专利名称：一种手性化合物的制备及合成方法
技术领域：
本发明涉及ー种新化合物及其制备方法，特别涉及一种手性化合物及其制备方法，确切地说是ー种手性氨基醇锌配合物的制备及合成方法。ニ、背景技术
手性氨基醇锌配合物是重要的催化剂和医药化工产品，其作为催化剂在不对称Henry反应，ニこ基锌与苯甲醛对映选择性加成反应等反应中有较好的催化效果。1_3參考文献
1.Zheng, Bing; Wang, Min; Li， Zhiyuan; Bianj Qinghua; Maoj Jianyou;Li， Snuoning; Liuj
Shangzhong; Wang, Mingan; Zhongj Jiangchun; buo， Hongchao, Asymmetric
Henry
reaction catalyzed Dy a zn-ammo alcohol system, Tetrahedron: Asymmetry，2011，22 (11)，
1156-1160.
2.Li，Zhi-Yuan; Wang, Min; Bianj Qing-Hua; Zheng, Bing; MaojJian-You; Li， Shuo-Ning; Liuj Shang-Zhong; Wang, Ming-An; Zhongj Jiang-Chun;Guoj Hong-Chaoj Highly Enantioselective Addition of Trimethylsilylacetyleneto Aldehydes Catalyzed by a Zinc-Amino-Alcohol Complex, Chemistry—A EuropeanJournal, 2011，17 (21)，5782-5786，S5782/1-S5782/85.
3.Kimj Hun-Young; Ohj Kyung-Sooj Brucine-Derived Amino AlcoholCatalyzed Asymmetric Henry Reaction: An Orthogonal Enantioselectivity Approach,Organic Letters, 2009，11 (24)，5682-5685。
申请人:以6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶与L-苯丙氨醇在153 mol%氯化锌作催化剂下，得到了另ー种手性化合物ニ [ (R)-苯丙氨醇]氯化锌配合物。
发明内容
本发明g在提供手性ニ [ (R)-苯丙氨醇]氯化锌配合物。所要解决的技术问题是ー步合成得到目标产物。本发明所称的手性化合物是由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶与L-苯丙氨醇制备的由以下化学式所示的化合物
权利要求
1.一种手性化合物的制备是由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶与L-苯丙氨醇制备的由以下化学式所示的化合物
2.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分离，其特征在于，所述的合成用153mol%氯化锌做催化剂，6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶7. 46 mmol，D-苯丙氨醇4g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶ニ [ (R)-苯丙氨醇]氯化锌配合物。
全文摘要
一种手性化合物的制备，其化学式如下其合成方法是用153mol%氯化锌做催化剂，6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶7.46mmol，D-苯丙氨醇4g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶二[(R)-苯丙氨醇]氯化锌配合物。该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率达40.4%。
文档编号C07F3/06GK102731539SQ20121023976
公开日2012年10月17日 申请日期2012年7月12日 优先权日2012年7月12日
发明者罗梅 申请人:罗梅