专利名称：一种去氧氟尿苷的制备方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体为-尿苷的制备方法。
-种绿色环保、收率较高、适合工业化生产的去氧氟
背景技术：
去氧氟尿苷(Doxifluridine)是通过改造5_氟尿嘧啶结构得到的一种新型的抗肿瘤药物，在肿瘤组织中受嘧啶核苷磷酸化酶的作用转化为游离的5-氟尿嘧啶，从而抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，产生抗肿瘤作用，1987年在日本首先上市。其抗肿瘤的专一性较强，毒性较低。临床用于胃癌、结肠直肠癌、乳腺癌，缓解率可达30%以上。去氧氟尿苷的合成方法主要有以下四种 路线一Richard D，Souza, Basel etal US4;3407^
权利要求
1. 一种去氧氟尿苷的制备方法，其特征在于，包含以下步骤 将5-氟尿嘧啶(II)
2.根据权利要求1所述的一种去氧氟尿苷的制备方法，其特征在于，化合物
3.根据权利要求1所述的一种去氧氟尿苷的制备方法，其特征在于，化合 物
4.根据权利要求1所述的一种去氧氟尿苷的制备方法，其特征在于，化合物
全文摘要
本发明一种去氧氟尿苷的制备方法，一种绿色环保、收率较高、适合工业化生产的抗癌制剂的制备方法，它一方面提供了2’,3’,5’-O-三乙酰-5-氟尿嘧啶核苷的制备方法，同时还提供一条以化合物Ⅴ为起始原料的去氧氟尿苷的制备方法，同时为其材料试剂提出了最佳的配比量。本发明成本低廉、节能环保、且成品率高。
文档编号C07H1/00GK102161686SQ20111004621
公开日2011年8月24日 申请日期2011年2月26日 优先权日2011年2月26日
发明者林开朝 申请人:湖南欧亚生物有限公司