纳米结构材料的制备方法和由该方法得到的材料的应用的制作方法

专利名称：纳米结构材料的制备方法和由该方法得到的材料的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米结构材料以及该纳米结构材料的制备方法。本发明 还提供了制备得到的纳米材料的应用。
背景技术：
对用于分析和生物物理学应用的超敏感荧光生物探针的研究十分活跃
(BmchezM.等，1998; van de Rijke等，2001)。到目前为止，商业应用的荧光 生物探针为有机染料，例如，若丹明(rhodamine)、荧光素异硫氰酸酯(FITC) 和花青染料(Cy3、 Cy5和Cy7)。最近，半导体纳米颗粒(量子点，QDs)被用 作生物探针(GerionD等，2001 ; DubertretB等，2002)。在吸收了其它更高能 量的紫外(UV)或可见光子后，这些降频转换荧光生物探针会发射出一种较低 能量的荧光光子。在生物应用中这些探针存在的问题是在紫外光和可视光子 下这些探针从被分析物中显示出其自身荧光(噪声)。这降低了信-噪比，从而 影响了灵敏度。
使用红外-可视的增频转换荧光作为生物探针，该探针能够吸收和结合 两种或两种以上的具有较低的能量的近红外线(NIR)，以产生较高能量的可
视光谱光子，使用红外-可视的增频转换荧光作为生物探针是解决自身荧光 的问题有前途的方法。这部分内容首次公开于美国专利N0.5674698中。与
包括有机染料、荧光蛋白和量子点在内的现有生物探针相比，其优点包括 由于其不存在自身荧光并且减少了光的散射，从而提高了信-噪比；并且无
创伤(non-invasive)的激发波长为980nm的近红外线落入到"水窗"中(位 于生色体(〈800nm)和水O 1200 nm)之间的组织的吸收光谱中的间隙)。由于 近红外线具有较强的组织穿透能力，因此能够容易地获得体内成像。由于抑
制了这些无机纳米颗粒的光漂白，因而光漂白现象能够得到极大的改善。在
相同的980nm近红外线激发下，通过位于不同可视波长范围内的荧光纳米颗 粒还能够实现多重标记。
目前，适用于生物探针的增频转换荧光无机纳米颗粒的制备仍然是关键 的技术问题。作为生物探针，标记的分子(例如，蛋白质、寡核苷酸和细胞 或组织中的其它生物分子)的大小为几纳米至几十纳米。因此，最佳的通用 探针应该具有较窄的尺寸分布的小尺寸。这应当能产生较高的荧光效率并且 一定具有水可再分散性(DubertretB等，2002)。
最有效的红外至可视光的增频转换无机发光材料为Yb-Er或Yb-Tm共 惨杂的氟化物，例如，NaYF4、 BaYF5、 NaLaF4、 NaGdF4、 YF3、 LaF3、 GdF3; 和氧代硫化物，例如Y202S (Basse G and GrabmaierBC, 1994)，其中，氟化 物和氧代硫化物为主体，镱(Yb)作为敏化剂，铒(Er)或铥(Tm)作为荧光中心。 在980nm的近红外线激发下，根据不同的掺杂离子它们散发出不同颜色的可 视增频转换荧光。在它们中，掺杂有稀土元素的六方相NaYF4对于绿色和蓝 色增频转换来说是最有效的材料之一。然而，所有的这些商业上可用的无机 发光材料均是通过高温固相反应制备得到的，为块状形式。使这些块状的无 机发光材料成为纳米颗粒并使其同时满足上述提及的生物探针标准是一个 巨大的挑战。多个研究小组业己寻找到可替代的方法并已合成了用于生物探 针的增频转换荧光纳米颗粒。400nm的Yb-Er和Yb-Tm共掺杂的Y202S增 频转换荧光颗粒已经被用于核酸的检测(van de Rijke, F等,2001)。通过美国 专利N0.6039894中公开的方法制备得到了这样的颗粒。然而，他们合成的 颗粒太大不能够用作生物探针，并且Y202S的效率也低于六方相的NaYF4 无机发光材料。已开始研究制备较小的颗粒(CorstjemP等.2005)。多个其它 研究小组集中研究合成掺杂的NaYF4纳米颗粒。
在WO 03/087259中，公开了通过使稀土-乙二胺四乙酸(EDTA)复合物
与氟化钠在水溶液中于室温下进行反应来制备37nm的NaYF4: Yb， Er增频转 换纳米颗粒(Yi GS等，2004)。已经报道了 Yb-Er和Yb-Tm共掺杂的NaYF4 纳米颗粒的合成以及多种颜色的增频转换发射(HeerS,等，2004)。通过使稀 土 N-(2-羟基乙基)乙二胺盐、N-(2-羟基乙基)乙二胺的醇钠和N-(2-羟基乙基) 乙二胺氟化物在干燥的N2气氛下于20(TC反应2小时，得到15nm的纳米颗 粒。最近，Wang等在2005年报道了一种用于合成NaYF4:Yb,Er增频转换的 纳米颗粒的液-固-溶液(LSS)方法。然而，所有通过上述努力得到的立方 相纳米颗粒的功效均比合意的六方相纳米颗粒的功效低一个数量级。虽然 Zeng JH等在2005年报道了六方相NaYF4:Yb,Er(Tm)纳米颗粒的合成，但对 于用作较小分子的生物探针来说，其约为50nm的较大尺寸还不够小。
Yi GS和Chow GM在2005年公开了通过使LaCl3 、 YbCl3 、 ErCl3/HoCl3/TmCl3和NaF在72°C的温度下进行反应，来合成尺寸为5.4nm 的LaF3:Yl^Er、 LaF3:Yb，Ho和LaF3:Yb,Tm纳米颗粒，这些颗粒具有作为生 物探针的潜在应用。所述颗粒能够被分散于有机溶液中并形成透明的胶体。 在980nm的近红外线激发下，该纳米颗粒可以产生在可视范围内不同的荧光 发射。然而，它们的增频转换荧光并不有效。
因此，在此领域中，需要一种能够改善荧光纳米结构材料的技术。

发明内容
本发明着眼于解决上述问题，特别提供了一种用于制备至少一种纳米结 构材料的方法。由本发明的方法制备的纳米结构材料可以用于生物分子的生 物成像和生物检测。
根据第一个方面，本发明提供了一种用于制备如式M,M2Xn所示的至少
一种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式[CX3(CX2)n(CH2VCOO]pM,所 示的至少一种化合物和如式[CX3(CX2)。(CH2)m COO]pM2所示的至少一种化
合物进行处理的步骤， 其中，
X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、 S、 Se、 Te、 N、 P禾卩As 所组成的组中；
n各自相同或不同，并且0^iSlO; m各自相同或不同，并且OSn^lO; p各自相同或不同，并且1^^5;
M!各自相同或不同，并且M,分别选自由Li、 Na、 K、 Rb、 Cs、 Fr、 Be、 Mg、 Ca、 Sr、 Ba、 Ra和NH4所组成的组中；
M2各自相同或不同，并且M2为金属离子。
根据本发明特别的一个方面，本发明提供了一种用于制备如式 MiM2Xn:Mq所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式pM!所示的至少一种化合物、如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM2所示的至少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2; COO]pMq所示的
至少一种化合物进行处理的步骤， 其中，
Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X、 Mi和M2与上述所定义的相同；禾口 q各自相同或不同，并且0^qSl0。
根据本发明的另一个方面，所述方法中的处理可以在至少一种能量源的 存在下进行的。可以使用任何适合的能量源。例如，所述能量源可以为但不 限制于以下能量源中的任何一种光源、电源、热源、磁源和它们的组合。 特别地，所述能量源为热源。所述处理可以在温度最高为IOO(TC的温度下进 行。例如，所述处理可以在200-40(TC的温度下进行。特别地，所述处理可
以在300-350'C的温度下进行。更特别地，所述处理可以在33(TC的温度下 进行。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种制备如式M2X。所示的至 少一种纳米结构材料的方法，该方法包括在至少一种能量源的存在下对如式pM2所示的至少一种化合物进行处理的步骤，
其中，
X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、 S、 Se、 Te、 N、 P和As 所组成的组中；
n各自相同或不同，并且0^1^10; m各自相同或不同，并且O^n^lO; p各自相同或不同，并且1^^5;禾口
M2各自相同或不同，并且M2为金属离子。
根据本发明的另一特别的方面，本发明提供了一种用于制备如式
M2Xn:Mq所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括在至少一种能量 源的存在下对如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM2所示的至少一种化合物和如 式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pMq所示的至少一种化合物进行处理的步骤，
其中，
Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X和M2与上述所定义的相同； q各自相同或不同，并且0^qS10。
可以使用任何适合的能量源。例如，所述能量源可以为但不限制于以下 能量源中的任何一种光源、电源、热源、磁源和它们的组合。特别地，所 述能量源为热源。所述处理可以在温度最高为IOO(TC的温度下进行。例如， 所述处理可以在200-400。C的温度下进行。特别地，所述处理可以在300-350
"C的温度下进行。更特别地，所述处理可以在330。C的温度下进行。
根据本发明的任意一方面，M2可以相同也可以不同，M2可以选自由过
渡金属离子、内过渡金属离子和第I族至第VI族的金属离子所组成的组中。 特别地，M2各自可以相同也可以不同，M2可以为Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb或Lu。
根据本发明的任意一方面，所述纳米结构材料可以选自由以下材料所组 成的组中NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5和 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M213、 M2FCffir、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、 M20S和(M2)2S3，其中，M2与上述所定义的相同。特别地，所述纳 米结构材料为NaYF4、 LiYF4、 BaYF5、 NaLaF4、 LaF3、 YF3、 BaY2F8、 NaGdF4 或GdF3。更特别地，所述纳米结构材料为NaYF4。
所述如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM！所示的至少一种化合物可以选自由
CF3COONa 和 CF3COOLi 所组成的组中。所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物可以选自由(CF3COO)3Y
和(CF3COO)3La所组成的组中。例如，所述如式[CX3(CX2)n(CH^COO]pMq
所示的至少一种化合物可以选自由(CF3COO)3Yb 、 (CF3COO)3Er 、 (CF3COO)3Tm和(CF3COO)3Ho所组成的组中。
根据本发明的任意一种方法制备的至少一种纳米结构材料可以选自由 NaM2F4: Mq、 LiM2F4:Mq、 KM2F4:Mq、 RbM2F4:Mq、 CsM2F4:Mq、 BeM2F5:Mq、 Be(M2)2F8:Mq 、 MgM2F5:Mq、 Mg(M2)2F8:Mq、 CaM2F5:Mq、 Ca(M2)2F8:Mq、 SrM2F5:Mq、 Sr(M2)2F8:Mq、 BaM2F5:Mq、 Ba(M2)2F8:Mq、 M2F3:Mq、 M2Cl3:Mq、 M2Br3:Mq、 M2I3:Mq、 M2FCmr:Mq、 M2OF:Mq、 M2OCl:Mq、 M2OBr:Mq、 M2OS:Mq
和(M2)2S3:Mq所组成的组中；其中，M2和Mq与上述所定义的相同。特别地，
Mq各自可以相同或不同，并且Mq选自由Yb、 Er、 Tm和Ho所组成的组中。
特别地，如M,M2X。:Mq所示的至少一种纳米结构材料为NaYF4:Yb,Er、 NaYF4:Yb,Tm、 NaYF4:Yb,Ho、 LiYF4:Yb，Er、 BaYF5:Yb,Er、 NaLaF4:Yb,Er 或YOF:Yb,Er。更特别地，所述纳米结构材料为NaYF4:Yb，Er、 NaYF4:Yb,Tm 或NaYF4:Yb,Ho。
根据另一个方面，可以在至少一种极性或非极性溶剂或者它们的混合物 的存在下，根据本发明任意一个方面的方法进行混合或者处理。可以使用各 种适合的极性或非极性的溶剂。例如，所述极性溶剂可以为水、甲醇、乙醇、 丙醇、丁醇、戊醇、己醇、酮、乙二醇、丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、乙酸 乙酯和它们的组合。所述非极性的溶剂可以为油胺、十八烯、油酸、烷基胺、 二垸基胺、三垸基胺、烯基胺、二烯基胺、三烯基胺、烷基酸、链烯基酸、 三垸基膦、三烷基氧膦、磷酸三烷基酯、垸烃、烯烃、烷基醚、烯基醚或它 们的组合。
根据本发明的任意一方面的方法制备的至少一种纳米结构材料可以具
有选自以下结构中的一种结构六方相、立方相、四方相、菱方相、正交相、 单斜相、三斜相和它们的组合。例如，根据本发明的任意一方面的方法制备 的纳米结构材料可以具有选自以下结构的点阵结构六方相、立方相、四方 相、菱方相、正交相、单斜相、三斜相和它们的组合。特别地，所述纳米结
构材料具有六方相点阵结构。更特别地，所述纳米结构材料为六方相NaYF4、 六方相NaYF4:Yb， Er、六方相NaYF4:Yb， Tm或六方相NaYF4:Yb, Ho。
根据本发明的任意一方面的方法制备的纳米结构材料可以包括尺寸 Sl000nm的至少一维。例如，Sl00nm;特别地，小于50nrn。特别地，所述 纳米结构材料包括尺寸《5nm的至少一维。更特别地，至少一维的尺寸
根据本发明的任意一方面的方法制备的纳米结构材料可以为以下形式 纳米颗粒、纳米膜或单块。特别地，所述至少一种纳米结构材料可以为至少
一种纳米颗粒，并且所述纳米颗粒的平均直径S1000nm。例如，S100nm;特 别地，小于50nm。特别地，所述纳米颗粒的平均直径SlOnm。所述纳米颗 粒包括芯纳米颗粒或芯-壳纳米颗粒。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种上述纳米结构材料的制备 方法，其中，所述纳米颗粒为芯纳米颗粒的形式；并且该方法还包括在所 述芯上施用至少一种有机和/或无机材料(壳)，以得到芯-壳纳米颗粒。根据本 发明的另一个方面，本发明提供了一种上述纳米结构材料的制备方法，其中， 所述纳米颗粒为芯纳米颗粒的形式，并且所述纳米颗粒还包括施用在所述芯 上的至少一种有机和/或无机材料，以得到芯-壳纳米颗粒。在所述芯上可以 连续施用或非连续施用所述壳。
所述芯-壳纳米颗粒的壳可以包括有机壳材料或无机壳材料。所述壳可 以包括化学式为M,M2Xn或]V^M2Xn:Mq的材料，其中，M!、 M2、 X、 n和 Mq各自与上述所定义的相同。例如，所述有机壳材料包括至少一种聚合物、 表面活性剂、脂质或它们的组合。任何合适的聚合物、表面活性剂或脂质均 可以用于本发明的目的。
所述无机壳材料可以包括NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FClBr、 M2OF、 M2OCl、 M2OBr、 M2OS fB(M2)2S3，其中，M2各自相同或不同，并 且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb禾卩Lu; Si02; Ti02; ZnS;或它们的组合所组成的组中。
根据本发明的另一个方面，可以通过添加至少一种表面活性剂、脂质、 聚合物、无机材料、或它们的组合对所述纳米结构材料的表面进行改性。可 以使用任何适合的表面活性剂、脂质、聚合物或无机材料。例如，所述表面
活性剂可以具有式(I)所示的结构
<formula>formula see original document page 29</formula>
其中，
J各自相同或不同，并且1S^9; K各自相同或不同，并且0^K^9; S各自相同或不同，并且03^9; Z各自相同或不同，并且1^Z^9; W各自相同或不同，并且(^W^9;
y各自相同或不同，并且0^^9;
r1、 r2、 r3、 W和rS各自相同或不同，并且独立地选自由h、取代的 或未取代的Ci-Q的烷基、取代的或未取代的C,-C6的芳基、HS、 COOH、
NH2和OH所组成的组中；
W各自相同或不同，并且选自由COOH、丽2、 OH、 P:O和P所组成
的组中；
条件是s+y〈10。
所述表面活性剂可以为亲水性的、疏水性的和/或两性的表面活性剂。 根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种上述纳米结构材料的制备 方法，其中，所述纳米结构材料上附着有生物分子。所述生物分子是任何合 适的生物分子。例如，所述生物分子可以选自由蛋白质、核酸、核苷、核苷 酸、DNA、激素、氨基酸、肽、拟肽(peptidomimetic)、 RNA、脂质、白蛋 白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二 糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它们的混合物所组成的组中。
本发明还提供了一种根据上述的任意一方面的方法制备的纳米结构材料。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了如式M,M2Xn:Mq所示的结构
的纳米结构材料，其中，Mp M2、 X、 n和Mq与上述所定义的相同。所述 纳米结构材料可以具有六方相点阵结构，并且该纳米结构材料包括尺寸< 50nm的至少一维。特别地，S10nm的至少一维。
根据特别的一方面，本发明提供了如式MiM2Xn:Mq所示的纳米结构材
料，其中，M，、 M2、 X、 n和Mq与上述所定义的相同，其中，所述纳米结 构材料具有六方相点阵结构，并且该纳米结构材料包括尺寸〈50nm的至少 一维，条件是，所述纳米结构材料不是LaF3:Yb，Er、 LaF3:Yb,Ho或 LaF3:Yb,Tm。特别地，至少一维^10nm或-nm。更特别地，所述纳米结构 材料为六方相NaYF4:Mq。例如，NaYF4:Mq为NaYF4:Yb，Er、 NaYF4:Yb,Ho 或NaYF4:Yb,Tm。
本发明还提供了一种制品，该制品包括上述任意一种纳米结构材料。所 述制品可以为以下制品中的至少一种显示装置、太阳能电池、光学数据存
储器、生物探针、用于给药的载体、灯、发光二极管(LED)、液晶显示器 (LCD)、耐磨材料、激光器、光学放大器和/或用于生物成像的设备。
本发明另一方面提供了一种试剂盒，该试剂盒包括上述至少一种纳米结 构材料和至少一种生物分子。所述生物分子可以为任何适合的生物分子。例 如，所述生物分子可以选自由以下物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、 核苷酸、DNA、激素、氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷 脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡 肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它们的混合物。
本发明还提供了一种生物成像和/或生物检测系统，该系统包括 至少一种纳米结构材料，该纳米结构材料是根据本发明任意一方面的方
法制备的；
至少一种生物分子；
至少一种激发源；和
至少一种装置，该装置用于向所述系统传送激发源。 所述生物分子可以为各种适合的生物分子。例如，所述生物分子可以选
自由以下物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、 氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生
素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多 聚糖和它们的混合物。
所述激发源可以为各种合适的激发源。例如，所述激发源可以为近红外
线。所述近红外线的波长为980nm。用于向所述系统传送激发源的装置可以 为各种合适的用于传送的装置。例如，用于传送的装置可以为光导纤维、内 视镜、外部光源和/或外部激光。
本发明另一方面提供了一种使至少一种疏水结构成为亲水性的改性方 法，该方法包括在所述结构的表面上施用至少一种改性剂，以得到结构-改 性剂复合物，其中，所述改性剂为表面活性剂、脂质、聚合物和/或无机材料。 所述结构可以为上述纳米结构材料。可以使用各种适合的表面活性剂、脂质、 聚合物和/或无机材料。所述方法可以包括在所述结构的表面上施用第一改性 剂；和施用亲水的第二改性剂，以得到结构-第一改性剂-第二改性剂复合物; 其中，所述第一和/或第二改性剂为表面活性剂、脂质、聚合物和/或无机材 料。所述方法还可以包括在所述结构上施用至少一种亲水的表面活性剂，以 得到结构-表面活性剂复合物。


图1显示了(a)芯纳米颗粒和(b)芯/壳纳米颗粒和膜的图解；
图2显示了(a)芯和(b)芯/壳结构的NaYF4:Yb,Er(Tm)/NaYF4纳米颗粒的 图解；
图3显示了(a)聚丙烯酸(PAA)包覆的NaYF4:Yb,Er(Tm)/NaYF4纳米颗粒 和(b)聚乙二醇-磷脂包覆的NaYF4:Yb，Er(Tm)/NaYF4纳米颗粒的图解；
图4显示了脂质的三个例子的结构(a) 18:0 mPEG2000PE 、 (b)DSPE-PEG (2000)羧酸和(c) DSPE-PEG(2000)维生素H;
图5显示了六方相NaYF4:Yb,Er和NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒在放大倍数 为(a)50K和(b)150K时的透射电镜(TEM)照片，并显示了六方相NaYF4:Yb,Er 和NaYF4:Yb，Tm纳米颗粒的(c)X射线衍射(XRD)图和(d)选区电子衍射 (SAED)图6显示了六方相(i) NaYF4:Yb,Er和(ii) NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒的(a)荧 光光谱和(b)荧光照片，激发源为980nm的近红外线激光；
图7显示了立方相NaYF4:Yb,Er和NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒的(a)TEM照 片和(b)XRD图8显示了(a)NaYF4:Yb，Er芯、(b) NaYF4:Yb,Er(Tm)/NaYF4芯/壳的TEM 照片，和(c)芯纳米颗粒、芯/壳纳米颗粒的XRD图9显示了(a)芯、芯/壳和PAA包覆的芯/壳NaYF4:Yb，Er的荧光光谱， 和(b)NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒的的荧光光谱，激发源为980nm的近红外线激 光；
图10显示了(a)芯、芯/壳和PAA包覆的芯/壳NaYF4:Yb,Er的荧光照片， 和(b)NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒的的荧光照片，激发源为980nm的近红外线激 光；
图11显示了 LiYF4纳米颗粒的TEM照片(a)和XRD图(b); 图12显示了 BaYF5纳米颗粒的TEM照片(a)和SAED图(c);图12(b) 显示了 BaYF5纳米颗粒在放大倍数更大时的TEM照片；
图13显示了 NaLaF4纳米颗粒的TEM照片(a)和SAED图(c);图13(b)
显示了 NaLaF4纳米颗粒在放大倍数更大时的TEM照片；
图14显示了 LiYF4、 BaYF5和NaLaF4纳米颗粒的XRD图15显示了 Yb-Er共包覆的LiYF4、 BaYFs和NaLaF4纳米颗粒的荧光
光谱；
图16显示了LaF3纳米颗粒的TEM照片； 图17显示了 YF3纳米颗粒的TEM照片；
图18显示了 NaYF4:20°/。Yb,2%Er纳米颗粒的TEM照片(a)，和该纳米 颗粒在己烷中的增频转换荧光(b)，激发源为功率密度为1W的980nm的近 红外线激光；
图19显示了在油胺作为表面活性剂时，在1-十八烯中于30CTC温度下 反应1小时得到的NaYF4:Yb,Er纳米颗粒的TEM照片；
图20显示了在十八胺作为表面活性剂时，在二十四垸中于34(TC温度下 反应30分钟得到的NaYF4:Yb,Er纳米颗粒的TEM照片；
图21显示了位于玻璃基底的NaYF4:Yb，Er薄膜，在980nm的近红外线 激发源下，观察到绿色的发射光(如箭头所示)；
图22显示了位于玻璃基底的YOF:Yb,Er薄膜，在980nm的近红外线激 发源下，观察到红色的发射光(如箭头所示)；
图23显示了通过动态光散射技术得到的PAA聚合物包覆的NaYF4:Yb, Er/NaYF4纳米颗粒的大小分布；
图24显示了分别在油胺中于300°C、 32(TC和33(TC下反应1小时合成 的NaYF4:20% Yb2%Er纳米颗粒的XRD图；立方相的颗粒为用星号标记的 峰，线状光谱中较低部分为计算得到的六方相NaYF4;
图25显示了(a)在2ml的油酸和8ml的油胺溶液中于33(TC下反应1小 时制备的NaYF4: Yb,Er纳米颗粒的TEM图像;(b)显示了占优势的四方相(用
星号标记)和六方相的XRD图；线状光谱(b)为计算得到的六方相NaYF4。
具体实施例方式
为了方便，本说明书中提及的期刊书目的参考文献以参考文献列表的形 式加入到实施例部分的后面。这些期刊书目参考文献的全文引入本文作为参 考。
本发明提供了一种具有适用于例如生物成像和生物检测的尺寸的纳米 结构材料的制备方法。为了得到适合尺寸的纳米结构材料，控制得到的纳米 结构材料的晶体结构以及纳米结构材料的大小分布是有益的。优选窄尺寸分 布。例如，所述纳米结构材料可以用于生物分子的生物成像和生物检测。
根据本发明的第一个方面，本发明提供了一种用于制备如式M,M2Xn所
示的至少 一 种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式[CX3(CX2)n(CH2)m
COO]pM!所示的至少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM2所示的
至少一种化合物进行处理(混合)的步骤， 其中，
X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、 S、 Se、 Te、 N、 P禾口 As
所组成的组中；
n各自相同或不同，并且0^^10; m各自相同或不同，并且0^r^lO; p各自相同或不同，并且1^^5;
Mi各自相同或不同，并且M,选自由Li、 Na、 K、 Rb、 Cs、 Fr、 Be、 Mg、 Ca、 Sr、 Ba、 Ra和NH4所组成的组中；
M2各自相同或不同，并且M2为金属离子。
特别地，所述处理步骤包括使如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM,所示的 至少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物反 应。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种用于制备如式M,M2Xn:Mq 所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM,所示的至少一种化合物、如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至 少一种化合物和如式[CX3(CX丄(CH。m COO]p Mq所示的至少一种化合物进
行处理(混合)的步骤， 其中，
Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X、 M!和M2与上述所定义的相同；禾口 q各自相同或不同，并且0^qSl0。
特别地，所述处理步骤包括使如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM!所示的 至少一种化合物、如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物、 和如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pMq所示的至少一种化合物反应。
本发明的任何一个方面的方法中的处理可以在至少一种能量源的存在 下进行。因此，所述方法还可以涉及根据本发明任何一个方面的方法，其中， 该方法包括在至少一种能量源的存在下对所述化合物进行处理(或混合)。
例如，所述能量源可以为光源、电源、热源(thermal source)、磁源、热源(heat source)、和它们的组合。所述至少一种能量源还可以包括微波辅助加热、近 红外线辅助加热(NIR)、红外线辅助加热(IR)、激光加热、X-射线加热。根据 特殊的一个方面，所述至少一种能量源为热源。所述处理可以在温度最高为 100(TC的温度下进行。特别地，所述处理在200-40(TC的温度下进行，更尤 其是，所述处理在300-350。C的温度下进行。例如，所述处理可以在330°C 的温度下进行。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种制备如式M2Xn所示的至
少一种纳米结构材料的方法，该方法包括在至少一种能量源的存在下对如式pM2所示的至少一种化合物进行处理，或者任选地将 如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少 一 种化合物与pMq所示的至少一种化合物进行混合，
其中，
X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、 S、 Se、 Te、 N、 P禾口 As 所组成的组中；
n各自相同或不同，并且0^^10; m各自相同或不同，并且0^m^lO; p各自相同或不同，并且13《； M2各自相同或不同，并且M2为金属离子；和
Mq与上文所定义的相同。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种用于制备如式M2Xn:Mq 所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括在至少一种能量源的存在 下对如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少 一 种化合物和如式pMq所示的至少一种化合物进行处理(混合)的步骤，
其中，
Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X、 M!和M2与上述所定义的相同； q各自相同或不同，并且0^q^10。
特别地，所述处理步骤包括使如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至
少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2;u:00]p Mq所示的至少一种化合物进 行反应。
根据本发明的任意一方面，M2各自可以相同也可以不同，可以为任何适合的金属离子。例如，M2各自可以相同或不同，可以为过渡金属离子、 内过渡金属离子、或第I族至第VI族的金属离子。特别地，M2各自可以选
自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、
Yb和Lu所组成的组中。
根据本发明的另一个方面，本发明提供了一种方法，该方法包括如下步
骤
CXs(CX2)^(CH2)^COOiM + 能量源 m m m my
cx3(cx2)^cH2wcooy^ 目匕爐j ,2 HMq
+."".+CXa(CX2)w(CH2"COOp^ 逾刘 纳米结构材料
+表面活性剂(任选)
其中，X各自相同或不同，可以为卤素，例如F、 Cl、 Br、 I; M,各自 相同或不同，并且Mi可以分别选自由NH4、第一和第二主族金属离子所组 成的组中，所述第一和第二主族金属离子如Li、 Na、 K、 Rb、 Cs、 Be、 Mg、 Ba、 Ca、 Sr; Mz-Mq各自相同或不同，并且可以选自由稀土金属离子如Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb禾Q Lu所组成 的组中。
此外，0^1^10， 0Sn^10， lSpS5， 0$q$10。所述表面活性剂在已描述的 方法中是任选的。本发明可以使用如下文中所描述的任何合适的表面活性 剂、能量源和溶剂。
根据本发明的另一个方面，本发明还提供了一种方法，该方法包括以下 反应
加热
高沸点有机溶剤 纳米结构材一 M,、 M2、 n和Mq与上述所定义的的相同。例如，M,各自相同或不同， 并且M!可以分别选自由Na、 K、 Ba、 Li和NH4所组成的组中；M2各自相 同或不同，并且M2可以分别选自由Y、 La、 Gd和Lu所组成的组中。Mq
《FaCOOM^表面活性剤:右應:
各自相同或不同，并且Mq可以分别选自由Yb、 Er、 Ho、 Tm和它们的结合 (例如，Yb-Er、 Bb-Ho和Yb-Tm)所组成的组中。
根据本发明的任何一个方面，Mq可以作为掺杂剂。所述掺杂剂可以为 以较低的浓度加入到化合物中以改变所述化合物的某些性质的杂质。例如， 所述掺杂剂的加入浓度可以为千分之一至千万分之一。应该理解的是，掺杂 剂并不使其加入的化合物的晶格结构发生改变。例如，可以在根据本发明的 任何一个方面的方法制备的纳米结构材料中加入掺杂剂，以使纳米结构材料 能够增加或增强某些性能。这些性能包括但不限制于光学性能、磁性能、 电学性能和荧光性能。
根据一个特殊的方面，根据本发明任何一个方面的方法制备得到的包括 Mq的纳米结构材料可以具有荧光性能。荧光是指通过能量源激发而发射的 任何波长的光。所述能量源可以为光源、电源、热源、磁源或它们的组合。 所述光源可以为超高真空光源(UHV)、紫外光(UV)、近红外线(NIR)、可视 光或X-射线。所述光源可以为任何波长的光源。所述光源的波长可以比发 射光的波长短。例如，具有在可视光范围内的发射的紫外激发。所述光源的 波长可以比发射的波长长，例如，具有可视发射的近红外线激发。所述能量 源也可以称为激发源。特别地，可以通过近红外线对所述纳米结构材料进行 激发。可以在可视的波长下发射所述近红外线。可以在980nm下发射所述近 红外线。所述激发源可以为激光源，例如，980nm的近红外线激光。
根据本发明的任何一个方面的方法中所用的化合物可以为固体或液体。
所述如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM,所示的至少一种化合物可以选自由
CF3COONa 禾卩 CF3COOLi 所组成的组中。所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物可以选自由(CF3COO)3Y
和(CF3COO)3La所组成的组中。所述如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pMq所示的
至少一种化合物可以选自由(CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er、 (CF3COO)3Tm和
(CF3COO)3Ho所组成的组中。
为了得到合适的根据本发明任何一个方面的方法制备的纳米结构材料， 控制在制备纳米结构材料过程中的参数是有益的。例如，所述方法中进行处 理步骤时的条件将影响通过该方法制得的纳米结构材料。所述条件可以包括 根据本发明的任何一个方面的方法中所用的能量源和/或各种溶剂。
为了实现本发明的目的，所述纳米结构材料被定义为包括至少一维的尺 寸为纳米尺寸的组分的材料。
根据本发明的任何一个方面的方法制备的纳米结构材料可以包括尺寸 S1000nm的至少一维。例如，^100nm;特别地，^50nm;更特别地，小于 50nm。更特别地，所述纳米结构材料可以包括25nm的至少一维；进一步 地，所述纳米结构材料可以包括30nm或5nm的至少一维。根据一个特别 的方面，通过本发明的任何方法制备的纳米结构材料可以包括一维、二维、 三维、四维、五维、六维或更多维，每维各自的尺寸为^1000nm、 Sl00nm、 ^50nm、小于50、 ^25nm、 S10nm或S5nm。根据更特别的方面，通过本发 明的方法制备的纳米结构材料可以包括一维、二维、三维、四维、五维、六 维或更多维，每维各自的尺寸为小于50、 ^25nm、 ^10nm或S5nm。所述维 可以指所述纳米结构材料的平均直径。
根据本发明的任何一个方面的方法中的处理可以在至少一种能量源的 存在下进行。因此，所述方法还可以是指根据本发明任何一个方面的方法， 其中，该方法包括在至少一种能量源的存在下对所述化合物进行处理。例如， 所述能量源可以为光源、电源、热源(thermal source)、磁源、热源(heat source)、 和它们的组合。所述至少一种能量源还可以包括微波辅助加热、近红外线辅 助加热(NIR)、红外线辅助加热(IR)、激光加热、X-射线加热。根据特殊的一 个方面，所述至少一种能量源为热源。所述处理可以在温度最高为IOO(TC的 条件下进行。特别地，所述处理可以在200-40(TC的温度下进行，更特别地，
所述处理可以在300-35(TC的温度下进行。例如，所述处理可以在33(TC的 温度下进行。
根据本发明的任何一个方面的方法中的处理步骤可以在至少一种溶剂 的存在下进行。所述溶剂可以被定义为能够溶解固体、液体或气体化合物而 形成溶液的流体相(例如，液体、气体或等离子体(plasma))。所述至少一 种溶剂可以为极性溶剂、非剂型溶剂、或它们的混合物。本发明可以使用任 何适合的极性溶剂和非极性溶剂。
例如，所述极性溶剂可以选自由以下物质所组成的组中水、甲醇、乙 醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、酮、乙二醇、丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、 乙酸乙酯和它们的组合。
所述非极性溶剂可以选自由以下物质所组成的组中油胺、十八烯、油
酸、烷基胺、二烷基胺、三烷基胺、烯基胺、二烯基胺、三烯基胺、垸基酸、 链烯基酸、三垸基膦、三垸基氧膦、磷酸三垸基酯、垸烃、烯烃、烷基醚、 烯基醚和它们的组合。
所述至少一种溶剂可以为有机溶剂、无机溶剂、或它们的混合物。所述 有机溶剂的例子包括含有碳原子的溶剂，例如，丙酮、醇、苯、粗苯、二硫 化碳、四氯化碳、氯仿、醚、乙酸乙酯、糠醛、汽油、甲苯、松节油、二甲 苯、混合二甲苯、十八烷、二十四烷、油胺或油酸。所述无机溶剂为不含有 碳原子的溶剂，例如，水。
根据本发明的任何一个方面的方法制备得到的纳米结构材料可以选自
由以下材料所组成的组中NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FClBr、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、 M2OS禾口(M2)2S3，其中，M2与上文所定义的相同。 特别地，M2各自相同或不同，并且M2可以选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。特别 地，所述纳米结构材料为NaYF4、 LiYF4、 BaYF4、 NaLaF4、 LaF3、 YF3、 CeF3、 GdF3或YOL。更特别地，所述纳米结构材料为NaYF4。
根据一个特别的方面，通过本发明的任何一个方面的方法制备得到的纳 米结构材料可以选自由以下材料所组成的组中NaM2F4:Mq、 LiM2F4:Mq、 KM2F4:Mq、 RbM2F4:Mq、 CsM2F4:Mq、 BeM2F5:Mq、 Be(M2)2F8:Mq、 MgM2F5:Mq、 Mg(M2)2F8:Mq 、 CaM2F5:Mq、 Ca(M2)2F8:Mq 、 SrM2F5:Mq、 Sr(M2)2F8:Mq 、 BaM2F5:Mq、 Ba(M2)2F8:Mq 、 M2F3:Mq、 M2Cl3:Mq、 M2Br3:Mq、 M2I3:Mq、 M2FCmr:Mq、 M2OF:Mq、 M2OCl:Mq、 M2OBr:Mq、 M20S:Mq和(M2)2S3:Mq所 组成的组中；其中，M2和Mq与上述所定义的相同。特别地，M2各自相同 或不同，并且M2可以选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中，且Mq各自相同或不同， 并且Mq选自由Yb、 Er、 Tm和Ho所组成的组中。特别地，所述纳米结构 材料为NaYF4:Yb,Er 、 NaYF4:Yb,Tm 、 NaYF4:Yb，Ho 、 LiYF4:Yb,Er 、 BaYF5:Yb，Er、NaLaF4:Yb，Er、LaF3:Yb，Er、CeF3:Yb,Er、GdF3:Yb，Er、YF3:Yb,Er、 YOF:Yb,Er、 LaF3:Yb,Tm 、 CeF3:Yb,Tm 、 GdF3:Yb，Tm 、 YF3:Yb，Tm或 YOF:Yb，Tm。更特别地，所述纳米结构材料为NaYF4:Yb，Er、 NaYF4:Yb，Tm 或NaYF4:Yb,Ho。
根据本发明的任意一方面的方法制备的所述纳米结构材料可以具有选
自以下结构中的一种结构六方相、立方相、四方相、菱方相、正交相、单 斜相、三斜相和它们的组合。特别地，根据本发明的任意一方面的方法制备 的所述纳米结构材料可以具有选自以下结构的点阵结构六方相、立方相、 四方相、菱方相、正交相、单斜相、三斜相和它们的组合。应当理解的是， 为了实现本发明的目的，所述纳米结构材料的点阵结构表示所述材料根据轴 向系统的分组。每种点阵结构由一组具有特定的几何排列的三方轴向组成。
所述纳米结构材料的点阵结构可以决定该材料的性质中的一部分性质，例 如，电学性质和光学性质。
特别地，所述纳米结构材料具有六方相点阵结构。例如，所述纳米结构
材料为六方相NaYF4。更特别地，所述纳米结构材料可以为六方相 NaYF4:Yb，Yb，Er、六方相NaYF4:Yb，Tm或六方相NaYF4:Yb，Ho。
根据本发明的任意一方面的方法制备的纳米结构材料可以为以下形式 纳米颗粒、纳米膜或单块。例如，所述纳米结构材料可以为至少一种纳米颗 粒，并且所述纳米颗粒的平均直径为^1000nm、 SlOOnm、 <50nm、 ^25nm、 SlOnm或^5nm。更特别地，所述纳米颗粒的平均直径为^10nm。
所述纳米结构材料可以为至少一种纳米膜。所述纳米膜的厚度可以为 O.lnm-lmm。特别地，所述纳米膜的厚度可以相同或小于500nm、 400nm、 300nm、 200nm、 100nm、 50nm、 25nm、 20認、15誰、10nm或5nm。所述 纳米膜可以为单层或多层，其中，所述纳米膜的每一层可以与其它层相同或 不同。可以使用包括浸涂法或旋涂法在内的方法通过沉积颗粒来制备所述纳 米膜。
所述纳米颗粒可以包括芯纳米颗粒和/或芯-壳纳米颗粒。所述壳可以与 芯的材料相同或不同。所述芯纳米颗粒和芯-壳纳米颗粒的图解分别如图1 (a)和图1 (b)所示。图1 (a)显示了在其表面具有至少一种表面活性剂 的芯纳米颗粒。图1 (b)显示了在其壳上具有至少一种表面活性剂的芯-壳 纳米颗粒。图2显示了芯与壳为相同的材料NaYF4的纳米结构颗粒。例如， 所述纳米颗粒可以为芯纳米颗粒，并且该纳米颗粒进一步还包括施用在其芯 上的至少一种有机和/或无机材料(壳)，以得到芯-壳纳米颗粒。因此，根据 本发明的任意一个方面的方法可以进一步包括以下步骤在所述芯上施用至 少一种有机和/或无机材料(壳)，以得到芯-壳纳米颗粒。
如上所述，所述纳米颗粒可以包括有机和/或无机材料(壳)。所述有机
和/或无机材料(壳)可以连续地或非连续地被施用在^f述芯上。根据一个牛寺 别的方面，所述壳材料具有M,M2Xn或M,M2Xn:Mq所示的结构，其中，M,、
M2、 X、 n和Mq与上述定义的相同。例如，所述壳材料可以包括选自以下 材料所组成的组中的材料NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FCffir、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、 M2OS和(]^2)283，其中，M2与上文所定义的相同。 特别地，M2各自相同或不同，并且M2可以选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。
根据另一个特别的方面，所述有机壳材料可以包括至少一种聚合物、表 面活性剂、脂质或它们的组合。例如，所述聚合物可以选自由以下材料所组 成的组中聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乳 酸(PLA)和它们的组合。为了实现本发明的目的，表面活性剂应当理解为能 够降低表面张力的表面激活剂。所述表面活性剂可以既含有亲水性的组分又 含有疏水性的组分，并且所述表面活性剂在有机溶剂和水溶剂中可以为半溶 解性的。例如，在溶液中，所述表面活性剂趋于聚集，并在流体与空气之间 形成表面，该表面中疏水部分位于空气一侧亲水部分位于液体一侧。
所述无机壳材料可以包括以下材料中的任意一种NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3 、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 MzFC旧r、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、 M2OS禾口(]^2)283，其中， M2各自相同或不同，并且M2可以选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb禾卩Lu; Si02; Ti02; ZnS;或它 们的组合所组成的组中。
所述壳材料可以使纳米结构材料具有某些特性。例如，所述壳可以使纳
米结构材料具有更强的亲水性、疏水性或两性。特别地，为了使纳米结构材
料能够与生物分子如蛋白质和DNA更好地结合，所述纳米结构材料可以制
成亲水性的。
根据另一方面，可以对根据本发明的任何一个方面的方法制备得到的纳 米结构材料进行表面改性。可以通过加入至少一种表面活性剂、脂质、聚合 物、无机材料或它们的混合物对纳米结构材料的表面进行改性。所述纳米结 构材料的表面可以被改性以使纳米结构材料具有某些特性。例如，所述纳米 结构材料的表面可以被改性，以使所述纳米结构材料具有更好的亲水性、疏
水性或两性。特别地，为了使纳米结构材料与生物分子如蛋白质和DNA能 够更好地结合，所述纳米结构材料可以为制成亲水性的。可以通过表面活性 剂和/或脂质使所述纳米结构材料具有更好的亲水性。
根据一个特别的方面，可以通过以下方法中的任意一种对所述纳米结构
材料进行表面改性
(a) 采用表面活性剂/脂质进行的改性
纳米结构材料+表面活性剂—纳米结构材料-表面活性剂复合物
(b) 表面活性剂/脂质的置换
纳米结构材料-表面活性剂(1) +表面活性剂(2)—纳米结构材料-表 面活性剂(2)
(c) 在位于纳米结构材料的表面上的表面活性剂上粘结表面活性剂 纳米结构材料-表面活性剂(1)十表面活性剂(2)—纳米结构材料-表
面活性剂(1)-表面活性剂(2)。
应当理解的是，上述表面活性剂和脂质可以替换使用。表面改性的纳米 结构材料的图解如图3所示。
可以通过至少一种脂质来对纳米结构材料的表面进行改性。所述脂质可 以为任何适合的脂质。例如，所述脂质可以为磷脂、长链脂肪烃、脂质多链、
梳状脂质-聚合物类固醇、富勒烯(fbllerene)、多聚氨基酸、天然或变性蛋白 质、芳香烃、或部分或全部氟化的脂质。特别地，所述脂质可以具有如图4(a)、
(b)和(c)所示的结构。
特别地，可以通过至少一种表面活性剂对所述表面进行改性。所述至少 一种表面活性剂可以吸附在所述纳米结构材料的表面。
根据本发明的任何一个方面的表面活性剂可以为亲水性的、疏水性的和 /或两性的表面活性剂。所述表面活性剂可以具有下式所示的结构
1 I
R2^ (式i)
其中，
J各自相同或不同，并且1^^9; K各自相同或不同，并且0^K^9; s各自相同或不同，并且0^S^9; Z各自相同或不同，并且bZ^9; W各自相同或不同，并且(^W^9;
y各自相同或不同，并且0^^9;
r1、 r2、 r3、 W和rS各自相同或不同，并且独立地选自由h、取代的 或未取代的d-C6的烷基、取代的或未取代的d-C6的芳基、HS、 COOH、 NH2和oh所组成的组中；
r6各自相同或不同，并且选自由cooh、 nh2、 oh、 pk)和p所组成
的组中；
条件是s+y〈10。
本文中所用的术语"烷基"是指直链的或支链的、单价的、饱和脂肪链
的烷基，优选碳原子数为1-6，包括正垸基、异烷基、新烷基和叔垸基。"烷 基"包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔 丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、新己基等等；环烷基如环丙 基、环丁基、环戊基、环己基等等；所述环烷基可以是被取代的。所述烷基
可以被选自由以下基团所组成的组中的基团随机地取代低级垸基，低级垸
氧基，低级烷基硫烷基(alkylsulfanyl)，低级烷硫基，低级烷基磺酰基，氧基， 羟基，巯基，被烷基任意取代的氨基，羧基，被烷基任意取代的氨基甲酰基， 被烷基任意取代的氨基磺酰基，被烷氧基、烷基或芳香基任意取代的硅氧基， 被烷氧基、烷基或芳香基任意取代的甲硅垸基，硝基，氰基，卤素，低级全 氟烃基，允许的多重取代基。例如，"烷基"可以含有一个或多个O、 S、 S(O)
或S(0)2、 P、 P(O)、 P(0)2原子。
术语"芳香基"是指苯环或稠合一个或多个任意取代的苯环的任意取代 的苯环系统，所述一个或多个任意取代的苯环被选自由以下基团所组成的组
中的基团所取代低级垸基，低级烷氧基，低级垸基硫烷基，低级垸硫基， 低级烷基磺酰基，氧基，羟基，巯基，被烷基任意取代的氨基，羧基，四唑 基，被烷基任意取代的氨基甲酰基，被烷基任意取代的氨基磺酰基，酰基， 芳酰基，杂芳酰基，酰基氧基，芳酰基氧基，杂芳酰基氧基，垸氧基羰基， 被垸氧基、垸基、芳香基任意取代的硅氧基，被烷氧基、烷基、芳香基任意 取代的甲硅烷基，硝基，氰基，卤素，低级全氟烃基，允许的多重取代基。 所述芳香基的例子包括但不限制于苯基、联苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、
苯硫基、吡啶基(pyridinyl)、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、喹啉基、 异喹啉基、咪唑基、噻唑基、吡嗪基、嘧啶基、嘌呤基(purinyl)和喋啶基等等。
术语"低级"是指碳原子数为1-6的基团。
在.本发明中，可以使用在Sigma Aldrich catalogue, 2004-2005中描述的任
何适合的表面活性剂。特别地，使用的表面活性剂可以为以下表面活性剂中 的一种或它们的混合物
(i) 表面活性剂，该表面活性剂含有巯基和羧酸功能基团，且所述表 明活性剂选自巯基琥珀酸、巯基苯甲酸、青霉胺、巯基丙酸基甘氨酸、巯基 乙酰乙酸、硫二丙酸和盐酸半胱氨酸；
(ii) 表面活性剂，该表面活性剂含有巯基和氨基功能基团，且所述表 明活性剂选自半胱氨酸、巯基乙胺、硫鸟嘌呤和硫代乙酰胺；
(iii) 表面活性剂，该表面活性剂含有巯基和羟基，且所述表明活性剂
选自巯基乙醇、硫二乙醇、硫葡糖、硫甘油和半胱氨酸-OH;
(iv) 半胱氨酸；禾口/或 (V)包括半胱氨酸的多肽。
例如，在式(I)所示的表面活性剂中，s+y的范围为1-9、 1-8、 1-7、 1-6、 1-5、 1-4、 1-3、 1-2或l。特别地，s+y的范围为l-4，优选为1或2;并且 R1、 R2、 W和W各自独立地不存在或者为H。更特别地，根据本发明任何 一个方面的表面活性剂可以为HSCH2COOH禾口/或HS(CH2)2COOH。 (v)中 的含有半胱氨酸的多肽可以为具有以下序列的多肽CDPGYIGSR (SEQ ID NO:l )。 SEQ ID NO:l为925-933的层粘连蛋白片段。特别地，所述表面活 性剂为聚丙烯酸、聚乙二醇600(HOOC-PEG-COOH) 、 ll-氨基H^—酸(AUA) 或它们的混合物。
根据另一个方面，所述生物分子可以附着在根据本发明任何一个方面的 方法制备得到的纳米结构材料上。因此，根据本发明的任何一个方面的方法 还可以进一步包括以下步骤使所述生物分子附着在纳米结构材料上。所述 生物分子可以通过化学或物理结合的方式附着在所述纳米结构材料上。所述 纳米结构材料上可以附着任何适合的生物分子。例如，所述生物分子可以选 自由以下物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷酸、核苷、DNA、荷尔蒙、
氨基酸、多肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维 生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、
多聚糖和它们的混合物。特别地，所述生物分子为链霉亲和素、抗体、DNA
或它们的组合。能够附着在上文中描述的表面上的具有自由的氨基、羟基或
羧基的其它生物分子包括抗癌药物，如碳铂、奈达铂、JM216、氨甲喋呤和 阿霉素；以及蛋白质和糖蛋白，如赫赛汀。
根据本发明的另一个方面，本发明提了一种纳米结构材料，该材料是通 过上述任意一种方法制备得到的。所述纳米结构材料可以进一步包括至少一 种表面活性剂、脂质和/或聚合物。如上文所述，所述纳米结构材料上可以附 着有合适的生物分子。
根据本发明的任何一个方面的纳米结构材料可以提供可以提供荧光染 料，该荧光染料可以嵌入在其它用于生成电流的半导体基质中，或者与其它 用于生成电流的半导体基质混合，或包覆有其它用于生成电流的半导体基 质。例如，在光敏染料的太阳能电池中，近红外线、可视光或紫外光的吸收 能够产生电流。
根据另一个方面，本发明提供了一种如式M,M2Xn:Mq所示的纳米结构
材料，其中，M,、 M2、 Mq、 X和n各自与上述所定义的相同，并且所述纳 米结构材料具有六方相(点阵)结构并且包括尺寸为如下所述的至少一维 S1000nm、 $100 nm、 $50 nm、 <50 nm、 $25 nm、 ^10nm或^5nm。特别地， 所述纳米结构材料包括尺寸^10nm的至少一维。
特别地，本发明提供了如式M,M2Xn:Mq所示的纳米结构材料，其中，
Mp M2、 X、 n和Mq各自与上述所定义的相同，其中，所述纳米结构材料 具有六方相点阵结构，并且包括尺寸<50 nm的至少一维，条件是，所述纳 米结构材料不是LaF3:Yb，Er、 LaF3:Yb,Ho或LaF3:Yb,Tm。更特别地，所述 纳米结构材料为六方相的NaYF4:Mq。例如，所述NaYF4:Mq为NaYF4:Yb，Er、
NaYF^:Yb，Ho或NaYF4:Yb，Tm。所述纳米结构材料具有六方相(点阵)结构， 并且包括尺寸为如下所述的至少一维51000 nm、 $100 nm、 ^50 nm、 <50 nm、 S25nm、 Sl0nm或^5nm。特别地，所述纳米结构材料包括尺寸^10nm的至
少一维。
本发明还提供了一种包括如上所述的任何一种纳米结构颗粒的制品。例 如，所述制品可以为以下产品中的至少一种显示装置、太阳能电池、光学 数据存储器、生物探针、用于给药的载体、灯、发光二极管、液晶显示器、 耐磨材料、激光器、光学放大器、低密度红外成像仪、无汞荧光灯、等离子 显示器(PDP)和/或用于生物成像的设备。例如，所述纳米结构材料(如
BaYF5、 BaY2F8、 LiYF4、 NaM2F4和M2F3)为近红外发射离子(如Nd3+、 Er3+、 H031B Pr3+)的有效基质；在这些式中，M2各自相同或不同，并且 M2与上述定义的相同。由于所述发射在电讯系统的范围内，因而所述纳米 结构材料可以用作电讯领域中的光学放大器。
BaYF5、 BaY2F8、 LiYF4、 NaM2F^n M2F3还可以为量子剪裁无机发光材 料的有效基质；在这些式中，M2各自相同或不同，并且M2与上述定义的相 同；所述量子剪裁无机发光材料可以吸收高能量的真空紫外光子，并发射出 两种或两种以上的可视光子。因此，总的量子效率高于100%。这种纳米结 构材料的应用包括无汞荧光灯和等离子体显示器(PDP)。
油可分散的BaYF5、 BaY2F8、 LiYF4、 NaM2F4和^12^为可以作为耐磨 剂并且由于其具有摩擦性能和润滑性能可以用作超高压添加剂的纳米结构 材料；在这些式中，M2各自相同或不同，其定义与上文所定义的相同。
根据另一方面，本发明还提供了一种试剂盒，该试剂盒包括如上所述的 至少一种纳米结构材料和至少一种生物分子。所述生物分子可以为任何适合 的生物分子。例如，所述生物分子可以选自由以下物质所组成的组中蛋白 质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、
白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、 二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它们的混合物。特别地，所述 生物分子可以为链霉亲和素、抗体、DNA或它们的组合。所述试剂盒还可 以包括如上所述的至少一种表面活性剂。所述试剂盒还可以包括适合的激发 源和/或用于传递在本文所描述的激发源的装置。特别地，所述激发源为近红
外线。更特别地，所述激发源是波长为980nm的近红外线激光。用于传递激 发源的装置可以为光导纤维或内视镜。所述试剂盒可以用于生物成像和/或生 物检测。例如，所述试剂盒可以用于对组织样本进行标记。例如，当使用本 发明的纳米结构材料对所述组织进行标记并提供激发源时，受到癌症影响的 组织将会发出荧光，从而指示癌症的存在。
根据本发明的另一个方面，提供一种生物成像和/或生物检测系统，该
系统包括
至少一种通过如上所述的方法制备得到的纳米结构材料； 至少一种生物分子；
至少一种激发源；和
至少一种装置，该装置用于向所述系统传送激发源。
例如，所述系统可以用于检测癌症。特别地，通过本发明的纳米结构材 料对所述组织样本进行标记。例如，当提供激发源时，受到癌症影响的组织 将会发出荧光，从而指示癌症的存在。例如，当提供激发源时，通过检测纳 米结构材料的荧光，所述系统还可以用于检测血液中存在的特殊病毒和生物 分子。
所述生物分子可以为任何合适的生物分子。例如，所述生物分子可以选 自由以下物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、 氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生 素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多
聚糖和它们的混合物。特别地，所述生物分子可以为链霉亲和素、抗体、DNA 或它们的组合。
所述激发源可以为各种适合的激发源。例如，所述激发源可以为微波源、 近红外线源、激光源、X-射线源或它们的组合。特别地，所述激发源可以为
近红外线源。特别地，所述近红外线源的波长为980nm。
可以使用适合的用于向所述系统传送激发源的任何装置。例如，所述用 于传送的装置可以选自由以下物质所组成的组中光导纤维、内视镜、外部 光源、外部激光和它们的组合物。所述光纤维可以嵌入针中。所述激发源还 可以通过外皮表面进行传递。
本发明还提供了根据如上所述的方法制备得到的纳米结构材料，该纳米 结构材料可以用作生物成像和/或生物分子检测的荧光传感器。例如，制备得 到的纳米结构材料可以用于标记细胞或组织，并且通过荧光显微镜法来观察 成像。所述纳米结构材料还可以用于标记生物分子如蛋白质并且检测荧光信 号。
本发明还提供了一种对纳米结构材料的表面进行改性的方法，所述改性 是为了改变、转变或修改所述纳米结构材料的性质。例如，可以通过添加至 少一种表面活性剂、脂质、聚合物、无机材料或它们的混合物来进行表面改 性。所述纳米结构材料可以为如上所述的纳米结构材料或任何其它的纳米结 构材料。所述表面改性也可以用于任何化合物、分子、结构或材料。所述表 面改性可以如以上所述。例如，所述表面改性可以用于使疏水材料具有亲水 性能。本发明还提供了一种用于对至少一种疏水性结构进行改性而使其具有
亲水性能的方法，该方法包括对所述结构施用至少一种改性剂以得到结构
-改性剂复合物，其中，所述改性剂为表面活性剂、脂质、聚合物和/或无机
材料。所述结构可以为如上所述的纳米结构材料。例如，所述方法可以包括: 对所述结构施用至少一种第一改性剂；并进一步施用亲水性的第二改性剂以
得到结构-第一改性剂-第二改性剂复合物，其中，所述第一和/或第二改性剂 可以为表面活性剂、脂质、聚合物和/或无机材料。可以使用任何合适的表面 活性剂、脂质、聚合物和/或无机材料。例如，可以使用上文中描述的表面活 性剂、脂质、聚合物和/或无机材料作为第一和/或第二改性剂。根据一个特 别的方面，所述方法还包括在所述结构上施用至少一种亲水性表面活性剂以 得到结构-表面活性剂复合物。
本发明还提供了一种改变位于所述纳米结构材料上的至少一种表面活 性剂的长度的方法，通过该方法以调整在所述表面活性剂上负载生物分子的 效率以及调整对近红外线敏感的纳米结构材料的近红外线光学性能。特别 地，可以通过改变至少一种表面活性剂的的链长度而实现所述改性，所述改 性决定了纳米结构材料表面上负载生物分子的改良的效率，和/或在光照射后 从该改良的纳米结构材料表面上释放生物分子的改良的效率。
具有表面活性剂的纳米结构材料的表面改性有助于功能分子如生物分 子的结合。合适的表面活性剂具有对纳米结构材料和所需要的生物分子均具 有活性的功能基团。表面活性剂与所述纳米结构材料之间的无机-有机表面 的相互作用可以用于调整(操作)使用了纳米结构材料的生物分子传递系统 的光学性能。对具有相同数量的功能基团的各种表面活性剂，可以通过改变 所述表面活性剂的分子间作用以及通过表面活性剂链长度的差异而改变表 面活性剂-颗粒相互作用，对所述表面活性剂的反应性和结合位点的数量进 行改进。通过改变表面活性剂的相互作用来控制结合密度是适用于相对于生 物分子的功能化作用的系统表面。
因此，本发明提供了一种调整纳米结构材料的生物分子负载效率的方 法，该方法包括改变吸附在纳米结构材料上的至少一种表面活性剂的链长 度；其中，所述纳米结构材料通过根据本发明的任何一种实施方式的至少一 种表面活性剂进行了表面改性的。
特别地，所述表面活性剂为如式(I)所示的表面活性剂中的至少一种表面 活性剂或它们的混合物。
特别地，所述方法为用于增加生物分子的负载效率的方法，该方法包括 改变如上所述的至少一种表面活性剂的链长度，以提高(增加)生物分子的 负载率。更特别地，所述表面活性剂为如式(I)所示的表面活性剂中的至少一 种表面活性剂或它们的混合物。
此外，本发明还提供了一种调整表面改性的纳米结构材料配体(传感器) 与各自受体的结合亲合力和/或结合识别能力的方法。可以通过使其表面吸附 有至少一种表面活性剂而对所述纳米结构材料进行表面改性。可以通过，例 如，改变表面活性剂的相互作用对特定种类的生物分子的结合力和结合识别 能力进行调整，所述特定种类的生物分子即为负载于根据本发明任何一种实 施方式的表面改性的纳米结构材料上的配体(传感器)。
如上所述的纳米结构材料可以用作生物探针。因此，可以通过较便宜的
980mn的半导体激光系统来代替较昂贵的Ti-Sa激光系统。从而使多光子显 微镜的价格可以与传统的共聚焦显微镜的价格持平甚至更低。
对本发明的内容进行了一般性地说明，通过参考以下实施例将使此部分 的内容更加容易理解，但这些实施例仅为说明的目的，而不是用来限制本发 明的范围。
实施例
技术特性描述
所述纳米结构材料的TEM图像通过JEOL JEM3010透射电镜得到。粉 末X-射线衍射光谱是使用D8 ADVANCE X-射线衍射仪通过Cu Ka放射物在 1.5406人处得到的。所述纳米结构材料的尺寸分布以及；-电位是通过使用动 态光散射仪(Nano-ZS, Malvem Instruments)确定的。增频转换荧光光谱是通过 LS-55荧光分光光度计(Perkin-Elmer)得到的，其中，在LS-55荧光分光光度
计中，使用外部9S0nm的激光二极管(1W，连续波的lm纤维，北京榜首 科技有限公司)替代分光光度计中的氙气灯作为激发源。所述光谱仪在生物 发光模式下进行操作，闸门时间为lms，延迟时间为lms，循环20ms，闪光 计数为l。为了进行比较，使用相同浓度的以下溶液处于氯仿中的芯的胶 状溶液、处于氯仿中的芯-壳的胶状溶液、和处于水中的芯-壳-聚合物的胶状。
实施例l:纳米颗粒(芯或芯/壳结构)的合成
实施例1.1:六方相NaYF4:Yb,Er和NaYF4:Yb，Tm纳米颗粒的合成 为了合成六方相NaYF4:20%Yb,2%Er和NaYF4:20%Yb，2%Tm纳米颗 粒，将2mmo1的CF3COONa、 0.78mmol的(CF3COO)3Y、 0.2mmol的 (CF3COO)3Yb和0.02mmol的(CF3COO)3Er/(CF3COO)3Tm的混合物溶解在 10ml的油胺中，然后经过0.22pm的过滤器(Millipore)去除残余物。在50ml 烧瓶中剧烈搅拌，并在防氧化的氩气存在下将该混合物加热到330°C。 l小 时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml乙醇之前，将得到的透明的 微黄色的反应混合物冷却至80°C。通过离心分离得到纳米颗粒。用己垸洗涤 得到的纳米颗粒3次，然后再用去离子水洗涤3次以去除所有的NaF残余物。
反应流程如下所示
<formula>formula see original document page 54</formula>
NaYF哉Er(Tm)
图5a和5b显示了 NaYF4:20%Yb,2%Er纳米颗粒的TEM图象。分散良 好的颗粒说明位于晶体表面的长链油胺配位体能够防止聚集。通过检测5个 TEM显微照片中的随机200个颗粒获得纳米颗粒的平均直径，该纳米颗粒 的平均直径为10.5nm,标准偏差为士0.7nm。图5c显示了这些纳米颗粒为六
方相。这些纳米颗粒的峰值位置和强度与计算的六方相NaYF4:Yb,Er纳米颗 粒一致(图5c下面部分的线状光谱)。存在两个峰值为20~64°和73°的未知 小峰。存在残余量的立方相颗粒，如图5c中的虚线箭头所示。结合TEM结 果，所述颗粒被确认为单晶结构。从NaYF4:20XYb，2XTm纳米颗粒中也可 以观察到相似的TEM结果(结果未示出)。
选择区电子衍射图(SAED)(图5d)显示了对应于六方相NaYF4点阵 (100)、 (110)、 (111)、 (201)、 (311)和(321)的多晶衍射环。图5d所示的选择 区电子衍射图(SAED)显示了对应于六方相NaYF4纳米颗粒的六种衍射环。
图6a显示了 NaYF4:20%Yb,2%Er和NaYF4:20%Yb,2%Tm纳米颗粒的 室温增频转换荧光光谱。对于NaYF4:20XYb，2XEr纳米颗粒，在980nm的 近红外激发下(连续波长，CW)，在522.5、 541.5和655.5nm处产生三个 发射峰，这三个发射峰分别对应于铒的41111/2至4115/2、 483/2至4115/2和卞9/2至 4115/2的跃迁(GS Yi等，2004)。对于NaYF4:20%Yb，2%Tm纳米颗粒，450.5nm 和475nm处的蓝色发射带分别对应于铥的&4至3116和'G4至3H6的跃迁(GS Yi禾n GM Chow, 2005)。在801.5nm处的近红外线强发射是由&4至3H5 的跃迁而产生的(S Heer等，2003)。合成的NaYF4:20%Yb,2%Er和NaYF4:20 %Yb，2%Tm纳米颗粒能够容易地分散于有机溶剂如己院中，并形成透明的 胶状溶液。图6b(i)和(ii)分别显示了在980nm的近红外线激发(CW)下的 NaYF4:20%Yb,2%Er禾口 NaYF4:20%Yb，2%Tm纳米颗粒的胶状溶液(O.l重量 %)。用于激发的激光功率为1W，功率密度〈0.1W/mm2。图6b(i)中的光带 是指NaYF4:20%Yb，2%Er纳米颗粒在522.5nm和541.5nm处的发射，而图 6b(ii)中的光带分别对应于NaYF4:20%Yb，2%Tm纳米颗粒在450.5nm和 475nm处的发射。
实施例1.2:立方相NaYF4:Yb, Er和NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒的合成
为了合成立方相NaYF4:20%Yb,2%Er和NaYF4:20%Yb，2%Tm纳米颗 粒，将2mmo1的CF3COONa、 0.78mmol的(CF3COO)3Y、 0.2mmol的 (CF3COO)3Yb禾卩0.02mmol的(CF3COO)3Er/(CF3COO)3Tm的混合物溶解在 10ml的l-十八烯中，并加入2ml的油酸。然后将溶液经过0.22pm的过滤器 (Millipore)去除残余物。在50ml烧瓶中剧烈搅拌，并在防氧化的氩气存在下 将该混合物加热到33(TC。 1小时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml 乙醇之前，将得到的透明的微黄色的反应混合物冷却至8(TC。通过离心分离 得到纳米颗粒。使用己烷洗涤得到纳米颗粒3次，然后使用去离子水洗涤3 次以去除所有的NaF残余物。
得到的纳米颗粒的平均直径为22nm，窄尺寸分布，如图7a所示。X-射线衍射(XRD)结果显示出这些纳米颗粒为立方相(见图7b)。得到的纳米 颗粒的增频转换荧光强度比上述实施例1.1中描述的六方相纳米颗粒的增频 转换荧光强度低7.5倍。
实施例1.3:芯和芯/壳NaYF4:Yb,Er/NaYF4和NaYF4:Yb,Tm/NaYF4纳米
颗粒的合成
为了合成六方相NaYF4:20%Yb,2%Er和NaYF4:20%Yb,2%Tm芯纳米 颗粒，将0.5mmol的CF3COONa、 0.195mmol的(CF3COO)3Y、 0.05mmol的 (CF3COO)3Yb和0.005mmol的(CF3COO)3Er/(CF3COO)3Tm的混合物溶解在 5ml的油胺中，然后经过0.22|im的过滤器(Millipore)去除残余物。在25ml 烧瓶中剧烈搅拌，并在防氧化的氩气存在下，将该混合物加热到34(TC，以 得到芯纳米颗粒。30分钟后，取出0.5ml的芯纳米颗粒产物作为参考。将 lml的壳前体溶液缓慢地加入到上述反应中，所述壳前体溶液含有在油胺中 的0.5mmol的CF3COONa和0.25mmol的(CF3COO)3Y。使该反应再进行30 分钟。将反应混合物冷却至室温并作为储液。
得到的芯纳米颗粒的平均直径为8.5nm，标准偏差为士0.8nm (图8a)。 芯-壳(CS)纳米颗粒的直径为11.1士1.5nm，如图8b所示。X射线衍射结果显 示这些纳米颗粒为六方相(见图8c)。所述芯-壳纳米颗粒的荧光强度比芯 纳米颗粒的荧光强度强得多，如图9(a)、 9(b)、 10(a)和10(b)。特别地，所述 荧光强度比NaYF4:Yb，Er荧光强度强7.4倍，比NaYF4:Yb，Tm荧光强度强 29.6倍。
实施例1.4: LiYF4纳米颗粒的合成
将0.5mmo1的CF3COOLi、 0.5mmol的(CF3COO)3Y溶解在10ml的油胺 中，然后经过0.22|am的过滤器(Millipore)去除残余物。在50ml烧瓶中剧烈 搅拌，并加入0.5ml的CF3COOH。在干燥氩气的保护下将溶液加热至回流 (约343。C)。 l小时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml乙醇之前， 将反应混合物冷却至80。C。通过离心分离得到所述纳米颗粒。并用乙醇进行 冲洗，然后储存。
绝大多数的LiYF4颗粒为菱形，相同的侧边长度为49.3士4.5nm，长轴长 度为90.9士6.1nm，短轴长度为51.4土3.3nm (通过检测5个TEM显微照片中 的50个颗粒得到)。两个侧边之间的钝角为130°。所述纳米颗粒被确认为 立方相。所述LiYF4纳米颗粒为四方相，如图ll(a)所示，每个颗粒为单晶结 构(图ll(b))。
实施例1.5: BaYFs纳米颗粒的合成
首先将Ba(acac)2和(CF3COO)3Y前体溶于独立小瓶(0.25mmol/ml)中 的油酸中，并经过0.22iim的过滤器(Millipore)去除残余物。为了合成BaYFs 纳米颗粒，将2ml的Ba(acac)jn(CF3COO)3Y的油酸溶液加入到6ml的十八 烯中。在50ml烧瓶中剧烈搅拌，并在干燥氩气的保护下将该混合物加热至
300°C。 l小时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml乙醇之前，将反 应混合物冷却至80°C。通过离心分离得到所述纳米颗粒。并用乙醇洗涤3 次，然后储存。
BaYF5纳米颗粒的平均直径为6.7士0.5nm。 XRD结果确认BaYF5纳米颗 粒为真正的四方相晶格结构(图12和图14)。
实施例1.6: NaLaF4纳米颗粒的合成
将lmmol的CF3COONa、 0.5mmol的(CF3COO)3La溶解在10ml的油胺 中，然后经过0.22|im的过滤器(Millipore)去除残余物。在50ml烧瓶中剧烈 搅拌，并加入0.5ml的CF3COOH。在干燥氩气保护下将溶液加热至回流(约 345°C)。 1小时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml乙醇之前，将 反应混合物冷却至80'C。通过离心分离得到所述纳米颗粒，并用己烷洗涤3 次，再用去离子水冲洗3次，以去除所有的NaF残余物。
NaLaF4纳米颗粒的平均直径为8.8士1.2nm。 XRD结果确认了 NaLaF4纳 米颗粒为真正的六方相晶格结构(图13和图14)。
实施例1.7: 20%Yb，3%Er共掺杂的LiYF4、 BaYFs和NaLaF4纳米颗粒
的合成
合成过程与合成未掺杂的LiYF4、BaYF5和NaLaF4纳米颗粒的过程相同， 不同在于，使用78%的(CF3COO)3Y 、 20%的(CF3COO)3Yb禾卩2%的 (CF3COO)3Er混合物作为稀土源，分别替代实施例1.4禾卩1.5中用于合成 LiYF4和BaYFs的(CF3COO)3Y的单一的源。为了合成掺杂的NaLaF4，使用 78°/(^(CF3COO)3La、 20°/c^(CF3COO)3Yb和2°/<^(CF3COO)3Er混合物替代 实施例1.6中的(CF3COO)3La的单一的源。制得的掺杂的纳米颗粒的荧光光
谱如图15所示。
实施例1.8: La&纳米颗粒的合成
将lmmol W(CF3COO)3La溶解在10ml的油胺中，然后经过0.22pm的 过滤器(Millipore)去除残余物。在50ml烧瓶中剧烈搅拌，并在干燥氩气的保 护下将该溶液加热至回流(约345'C)。 l小时后，停止加热。在向反应混合 物中加入20ml乙醇之前，将反应混合物冷却至80。C。通过离心分离得到所 述纳米颗粒，并用己烷洗涤3次。
得到的LaF3纳米颗粒的平均直径为4.3nm。 XRD结果确认了 LaF3纳米 颗粒为六方相(图16)。
实施例1.9: YF3纳米颗粒的合成
将lmmol的(CF3COO)3Y溶解在10ml的油胺中，然后经过0.22jim的过 滤器(Millipore)去除残余物。在50ml烧瓶中剧烈搅拌，并加入0.5ml的 CF3COOH。在干燥氩气的保护的下，将溶液加热至回流(约345°C)。 1小 时后，停止加热。在向反应混合物中加入20ml乙醇之前，将反应混合物冷 却至8(TC。通过离心分离得到所述纳米颗粒，并用己垸洗涤3次。
得到的YF3纳米颗粒的平均直径为8.7nm。XRD结果确认了 YF3纳米颗 粒为四方相(图17)。
实施例1.10:在二十四烷中用三辛基膦(TOP)作为表面活性剂进行的
NaYF4:20%Yb,2%Er纳米颗粒的合成
根据以下步骤进行NaYF4:20%Yb，2°/。Er纳米颗粒的合成
A) (CF3COO)3Y、 (CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er和CF3COONa的制备
将稀土氯化物溶液与2ml的25%的氢氧化铵溶液混合，所述稀土氯化
物溶液含有0.78mmol的YC13、 0.2mmol的YbCl3和0.02mmol的ErCl3。形
成稀土氢氧化物的白色沉淀。通过离心进行分离，并用去离子水洗涤多次。
然后将所述沉淀与lmmol(0.106g)的碳酸钠(NaC03)混合，并完全溶解于 2ml的三氟乙酸(CF3C00H)中。然后在80。C下干燥24小时，得到 (CF3COO)3Y、 (CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er和CF3COONa的混合物。
B) 将(CF3COO)3Y、 (CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er和CF3COONa的混 合物溶解于4ml的三辛基膦(TOP)中。
C) 按照用于合成NaYF4:20%Yb，2%Er纳米颗粒的典型的方法，在氩气 保护下将6.4g的二十四烷加热至385°C。使用5ml的注射器将2ml(0.5mmo1) 步骤B)得到的溶液快速地加入到加热的二十四垸中。降温度急剧降低至340 °C。加热将温度恢复至36(TC，并在该温度保持30分钟。反应结束后，在加 入20ml的己烷以溶解二十四烷之前，将反应混合物冷却至约7(TC。通过离 心收集NaYF4:20。/。Yb，2。/。Er纳米颗粒。用己烷对产物洗涤多次，将得到的白 色粉末在室温下露天过夜干燥。
所述反应可以解释为
CF3COONa + (CF3COO)3Y 鄉。c30分钟
+ (CF3COO)3Yb + (CF3COO)3Er _.............. , NsYF4:Yb,Er
+三辛基膦 二十四烷中 纳米颗粒
图18(a)显示了得到的NaYF4:Yb，Er纳米颗粒的TEM照片，图18(b)显 示了所述纳米颗粒在己垸中的增频转换荧光。激发源是波长为980nm功率密 度为1W的近红外线激光源。所述纳米颗粒的平均尺寸为llnm，窄尺寸分 布。绝大多数的纳米颗粒为六方相。
实施例
在二十四烷中用油胺作为表面活性剂进行的NaYF4:20%Yb,2%Er纳米 颗粒的合成
在氩气保护下，将6.4g的二十四垸加热至300°C。使用5ml的注射器， 将0.5mmol的(CF3COO)3Y、 (CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er禾B CF3COONa的
2ml油胺溶液快速地加入到加热的二十四烷中。反应1小时后，在加入20ml 的己烷以溶解二十四烷之前，将反应混合物冷却至约70°C。通过离心收集 NaYF4:2(P/。Yb，2。/。Er纳米颗粒。用己烷对产物洗涤多次，将得到的白色粉末 在室温下露天过夜干燥。图19显示了得到的NaYF4:Yb，Er纳米颗粒的TEM 照片。所述纳米颗粒的平均颗粒尺寸为9nm。得到的绝大多数纳米颗粒为立 方相。
实施例1.12:
在二十四烷中用十八胺作为表面活性剂进行的NaYF4:20%Yb，2%Er纳
米颗粒的合成
在氩气保护下，将6.4g的二十四烷加热至340°C。将0.5mmol的 (CF3COO)3Y、 (CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er和CF3COONa的2ml十八胺溶 液加入到加热的二十四烷中。反应1小时后，在加入20ml的己烷以溶解二 十四烷之前，将反应混合物冷却至约70 °C 。通过离心收集 NaYF4:20。/。Yb,2。/。Er纳米颗粒。用己烷对产物洗涤多次，将得到的白色粉末 在室温下露天过夜干燥。图20显示了得到的NaYF4:Yb，Er纳米颗粒的TEM 照片。绝大多数的纳米颗粒为聚集的状态，并且所述纳米颗粒为六方相。
实施例2:薄膜的合成
实施例2.1:能发射黄色荧光的NaYF4:Yb,Er薄膜的合成 为了合成NaYF4:20%Yb,2%Er薄膜，将1 mmol的CF3COONa、0.78mmol 的(CF3COO)3Y、 0.2mmol的(CF3COO)3Yb和0.02 mmol的(CF3COO)3Er的混 合物溶解于丁醇和水中，然后经过0.22pm的过滤器(Millipore)去除残余物。
将前驱体沾到玻璃基底上。通过旋涂法涂布玻璃基底上的前驱体。干燥之后，
在烤箱中于50(TC下烧结10分钟，得到NaYF4:20%Yb，2%Er薄膜。如图21 中箭头所示，当在980nm的近红外线激光的激发下，能够观察到黄色的发身寸光。
实施例2.2:能发射蓝色荧光的NaYF4:Yb，Tm薄膜的合成 为了合成NaYF4:20%Yb，2%Tm薄膜，将1 mmol的CF3COONa、 0.78mmol 的(CF3COO)3Y、 0.2mmol的(CF3COO)3Yb和0.02 mmol的(CF3COO)3Tm的 混合物溶解于丁醇和水中，然后经过0.22pm的过滤器(Millipore)去除残余物。
将前驱体沾到玻璃基底上。通过旋涂法涂布玻璃基底上的前驱体。干燥之后，
在氩气保护下，在烤箱中于50(TC下烧结10分钟，得到NaYF4:20%Yb，2%Tm 薄膜。当在980nm的近红外线激光的激发下，能够观察到蓝色的发射光(未 示出)。
实施例2.3:能发射红色荧光的YOF:Yb，Er薄膜的合成 为了合成YOF: 20%Yb,2%Er薄膜，将0.78mmo1的(CF3COO)3Y、0.2mmo1 的(CF3COO)3Yb和0.02 mmol的(CF3COO)3Er的混合物溶解于丁醇和水中， 然后经过0.22pm的过滤器(Millipore)去除残余物。将前驱体沾到在玻璃基底 上。通过旋涂法涂布玻璃基底上的前驱体。千燥之后，在氩气保护下，在烤 箱中于50(TC下烧结10分钟，得到YOF: 20°/。Yb，2%Er薄膜。如图22中的 箭头所示，当在980nm的近红外线激光的激发下，能够观察到红色的发射光。
实施例2.4:不使用溶剂的NaYF4:Yb,Er薄膜的合成 为了合成NaYF4:20°/。Yb,2°/。Er薄膜，将1 mmol的CF3COONa、0.78mmol 的(CF3COO)3Y、 0.2mmol的(CF3COO)3Yb和0.02 mmol的(CF3COO)3Er的混
合物压在玻璃基底上。在烤箱中于50(TC下烧结10分钟，得到 NaYF4:20G/。Yb，2MEr薄膜。当在980nm的近红外线激光的激发下，能够观察 到亮绿色的荧光(未示出)。
实施例3:水溶性纳米颗粒的合成
通过在表面交换、置换或附着水溶性分子来对纳米颗粒进行表面改性， 可以使通过实施例1中的方法制得的纳米颗粒具有水溶性。在以下实施例中， 描述两种这样的方法。
实施例3.1:表面交换的水溶性NaYF4:Yb，Er和NaYF4:Yb，Tm纳米颗粒 的合成
通过使用两极性试剂、聚乙二醇600 (HOOC-PEG- COOH)置换位于颗粒 表面的油胺对如实施例1.3所描述的具有油胺表面活性剂或在其表面上具有 壳的合成的疏水性NaYF4:Yb,Er和NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒进行改性，以使 其具有亲水性表面。将含有10mg制备的纳米颗粒的1ml己烷溶液与含有 10mg的待交换的配体的lml乙醇溶液混合并涡旋48小时。表面交换结束后， 纳米颗粒保持为去离子水中清晰的胶体，在两周后未发生任何沉淀。
实施例3.2:表面交换的水溶性NaYF4:Yb，Er和NaYF4:Yb,Tm纳米颗粒 的合成
通过使用两极性表面活性剂、1 l-氨基十一酸(AUA)置换位于颗粒表面的 油胺而对制备的疏水性NaYF4:Yb，Er(Tm)纳米颗粒进行改性，使其成为亲水 性纳米颗粒。通过用加入到沸腾的O.lmol/1的NaOH中的AUA分散纳米颗 粒，可以得到改性的纳米颗粒。在表面交换结束后，产物为去离子水中或 Tris缓冲液中清晰的并稳定的胶体。
实施例3.3:水溶性PAA (聚丙稀酸)包覆的NaYF4:Yb,Er和NaYF4:Yb， Tm纳米颗粒的合成
将实施例1.3中描述的芯纳米颗粒与芯-壳(CS)纳米颗粒的储液各lOOpl 加入到两个离心管中。通过离心使芯纳米颗粒与芯-壳纳米颗粒沉淀。弃上 清液，使用乙醇清洗纳米颗粒两次，并分散在4ml的氯仿中。然后加入第二 溶液，第二溶液为含有50mg的PAA(聚丙烯酸)聚合物的2ml氯仿溶液。通 过真空蒸发缓慢去除氯仿，并将残留物溶解在5ml乙醇或水中，得到可视的 清晰溶液。得到的纳米颗粒具有如图3(a)所示的结构。
使用动态光散射仪(Nano-ZS， Malvern Instruments)通过动态光散射技术 能够得到PAA包覆的纳米颗粒的直径。得到的纳米颗粒的直径为 30.2士5.24nm (图23)。
实施例3.4:水溶性聚乙二醇(PEG)-磷脂包覆的NaYF4:Yb,Er和NaYF4: Yb,Tm纳米颗粒的合成
可以使用1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[(聚乙二醇)-2000] (铵盐)，也称为18:0PEG2 PE，作为表面包覆剂，以使本发明的纳米颗粒 具有水溶性。其结构如图4a所示。
将lOOpl实施例1.3中描述的NaYF4:Yb，Er和NaYF4:Yb，Tm芯壳纳米颗 粒通过乙醇沉淀，并在真空条件下进行干燥。然后，将纳米颗粒悬浮在含有 20g磷脂的2ml的氯仿溶液中。在将氯仿完全蒸发后，将残留物在8(TC进行 加热，然后加入lml的水，得到含有PEG-PE胶束的可视的清晰悬浮液。
由于该悬浮液既含有空的胶束也含有具有纳米颗粒的胶束，可以通过离 心去除空的胶束。当具有纳米颗粒的胶束形成小球时，空的胶束仍保持悬浮。 去除上浮物，纳米颗粒-胶束被重悬于水中。这可以通过图3说明。
实施例3.5:具有功能基团如-COOH和-生物素的水溶性聚乙二醇(PEG)-磷脂包覆的NaYF4:Yb,Er和NaYF4: Yb，Tm纳米颗粒的合成
制备方法与实施例3.4中描述的相似，不同在于使用18:0 PEG2 PE和 PEG2PE羧酸(或生物素，或氨基)替代单一的18:0PEG2PE。它们的结构 分别如图4a和4b所示。
实施例4:生物分子与荧光纳米颗粒的结合
在实施例4中的方法中，使用通过实施例1.3的方法得到的芯-壳(CS) 纳米颗粒。
实施例4.1: NaYF4:Yb，Er和NaYF4: Yb,Tm纳米颗粒与链霉亲和素的结
合
通过EDC (l-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺)介导的耦合，实现链 霉亲和素与PAA包覆的纳米颗粒的结合。将CS纳米颗粒溶解于10mM的 磷酸钠(pH7.4)中。将10mg的链霉亲和素加入到纳米颗粒悬浮液中，随后 以每毫升纳米颗粒/链霉亲和素混合物中加入10mg的量加入EDC。使用涡 旋混合器使碳二亚胺具有可溶性，并使在室温下反应2小时。然后，使用 SephadexG-75柱进行凝胶过滤，以对结合物迸行纯化。
实施例4.2: NaYF4:Yb,Er和NaYF4: Yb,Tm纳米颗粒与抗体的结合 通过与用于得到PAA包覆的纳米颗粒的方法相似的方法，使纳米颗粒-胶束(具有羧基基团)与抗体结合。在制备过程中，羧基-PEG-DSPE被掺入 到CS纳米颗粒中。然后，在微酸性pH的N-羟基硫代琥珀酰亚胺存在下使 用水溶性碳二亚胺(EDC)并使用加入到微碱性HEPES缓冲液中的所需要的
抗体将纳米颗粒-胶束激活。
实施例4.3: NaYF4:Yb，Er和NaYF4: Yb,Tm纳米颗粒与DNA的结合 通过使用氨基PEG-PE代替20%的mPEG-2000 PE，使纳米颗粒-胶束与 DNA结合。DNA在5'端具有二硫化物基团。二硫键可以被二硫苏糖醇(DTT) 断开，并且除去过量的DTT，使寡核苷酸纯化。然后，使用磺基琥珀酰4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-l-羧酸酯，使DNA与QD-胶束结合。
实施例5:温度的影响
在六方相NaYF4纳米颗粒的合成中，反应温度起到重要的作用。图24 分别显示了在温度为300 °C、 320'C和33(TC下反应1小时合成的 NaYF4:20。/。Yb,2。/。Er纳米颗粒的XRD图像。在300。C， 80%的纳米颗粒为立 方相(用星号标记的峰)，其余的为六方相。在32(TC，六方相的密度显著 提高。在33(TC，几乎全部的纳米颗粒均为六方相。随着纳米颗粒合成温度 的提高，可以观察到相应的增频转换荧光明显增强。图24下部的线状光谱 显示了计算的六方相NaYF4。
实施例6:溶液的影响
同时作为配体和溶剂的油胺对于控制六方相NaYF4纳米颗粒的形成以 及尺寸尤为重要。以六方相作为主要相的NaYF4纳米颗粒，通过10ml的油 胺合成得到的。然而，当使用8ml的油胺与2ml的油酸的混合物作为配体/ 溶剂在330。C下反应1小时，能够得到更小尺寸8nm的单分散性的 NaYF4:20。/。Yb,2。/。Er纳米颗粒。然而，绝大多数的颗粒为立方相，如图25(a) 和25(b)所示。当缺乏油胺时，使用2ml的油酸作为配体，8ml的非螯合1-十八烯作为溶剂，仅能够合成得到更大尺寸(约28nm)的立方相NaYF4:Yb，Er 纳米颗粒(图7(a)和7(b))。这些在温度SOO 。C合成的尺寸较大的立方相NaYF4:Yb,Er纳米颗粒的荧光效率比六方相纳米颗粒低7.5倍。对油胺中的 前驱体的不同热分析确认了相转换起始于310°C，这与形成六方相的XRD 结果一致。在油酸中的前驱体中没有观察到相转换。
讨论
总而言之，红外-可视的增频转换荧光纳米颗粒，特别是六方相 NaYF4:20。/。Yb,2。/。Er和NaYF4:20。/。Yb，2。/。Tm纳米颗粒可以在330。C下通过使 油胺中的CF3COONa 、 (CF3COO)3Y 、 (CF3COO)3Yb和(CF3COO)3Er/ (CF3COO)3Tm多重前驱体分解而合成得到。平均颗粒尺寸为10.5nm，并且 尺寸分布较窄(±0.7nm)。即使只用5mW的980nm激光指示器，通过分别 掺杂Er或Tm可观察到绿色或蓝色发射光。这些较小的纳米颗粒能够容易 地分散在有机溶剂中，并产生透明的胶状溶液。与其它立方相纳米颗粒相比， 六方相纳米颗粒的增频转换荧光强度较高。特别地，该荧光强度远远超过了 需要通过后续高温退火得到六方相转换所合成的立方相NaYF4:Yb，Er (37nm) 纳米颗粒的荧光强度(GS Yi等，2004)。所述纳米颗粒的这些特点使其可以用 作生物探针。
与相应的块状的无机发光材料(水热法制得)相比，由纳米颗粒的发射 峰的积分强度决定的增频转换荧光的输出量小了一个数量级。增频转换荧光 的减少己经被报道并在以前对Y202S:Yb,Er增频转换无机发光材料进行了研 究(XY Chen等，2003)。当Y202S:Yb，Er无机发光材料减的尺寸减少至30nm 时，增频转换效率将减少至其相应的块状材料的约22%。当尺寸从30nm减 小至2nm时，效率迅速降低。荧光效率的减少归因于缺少低频率的声子模 (phonon modes),并受限于纳米无机发光材料中的激发迁移。增频转换荧光 的减少还归因于位于表面的有机配体，所述有机配体能减弱离子发出的荧光 (S Heer等，2004; S Heer等，2003)。
参考文献
Blasse,G, & Grabrnatec,B.C, LuminesMiit Materials, Springer, Berlin (1094)
Bruchez,M., Morortne,M" Gin,P., Weiss,S- & Alivisatos,A.P. Semiconductor
nanocrystate as fluorescent bidc^ical labefs, Sdenc 281, 2013-2016 (1998)
Chen XY, Zhuang HZ, Liu GK, U S, Ntedbala RS,丄App/. Phys., 94:5559 (2003)
Corstjens,P. ef a/, infrared up-converting phosphors for bloassays. /￡￡￡ Proc.-Ate加謝ectoo/, 152, 64-72 (2005)
Dubertret3. a/, in vivo imaging of quantum dote encapsulated In phospholipid
miceltes. Sde加e鹏，1759~1762《2002)
Gerion,D. ef at Synthesis and properties of biocompatible water-soluble sHica~coated
CdSe/ZnS semteonductor quantum dote, Jo肺sJ1 of P勿ysfca/ Chem/sfry S 105, 8861-8&71 (2001)
Heer,S" Kompe,IC, Gudel,H.U. & H助se,M. Highly efficient multicolour up-conversion
emission iti transparent cofldds of lanttr〇nid dop d NaYF4 rianooystate, Advanced Matenfate 16, page 2102 (2004)
Heer, S, O. Lehmann, M, Kaase, H. U. Gudel, Chem. /nf. Ecf., 42: 3179 (2003)
van de Rfke,F.曰f a/, Up~oonverting phosphor reported for nue，efc add micmarrays. Af磁wra jB/oteejfwotofify 19, 2 3-276 (20(31)
Wang,X,, Zhuang,丄，Bsng,Q. & U,Y.D' A general sfrategy for nanocjrystal synthesis, Atetum 437， 121 -124 (2005)
丫"G.S. & Chow,G.M. ColloWal LaF3:Yb,Er, LaFs:Yb,Ho and LaF3:Yb,Tm nanocrystels
with multteolor upcotwersfon flucroscenoe, Jouma/ ofC/jem/sOy, 15, 4480-4464《2職)
Yi, G.S., Lu H.C.， ef a/, Synthesis, Characterization, and Biological Application of Size-
Controlted Nanocrystaltae NaYF4:Yb，& Infrared-to-Visibte Up-Converston Phosphors, Wano Letters 4, 2191-2196 (2酬
Zeng丄H., Su丄，U Z.H.' Yan R乂 and Li Y.D.， Synthesis and Upconverston lumin的C8nce of. hexagonal-phase N8YF4:Yb.& phosphors of controlled size and morphology.她anced Maferte/s 17, 2119-2123 (2005)
权利要求
1、一种制备如式M1M2Xn所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM1所示的至少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物进行处理的步骤，其中，X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、S、Se、Te、N、P和As所组成的组中；n各自相同或不同，并且0≤n≤10；m各自相同或不同，并且0≤m≤10；p各自相同或不同，并且1≤p≤5；M1各自相同或不同，并且M1选自由Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra和NH4所组成的组中；M2各自相同或不同，并且M2为金属离子。
2、 根据权利要求1所述的方法，其中，M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。
3、 根据权利要求1或2所述的方法，其中，该方法用于制备如式 MjM2Xn:Mq所示的至少 一 种纳米结构材料，该方法包括对如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM!所示的至少一种化合物、如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH^ COO]p Mq所示的 至少一种化合物进行处理的步骤， 其中，Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X、 M,和M2与权利要求1或2中所定义的相同；q各自相同或不同，并且(^qS10。
4、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，M2选自由过渡金属 离子、内过渡金属离子、和第I族至第VI族的金属离子所组成的组中。
5、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述处理是在至少 一种能量源的存在下进行的。
6、 根据权利要求5所述的方法，其中，所述能量源选自光源、电源、 热源和磁源中的至少一种。
7、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述处理是在最高 为IOO(TC的温度下进行的。
8、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述处理是在 200-400 °C的温度下进行的。
9、 根据权利要求8所述的方法，其中，所述处理是在300-35(TC的温度下进行的。
10、 根据权利要求8或9所述的方法，其中，所述处理是在33(TC的温 度下进行的。
11、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述处理是在存在 至少一种极性溶剂或非极性溶剂、或它们的混合物的条件下进行的。
12、 根据权利要求11所述的方法，其中，所述极性溶剂选自由以下物 质所组成的组中水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、酮、乙二醇、 丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、乙酸乙酯、和它们的组合。
13、 根据权利要求11所述的方法，其中，所述非极性溶剂选自由以下 物质所组成的组中油胺、十八烯、油酸、烷基胺、二垸基胺、三烷基胺、 烯基胺、二烯基胺、三烯基胺、垸基酸、烯基酸、三烷基膦、三垸基氧膦、 磷酸三垸基酯、烷烃、烯烃、垸基醚、和烯基醚。
14、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料选自由NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5和 Ba(M2)2FsM2F3所组成的组中，其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由 Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。
15、 根据权利要求14所述的方法，其中，所述纳米结构材料为NaYF4。
16、 根据权利要求3-15中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料选自由NaM2F4: Mq、 LiM2F4:Mq、 KM2F4:Mq、 RbM2F4:Mq、 CsM2F4:Mq、 BeM2F5:Mq、 Be(M2)2F8:Mq 、 MgM2F5:Mq 、 Mg(M2)2F8:Mq 、 CaM2F5:Mq 、 Ca(M2)2F8:Mq、 SrM2F5:Mq、 Sr(M2)2F8:Mq、 BaM2Fs:Mq禾卩Ba(M2)2F8:Mq所组 成的组中；其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； M。各自相同或不同，并且Mq选自由Yb、 Er、 Tm和Ho所组成的组中。
17、 根据权利要求16所述的方法，其中，所述纳米结构材料为NaYF4:Yb,Er、 NaYF4:Yb,Tm或NaYF4:Yb,Ho。
18、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM,所示的至少 一 种化合物选自由CF3COONa和 CF3COOLi所组成的组中。
19、根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物选自由(CF3COO)3Y和 (CF3COO)3La所组成的组中。
20、 根据权利要求3-19中的任意一项所述的方法，其中，所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pMq所示的至少一种化合物选自由(CF3COO)3Yb、 (CF3COO)3Er、 (CF3COO)3Tm和(CF3COO)3Ho所组成的组中。
21、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 具有选自由以下结构所组成的组中的结构六方相、立方相、四方相、菱方 相、正交相、单斜相、三斜相、和它们的组合。
22、 根据权利要求21所述的方法，其中，所述纳米结构材料具有六方 相结构。
23、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 包括尺寸〈50nm的至少一维。
24、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料包括尺寸^25nm的至少一维。
25、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 包括尺寸S10nm的至少一维。
26、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 包括尺寸《nm的至少一维。
27、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 为以下形式纳米颗粒、纳米膜、或单块。
28、 根据权利要求27所述的方法，其中，所述纳米颗粒包括芯纳米颗 粒和/或芯-壳纳米颗粒。
29、 根据权利要求27或28所述的方法，其中，所述纳米颗粒为芯纳米 颗粒的形式，并且该方法还包括在所述芯上施用至少一种有机和/或无机壳 材料，以得到芯-壳纳米颗粒。
30、 根据权利要求27或28所述的方法，其中，所述纳米颗粒为芯纳米 颗粒的形式，并且所述纳米颗粒还包括设置在所述芯上的至少一种有机和/ 或无机壳材料，以得到芯-壳纳米颗粒。
31、 根据权利要求29或30所述的方法，其中，所述壳材料如M,M2Xn 或M,M2Xn:Mq所示，其中，M,、 M2、 X、 n和Mq与权利要求1-3中任意一 项所定义的相同。
32、 根据权利要求29或30所述的方法，其中，所述有机壳材料包括至 少一种聚合物、表面活性剂、脂质、或它们的组合。
33、 根据权利要求32所述的方法，其中，所述至少一种聚合物选自由 聚苯乙烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚乳酸所组成的组中。
34、 根据权利要求29-31中的任意一项所述的方法，其中，所述无机壳 材料包括NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbMaF4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FClBr、 M2OF、 M2OCl、 M2OBr、 M2OSff1(M2)2S3，其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和 Lu; Si02; Ti02; ZnS;或它们的组合所组成的组中。
35、 根据权利要求28-34中的任意一项所述的方法，其中，在所述芯上 连续地或不连续地施用所述壳。
36、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述至少一种纳米 结构材料为至少一种纳米颗粒，并且该纳米颗粒的平均直径〈50nm。
37、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述至少一种纳米 结构材料为至少一种纳米颗粒，并且该纳米颗粒的平均直径30nm。
38、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 为六方相的NaYF4。
39、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料为六方相的NaYF4:Yb，Er 、六方相的NaYF4:Yb,Tm 、或六方相的 NaYF4:Yb,Ho。
40、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，通过添加至少一种 表面活性剂、脂质、聚合物、无机材料或它们的混合物对所述纳米结构材料 的表面进行改性。
41、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，通过添加至少一种 表面活性剂对所述纳米结构材料的表面进行改性。
42、根据权利要求41所述的方法，其中，所述至少一种表面活性剂如 式(I)所示<formula>formula see original document page 8</formula>式(I) 其中，J各自相同或不同，并且1^^9; K各自相同或不同，并且0^K^9; s各自相同或不同，并且03^9;— Z各自相同或不同，并且1^Z^9; W各自相同或不同，并且0^W^9; y各自相同或不同，并且0^^9;R1、 R2、 R3、 W和RS各自相同或不同，并且独立地选自由H、取代的 或未取代的CrC6的垸基、取代的或未取代的CVC6的芳基、HS、 COOH、 NH2和OH所组成的组中；R6各自相同或不同，并且选自由COOH、 NH2、 OH、 P二O和P所组成的组中； 条件是s+y〈10。
43、 根据权利要求41或42所述的方法，其中，所述表面活性剂为亲水 性的、疏水性的和/或两性的表面活性剂。
44、 根据前述任意一项权利要求所述的方法，其中，所述纳米结构材料 上附着有生物分子。
45、 根据权利要求44所述的方法，其中，所述生物分子选自由蛋白质、 核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋 白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二 糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它们的混合物所组成的组中。
46、 一种纳米结构材料，该材料是通过权利要求1-45中的任意一项所 述的方法得到的。
47、 一种纳米结构材料，该纳米结构材料如权利要求l-3中的任意一项 所定义的式M,M2Xn:Mq所示，其中，该纳米结构材料具有六方点阵结构， 并且该纳米结构材料包括尺寸〈50nm的至少一维，条件是所述纳米结构材 料不是LaF3:Yb，Er、 LaF3:Yb，Ho、或LaF3:Yb,Tm。
48、 根据权利要求47所述的纳米结构材料，其中，所述至少一维的尺 寸<=10nm。
49、 根据权利要求48所述的纳米结构材料，其中，所述至少一维的尺 寸^5nm。
50、 根据权利要求47-79中的任意一项所述的纳米结构材料，其中，所 述纳米结构材料为六方相的NaYF4:Mq。
51、 根据权利要求50所述的纳米结构材料，其中，所述NaYF4:Mq为 NaYF4:Yb，Er、 NaYF4:Yb,Ho或NaYF4:Yb,Tm。
52、 一种制品，该制品包括权利要求46-51中的任意一项所述的纳米结 构材料。
53、 根据权利要求52所述的制品，其中，该制品为以下制品中的至少 一种显示装置、太阳能电池、光学数据存储器、生物探针、用于给药的载 体、灯、发光二极管、液晶显示器、耐磨材料、激光器、光学放大器、和/ 或用于生物成像的设备。
54、 一种试剂盒，该试剂盒包括至少一种根据权利要求46-51中的任意 一项所述的纳米结构材料和至少一种生物分子。
55、 根据权利要求54所述的试剂盒，其中，所述生物分子选自由以下 物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、 肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经 递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖、和 它们的混合物。
56、 一种生物成像和/或生物检测系统，该系统包括 至少一种纳米结构材料，该纳米结构材料是由根据权利要求1-45中的任意一项所述的方法制备的；至少一种生物分子；至少一种激发源；和至少一种装置，该装置用于向所述系统传送所述激发源。
57、 根据权利要求56所述的系统，其中，所述生物分子选自由以下物 质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、肽、 拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、 碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它们的混 合物。
58、 根据权利要求56或57所述的系统，其中，所述激发源为近红外线。
59、 根据权利要求58所述的系统，其中，所述近红外线的波长为980nm。
60、 根据权利要求56-59中的任意一项所述的系统，其中，用于向所述 系统传送所述激发源的装置选自由光导纤维、内视镜、外部光源和外部激光 所组成的组中。
61、 一种使至少一种疏水结构成为亲水性的改性方法，其中，该方法包 括在所述结构的表面上施用至少一种改性剂，以得到结构-改性剂复合物， 其中，所述改性剂为表面活性剂、脂质、聚合物和/或无机材料。
62、 根据权利要求61所述的方法，其中，该方法包括在所述结构的表 面上施用至少一种第一改性剂并进一步施用亲水的第二改性剂，以得到结构 -第一改性剂-第二改性剂复合物，其中，所述第一和/或第二改性剂为表面活 性剂、脂质、聚合物和/或无机材料。
63、 根据权利要求61或62所述的方法，该方法包括在所述结构上施用至少一种亲水的表面活性剂，以得到结构-表面活性剂复合物。
64、 根据权利要求61-63中的任意一项所述的方法，其中，所述结构为 根据权利要求46-51中的任意一项所述的纳米结构材料。
65、 一种制备如式M2Xn所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法 包括在至少一种能量源的存在下对如式[CX3(CX2)n(CH2VCOO]pM2所示的至少一种化合物进行处理的步骤， 其中，X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、 S、 Se、 Te、 N、 P禾口 As所组成的组中；n各自相同或不同，并且O^i^lO; m各自相同或不同，并且O^i^lO; p各自相同或不同，并且1^^5;M2各自相同或不同，并且M2为金属离子。
66、 根据权利要求65所述的方法，其中，M2各自相同或不同，并且 M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。
67、 根据权利要求65或66所述的方法，其中，该方法用于制备如式M2Xn:Mq所示的至少一种纳米结构材料，该方法包括在至少一种能量源的存在下对如式[CX3(CX2)n(CH2)m COO]pM2所示的至少 一 种化合物和如式[CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pMq所示的至少一种化合物进行处理的步骤，其中，Mq各自相同或不同，并且Mq选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中； n、 m、 p、 X和M2与权利要求65或66中所定义的相同； q各自相同或不同，并且(^qS10。
68、 根据权利要求65-67中的任意一项所述的方法，其中，M2选自由过 渡金属离子、内过渡金属离子、和第I族至第VI族的金属离子所组成的组 中。
69、 根据权利要求65-68中的任意一项所述的方法，其中，所述至少一 种能量源选自光源、电源、热源和磁源中的至少一种。
70、 根据权利要求65-69中的任意一项所述的方法，其中，所述处理是 在最高为1000(℃的温度下进行的。
71、 根据权利要求70所述的方法，其中，所述处理是在200-400℃的温度下进行的。
72、 根据权利要求71所述的方法，其中，所述处理是在300-350℃的温度下进行的。
73、 根据权利要求72所述的方法，其中，所述处理是在330℃的温度下 进行的。
74、 根据权利要求65-73中的任意一项所述的方法，其中，所述处理是在存在至少一种极性或非极性溶剂、或它们的混合物的条件下进行的。
75、 根据权利要求74所述的方法，其中，所述极性溶剂选自由以下物质所组成的组中水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、酮、乙二醇、丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、乙酸乙酯和它们的组合。
76、 根据权利要求74所述的方法，其中，所述非极性溶剂选自由以下物质所组成的组中油胺、十八烯、油酸、烷基胺、二烷基胺、三烷基胺、烯基胺、二烯基胺、三烯基胺、垸基酸、烯基酸、三垸基膦、三烷基氧膦、 磷酸三垸基酯、垸烃、烯烃、烷基醚、烯基醚和它们的组合。
77、 根据权利要求65-76中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料选自由M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FClBr、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、M20S禾B(M2)2S3所组成的组中，其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中。
78、 根据权利要求77所述的方法，其中，所述纳米结构材料为LaF3、 CeF3、 GdF3、 YF3或YOF。
79、 根据权利要求67-78中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料选自由M2F3 :Mq 、 M2C13 :Mq 、 M2Br3 :Mq 、 M2I3 :Mq 、 M2FOTr:Mq 、 M2OF:Mq、 M2OCl:Mq、 M2OBr:Mq、 M2OS:Mq和(M2)2S3:Mq所组成的组中； 其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和Lu所组成的组中；Mq各自相 同或不同，并且Mq选自由Yb、 Er、 Tm和Ho所组成的组中。
80、 根据权利要求79所述的方法，其中，所述纳米结构材料为 YOF:Yb，Er、 LaF3:Yb,Er、 CeF3:Yb，Er、 GdF3:Yb，Er、 YF3:Yb,Er、 YOF:Yb,Tm、 LaF3:Yb，Tm、 CeF3:Yb,Tm、 GdF3:Yb，Tm、或YF3:Yb，Tm。
81、 根据权利要求65-80中的任意一项所述的方法，其中，所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)mCOO]pM2所示的至少一种化合物选自i(CF3COO)3Y和 (CF3COO)3La所组成的组中。
82、 根据权利要求67-81中的任意一项所述的方法，其中，所述如式 [CX3(CX2)n(CH2)m COO]pMq所示的至少一种化合物选自由(CF3COO)3Yb和 (CF3COO)3Er所组成的组中。
83、 根据权利要求65-82中的任意一项所述的方法，所述纳米结构材料 具有选自以下结构所组成的组中的结构六方相、立方相、四方相、菱方相、 正交相、单斜相、三斜相和它们的组合。
84、 根据权利要求65-83中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料包括尺寸〈50nm的至少一维。
85、 根据权利要求65-84中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料包括尺寸S25nm的至少一维。
86、 根据权利要求65-85中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料包括尺寸^10nm的至少一维。
87、 根据权利要求65-86中的任意一项所述的方法，其中，所述纳米结 构材料为以下形式纳米颗粒、纳米膜或单块。
88、 根据权利要求87所述的方法，其中，所述纳米颗粒包括芯纳米颗 粒和/或芯-壳纳米颗粒。
89、 根据权利要求87或88所述的方法，其中，所述纳米颗粒为芯纳米 颗粒的形式，并且该方法还包括在所述芯上施用至少一种有机和/或无机壳 材料，以得到芯-壳纳米颗粒。
90、 根据权利要求87或88所述的方法，其中，所述纳米颗粒为芯纳米 颗粒的形式，并且所述纳米颗粒还包括设置在所述芯上的至少一种有机和/ 或无机壳材料，以得到芯-壳纳米颗粒。
91、 根据权利要求88-90中的任意一项所述的方法，其中，所述壳材料 如式MiM2Xn或MtM2Xn:Mq所示，其中，M!、 M2、 X、 n和Mq与权利要求 1-3或65-67中的任意一项所定义的相同。
92、 根据权利要求89或90所述的方法，其中，所述有机壳材料包括至 少一种聚合物、表面活性剂、脂质或它们的组合。
93、 根据权利要求92所述的方法，其中，所述至少一种聚合物选自由 聚苯乙烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚乳酸所组成的组中。
94、 根据权利要求89-91中的任意一项所述的方法，其中，所述无机壳 材料包括NaM2F4、 LiM2F4、 KM2F4、 RbM2F4、 CsM2F4、 BeM2F5、 Be(M2)2F8、 MgM2F5、 Mg(M2)2F8、 CaM2F5、 Ca(M2)2F8、 SrM2F5、 Sr(M2)2F8、 BaLnF5、 Ba(M2)2F8M2F3、 M2F3、 M2C13、 M2Br3、 M2I3、 M2FClBr、 M2OF、 M20C1、 M2OBr、 M2OS，[I(M2)2S3，其中，M2各自相同或不同，并且M2选自由Sc、 Y、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb和 Lu; Si02; Ti02; ZnS;或它们的组合所组成的组中。
95、 根据权利要求88-94中的任意一项所述的方法，其中，在所述芯上 连续地或不连续地施用所述壳。
96、 根据权利要求65-95中的任意一项所述的方法，其中，所述至少一 种纳米结构材料为至少一种纳米颗粒，并且该纳米颗粒的平均直径〈50nm。
97、 根据权利要求65-96中的任意一项所述的方法，其中，所述至少一 种纳米结构材料为至少一种纳米颗粒，并且该纳米颗粒的平均直径20nm。
98、 根据权利要求65-97中的任意一项所述的方法，其中，通过添加至 少一种表面活性剂、脂质、聚合物、无机材料或它们的混合物，对所述纳米 结构材料的表面进行改性。
99、 根据权利要求65-98中的任意一项所述的方法，其中，通过添加至 少一种表面活性剂，对所述纳米结构材料的表面进行改性。
100、 根据权利要求99所述的方法，其中，所述至少一种表面活性剂如 式(I)所示<formula>formula see original document page 18</formula>其中，J各自相同或不同，并且1^^9; K各自相同或不同，并且0^C59; S各自相同或不同，并且0^S^9; Z各自相同或不同，并且1^Z^9; W各自相同或不同，并且0^W^9;y各自相同或不同，并且0^^9;R1、 R2、 R3、 R"和RS各自相同或不同，并且独立地选自由H、取代的 或未取代的CrC6的垸基、取代的或未取代的Q-Q的芳基、HS、 COOH、 NH2和OH所组成的组中；W各自相同或不同，并且选自由COOH、 NH2、 OH、 PK)和P所组成的组中；条件是s+y〈10。
101、 根据权利要求99或100所述的方法，其中，所述表面活性剂为亲 水性的、疏水性的和/或两性的表面活性剂。
102、 根据权利要求65-101所述的方法，其中，所述纳米结构材料上附 着有生物分子。
103、 根据权利要求102所述的方法，其中，所述生物分子选自由以下 物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、 肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经 递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它 们的混合物。
104、 一种纳米结构材料，该材料是通过权利要求65-103中的任意一项 所述的方法得到的。
105、 一种制品，该制品包括权利要求104所述的纳米结构材料。
106、 根据权利要求105所述的制品，其中，该制品为以下制品中的至 少一种显示装置、太阳能电池、光学数据存储器、生物探针、用于给药的 载体、灯、发光二极管、液晶显示器、耐磨材料、激光器、光学放大器、和 /或用于生物成像的设备。
107、 一种试剂盒，该试剂盒包括至少一种根据权利要求104所述的纳 米结构材料和至少一种生物分子。
108、 根据权利要求107所述的试剂盒，其中，所述生物分子选自由以 下物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、 肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经 递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它 们的混合物。
109、 一种生物成像和/或生物检测系统，该系统包括 至少一种纳米结构材料，该纳米结构材料是由根据权利要求65-103中的任意一项所述的方法制备的； 至少一种生物分子； 至少一种激发源；和至少一种装置，该装置用于向所述系统传送所述激发源。
110、 根据权利要求109所述的系统，其中，所述生物分子选自由以下 物质所组成的组中蛋白质、核酸、核苷、核苷酸、DNA、激素、氨基酸、肽、拟肽、RNA、脂质、白蛋白、抗体、磷脂、糖脂、固醇、维生素、神经递质、碳水化合物、蔗糖、二糖、单糖、寡肽、多肽、低聚糖、多聚糖和它 们的混合物。
111、 根据权利要求109或110所述的系统，其中，所述激发源为近红 外线。
112、 根据权利要求111所述的系统，其中，所述近红外线的波长为 980nm。
113、 根据权利要求109-112中的任意一项所述的系统，其中，用于向所 述系统传送所述激发源的装置选自由光导纤维、内视镜、外部光源和外部激 光所组成的组中。
全文摘要
本发明提供了一种用于制备如式M₁M₂X_n所示的至少一种纳米结构材料的方法，该方法包括对如式[CX₃(CX₂)_n(CH₂)_mCOO]_pM₁所示的至少一种化合物和如式[CX₃(CX₂)_n(CH₂)_mCOO]_pM₂所示的至少一种化合物进行处理的步骤，其中，X各自相同或不同，并且X选自由卤素、O、S、Se、Te、N、P和As所组成的组中；n各自相同或不同，并且0≤n≤10；m各自相同或不同，并且0≤m≤10；p各自相同或不同，并且1≤p≤5；M₁各自相同或不同，并且M₁选自由Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra和NH₄所组成的组中；M₂各自相同或不同，并且M₂为金属离子。本发明还提供了根据本发明的方法制备的纳米结构材料的应用。
文档编号C01F1/00GK101395247SQ200780007497
公开日2009年3月25日 申请日期2007年1月5日 优先权日2006年1月6日
发明者周经武, 衣光舜 申请人:新加坡国立大学