马来酰亚胺的单体，例如N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N-丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-十二烷基衣康酰亚胺等含衣康酰亚胺的单体，例如N-(甲基)丙烯酰氧亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰-6-氧亚己基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰-8-氧亚辛基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺类单体，例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-(l-甲基乙烯基)吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-乙烯基吗啉、(甲基)丙烯酰吗啉等含乙烯基的杂环化合物，例如苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、丙磺酸(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰羟基萘磺酸等含磺酸基的不饱和单体，例如2-羟乙基丙烯酰磷酸酯等含磷酸基的不饱和单体，例如2-甲基丙烯酰羟乙基异氰酸酯等官能团性单体，以及N-乙烯基羧酸酰胺等。另外，含官能团的单体还可以例举多官能团性单体。多官能团性单体可以例举与上述同样的化合物含官能团的单体可以适当地单独使用，或者组合使用。这些含官能团的单体中，优选地可以例举含羧基的不饱和单体、含酸酐的不饱和单体。如果是含羧基的不饱和单体或含酸酐的不饱和单体，则它们所含的或者由它们产生的羧基与构成后述底涂层的含噁唑啉基的聚合物的噁唑啉基和聚胺类聚合物的氨基高效地反应，可以提高与光学薄膜的粘附力。含官能团的单体的配比相对100重量份(甲基)丙烯酸烷基酯为例如0.512重量份，较好是18重量份。此外，以提高粘合力等各种特性为目的，丙烯酸类粘合剂可以含有能与上述的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的共聚性单体作为单体成分。共聚性单体可以例举例如乙酸乙烯酯等含有乙烯基酯基的单体，例如苯乙烯、乙烯基甲苯等芳族不饱和单体，例如二(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等(甲基)丙烯酸脂环烃酯单体，例如新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多元醇的(甲基)丙烯酸酯单体，例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等含有烷氧基的不饱和单体，例如乙烯、丙烯、异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃类单体、例如乙烯基醚等乙烯基醚类单体，例如氯乙烯等含卤素原子的不饱和单体，以及例如(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、氟代(甲基)丙烯酸酯等杂环和含有卤素原子的丙烯酸酯类单体等。另外，共聚性单体还可以例举含有烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体。含有烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体可以例举硅酮类(甲基)丙烯酸酯单体和硅酮类乙烯基单体等。这些硅酮类(甲基)丙烯酸酯单体和硅酮类乙烯基单体可以例举与上述相同的化合物。通过使用含有烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体作为共聚性乙烯基单体，在聚合物链中导入烷氧基甲硅烷基，通过它们之间的反应可以形成交联结构。特别是丙烯酸类粘合剂，由于用后述的交联剂形成非均相的交联结构，所以在高温气氛下等使用时，粘合型光学薄膜的末端容易剥落。但是，如果使用含有烷氧基甲硅烷基的单体，则可以形成均相的交联结构，所以可以提高与液晶显示器等的玻璃基板的粘合固定性。此外，烷氧基甲硅烷基与玻璃基板相互作用，可以提高与玻璃基板的粘合性。这些共聚性单体可以适当地单独使用，或者组合使用。共聚性单体的配比相对100重量份(甲基)丙烯酸烷基酯为例如30重量份以下，较好是15重量份以下。而且，对于配制丙烯酸类粘合剂没有特别限定，将上述的单体成分通过例如在有机溶剂中溶液聚合、或在水中乳液聚合等公知的聚合方法聚合。例如，在乳液聚合中，将聚合弓I发剂、乳化剂和根据需要添加的链转移剂等与上述的原料单体一起在水中适当地混合，进行共聚。更具体地，可以采用例如集中添加法(集中聚合法)、单体滴加法、单体乳液滴加法等公知的乳液聚合法。单体滴加法可以适当选择连续滴加或分批滴加。反应条件等适当选择，聚合温度为例如2090°C。聚合引发剂没有特别限定，可以例举与上述相同的化合物，这些聚合引发剂可以适当地单独使用，或者组合使用。此外，聚合引发剂的配比可以适当选择，相对100重量份原料单体的总量为例如0.0051重量份。乳化剂没有特别限定，可以使用通常用于乳液聚合的公知的乳化剂，可以例举例如与上述相同的阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂等。这些乳化剂可以适当地单独使用，或者组合使用。此外，乳化剂的配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.210重量份，较好是0.55重量份。链转移剂是根据需要调节丙烯酸类粘合剂的分子量的添加剂，可以使用通常用于乳液聚合的链转移剂。链转移剂可以例举与上述相同的化合物。这些链转移剂可以适当地单独使用，或者组合使用。此外，链转移剂的配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.0010.5重量份。接着，通过这样的乳液聚合可以将丙烯酸类粘合剂配制成水分散型丙烯酸类粘合齐U、即水分散的乳液(水分散液)。水分散型丙烯酸类粘合剂也可以例如在将上述的单体成分用除乳液聚合之外的方法聚合后，通过上述的乳化剂分散在水中来配制。此外，在粘合剂中对应于其目的和用途可以根据需要添加交联剂。交联剂可以例举与上述相同的化合物。这些交联剂没有特别限定，可以使用油溶性或水溶性的交联剂。这些交联剂可以适当地单独使用，或者组合使用，其配比相对100重量份原料单体的总量为例如0.110重量份。此外，粘合剂为水分散型粘合剂的情况下，为了提高乳液的稳定性，通过例如氨水等调整至例如PH79，较好是pH78。另外，粘合剂中可以适当地添加粘度调整剂和根据需要添加的剥离调整剂、增塑齐、软化剂、填充剂、着色剂(颜料、染料等)、防老化剂、表面活性剂等通常在粘合剂中添加的添加剂。这些添加剂的配比没有特别限定，可以适当选择。粘度调整剂没有特别限定，可以例举例如丙烯酸类增粘剂等。这样的粘合剂中，其固体成分的凝胶分数为例如50100重量％，较好是70100重量％。若凝胶分数低于上述的值，则将该粘合剂用于粘合型光学薄膜在高温高湿的气氛下使用时，会发生发泡和剥落。凝胶分数可以与上述同样地计算得到。此外，第2粘合型光学薄膜中，粘合剂也可以使用第1粘合型光学薄膜所用的粘合齐U，即使用上述的本发明的粘合剂组合物(这种情况下，相当于后述的第3粘合型光学薄膜)。第2粘合型光学薄膜中，底涂层至少含有含噁唑啉基的聚合物。含噁唑啉基的聚合物是例如含有由丙烯酸骨架或苯乙烯骨架构成的主链、在该主链的侧链上含有噁唑啉基的化合物，可以优选地例举含有由丙烯酸骨架构成的主链、在该主链的侧链上含有噁唑啉基的含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物。噁唑啉基可以例举例如2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基等，可以优选地例举2-噁唑啉基。2-噁唑啉基一般用下述通式(5)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(通式(5)中，R5、R6、R7和R8分别独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、芳烷基、苯基或取代苯基。)含噁唑啉基的聚合物的数均分子量为例如5000以上，较好是10000以上，通常较好是1000000以下。如果数均分子量低于5000，则底涂层的强度不足而引起凝集破损，会无法提高抓附力。如果数均分子量高于1000000，则操作性会变差。此外，含噁唑啉基的聚合物的噁唑啉价为例如1500克固体/当量以下，较好是1200克固体/当量以下。如果噁唑啉价大于1500克固体/当量，则分子中所含的噁唑啉基的量变少，会无法提高抓附力。含噁唑啉基的聚合物中，由于噁唑啉基与粘合剂中所含的官能团(羧基和羟基等)等在较低的温度下反应，所以如果底涂层中含有含噁唑啉基的聚合物，与粘合剂层中的官能团等反应，可以牢固地粘合。含噁唑啉基的聚合物通常可以使用一般市场上销售的产品，具体地可以例举-#夕口^WS-500(水溶液型，固体成分40%，主链丙烯酸类，pH79，噁唑啉价220克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#”α^WS-700(水溶液型，固体成分25%，主链丙烯酸类，pH79，噁唑啉价220克固体/当量，日本触媒株式会社制)等含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，例如工口7K-1000系列(乳液型，固体成分40%，主链苯乙烯/丙烯酸类，噁唑啉价1100克固体/当量，pH79，日本触媒株式会社制)、工求夕口^Κ-2000系列(乳液型，固体成分40%，主链苯乙烯/丙烯酸类，ρΗ79，噁唑啉价550克固体/当量，日本触媒株式会社制)等含噁唑啉基的苯乙烯/丙烯酸类聚合物等。从提高粘合力的角度来看，相比含有乳化剂的乳液型，水溶液型的含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物更好。如果是这样的含噁唑啉基的聚合物，则与粘合剂的亲和性良好，可以提高光学薄膜和粘合剂的粘合力，得到具有高耐加热性的粘合型光学薄膜。这样的含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物一般溶解或水分散在有机溶剂或水等的溶液中，配制成含有含噁唑啉基的聚合物的树脂溶液或水分散液。从防止光学薄膜变质的角度来看，较好是配制成水分散液。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物构成。聚胺类聚合物为分子内具有伯氨基或仲氨基的聚合物，可以例举例如含有由聚乙烯亚胺或聚烯丙胺与丙烯酸骨架构成的主链、在该主链的侧链上下述通式(6)所表示的聚乙烯亚胺链或下述通式(7)所表示的聚烯丙胺链被改性了的、乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物或烯丙胺改性丙烯酸类聚合物等。可以优选地例举乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(通式(6)中，χ和y表示聚乙烯亚胺链的聚合度。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>……(7)(通式(7)中，ζ表示聚烯丙胺链的聚合度。)聚胺类聚合物的数均分子量为例如200以上，较好是1000以上，更好是8000以上，通常较好是1000000以下。如果数均分子量低于200，则底涂层的强度不足而引起凝集破损，会无法提高抓附力。如果数均分子量高于1000000，则操作性会变差。此外，聚胺类聚合物的胺氢当量为例如1500克固体/当量以下，较好是1200克固体/当量以下。如果胺氢当量大于1500克固体/当量，则分子中所含的氨基的量的变少，会无法提高抓附力。聚胺类聚合物通常可以使用一般市场上销售的产品，具体地可以例举-f$>3-003(水溶性型，胺氢当量47.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>SP-006(水溶性型，胺氢当量50.0克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>3-012(水溶性型，胺氢当量52.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>3-018(水溶性型，胺氢当量52.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>3-103(水溶性型，胺氢当量52.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>SP-110(水溶性型，胺氢当量55.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>3-200(水溶性型，胺氢当量55.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)、工#S>P-1000(水溶性型，胺氢当量52.6克固体/当量，日本触媒株式会社制)等聚乙烯亚胺，例如FU^>卜SK-1000(乳液型，胺氢当量650克固体/当量，日本触媒株式会社制)、￥1J>>卜NK-350(溶剂型，胺氢当量1100克固体/当量，日本触媒株式会社制)、f1J^>卜NK-380(溶剂型，胺氢当量1100克固体/当量，日本触媒株式会社制)、*1^>卜NK-100PM(水溶性型，胺氢当量350450克固体/当量，日本触媒株式会社制)、^」>>卜NK-200PM(水溶性型，胺氢当量350450克固体/当量，日本触媒株式会社制)等乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物等。聚胺类聚合物的配比相对总量100重量份含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物为例如5098重量份，较好是7097重量份，更好是8095重量份。如果聚胺类聚合物少于50重量份，则耐湿热性会变差。如果聚胺类聚合物多于98重量份，则耐加热性会变差。这样的含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物一般溶解或水分散在有机溶剂或水等的溶液中，配制成含有含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物的树脂溶液或水分散液。较好是配制成它们的混合物被水分散的水分散型含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物(水分散型聚合物)。如果底涂层这样由含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物得到，则可以在保持仅由含噁唑啉基的聚合物构成时的高粘合力和耐加热性的同时，赋予粘合型光学薄膜高耐湿热性，可以得到具有高粘合力、耐加热性和耐湿热性的粘合型光学薄膜。这样的效果可以推测为除了聚胺类聚合物所具有的氨基产生的氢键和酸碱基团相互作用产生的粘合力上升的效果之外，底涂层通过含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的反应而交联，形成牢固的底涂层，从而推测耐加热性和耐湿热性得到提高。此外，本发明的粘合型光学薄膜中，底涂层较好是由含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。含有多个羧基的化合物可以例举例如琥珀酸、己二酸、苯二酸等二羧酸化合物，例如柠檬酸等三羧酸化合物等含有多个羧基的饱和的低分子化合物。此外，作为含有多个羧基的化合物，高分子化合物可以例举例如丙烯酸、甲基丙烯酸等不饱和化合物的聚合物(聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸等)，例如这些不饱和化合物的共聚物，具体例举丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物，丙烯酸和马来酸的共聚物，甲基丙烯酸和马来酸的共聚物，丙烯酸、甲基丙烯酸和马来酸的共聚物等。较好是丙烯酸和马来酸的共聚物。含有多个羧基的化合物的数均分子量(GPC测定，换算成聚乙二醇)为例如1000以上，较好是3000200000。此外，含有多个羧基的化合物所具有的羧基可以全部或部分与阳离子形成盐。阳离子可以例举例如钾离子、钠离子等无机阳离子，铵基离子和仲胺基、伯胺基或叔胺基阳离子等有机阳离子等。含有多个羧基的化合物通常可以使用一般市场上销售的产品，具体地可以例举《^^532A(丙烯酸/马来酸共聚物铵基盐，数均分子量约10000，花王株式会社制)等。这样的含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物一般溶解或水分散在有机溶剂或水等的溶液中，配制成含有含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的树脂溶液或水分散液。较好是配制成它们的混合物被水分散的水分散型含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物(水分散型聚合物)。一般，将水溶性材料用作底涂层的情况下，如果底涂层的厚度变厚，则在高湿的气氛下使用时，底涂层的强度下降，会出现层间破损。但是，如果像这样底涂层是含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物，则底涂层通过含噁唑啉基的聚合物的噁唑啉基和含有多个羧基的化合物的羧基反应而交联，形成更牢固的底涂层，从而推测耐加热性和耐湿热性提高，粘合力提高。含有多个羧基的化合物的配比相对总量100重量份含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物为例如130重量份，较好是220重量份，更好是310重量份。如果含有多个羧基的化合物少于1重量份，则交联底涂层的效果会下降。如果含有多个羧基的化合物多于30重量份，则底涂层浑浊，光学特性会下降。另外，本发明的粘合型光学薄膜中，底涂层还较好是由含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。聚胺类聚合物的配比相对总量100重量份的含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物为例如5098重量份，较好是7097重量份，更好是8095重量份。如果聚胺类聚合物少于50重量份，则耐湿热性会变差。如果聚胺类聚合物多于98重量份，则耐加热性会变差。含有多个羧基的化合物的配比相对总量100重量份含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物为例如130重量份，较好是220重量份，更好是310重量份。如果含有多个羧基的化合物少于1重量份，则交联底涂层的效果会下降。如果含有多个羧基的化合物多于30重量份，则底涂层浑浊，光学特性会下降。这样的含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物一般溶解或水分散在有机溶剂或水等的溶液中，配制成含有含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物的树脂溶液或水分散液。较好是配制成它们的混合物被水分散的水分散型含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物(水分散型聚合物)。光学薄膜只要是具有光学特性、粘附于液晶显示器等的薄膜，没有特别限定，可以例举例如偏光薄膜、相位差薄膜、亮度提高薄膜、视角增大薄膜等。偏光薄膜使用在起偏镜的单面或两面设置了透明保护膜的薄膜。起偏镜没有特别限定，可以例举例如将聚乙烯醇类薄膜、部分缩醛化聚乙烯醇类薄膜、乙烯·乙酸乙酯共聚物类部分皂化薄膜等亲水性高分子薄膜用碘或二色性染料等二色性物质染色并单轴拉伸的薄膜、聚乙烯醇的脱水处理产物或聚氯乙烯的脱氯化氢处理产物等聚烯烃类定向膜等。可以优选地例举将聚乙烯醇类薄膜用碘染色并单轴拉伸的起偏镜。透明保护膜可以例举例如聚对苯二甲酸乙二酯和聚萘二甲酸乙二酯等聚酯类聚合物薄膜，二乙酰纤维素和三乙酰纤维素等纤维素类聚合物薄膜，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸类聚合物薄膜，聚苯乙烯和丙烯腈·苯乙烯共聚物(AS树脂)等苯乙烯类聚合物，聚碳酸酯类聚合物薄膜等。此外，还可以例举聚乙烯、聚丙烯、具有环或降冰片烷结构的聚烯烃、乙烯·丙烯共聚物等聚烯烃类聚合物薄膜，聚氯乙烯类聚合物薄膜，尼龙、芳族聚酰胺等酰胺类聚合物薄膜，酰亚胺类聚合物薄膜，砜类聚合物薄膜，聚醚砜类聚合物薄膜，聚醚酮类聚合物薄膜，对聚苯硫类聚合物薄膜，乙烯醇类聚合物薄膜，偏氯乙烯类聚合物薄膜，聚乙烯醇缩丁醛类聚合物薄膜，芳酯类聚合物薄膜，聚甲醛类聚合物薄膜，环氧类聚合物薄膜或上述聚合物的掺合物的薄膜等。透明保护膜也可以形成为丙烯酸类、聚氨酯类、丙烯酸尿烷类、环氧类、硅酮类等的热固化型、紫外线固化型的树脂固化层。透明保护膜优选地可以例举纤维素类聚合物。透明保护膜的厚度没有特别限定，为例如500μm以下，较好是130μm，更好是5200μm。对起偏镜和透明保护膜进行粘接处理时，使用例如异氰酸酯为粘接剂、聚乙烯醇类粘接剂、明胶类粘接剂、聚乙烯类粘接剂、乳剂类粘接剂、水性聚酯粘接剂等进行粘接。相位差薄膜可以例举例如将高分子材料单轴或双轴拉伸处理得到的双折射性薄膜、液晶聚合物定向膜、支承液晶聚合物定向层的薄膜等。相位差薄膜的厚度没有特别限定，为例如20150μm。高分子材料可以例举例如聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚甲基乙烯基醚、聚羟乙基丙烯酸酯、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、对聚苯硫、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙二醇、聚酰胺、聚酰亚胺、聚烯烃、聚氯乙烯、纤维素类聚合物或者它们的各种二元类、三元类共聚物、接枝共聚物、掺合物等。这些高分子材料通过拉伸等得到定向物(拉伸薄膜)。液晶聚合物可以例举例如在聚合物的主链或侧链导入赋予液晶定向性的共轭性直链状原子团(内消旋)的主链型或侧链型的各种聚合物等。主链型的液晶聚合物为例如在赋予折射性的间隔基部分结合内消旋基团的结构，具体可以例举向列取向型的聚酯类液晶聚合物、74m”々聚合物和胆固醇型聚合物等。侧链型液晶聚合物可以例举例如以聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯为主链骨架、侧链通过由共轭性的原子团构成的间隔基部分连接有由向列取向型赋予性的对位取代环状化合物单位构成的内消旋基团的化合物等。这些液晶聚合物可以通过以下方法得到例如对在玻璃板上形成的聚酰亚胺或聚乙烯醇等薄膜的表面进行抛光处理的玻璃板、或者斜方蒸镀氧化硅的玻璃板等的定向处理面上，铺开液晶聚合物的溶液进行热处理。此外，相位差薄膜可以是例如用于各种波长的薄膜和液晶层的双折射产生的着色和视角等的扩大的薄膜，或根据其他使用目的适当具有相位差的薄膜，也可以是层合2种或2种以上的相位差薄膜、控制相位差等光学特性的薄膜。亮度提高薄膜可以例举例如表现出透过指定偏光轴的直线偏振光、反射其他光的特性的薄膜、或者表现出反射左旋或右旋某一方向的圆偏振光、透过其他光的特性的薄膜等，前者包括电介质的多层薄膜和折射率各向异性不同的薄膜的多层层合体等，后者包括胆固醇型液晶聚合物的定向膜和在薄膜基材上支承该定向液晶层的薄膜等。视角扩大薄膜是用于扩大视角的薄膜，使得即使在不是垂直于画面、而是以稍稍倾斜的方向观察液晶显示器的画面时，也能比较鲜明地看到图像，可以例举例如相位差薄膜、液晶聚合物等的定向膜和在透明基材上支承液晶聚合物薄膜等的定向层的薄膜等。用作视角扩大薄膜的相位差薄膜可以使用在面方向具有双轴拉伸的双折射的聚合物薄膜，具有在面方向单轴拉伸、厚度方向也拉伸的、控制厚度方向的折射率的双折射的聚合物和倾斜定向薄膜这样的双方向拉伸薄膜等。另外，本发明的粘合型光学薄膜中，除了上述的粘合型光学薄膜(第1和第2粘合型光学薄膜)之外，还包括后述的第3粘合型光学薄膜。以下，参看图1和图2，示例第1、第2和第3粘合型光学薄膜，对本发明的粘合型光学薄膜的制造方法进行说明。为了得到第1粘合型光学薄膜，首先准备光学薄膜1。接着，如图1所示，在光学薄膜1的一面设置由作为本发明的粘合剂组合物的水分散型粘合剂组合物构成的粘合剂层3。设置粘合剂层3时，可以例举例如在上述的光学薄膜1上从形成了粘合剂层3的分型板4复制粘合剂层3的方法。形成了粘合剂层3的分型板4可以通过用刀片涂布法等公知的涂布方法直接将水分散型粘合剂组合物涂布在分型板4上，再将其干燥得到。此外，复制粘合剂层3时，将形成了粘合剂层3的分型板4贴合在光学薄膜1上后，将分型板4从粘合剂层3上剥离。此外，设置粘合剂层3时，还可以例如将水分散型粘合剂组合物用刀片涂布法等公知的涂布方法直接涂布在光学薄膜1上，再干燥得到。此外，如图2所示，为了提高与粘合剂层3的粘合力(抓附力)，可以在光学薄膜1上设置底涂层2。底涂层2可以预先通过进行通常的底涂处理来适当设置。此外，第1粘合型光学薄膜中，底涂层2可以使用用于第2粘合型光学薄膜的、含有含噁唑啉基的聚合物的底涂层2(这种情况下，相当于后述的第3粘合型光学薄膜)。分型板4可以例举纸、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯等的合成树脂薄膜，橡胶板、纸、布、无纺布、网、发泡板和金属箔、或者它们的层合板体等。为了提高从粘合剂层3的剥离性，分型板4的表面上可以根据需要进行硅酮处理、长链烷基处理、氟处理等处理。粘合剂层3的厚度(干燥后的厚度)设定在例如1100μm、较好是550μm、更好是1040μm的范围内。由此，通过在光学薄膜1的一面设置由水分散型粘合剂组合物构成的粘合剂层3，可以得到第1粘合型光学薄膜。接着，如图2所示，在光学薄膜1的一面设置底涂层2。本说明中，底涂层2设置在光学薄膜的一面，但根据需要可以设置在两面。设置底涂层2时，可以例如将组合物的树脂溶液或水分散液用刀片涂布法等公知的涂布方法直接涂布在光学薄膜1上，再干燥得到，所述组合物包括含噁唑啉基的聚合物，含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物，含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物，或者含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物。底涂层2的厚度(干燥后的厚度)设定在例如1500nm、较好是10450nm、更好是20400nm的范围内。如果将底涂层的厚度设定在上述的范围内，则可以充分提高光学薄膜1和粘合剂层3的粘合力。接着，在光学薄膜1的至少一面隔着底涂层2设置粘合剂层3。设置粘合剂层3时，可以例举例如在上述的底涂层2上从形成了粘合剂层3的分型板4复制粘合剂层3的方法。形成了粘合剂层3的分型板4可以通过用刀片涂布法等公知的涂布方法直接将粘合剂涂布在分型板4上，再将其干燥得到。此外，复制粘合剂层3时，将形成了粘合剂层3的分型板4贴合在设置了底涂层2的光学薄膜1上，使底涂层2和粘合剂层3接触，再将分型板4从粘合剂层3上剥离。此外，设置粘合剂层3时，还可以例如将粘合剂用刀片涂布法等公知的涂布方法直接涂布在上述的底涂层2上，再干燥得到。分型板4可以例举与上述相同的材料。粘合剂层3的厚度(干燥后的厚度)与上述相同，设定在较好是550μm、更好是1040μm的范围内。由此，通过在光学薄膜1的至少一面隔着底涂层2设置由粘合剂构成的粘合剂层3，可以得到第2粘合型光学薄膜。为了得到第3粘合型光学薄膜，首先准备光学薄膜1。接着，在光学薄膜1的一面设置底涂层2。本说明中，底涂层2设置在光学薄膜的一面，虽未图示，但根据需要可以设置在两面。设置底涂层2时，可以例如将含噁唑啉基的聚合物、或者含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物的树脂溶液或水分散液用刀片涂布法等公知的涂布方法直接涂布在光学薄膜1上，再干燥得到。底涂层2的厚度(干燥后的厚度)设定在例如1500nm、较好是10450nm、更好是20400nm的范围内。如果将底涂层2的厚度设定在上述的范围内，则可以充分提高光学薄膜1和粘合剂层3的粘合力。接着，在光学薄膜1的一面隔着底涂层2设置粘合剂层3。粘合剂层3可以例举例如与设置在上述第1粘合型光学薄膜上的、由作为本发明的粘合剂组合物的水分散型粘合剂组合物构成的粘合剂层3相同的粘合剂层。设置粘合剂层3时，可以例举例如在上述的底涂层2上从形成了粘合剂层3的分型板4复制粘合剂层3的方法。形成了粘合剂层3的分型板4可以通过用刀片涂布法等公知的涂布方法直接将作为本发明的粘合剂组合物的水分散型粘合剂组合物涂布在分型板4上，再将其干燥得到。此外，复制粘合剂层3时，将形成了粘合剂层3的分型板4贴合在设置了底涂层2的光学薄膜1上，使底涂层2和粘合剂层3接触，再将分型板4从粘合剂层3上剥离。此外，设置粘合剂层3时，还可以例如将作为本发明的粘合剂组合物的水分散型粘合剂组合物用刀片涂布法等公知的涂布方法直接涂布在上述的底涂层2上，再干燥得到。分型板4可以例举与上述相同的材料。粘合剂层3的厚度(干燥后的厚度)与上述相同，设定在较好是550μm、更好是1040μm的范围内。由此，通过在光学薄膜1的至少一面隔着底涂层2设置由作为本发明的粘合剂组合物构成的粘合剂层3，可以得到第3粘合型光学薄膜。这样得到的本发明的粘合型光学薄膜不会损失光学薄膜的光学特性等，作为偏光薄膜、相位差薄膜、亮度提高薄膜、视角增大薄膜等，适合用于各种产业用途。尤其，由于这样的粘合型光学薄膜粘合剂层和光学薄膜的粘合力高，所以在粘附到液晶显示器等上时，将光学薄膜粘附到液晶显示器上后，即使为了调整位置暂时剥离而后再次粘附(二次加工)，也可以有效抑制剥离时的粘合剂残留，进行二次加工。因此，可以实现高效的粘贴作业。此外，粘合型光学薄膜的切割和搬运时等使用工艺中进行处理的时候，即使粘合型光学薄膜的端部与人或周围的物品接触，也可以有效地抑制粘合剂缺损，所以可以有效地防止粘合剂缺损产生的液晶显示器的显示不良的问题。另外，这样的粘合型光学薄膜具有高耐加热性，所以如果粘附到液晶显示器等上，则即使在高温气氛下，也可以有效地防止与液晶显示器的粘合力的下降，即使在高温气氛下也可以获得良好的耐久性。另外，这样的粘合型光学薄膜具有高耐湿热性，所以如果粘附到液晶显示器等上，则即使在高温高湿气氛下，也可以有效地防止与液晶显示器的粘合力的下降，即使在高温高湿气氛下也可以获得良好的耐久性。本发明的粘合型光学薄膜具有高耐加热性和耐湿热性，所以如果粘附到图像显示装置的玻璃基板的表面，则在高温气氛和高温高湿气氛下也可以获得良好的耐久性。因此，通过将这样得到的粘合型光学薄膜粘附到液晶显示器、有机场致发光装置(有机EL显示装置)、等离子显示板(PDP)等图像显示装置的玻璃基板的表面，则可以获得耐久性良好的图像显示装置。通常的水分散型粘合剂组合物中，为了提高与被覆体的粘合性，添加松香类树脂、弹性体等赋予粘附性的树脂等，本发明的粘合型光学薄膜所用的水分散型粘合剂组合物虽然是水分散型的，但不需要添加那样的赋予粘附性的树脂，就可以提高粘合性，所以可以获得具备由成本低、粘合性好的水分散型粘合剂组合物构成的粘合剂层的粘合型光学薄膜，以及使用这样的粘合型光学薄膜的图像显示装置。实施例以下，例举合成例、实施例和比较例，对本发明进行更具体的说明。但是，本发明并不局限于以下的任何合成例、实施例或比较例。以下的说明中，“份”和“％，，只要没有特别说明，都是重量标准。实施例1预制单体乳液的配制在容器中作为原料单体加入100份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸、2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、0.01份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)混合，配制单体混合物。接着，在627g配制了的单体混合物中加入13g反应性乳化剂7^τα>HS-10(第一工业制药株式会社)、360g离子交换水，用高速搅拌器(^W—)(特殊机化株式会社制)，以5000(l/min)搅拌5分钟，进行强制乳化，制成预制单体乳液。水分散型粘合剂组合物的配制在具备冷却管、氮气导入管、温度计和搅拌机的反应容器中，装入上述制备的预制单体乳液中的200g、330g离子交换水，接着将反应容器内用氮气置换，添加0.2g2,2'-偶氮二[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙基脒]水合物(VA-057，和光纯药工业株式会社制)，在60°C聚合1小时。接着，将剩下的预制单体乳液中的800g用3小时滴加到反应容器中，然后聚合3小时。然后，氮气置换的同时，在60°C聚合3小时，得到固体成分为48%的水分散型粘合剂组合物的乳液。接着，将其冷却至室温，添加10%氨水，将pH调至8，再添加3.Og丙烯酸类增粘剂7口>B-500(东亚合成株式会社制)，制成水分散型粘合剂组合物。光学薄膜的制备将聚乙烯醇薄膜(厚80μπι)在40°C的碘水溶液中拉伸至原长的5倍，然后将聚乙烯醇薄膜从碘水溶液中取出，在50°C下干燥4分钟，得到起偏镜。在该起偏镜的两侧用聚乙烯醇型粘接剂粘接三乙酰纤维素薄膜作为透明保护膜，得到光学薄膜。粘合型光学薄膜的制作将制备的水分散型粘合剂组合物涂布在分型薄膜(聚对苯二甲酸乙二酯基材，夕’^4AMRF38，三菱化学求'J^r义株式会社制)上，在100°C下干燥2分钟，形成厚度为23μm的粘合剂层。将形成的粘合剂层粘贴到事先进行了底涂处理的光学薄膜的处理面上，制成粘合型光学薄膜。底涂处理如下进行将水分散型聚氨酯树脂(夕*，？々W511，三井武田’^力>株式会社制)和水分散型异氰酸酯类固化剂(夕*才、一卜WD725，三井武田H力株式会社制)的11混合物(固体成分比)用水和乙醇的混合溶剂(重量比为11)稀释到固体成分为2重量％，将该稀释液用绕线棒#5涂布在偏光板的一面，在40°C下干燥2分钟。实施例2在实施例1中，除了将单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)的添加量从2份改为5份之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。实施例3在实施例1中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为2份单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。实施例4在实施例1中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约56)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。实施例5在实施例1中，除了将5份丙烯酸改为11份β_羧基乙基丙烯酸酯(Sipomerβ-CEA,^-rMT日华株式会社制)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。实施例6在实施例1中，除了将5份丙烯酸改为21份ω-羧基-聚己内酯一丙烯酸酯(7O卞Μ-5300，己内酯基的平均聚合度为约2，东亚合成株式会社制)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例1在实施例1中，除了不添加单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例2在实施例1中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为2份单[2-甲基丙烯酰羟乙基]磷酸酯(羟亚乙基的聚合度为1)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例3在实施例1中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为2份单[2-丙烯酰羟乙基]磷酸酯(羟亚乙基的聚合度为1)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例4在实施例1中，除了预制单体乳液的配制时不添加丙烯酸，将单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)的添加量从2份改为5份之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例5在实施例1中，除了预制单体乳液的配制时不添加丙烯酸，将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为5份单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)之外，用与实施例1相同的方法配制水分散型粘合剂组合物，接着制作粘合型光学薄膜。比较例6在实施例1中，除了预制单体乳液的配制时将丙烯酸的添加量从5份改为20份，而不添加单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)之外，用与实施例1相同的方法进行聚合。但是由于聚合中发生凝集，所以无法得到水分散型粘合剂组合物。比较例7在实施例1中，除了预制单体乳液的配制时不添加丙烯酸，将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为25份单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)之外，用与实施例1相同的方法进行聚合。但是由于聚合中发生凝集，所以无法得到水分散型粘合剂组合物。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表1中，单体组成用重量份表示。此外表1中哦功能，同时记录羟基浓度和磷酸基浓度。表1中，对于羟基浓度，丙烯酸的分子量记为72，B-羟基乙基丙烯酸酯的分子量记为144，羧基-聚己内酯一丙烯酸酯(己内酯基的平均聚合度为约2)的分子量(平均分子量)记为276，计算得到。此外，表1中，对于磷酸基浓度，单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)的分子量(平均分子量)记为456，单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)的分子量(平均分子量)记为413.5，单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为56)的分子量(平均分子量)记为485，单[2-甲基丙烯酰羟乙基]磷酸酯(羟亚乙基的聚合度为1)的分子量记为210，单[2-丙烯酰羟乙基]磷酸酯(羟亚乙基的聚合度为1)的分子量记为196，计算得到。评价1)玻璃粘合性将实施例16和比较例15的粘合型光学薄膜以25mm的宽度切割，将其粘附在玻璃板(二一二#1737，二一二株式会社制)上，用2kg的橡胶辊来回压合一次，在50°C、0.5MPa的压热器中放置15分钟，接着冷却至25°C，测定90°C剥离粘合力(剥离速度lOmm/min)(初期粘合力)。此外，在压热器中放置后，再在60°C和60°C/90%RH的气氛下放置40小时，接着在25°C下放置1小时，测定90°C剥离粘合力(剥离速度lOmm/min)。其结果如表2所示。剥离粘合力的值越高，表示玻璃粘合性越好。2)粘合型光学薄膜的粘合固定性将实施例16和比较例15的粘合型光学薄膜以235X310mm的大小切割，将其粘附在厚0.7mm的玻璃板(-一二、”#1737，^一二株式会社制)上，用2kg的橡胶辊来回压合一次，在50°C、0.5MPa的压热器中放置15分钟，在90°C的气氛和60°C/90%RH的气氛下加热500小时，通过肉眼观察粘合型光学薄膜有无剥落。其结果如表2所示。粘合型光学薄膜有无剥落根据以下的标准确认。〇没有发现剥落等变化A在粘合型光学薄膜的端部发现不到1mm的剥落X在粘合型光学薄膜的端部发现1mm以上的剥落3)二次加工性将实施例16和比较例15的粘合型光学薄膜以25mm的宽度切割，将其粘附在玻璃板(二一二>^#1737，二一二>^株式会社制)上，用2kg的橡胶辊来回压合一次，在50°C、0.5MPa的压热器中放置15分钟，接着冷却至25°C，测定50%RH下的90°C剥离粘合力(剥离速度300mm/min)(初期粘合力)。此外，在压热器中放置后，再在60°C的气氛下放置40小时，接着冷却至25°C，测定90°C剥离粘合力(剥离速度300mm/min)。其结果如表2所示。剥离粘合力的值越低，表示二次加工性越好。4)凝胶分数首先，将实施例16和比较例15的水分散型粘合剂组合物(约lOOmg)通过预先测定了重量的f7a>〉一卜(注册商标产品编号NTF-1122)和风筝线(12cm)包裹，测定该包裹的重量。接着，将该包裹装入50ml玻璃瓶中，加入足够的乙酸乙酯并将玻璃瓶密封，在室温下浸渍7天。然后取出浸渍了的包裹，擦去附着于f7π>〉一卜的乙酸乙酯后，将该包裹用干燥机在130°C下干燥2小时。然后，测定干燥后的包裹的重量。并且，通过下述的式子计算凝胶分数。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>式中的记号具体如下。A(g)歹7口》—卜和风筝线的总重量(皮重)B(g):r7α一卜和风筝线以及水分散型粘合剂组合物的乙酸乙酯浸渍、干燥前的总重量C(g):r7α一卜和风筝线以及水分散型粘合剂组合物的乙酸乙酯浸渍、干燥后的总重量其测定结果如表2所示。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>合成例水分散型丙烯酸类粘合剂的配剂在容器中加入95.2份丙烯酸丁酯、4.76份丙烯酸、0.02份3_甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)、2.0份(固体成分)反应性乳化剂7夕7口>HS-10(第一工业制药株式会社)、57.4份离子交换水，用高速搅拌器以eOOOmirT1搅拌5分钟，制成单体乳液。此外，在另外的容器中，将0.1份2，2'_偶氮二[N-(2-羧基乙基)-2_甲基丙基脒]水合物(VA-057，和光纯药工业株式会社制)溶解于水，制成10%的引发剂水溶液。接着，在具备冷却管、氮气导入管、温度计和搅拌机的反应容器中，添加52.3份水、如上述制备的10%的引发剂水溶液的30%的量、如上述制备的单体乳液中的20%的量，搅拌的同时，在59°C下乳液聚合1小时。然后，再添加所有剩下的10%的引发剂水溶液(70%的量)，接着一边搅拌，一边用3小时添加所有剩下的单体乳液(80%的量)，然后反应3小时。接着，将其冷却至30°C以下，添加10%氨水，将pH调至8，得到水分散型粘合剂。粘合剂层的形成将水分散型丙烯酸类粘合剂涂布在分型薄膜(聚对苯二甲酸乙二酯基材，夕'^^*^&MRF38，三菱化学f'J工^〒&株式会社制)上，使干燥后的厚度为21μm，然后用热风循环式干燥机在10(TC下干燥2分钟，在分型薄膜上形成粘合剂层。光学薄膜的制备将聚乙烯醇薄膜(厚度80μm)在40°C的碘水溶液中拉伸至原长的5倍，然后将聚乙烯醇薄膜从碘水溶液中取出，在50°C下干燥4分钟，得到起偏镜。在该起偏镜的两侧用聚乙烯醇型粘接剂粘接三乙酰纤维素薄膜作为透明保护膜，得到光学薄膜。实施例7将-#夕口7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)用水/乙醇(容量比11)混合溶液稀释至固体成分2%，制成底涂剂溶液。将该底涂剂溶液用绕线棒#5涂布在光学薄膜的一面，在40°C下干燥2分钟，设置底涂层。接着，在光学薄膜设置了底涂层的一面粘合形成了粘合剂层的分型薄膜，制成粘合型光学薄膜。实施例8除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成工#々口7WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例9除了将底涂剂溶液的固体成分2%改成5%之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例10在实施例7的底涂剂溶液的配制中，除了将-f々α7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成-#”口^WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)和#U^>卜SK-1000(乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)的混合溶液(混合比以固体成分比表示为595)、将水/乙醇(容量比11)混合溶液改成水之外，与实施例7同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。实施例11在实施例7的底涂剂溶液的配制中，除了将-f々α7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成-#”口^WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)和《^^532A(丙烯酸/马来酸共聚物铵基盐，数均分子量约10000，花王株式会社制)的混合溶液(混合比以固体成分比表示为955)、将水/乙醇(容量比11)混合溶液改成水之外，与实施例7同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。实施例12在实施例7的底涂剂溶液的配制中，除了将-f々α7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成-#”口^WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)、#U^>卜SK-1000(乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)和#^^532A(丙烯酸/马来酸共聚物铵基盐，数均分子量约10000，花王株式会社制)的混合溶液(混合比以固体成分比表示为5905)，将水/乙醇(容量比11)混合溶液改成水之外，与实施例7同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。实施例13除了将底涂剂溶液的固体成分2%改成0.25%之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例8除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成水分散型聚氨酯树脂々’’、”W511(三井武田*S力&株式会社制)之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例9除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成水分散型聚酯类树脂〃^口>TAD-1000(东洋纺织株式会社制)之夕卜，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例10除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成水分散型乙酸乙烯酯类树脂#>二一卜9180(大日本4>々株式会社制)之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例11除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成含碳化二亚胺基的水分散型聚丙烯酸树脂力〉，4卜E-Ol(日清纺株式会社制)之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例12除了将底涂剂溶液的-#々π7WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)换成fUJ>卜SK-1000(乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)、将水/乙醇(容量比11)混合溶液改成水之外，与实施例7同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。比较例13除了不设置底涂层之外，与实施例7同样地处理，制成粘合型光学薄膜。评价5)底涂层的厚度对实施例713和比较例813，将只设置底涂层的粘合型光学薄膜通过2%钌酸水溶液染色2分钟后，将其包埋在环氧树脂中，用超薄切片装置(UltracutS,，4力公司制)切成厚度约80nm，接着用TEM(日立H-7650，加速电压IOOkV)观察该光学薄膜切片的截面，得到底涂层的厚度。其结果如表3所示。6)浊度对实施例713和比较例813，将只设置底涂层的粘合型光学薄膜(即形成粘合剂层之前的粘合型光学薄膜)切割成50X50mm，用浊度计算机HZ-I(力力试验机株式会社)测定浊度。其结果如表3所示。浊度通常较好是2.0%以下，如果超过2%则肉眼看上去发白，所以是不理想的。7)粘合剂层和光学薄膜的粘合力将实施例713和比较例813的粘合型光学薄膜切成25X120mm的大小，将其作为试样。将该试样分别在23°C下60%RH的气氛下、50°C的气氛下和60°C下90%RH的气氛下陈化1天。陈化后，将分型薄膜剥离，在试样的粘合面粘附聚丙烯多孔质膜，在该聚丙烯多孔质膜上粘附粘胶带(No.31B，日东电工株式会社制)加固后，在23°C、60%RH的气氛下放置24小时以上。然后，在放置后的粘合型光学薄膜的背面用双面胶带粘附SUS304钢板，通过拉伸试验器在180°方向上以300mm/min的速度剥离聚丙烯多孔质膜和粘胶带(No.31B)，确认粘合剂层附着在聚丙烯多孔质膜侧后，测定剥离应力。其结果如表3所示。粘合力通常较好是在5.0N/25mm以上。8)耐加热性将实施例713和比较例813的粘合型光学薄膜切成230X310mm的大小，将其作为试样。将试样的粘合面粘附在玻璃板(厚0.7mm，二一二>7#1737，二一二>义株式会社制)上，在50°C、0.5MPa的气氛下放置15分钟。然后，将该试样在90°C下保存500小时后，通过肉眼观察粘合型光学薄膜有无剥落。其结果如表3所示。表3中，“〇”表示没有突起或剥离等缺陷，“Δ”表示有不到Imm的剥落，“X”表示有Imm以上的剥落。9)耐湿热性将实施例713和比较例813的粘合型光学薄膜切成230X310mm的大小，将其作为试样。将试样的粘合面粘附在玻璃板(厚0.7mm，二一二>7#1737，二一二>义株式会社制)上，在50°C、0.5MPa的气氛下放置15分钟。然后，将该试样在60°C、90%RH下保存500小时后，通过肉眼观察粘合型光学薄膜有无剥落。其结果如表3所示。表3中，“〇”表示没有突起或剥离等缺陷，“Δ”表示有不到Imm的剥落，“X”表示有Imm以上的剥落。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>高，特别是即使加热陈化也可以获得高粘合力。此外，表明耐加热性良好。对于底涂层，显示出同时使用含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物和聚胺类聚合物的实施例10与单独使用含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物的实施例79相比，耐湿热性更高。此外单独使用聚胺类聚合物的比较例12中，耐加热性和耐湿热性与比较例811和13相比稍好。另一方面，还了解到含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物的实施例10中，不仅耐加热性，耐湿热性也提高。此外，比较底涂层的厚度薄的实施例13和底涂层厚度厚的实施例79，了解到如果底涂层的厚度变厚，则由于加热和加湿引起的陈化，粘合力下降，而如果底涂层厚度薄，则粘合力不会下降。另外，将底涂层中同时使用含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物和含多个羧基的化合物的实施例11和12，与单独使用含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物的实施例79相比，了解到即使底涂层厚度厚的情况下，粘合力也不会下降，特别是加热和加湿引起的陈化中，粘合力提尚。实施例14预制单体乳液的配制在容器中作为原料单体加入100份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸、2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、0.01份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)混合，配制单体混合物。接着，在627g配制了的单体混合物中加入13g(2份(固体成分))作为乳化剂的7”-T口>HS-10(第一工业制药株式会社)、360g离子交换水，用高速搅拌器(特殊机化株式会社制)，以5000(1/min)搅拌5分钟，进行强制乳化，制成预制单体乳液。水分散型粘合剂组合物的配制在具备冷却管、氮气导入管、温度计和搅拌机的反应容器中，装入上述制备的预制单体乳液中的200g、330g离子交换水，接着将反应容器内用氮气置换，添加0.2g2,2'-偶氮二[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙基脒]水合物(VA-057，和光纯药工业株式会社制)，在60V聚合1小时。接着，将剩下的预制单体乳液中的800g用3小时滴加到反应容器中，然后聚合3小时。然后，氮气置换的同时，在60°C聚合3小时，得到固体成分为48%的水分散型粘合剂组合物的乳液。接着，将其冷却至室温，添加10%氨水，将pH调至8，再添加3.Og丙烯酸类增粘剂7σ>B-500(东亚合成株式会社制)，制成水分散型粘合剂组合物。光学薄膜的制备将聚乙烯醇薄膜(厚80μπι)在40°C的碘水溶液中拉伸至原长的5倍，然后将聚乙烯醇薄膜从碘水溶液中取出，在50°C下干燥4分钟，得到起偏镜。在该起偏镜的两侧用聚乙烯醇型粘接剂粘接三乙酰纤维素薄膜作为透明保护膜，得到光学薄膜。底涂处理底涂处理如下进行-f々π7WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)用水和乙醇的混合溶剂(重量比为11)稀释到固体成分为0.25重量％，将该稀释液用绕线棒#5涂布在偏光薄膜(NPFSEG-5425DU，日东电工株式会社制)的一面，在40°C下干燥2分钟。粘合型光学薄膜的制作将制备的水分散型粘合剂组合物涂布到用剥离剂处理了的聚酯薄膜上，于100°C加热处理2分钟，形成厚度23μm的粘合剂层，将其粘贴到事先进行了底涂处理的偏光薄膜的处理面上，制成粘合型光学薄膜。实施例15实施例14的底涂处理中，除了将-f夕口^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为-#”ηWS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)之外，与实施例14同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例16实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将0.01份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)改为0.02份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)、13g(2份(固体成分))作为乳化剂的7々7口>HS-10(第一工业制药株式会社制)改为19g(3份(固体成分))作为乳化剂的7々7口>HS-10(第一工业制药株式会社制)、360g离子交换水改为354g离子交换水之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，实施例14的底涂处理中配制底涂剂溶液时，除了将-f々π^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为工#夕口义WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)和《^乂532A(丙烯酸/马来酸共聚物铵基盐，数均分子量约10000，花王株式会社制)的混合溶液(混合比以固体成分比表示为955)、底涂剂溶液的固体成分从0.25重量％改为2.0重量％之外，与实施例14同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。实施例17实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为3份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、13g(2份(固体成分))作为乳化剂的7夕7口>HS-10(第一工业制药株式会社制)改为13g(2份(固体成分)))、λrJ-)^LA-16(第一工业制药株式会社制)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，与实施例15同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例18实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为4份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、13g(2份(固体成分))作为乳化剂的7夕τπ>HS-10(第一工业制药株式会社制)改为19g(3份(固体成分)))、λrJ-)^LA-16(第一工业制药株式会社制)、360g离子交换水改为354g离子交换水之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，与实施例15同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例19与实施例18同样地制成预制单体乳液，制成水分散型粘合剂组合物。接着，实施例14的底涂处理中配制底涂剂溶液时，除了将-f夕π^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为工#夕口义WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)、底涂剂溶液的固体成分从0.25重量％改为0.1重量％之外，与实施例14同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例20与实施例18同样地制成预制单体乳液，制成水分散型粘合剂组合物。接着，实施例14的底涂处理中配制底涂剂溶液时，除了将-f夕π^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为工#夕口义WS-700(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)、底涂剂溶液的固体成分从0.25重量％改为0.5重量％之外，与实施例14同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例21实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将5份丙烯酸改为11份β_羧基乙基丙烯酸酯(Sipomerβ-CEA，口一ΠT日华株式会社制)、2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为4份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，与实施例15同样地处理，制成粘合型光学薄膜。实施例22实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将5份丙烯酸改为0.5份丙烯酸和18.8份ω-羧基-聚己内酯一丙烯酸酯(7口二々7Μ-5300，己内酯基的平均聚合度为约2，东亚合成株式会社制)、2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为4份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、13g(2份(固体成分))作为乳化剂的7”-τπ>HS-10(第一工业制药株式会社)改为19g(3份(固体成分)))、λrJ-)^LA-16(第一工业制药株式会社)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，与实施例15同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例14实施例14的预制单体乳液的配制中，除了不添加单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、将0.01份3-甲基丙烯酰羟丙基_三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)改为0.06份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，与实施例15同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例15与比较例14同样地制成预制单体乳液，制成水分散型粘合剂组合物。接着，实施例14的底涂处理中配制底涂剂溶液时，除了将-f夕π^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为水分散型聚氨酯树脂、”’、y夕W511，三井武田*S力>株式会社制)和水分散型异氰酸酯类固化剂(夕*才、一卜WD725，三井武田》S力>株式会社制)的混合溶液(混合比以固体成分比表示为11)、底涂剂溶液的固体成分从0.25重量％改为2.0重量％之外，与实施例14同样地处理，配制底涂剂溶液，制成粘合型光学薄膜。比较例16实施例14的预制单体乳液的配制中，除了不添加单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)、将0.01份3-甲基丙烯酰羟丙基_三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)改为0.02份3-甲基丙烯酰羟丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503，信越化学株式会社制)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法制成水分散型粘合剂组合物。接着，实施例14的底涂处理中配制底涂剂溶液时，除了将-f夕π^WS-500(含噁唑啉基的丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)改为#U^>卜SK-1000(乙烯亚胺改性丙烯酸类聚合物，日本触媒株式会社制)、底涂剂溶液的固体成分从0.25重量％改为2.0重量％之外，与实施例14同样地处理，制成粘合型光学薄膜。比较例17实施例14的预制单体乳液的配制中，除了将5份丙烯酸改为20份丙烯酸、不添加单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法进行聚合。但是由于聚合中发生凝集，所以无法得到水分散型粘合剂组合物。比较例18实施例14的预制单体乳液的配制中，除了不添加丙烯酸、将2份单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)改为25份单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)之外，与实施例14同样地处理，制成预制单体乳液。接着，以与实施例14同样的方法进行聚合。但是由于聚合中发生凝集，所以无法得到水分散型粘合剂组合物。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>记为144，ω-羧基-聚己内酯一丙烯酸酯(己内酯基的平均聚合度为约2)的分子量(平均分子量)记为276，计算得到。此外，表4中，对于磷酸基浓度，单[聚(环氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧丙烷的平均聚合度为约5.0)的分子量(平均分子量)记为456，单[聚(环氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(环氧乙烷的平均聚合度为约5.5)的分子量(平均分子量)记为413.5，计算得到。表4中底涂剂溶液(底涂层)栏的数值表示底涂剂溶液中固体成分重量％。括号内的数值表示固体成分比。评价10)粘合型光学薄膜的玻璃粘合性将实施例1422和比较例1416的粘合型光学薄膜以25mm的宽度切割，将其粘附在玻璃板(二一二#1737，二一二株式会社制)上，用2kg的橡胶辊来回压合一次，在50°C、0.5MPa的压热器中放置15分钟，接着冷却至25°C，测定90°C剥离粘合力(剥离速度300mm/min)(初期粘合力)。此外，在压热器中放置后，再在60°C的气氛下放置40小时，接着冷却至25°C，测定90°C剥离粘合力(剥离速度300mm/min)。其结果如表5所示。剥离粘合力的值越高，表示玻璃粘接性越好。11)粘合型光学薄膜的粘合固定性将实施例1422和比较例1416的粘合型光学薄膜以235X310mm的大小切割，将其粘附在厚0.7mm的玻璃板(-一二、”#1737，二一二株式会社制)上，用2kg的橡胶辊来回压合一次，在50°C、0.5MPa的压热器中放置15分钟，在90°C的气氛和600C/90%RH的气氛下加热500小时，通过肉眼观察粘合型光学薄膜有无剥落。其结果如表5所示。粘合型光学薄膜有无剥落根据以下的标准确认。〇没有发现剥落等变化Δ在粘合型光学薄膜的端部发现不到Imm的剥落X在粘合型光学薄膜的端部发现Imm以上的剥落12)水分散型粘合剂组合物的凝胶分数首先，将实施例1422和比较例1416的水分散型粘合剂组合物(约IOOmg)通过预先测定了重量的f7π>〉一卜(注册商标产品编号NTF-1122)和风筝线(12cm)包裹，测定该包裹的重量。接着，将该包裹装入50ml玻璃瓶中，接着加入足够的乙酸乙酯并将玻璃瓶密封，在室温下浸渍7天。然后取出浸渍了的包裹，擦去附着于f7口>〉一卜的乙酸乙酯后，将该包裹用干燥机在130°C下干燥2小时。然后，测定干燥后的包裹的重量。并且，通过下述的式子计算凝胶分数。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>式中的记号具体如下。A(g)歹7口》—卜和风筝线的总重量(皮重)B(g)〒7口一卜和风筝线以及水分散型粘合剂组合物的乙酸乙酯浸渍、干燥前的总重量C(g)〒7α—卜和风筝线以及水分散型粘合剂组合物的乙酸乙酯浸渍、干燥后的总重量其测定结果如表5所示。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>上述说明作为本发明示例的实施方式提供，但这只是单纯的示例，不能成为限定性的解释。对于本
技术领域：
的从业者显而易见的本发明的变形例包括在后述的权利要求的范围内。权利要求粘合型光学薄膜，其特征在于，具备光学薄膜，层合在所述光学薄膜的至少一个面的粘合剂层以及位于所述光学薄膜和所述粘合剂层之间、含有含噁唑啉基的聚合物的底涂层。2.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述底涂层由含噁唑啉基的聚合物和聚胺类聚合物的混合物构成。3.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述底涂层由含噁唑啉基的聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。4.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述底涂层由含噁唑啉基的聚合物、聚胺类聚合物和含有多个羧基的化合物的混合物构成。5.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述含噁唑啉基的聚合物含有由丙烯酸骨架构成的主链，在所述主链的侧链含有噁唑啉基。6.如权利要求2所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述聚胺类聚合物含有由丙烯酸骨架构成的主链，在所述主链的侧链含有聚乙烯亚胺链。7.如权利要求3所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述含有多个羧基的化合物的数均分子量为1000以上。8.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述底涂层由水分散型聚合物构成。9.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述粘合剂层由丙烯酸类粘合剂构成。10.如权利要求9所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述丙烯酸类粘合剂是水分散型的。11.如权利要求1所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，所述粘合剂层含有与噁唑啉基和/或氨基反应的官能团。12.如权利要求11所述的粘合型光学薄膜，其特征还在于，与噁唑啉基和/或氨基反应的所述官能团是羧基。全文摘要为了提供与玻璃基板的粘合性高且具有高耐加热性、耐湿性和耐湿热性的粘合剂组合物，具有由该粘合剂组合物构成的粘合剂层、粘合剂层和光学薄膜的粘附力强、有效抑制粘合剂残留和粘合剂缺损的发生且具有高耐加热性、耐湿性和耐湿热性的粘合型光学薄膜，以及使用该粘合型光学薄膜的图像显示装置，作为粘合型光学薄膜具有光学薄膜(1)、由水分散型粘合剂组合物构成的粘合剂层(3)以及位于光学薄膜(1)和粘合剂层(3)之间的含有含噁唑啉基的聚合物的底涂层(2)，将其粘附在图像显示装置上，所述水分散型粘合剂组合物含有烷基的碳原子数为4～18的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基的乙烯基单体、聚环氧烷(甲基)丙烯酸酯磷酸酯和任意可以与所述单体共聚的共聚性乙烯基单体作为原料单体，原料单体中，羧基浓度为0.05～1.50毫摩尔/克，而且磷酸基浓度为0.01～0.45毫摩尔/克。文档编号G02B1/10GK101825727SQ201010119978公开日2010年9月8日申请日期2006年1月26日优先权日2005年1月26日发明者岡田研一,梅田道夫,金丸美佳,高橋俊贵申请人:日东电工株式会社