本发明涉及火炸药领域，具体涉及一种钝感太安及其制备方法。
背景技术：
：挠性炸药是一种易于弯曲、外观类似橡胶、临界直径较小、起爆感度高的混合炸药。由于太安的特性，被广泛应用于挠性炸药配方组分，但是太安自身的感度较高，导致挠性炸药在制备过程中药粉相互碰撞、摩擦，引起炸药燃烧、甚至于爆炸等问题。现有的挠性炸药在制备操作过程中存在安全隐患，近几年挠性炸药在军民品应用范围逐渐增加，炸药装药安全可靠性要求不断提高，需要设计一种降低太安感度的配方及其安全可靠的制备工艺。技术实现要素：本发明的目的在于克服挠性炸药存在安全隐患等技术问题，本发明公开一种钝感太安及其制备方法。为实现上述目的，本发明公开了以下技术方案：一种钝感太安，由热塑性弹性体和阻燃剂的混合物作为钝感剂包覆太安制得，所述的热塑性弹性体为丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物，所述的阻燃剂为邻苯二甲酸二辛酯。进一步的，所述的太安粒度为50μm～80μm。具体的，由以下质量百分数的组分组成：丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物0.5％～10.1％、邻苯二甲酸二辛酯0.3％～0.9％、太安89.1％～98.5％。本发明的钝感太安的制备方法，将丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物、邻苯二甲酸二辛酯和水混合，然后加入太安搅拌混合，经过滤后烘干即得。进一步的，所述的丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物的质量百分数为0.5％～10.1％，邻苯二甲酸二辛酯的质量百分数为0.3％～0.9％，太安的质量百分数为89.1％～98.5％。具体的，丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物、邻苯二甲酸二辛酯和水的质量比为1:(0.3～0.4)：100。进一步的，所述的丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物、邻苯二甲酸二辛酯和水混合时的温度为88～92℃，混合时的搅拌速度为900～1000r/min，混合时间大于等于30min。进一步的，所述的加入太安搅拌混合时的温度为83～88℃，混合时的搅拌速度为48～52r/min，混合时间大于等于90min。可选的，所述的烘干温度为58～65℃。优选的，将丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物、邻苯二甲酸二辛酯和水，在90℃、1000r/min的条件下混合，然后加入太安在85℃、50r/min的条件下搅拌混合，经过滤后烘干即得；其中，所述的丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物的质量百分数为3％，邻苯二甲酸二辛酯的质量百分数为1％，太安的质量百分数为96％。本发明的与现有技术相比具有以下技术效果：本发明有效降低了太安自身及其挠性炸药的机械感度，降低了钝感太安制备过程的安全风险，提高了挠性炸药制备工艺过程的安全性能，不影响炸药原配方性能；制备工艺过程简单，成本低，适合大批量推广应用。下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。具体实施方式任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。本发明将热塑性弹性体(pbsa)和阻燃剂邻苯二甲酸二辛酯(dop)的混合物，作为钝感剂包覆在太安颗粒表面，微观上颗粒间降低了摩擦，由于热塑性弹性体的力学特性缓解了颗粒的受力，其受热相变的过程会吸收部分热量，阻燃剂的加入会更进一步降低反应风险；制备过程中，太安加入混合器的转速降低至50r/min，提高了操作安全可靠性。机械感度测试方法为gjb772a-1997，其中撞击感度的测试方法为gjb772a-1997方法601.1，摩擦感度的测试方法为gjb772a-1997方法602.1，本发明提供的钝感太安，质量百分比组成为：89.1％～98.5％太安、0.5％～10.1％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、0.3％～0.9％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～80μm。本发明采用的防爆旋转混合器为非标型设备；太安为国营八〇五厂生产，丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)为广东东莞精英塑胶原料厂，邻苯二甲酸二辛酯(dop)为山东临沂成聚化工生产；本发明pbsa、dop和蒸馏水的比例是质量比。下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。实施例1：本实施例公开了一种钝感太安及其制备方法，参照如下质量百分组成实施：96％太安、3％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、1％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～60μm。制备方法包括：(1)将丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、邻苯二甲酸二辛酯(dop)、蒸馏水按照1:0.3:100的比例加入高速旋转混合器中，在90℃、1000r/min的条件下，混合时间不低于30min；(2)继续将太安加入高速旋转混合器中，在85℃、50r/min的条件下，混合时间不低于90min，过滤、60℃烘干、待用。实施例2本实施例参照如下质量百分组成实施：92％太安、6％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、2％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为60μm～80μm。制备方法与实施例1相同。温度、转速及烘干温度均按照实施例1设定。实施例3本实施例参照如下质量百分组成实施：93％太安、5％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、2％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～60μm。制备方法与实施例1相同。温度、转速及烘干温度均按照实施例1设定。实施例4本实施例参照如下质量百分组成实施：89％太安、2.5％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、8.5％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～60μm。制备方法与实施例1相同，不同的是：(1)中的温度为88℃、转速为900r/min，混合时间35min；(2)中的温度为83℃、转速为48r/min，混合时间35min；烘干温度为62℃、待用。实施例5本实施例参照如下质量百分组成实施：97％太安、2.7％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、0.3％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～60μm。制备方法与实施例1相同，不同的是：(1)中的温度为92℃、转速为950r/min，混合时间40min；(2)中的温度为88℃、转速为52r/min，混合时间40min；烘干温度为58℃、待用。实施例6本实施例参照如下质量百分组成实施：94.5％太安、3.5％丁二醇-丁二酸-己二酸共聚物(pbsa)、2％邻苯二甲酸二辛酯(dop)，太安粒度为50μm～60μm。制备方法与实施例1相同，不同的是：(1)中的温度为91℃、转速为950r/min，混合时间40min；(2)中的温度为87℃、转速为50r/min，混合时间40min；烘干温度为60℃、待用。对比例1现有制备技术的实验步骤具体为：质量百分组成实施：93.2％太安、5.5％微晶蜡、0.6％十二烷基磺酸钠、0.7％液体石蜡，其中太安18μm～25μm。制备方法：(1)将太安和蒸馏水按照1:1.2的质量比加入高速旋转混合器中，在常温、800r/min的条件下，混合时间不低于2h，出料、烘干、待用；(2)将微晶蜡、十二烷基磺酸钠、液体石蜡及相应比例的石油醚加入高速旋转混合器中，在85℃、1000r/min的条件下，混合时间不低于1h，待用；(3)将步骤(1)预处理的太安、石油醚按照一定比例分次加入步骤(2)中，在85℃、50r/min的条件下，有效混合时间不低于2h，出料、烘干、待用。性能测试结果：按照标准测试样品机械感度，结果如表1。表1机械感度数据样品名称撞击感度/％摩擦感度/％对比例15273实施例14761实施例24359实施例34460从表1看出，本发明的样品的撞击感度和摩擦感度相较于对比例均有所降低。将本发明样品与粘结剂按照88:12质量比混合，按照gjb772a-97进行机械感度和爆速性能测试，其中样品是指本发明的钝感太安、粘结剂是指四型端羟基聚丁二烯(htpb)，结果如表2。表2配方性能数据样品名称撞击感度/％摩擦感度/％爆速/m/s含对比例164827213含实施例157717296含实施例251697201含实施例353697217从表2可以看出，含本发明挠性炸药的机械感度降低，同时爆速与含现有技术钝感太安相当，不降低炸药配方原性能。现有技术制备工艺与本发明制备工艺对比，如表3。表3工艺参数对比样品名称工艺流程工艺总时间加入太安的转速对比例3次混合，2次烘干53h1000r/min实施例2次混合，1次烘干26h48～52r/min从表3可以看出，与现有技术相比，本发明制备工艺减少了2个工艺流程，节省了27h的工艺时间，加入太安后混合器转速从1000r/min降低到48～52rr/min，提高了操作安全性。在上列实施例，对本发明的目的、技术方案和有点进行了进一步地详细说明，所应说明的是，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围内。以上详细描述了本公开的优选实施方式，但是，本公开并不限于上述实施方式中的具体细节，在本公开的技术构思范围内，可以对本公开的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本公开的保护范围。另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本公开对各种可能的组合方式不再另行说明。此外，本发公开的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本公开的思想，其同样应当视为本公开所发明的内容。当前第1页12