专利名称：一种奈韦拉平制备方法
技术领域：
本发明涉及制药领域，具体为一种奈韦拉平(Nevirapine)新的制备方法。
背景技术：
奈韦拉平(Nevirapine)，化学名为11-环丙基_5，11-二氢_4_甲基_6H_ 二吡唆并[3，2-b:2’，3’ -e] 二氮杂卓-6-酮，是第一个用于治疗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂， 由德国Boehringer Ingelheim公司研发，1996年在美国首次上市。奈韦拉平通过与HIV的逆转录酶直接连接，阻止HIV的复制，从而减少体内病毒的数量，对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可预防HIV-I的母婴传播。目前关于奈韦拉平的制备，主要有三类方法 第一类方法
权利要求
1.一种奈韦拉平制备方法，其特征在于，包含以下步骤)、2 - 氯烟 酸(化合 物 II )
2.根据权利要求1所述的一种奈韦拉平制备方法，其特征在于，化合物
3.根据权利要求1所述的一种奈韦拉平制备方法，其特征在于，化合物
4.权利要求ι所述的一种奈韦拉平制备方法，其特征在于，化合物
全文摘要
一种奈韦拉平制备方法，公开了一种用于治疗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平(Nevirapine)的一种新的制备方法，该方法采用2-氯烟酸为起始原料，和环丙胺发生反应，然后在N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和三乙胺存在下与2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶发生酰胺化反应，最后在叔丁醇钾作用下关环得到奈韦拉平。该方法原料便宜易得、操作简单、污染小、适合工业化生产。
文档编号C07D471/14GK102167699SQ20111006495
公开日2011年8月31日 申请日期2011年3月17日 优先权日2011年3月17日
发明者李兴民, 林开朝, 陶友妮 申请人:湖南博奥德生物医药技术开发有限公司