专利名称：负载维生素a和e的丝素蛋白纳米纤维膜及其制备方法
技术领域：
本发明属于丝素蛋白纳米纤维膜及其制备领域，特别涉及一种负载维生素A和E 的丝素蛋白纳米纤维膜及其制备方法。
背景技术：
纳米纤维由于具有尺度小、比表面积大和物理性能优异等特点，在生物医学领域具有广阔的应用前景。纳米纤维膜有小的孔径和高的比表面积能促进止血反应而不用止血剂。纳米纤维膜多孔结构有利于细胞的呼吸而不引起伤口干燥，同时小的孔径有效阻止细菌侵入，又具有良好的透气透氧性能。换敷料带来干扰神经组织再生的几率。静电纺纳米纤维能给皮肤细胞更好的自我修复路径，从组织工程的观点出发，仿生的纳米纤维结构有好的细胞传导性和改善血液的相容性，使伤口更容易愈合和皮肤再生。纳米纤维还是封装药物的理想材料，它不但能将固体药物以颗粒形式封装入纤维内，还可以将液体药物以双层纤维或链珠状纤维形式进行封装，从而有效实现对药物的控制释放。由于丝素蛋白是一种自然界非常丰富的天然蛋白质，具有良好的生物相容性、生物可降解性、良好的透气、透湿性、无免疫原性等优异的性能，近年来被广泛应用于生物医药领域。多种维生素被发现与皮肤健康有密切关系，在专利CN 101736430 A中，就公布了一种负载有维生素C的丝素蛋白纳米纤维的制备方法，其纤维具有护肤功效。维生素A是一种脂溶性物质，可以使上皮器官保持正常代谢。太阳的紫外线会引起人体皮肤中的维生素A缺乏症，并可能导致皮肤的早衰和皮肤癌，如果用维生素A预处理皮肤会大大降低紫外线对皮肤的破坏作用，因此维生素A具有减少由光老化的作用，维生素A还可治疗急性早幼粒细胞性白血病，粉刺及其他皮肤皮肤病症，并可减慢皮肤老化，去除皱纹。维生素A的稳定性问题，目前在国内仍未得到彻底解决。许多厂家在制作含维生素A的水溶液制剂过程中，采取了诸如调节溶液的PH值、加络合剂除去金属离子、成品中充二氧化碳等措施，稳定维生素A。维生素E又称为抗不生育维生素或生育酚，是一种透明淡黄色粘稠油状物，不溶于水，溶于有机溶剂，酸碱氢化过程及高温均不会破坏维生素E。但它在空气中会缓慢氧化， 紫外线照射可使其分解。它可以保护其他易被氧化的物质使其不被破坏，所以它是极有效的氧化剂，可以预防重金属、产生自由基的肝毒素和可以引起氧化剂致伤的各种药物损害。 聚乙二醇维生素 E 琥珀酸酯(D-α -tocopherol polyethylene glycol succinate, TPGS, Vitamin E TPGS, Tocophersolan)是维生素E的水溶性衍生物，由维生素E琥珀酸酯(VES) 的羧基与聚乙二醇(PEG)酯化而成，已载入《美国药典》。TPGS最早由美国festman公司生产并上市，在国外现已广泛应用于制剂研究中，作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑剂以及水难溶性和脂溶性药物传递系统的载体，如固体分散体、眼部给药的载体、鼻腔内给药的载体等，美国现已有TPG(质量分数为20%的水溶液)产品上市(如Mazuri )，作为维生素 E的营养补充剂，折合成维生素E效价约为77. 4IU · g—1。TPGS非常稳定，室温放置不水解， 且几乎无味，可作为人维生素E补充剂，特别是那些对脂溶性维生素E吸收有障碍的人。在 US 523469中，以亚洲象和非洲象作为受试动物，与服用脂溶性维生素E相比，口服质量分数为20%的TPGS溶液后，体内维生素E浓度增长快，较低剂量的水溶性维生素E就能达到较高的血药浓度。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜及其制备方法，该丝素蛋白纳米纤维膜应用人工皮肤、医用敷料、止血材料、护肤产品等多个生物医药领域，在本发明整个制备过程中，不涉及到任何对环境和人类健康不友好的物质，无污染，成本低，操作简单。本发明的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，所述纳米纤维膜包括丝素蛋白纳米纤维和负载于丝素蛋白纳米纤维中的脂溶性维生素A和水溶性维生素E，纳米纤维膜的直径为10-800nm。所述水溶性维生素E为维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。所述脂溶性维生素A为维生素A棕榈酸酯或维生素A醋酸酯。所述纳米纤维膜的直径为300-600·。本发明的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法，包括(1)将脂溶性维生素A和水溶性维生素E加热至融化，搅拌均勻，随后于80 100°C加入相对于维生素E质量4-9倍的去离子水，搅拌10-20min至透明液体，即维生素A 和E乳液；( 在上述维生素A和E乳液中加入丝素蛋白及去离子水至终浓度，搅拌至丝素蛋白完全溶解，得丝素蛋白-维生素A-维生素E溶液；其中，维生素E的终浓度为0. l-2wt %， 丝素蛋白的终浓度为20-35Wt%，维生素A的终浓度为0. l-8wt% ；(3)将上述丝素蛋白-维生素A-维生素E溶液移入注射器中进行静电纺丝，即得丝素蛋白纳米纤维膜。所述步骤⑵中的丝素蛋白的制备方法为将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3 水溶液中煮2-5次，每次30min进行脱胶，得到丝素，用摩尔比为1 2 8的CaCl2、C2H5OH 和H2O或用0. 8g/ml LiBr水溶液在40_60°C溶解l_2h，用蒸馏水透析3_5天，冷冻干燥即得。所述步骤O)中的维生素E的终浓度为0. 5-2wt%。所述步骤O)中的丝素蛋白的终浓度为25_30wt %。所述步骤⑵中的维生素A的终浓度为0. 5-8wt %。所述步骤(3)中的静电纺丝的工艺条件为静电压为16-20千伏，接受距离为 80-220mm,纺丝速率为0. 1-1. 0毫升/小时。本发明使用TPGS作为乳化剂，将维生素A负载入纳米纤维中，从而保护维生素A， 提高药物的利用率，减少用药量，降低并防止药物对身体其他部位的伤害，同时降低代谢系统的负担。有益效果本发明可使维生素A、维生素E及丝素蛋白同时溶解在水中，在本发明整个制备过程中，不涉及到任何对环境和人类健康不友好的物质，无污染，成本低，操作简单，并结合利用纳米纤维、维生素A与E和丝素蛋白的优良特点，本发明的负载有水溶性维生素A和E的纳米纤维可应用人工皮肤、医用敷料、止血材料、护肤产品等多个生物医药领域。
图1为实施例1所制得的纳米纤维膜材料的扫描电镜图；图2为实施例2所制得的纳米纤维膜材料的扫描电镜图；图3为实施例3所制得的纳米纤维膜材料的扫描电镜图；图4为实施例1所得的纳米纤维膜材料的纤维直径分布图；图5为成纤维细胞在乳液纺维生素A-维生素E丝素蛋白纳米纤维支架细胞增殖状态比较；图6为乳液纺维生素A-维生素E纳米纤维支架细胞抗氧化性能比较。
具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1(1)将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3水溶液中煮2次，每次30min进行脱胶， 将脱胶得到丝素，用摩尔比为1 2 8的CaCl2、C2H5OH和H2O在60°C溶解1. 5h，冷冻干燥得到疏松的多孔状固体丝素蛋白。(2)准确称取0. 16克TPGS及0. 02克维生素A棕榈酸酯，加热至融化，磁力搅拌均勻，随后加热1. Mml的90°C的去离子水，充分搅拌15min，撤去热源，搅拌至呈透明的、微黄色液体，在维生素A-维生素E乳液中加入1. Og丝素蛋白及去离子水，最终质量为4. Og, 密封后继续搅拌至丝素蛋白完全溶解，随后静置数分钟后将纺丝液转移至注射器中，电压为20kV，注射泵推进速度为0. 3ml/h,采用铝箔接收，接收距离为18cm，，得负载维生素A和 E的丝素蛋白纳米纤维膜，平均直径为465 士 161nm。实施例2(1)将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3水溶液中煮4次，每次30min进行脱胶， 将脱胶得到丝素，0. 8g/ml LiBr水溶液在45°C溶解池，冷冻干燥得到疏松的多孔状固体丝
素蛋白。(2)准确称取0. 32克TPGS及0. 08克维生素A棕榈酸酯，加热至融化，磁力搅拌均勻，随后加热1.2ml的90°C的去离子水，充分搅拌15min，撤去热源，搅拌至呈透明的、微黄色液体，在维生素A-维生素E乳液中加入1. Og丝素蛋白及去离子水，最终质量为4. Og,密封后继续搅拌至丝素蛋白完全溶解，随后静置数分钟后将纺丝液转移至注射器中，电压为 18kV，注射泵推进速度为(Mml/h，采用铝箔接收，接收距离为18cm，，得负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，平均直径为405 士 llOnm。实施例3(1)将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3水溶液中煮5次，每次30min进行脱胶， 将脱胶得到丝素，0. 8g/ml LiBr水溶液在45°C溶解池，冷冻干燥得到疏松的多孔状固体丝素蛋白。(2)准确称取0. 016克TPGS及0. 04克维生素A棕榈酸酯，加热至融化，磁力搅拌均勻，随后加热1. 2ml的85°C的去离子水，充分搅拌15min，撤去热源，搅拌至呈透明的、微黄色液体，在维生素A-维生素E乳液中加入1. 5g丝素蛋白及去离子水，最终质量为4. Og, 密封后继续搅拌至丝素蛋白完全溶解，随后静置数分钟后将纺丝液转移至注射器中，电压为18kV，注射泵推进速度为0. 4ml/h,采用铝箔接收，接收距离为18cm，得负载维生素A和E 的丝素蛋白纳米纤维膜。实施例4(1)将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3水溶液中煮5次，每次30min进行脱胶， 将脱胶得到丝素，0. 8g/ml LiBr水溶液在40°C溶解lh，冷冻干燥得到疏松的多孔状固体丝
素蛋白。(2)准确称取0. 32克TPGS及0. 08克维生素A棕榈酸酯，加热至融化，磁力搅拌均勻，随后加热1.2ml的90°C的去离子水，充分搅拌15min，撤去热源，搅拌至呈透明的、微黄色液体，在维生素A-维生素E乳液中加入0. Sg丝素蛋白及去离子水，最终质量为4. Og,密封后继续搅拌至丝素蛋白完全溶解，随后静置数分钟后将纺丝液转移至注射器中，电压为 20kV，注射泵推进速度为lml/h，采用铝箔接收，接收距离为22cm，得负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜。实施例5(1)将去蛹蚕茧在100°C的0. 5wt% Na2CO3水溶液中煮5次，每次30min进行脱胶， 将脱胶得到丝素，0. 8g/ml LiBr水溶液在45°C溶解池，冷冻干燥得到疏松的多孔状固体丝
素蛋白。(2)准确称取0. 32克TPGS及0. 02克维生素A棕榈酸酯，加热至融化，磁力搅拌均勻，随后加热1. 38ml的90°C的去离子水，充分搅拌15min，撤去热源，搅拌至呈透明的、微黄色液体，在维生素A-维生素E乳液中加入0. Sg丝素蛋白及去离子水，最终质量为4. 0g，密封后继续搅拌至丝素蛋白完全溶解，随后静置数分钟后将纺丝液转移至注射器中，电压为 16kV，注射泵推进速度为lml/h，采用铝箔接收，接收距离为0. 8cm,得负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜。效果实施例1生物相容性检测(1)材料制备及处理如前述实施例1，2方法配制溶液并采用实施例1，2方法中的其他纺丝参数，采用直径为14mm的圆形盖玻片接收静电纺纳米纤维，将纤维膜放置于真空干燥箱中干燥，置于 75% (ν/ν)乙醇蒸汽中Mh，进行材料的后处理及消毒灭菌，用于细胞培养。其中使用质量浓度为25%的纯丝素蛋白纺丝液，电压为20kV，注射泵推进速度为0. :3ml/h，采用直径为14mm的圆形盖玻片接收静电纺纳米纤维，接收距离为18cm，作为对比实施例1中的纳米纤维组。采用14mm的圆形盖玻片，作为对比实施例2中的玻片组。对照组同样置于75% (ν/ν)乙醇蒸汽中Mh，进行材料的后处理及消毒灭菌，用于细胞培养。O) MTT 实验
将IO4个/mL的成纤维细胞悬液接种于M孔培养板中经消毒的实施例1，2，3和对比实施例1，2，每孔接种细胞悬液200 μ L，每组3孔。分别培养ld、3d、5d和7d后，每组3 孔换加不含血清的培养液360 μ L和MTT溶液(5mg/mL) 40 μ L，培养箱培养3 4h，吸去孔内培养液，每孔加入400 μ L 二甲基亚砜，振荡30min使结晶物溶解。每孔各取二甲基亚砜溶解液100 μ L加入96孔酶标板中，然后在酶标仪上用492nm波长段测OD值。每组设3复孔，并重复实验3次。结果如附图5所示MTT 效果附图5为所示为成纤维细胞在不同维生素A及维生素E浓度下的纳米纤维支架上培养1、3、5、7天的增殖情况。与玻片相比(对比实施例2)，细胞在静电纺纳米纤维支架上都有更好的增殖。值得注意的是，实施例1纳米纤维支架由于其纤维结构更为圆润均勻，更有益于细胞的增殖粘附。而实施例2纳米纤维由于串珠数量较多，且纤维结构不规则，其细胞增殖的活性低于另两组纳米纤维支架(实施例1和对比实施例1)。由此可知，维生素 A与维生素E的浓度配比是非显而易见的，组分的微妙变化也会造成生物相容性效果的不同。培养7天后，细胞在负载有维生素及纯丝素纳米纤维支架上(实施例1，2以及对比实施例1)的增殖明显快于玻片组，存在显著性差异(P < 0. 05)，且各纳米纤维组之间也存在显著性差异(P <0.05)。由此可知，乳液纺维生素丝素蛋白复合纳米纤维具有优良的生物相容性，且实施例1中的纳米纤维组，生物相容性优于实施例2。效果实施例2抗氧化性能细胞按实验室常规操作接种只材料上培养至融合度达到90% (生长面积覆盖约 90% )，加入不同浓度的氧化剂t-BHP(50,100，200，400 μ Μ)，共同培养24小时，随后使用 PBS缓冲液洗3遍，每孔加入预热的DMEM培养基360 μ L，然后加入预热的MTT 40 μ L继续培养4小时，吸出培养基，每孔加入DMSO 400 μ L，在37°C摇床中溶解20min，形成紫色溶液， 然后用移液枪吸取溶液加入96孔培养板中，每孔100 μ L，测定吸光值。抗氧化结果t-BHP可以诱导成纤维细胞的细胞损伤及凋亡，常用作氧化损伤模型，本实施例考察负载维生素的丝素蛋白纳米纤维支架是否有助于皮肤细胞对抗t-BHP造成的氧化损伤。细胞按前述MTT实验中的方法接种后培养至融合度达到90% (细胞的铺满程度)，加入不同浓度的氧化剂t-BHP (50，100，200，400 μ Μ)，共同培养24小时，随后使用PBS 缓冲液洗3遍，每孔加入预热的DMEM培养基360 μ L，然后加入预热的MTT 40 μ L继续培养 4小时，吸出培养基，每孔加入DMSO 400 μ L，在37°C摇床中溶解20min，形成紫色溶液，然后用移液枪吸取溶液加入96孔培养板中，每孔100 μ L，测定吸光值。结果如附图6所示如图6中所示，玻片对照组(对比实施例2)上的皮肤成纤维细胞活力随着t-BHP 浓度的增大呈现显著递减趋势。低浓度的t-BHP (50-100 μ M)对实施例1所制得的乳液纺维生素A-维生素E丝素蛋白纳米纤维支架上的细胞没有损害，反而轻微地增加了其活性 (与未添加t-BHP的纯培养基组相比)，当t-BHP浓度增加至200 μ M以上时，细胞的活性依然保持在85%左右(与未添加t-BHP的纯培养基组相比)。而纯丝素纳米纤维组(对比实施例1)对高浓度GOO μ M) t-BHP的耐受较差，细胞活性仅为70%左右，表明其抗氧化效果不及乳液纺维生素(A-E)纳米纤维组。维生素E的抗氧化作用早已为人们所知晓，维生素A能够与酚氧自由基发生反应，从而有效地起到抗氧化的作用。上述表明维生素A-维生素 E丝素蛋白纳米纤维有助于皮肤成纤维细胞对抗氧化损伤。
权利要求
1.一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，其特征在于所述纳米纤维膜包括丝素蛋白纳米纤维和负载于丝素蛋白纳米纤维中的脂溶性维生素A和水溶性维生素E，纳米纤维膜的直径为10-800nm。
2.根据权利要求1所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，其特征在于 所述水溶性维生素E为维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。
3.根据权利要求1所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，其特征在于 所述脂溶性维生素A为维生素A棕榈酸酯或维生素A醋酸酯。
4.根据权利要求1所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜，其特征在于 所述纳米纤维膜的直径为300-600nm。
5.一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法，包括(1)将脂溶性维生素A和水溶性维生素E加热至融化，搅拌均勻，随后于80 100°C加入相对于维生素E质量4-9倍的去离子水，搅拌10-20min至透明液体，即维生素A和E乳液；(2)在上述维生素A和E乳液中加入丝素蛋白及去离子水至终浓度，搅拌至丝素蛋白完全溶解，得丝素蛋白-维生素A-维生素E溶液；其中，维生素E的终浓度为0. l-2wt%，丝素蛋白的终浓度为20-35wt%，维生素A的终浓度为0. I-Swt % ；(3)将上述丝素蛋白-维生素A-维生素E溶液移入注射器中进行静电纺丝，即得丝素蛋白纳米纤维膜。
6.根据权利要求5所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法， 其特征在于所述步骤O)中的丝素蛋白的制备方法为将去蛹蚕茧在100°C的0.5wt% Na2CO3水溶液中煮2-5次，每次30min进行脱胶，得到丝素，用摩尔比为1 2 8的CaCl2、 C2H5OH和H2O或用0. 8g/ml LiBr水溶液在40_60°C溶解l_2h，用蒸馏水透析3_5天，冷冻干燥即得。
7.根据权利要求5所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法， 其特征在于所述步骤O)中的维生素E的终浓度为0. 5-2wt%。
8.根据权利要求5所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法， 其特征在于所述步骤O)中的丝素蛋白的终浓度为25-30wt%。
9.根据权利要求5所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法， 其特征在于所述步骤O)中的维生素A的终浓度为0. 5-8wt%。
10.根据权利要求5所述的一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜的制备方法， 其特征在于所述步骤(3)中的静电纺丝的工艺条件为静电压为16-20千伏，接受距离为 80-220mm,纺丝速率为0. 1-1. 0毫升/小时。
全文摘要
本发明涉及一种负载维生素A和E的丝素蛋白纳米纤维膜及其制备方法，纳米纤维膜包括丝素蛋白纳米纤维和负载于丝素蛋白纳米纤维中的脂溶性维生素A和水溶性维生素E。制备方法包括(1)将维生素A和E加热至融化，搅拌均匀，随后于80～100℃加入去离子水，搅拌10-20min至透明液体，即维生素A和E乳液；(2)在上述维生素A和E乳液中加入丝素蛋白及去离子水至终浓度，搅拌至丝素蛋白完全溶解，得三者混合溶液；(3)将上述溶液移入注射器中进行静电纺丝，即得。本发明无污染，成本低，操作简单，本发明的纳米纤维可应用人工皮肤、医用敷料、止血材料、护肤产品等多个生物医药领域。
文档编号C07K1/14GK102560887SQ20121001438
公开日2012年7月11日 申请日期2012年1月17日 优先权日2012年1月17日
发明者何创龙, 崔呈俊, 王红声, 盛晓悦, 范林鹏, 莫秀梅, 韩峰 申请人:东华大学