1.一种球形纳米氧化镁的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）量取3～5L质量浓度为15～20g/L氯化镁溶液，倒入反应釜中，再加入4～6g柠檬酸，于温度为45～55℃，转速为600～800r/min条件下，恒温搅拌15～20min，得混合溶液，再量取80～120mL浓度为0.8～1.2mol/L氢氧化钠溶液，并将其预热至45～55℃，随后在恒温搅拌状态下，通过滴液漏斗将预热后的氢氧化钠溶液滴加至混合溶液中，控制滴加时间为25～35min，待滴加完毕，继续恒温搅拌反应30～45min，得混合浆液；
（2）依次取1200～1400mL正己烷，18～20g十二烷基苯磺酸钠，100～120mL正丁醇，加入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10～15min，随后将烧杯中物料与上述所得混合浆液按体积比为1:1混合，并以250～300W功率超声处理15～20min，静置分层，分离除去下层水相，得微乳液；
（3）将上述所得微乳液转入烧瓶中，再依次加入3～5g过氧化钠，3～5mL质量分数为98%硫酸，2～4g干冰，随后将烧瓶转入超声振荡仪，以200～220W功率超声反应10～15min；
（4）待超声反应结束，过滤，除去滤液，用无水乙醇洗涤滤饼3～5次，再用去离子水洗涤滤饼2～4次，随后将滤饼转入烘箱中，于温度为105～110℃条件下，干燥至恒重，即得球形纳米氧化镁。