一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法与流程

文档序号:17302835发布日期:2019-04-03 05:20阅读:398来源:国知局
一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法与流程

本发明属于多孔炭材料制备领域,具体涉及一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。



背景技术:

由于多孔炭材料在炭化、石墨化的过程中,需经2000℃以上的温度进行反应及相的转变过程,因此多孔炭材料通常具有较好的耐高温性能。1964年由walterford通过热解热固性酚醛泡沫获得的泡沫炭。孔壁呈非石墨化状态,具有良好的绝缘、隔热的功能,热导率很低,小于1w/(m·k)。在惰性气氛或氧气稀薄的状态下,可以承受3000℃高温,根据多孔炭材料的这一性能,高强度多孔炭材料在耐高温、缓冲防爆等领域具有广泛的使用前景。美国率先将多孔炭材料使用在航空航天以及军事车辆、坦克、飞机防火抑爆的填充材料等方面。

近几年国内也开始了高强度多孔炭的研究,王恩民等人利用碱式碳酸镁的催化功能及易分解特性,实现间苯二酚、甲醛的快速凝胶,炭化得到孔隙发达的整体式多孔炭(mcm-mg),其轴向抗压强度达9.4mpa;湖南大学的商玲玲选择生石油焦粉为原料,以khco3作为主要活化剂,并结合水蒸气活化,制备得到的块状多孔炭材料其抗压强度为4.7mpa。对于高强度多孔炭材料研发这一方面,国内目前进行的研究还较少,虽然还有不少采用到中间相沥青制备高强度多孔炭的方法,但不论是从原料中提取中间相沥青的工艺、或是直接购得中间相沥青,还是后续实验高压(6mpa左右)高温的苛刻的条件,其成本都很高,不适合工业化的生产,因此严重限制了高强度多孔炭的广泛使用。

发明专利cn107473199a公布了一种高强度大尺寸块状炭气凝胶及其制备方法和应用,该方法是以间苯二酚和甲醛为原料,无水碳酸钠为催化剂,去离子水为溶剂,经溶胶-凝胶反应后,再经常压干燥和高温炭化处理获得所述高强度大尺寸块状炭气凝胶。

发明专利cn101671192a公布了一种一种炭泡沫预制体增强炭基复合材料的制备方法,该方法包括如下几个步骤将酚醛树脂、表面活性剂、发泡剂、固化剂,放入烘箱中加热发泡固化,得到炭纤维增强的酚醛泡沫。将得到的炭纤维增强的酚醛泡沫放在真空炭化炉中,在1~2pa的低真空下得到炭纤维增强的炭泡沫预制体。对炭泡沫化学气相渗积致密化可以得到粗糙层、光滑层和各向同性层的热解炭结构,最后进行石墨化处理。

上述方法中由于原料成本,及实验条件的等要求,使得制备的工艺复杂,制造成本较高,而本发明提出了一种成本更低,流程简单,操作安全的一种高强度块状多孔炭的制备方法。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种多孔炭块、板的制备方法,可提高制品的抗压强度,并获得形状可控,具有一定吸附能力的多孔炭材料。首先将原料沥青和烟煤分别进行研磨、筛分,其次,按照一定的质量配比将沥青和烟煤使用球磨机混合均匀,并振实成形,得到预制坯,将预制坯置于坩埚炉内,在半封闭的环境下进行热解过程,随后得到多孔炭生料坯;而后将多孔炭生料坯置于烧结炉内,在真空条件下进行炭化过程,制得高强度多孔炭材料。

本发明的具体技术方案为:

一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法,包括以下步骤:

(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分,原料粒径为109μm以下,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;

(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用振实成形,振动直到粉末填装高度不再减小为止,制得预制坯;

(3)将(2)中制得的预制坯采用半封闭体系,进行预氧化热解,热解温度取500~525℃,升温速率为5~15℃/min,热解保温时间取25~40min,制得多孔炭生料;

(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空,并保持真空泵一直运行,进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温,升温时间共30min;待炉内温度升至500℃后,以5~15℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度800~1000℃,并保温0.5~2h,制得多孔炭材料。

上述步骤(3)中所述的半封闭体系为预制坯置于带有压盖的容器内进行热解,既不是完全抽真空或者惰性气体保护气氛,也不是完全敞开与空气接触,确保预制坯在热解前有预氧化过程。

上述步骤(4)优选,待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并保温2h,制得多孔炭材料。

上述步骤(3)制得的多孔炭生料的抗压强度达10~14mpa,孔隙率为45%~47%,bet比表面积为4.5~20m2/g,bet平均孔径为4.787nm。

上述步骤(4)制得的多孔炭材料,抗压强度达14.3~15.57mpa,比表面积为40~52m2/g,中孔和微孔占bet可测总孔径的比值达95%,平均孔径为3.33nm,总孔容为0.02499cm3/g。

本发明的有益效果在于:

(1)原料采用是沥青与烟煤,原料易得,经济成本低于同类高强度多孔炭原料:中间相沥青、酚醛树脂等。

(2)原料沥青与烟煤采用振实成形的工艺制得预制坯,操作方便;

(3)在原料热解过程中,采用半封闭体系,半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用,材料的强度得到提升。

(4)炭化过程采用真空条件,无需加额外正压,易于操作,安全性较高,炭化后多孔炭强度、孔隙率、比表面积大幅度提高。

(5)多孔炭为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙,主要以大孔为主,孔径为50~100μm,其间也含有纳米孔隙,bet平均孔径3.33nm。

(6)主要应用于铝液的深度净化,过滤掉氧化物及硼化物等。以及在其他高压强流体的过滤领域等。

附图说明

图1为本发明的一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的工艺流程图。

具体实施方式

下面通过实施例继续描述本发明的技术内容。

实施例1

一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下:

(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分(140目),原料粒径为109μm,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;

(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形,将定量的粉末装在振动的容器中,在规定的条件下进行振动,直到粉末体积、高度不再减小为止,制得预制坯;

(3)将(2)中制得的预制坯进行热解,采用半封闭体系,热解温度取500℃,升温速率为5℃/min,热解保温时间取30min,制得多孔炭生料,其抗压强度可达10~14mpa,孔隙率为45%~47%,bet比表面积为4.5~20m2/g,bet平均孔径为4.787nm;

(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空并保持真空泵一直运行,进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温(升温时间共30min);待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并在1000℃保温2h;

bet结果表明,通过真空炭化法制得的多孔炭试样bet平均孔径3.33nm,bet比表面积40~52m2/g,测量抗压强度为14.3~15.57mpa之间。

实施例2

一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下:

(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分(140目),原料粒径为109μm,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;

(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形,将定量的粉末装在振动的容器中,在规定的条件下进行振动,直到粉末体积、高度不再减小为止,制得预制坯;

(3)将(2)中制得的预制坯进行热解,采用半封闭体系,热解温度取525℃,升温速率为5℃/min,热解保温时间取30min,制得多孔炭生料,其抗压强度可达10~14mpa,孔隙率为45%~47%,bet比表面积为4.5~20m2/g,bet平均孔径为4.787nm;

(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空并保持真空泵一直运行,进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温(升温时间共30min);待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并在1000℃保温2h;

bet结果表明,通过真空炭化法制得的多孔炭试样bet平均孔径3.33nm,bet比表面积40~52m2/g,测量抗压强度为14.3~15.57mpa之间。

原料采用是沥青与烟煤,经济成本低于中间相沥青、酚醛树脂等。

沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物,采用振实成形的工艺制得预制坯,操作方便。

在原料热解过程中,采用半封闭体系,热解温度取500℃,升温速率为5℃/min,热解保温时间取30min。半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用,材料的强度得到提升。

多孔炭生料为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙,主要以大孔为主,孔径为100μm左右,其间也含有纳米孔隙。

多孔炭生料抗压强度可达10~14mpa,较市面上常见的多孔炭抗压强度5~7mpa有较高提升,孔隙率为45%~47%,bet比表面积为4.5~20m2/g,bet平均孔径为4.787nm。

经真空炭化工艺制得的多孔炭材料为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,由沥青挥发形成的大孔为主,孔径为50~100μm左右,以及炭化期间小分子脱除形成的纳米孔隙,其bet平均孔径为3.33nm。

经真空炭化后的多孔炭材料抗压强度可达14.3~15.57mpa左右,比多孔炭生料提升了1.5倍左右,比表面积为40~52m2/g,提升了2~10倍,中孔和微孔占bet可测总孔径的比值可达95%,平均孔径由4.787nm变为3.33nm,孔容为0.02499,较多孔炭生料提升了4~5倍。

主要应用于铝液的深度净化,过滤掉氧化物及硼化物等。以及其他高压强流体的过滤等。

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