甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法

文档序号:3499980阅读:506来源:国知局
甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,包括如下步骤:1)在反应釜中投入1.7质量份草酸二乙酯、2.4质量份甲氧基乙酸甲酯和3.3质量份固体乙醇钠,35℃保温反应3.5小时;2)再投入0.7质量份三氯乙烯,搅拌稀释;3)再投入1.3质量份水和5.2质量份35%盐酸,分出三氯乙烯;4)内温控制在85℃,水层再用三氯乙烯提取9次,回收三氯乙烯溶剂;5)在145℃,脱羰3~8小时,再减压蒸馏,得3.2质量份甲氧基丙二酸甲乙酯。本发明甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,其收率高,且能大大降低能耗,适于工业化生产。
【专利说明】甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法

【技术领域】
[0001]本发明涉及甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法。

【背景技术】
[0002]现有的甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,其收率低,能耗高,不适于工业化生产。


【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提供一种甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,其收率高,且能大大降低能耗,适于工业化生产。
[0004]为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,包括如下步骤:
1)在反应釜中投入1.7质量份草酸二乙酯、2.4质量份甲氧基乙酸甲酯和3.3质量份固体乙醇钠,35°C保温反应3.5小时;
2)再投入0.7质量份三氯乙烯,搅拌稀释;
3)再投入1.3质量份水和5.2质量份35%盐酸,分出三氯乙烯;
4)内温控制在85°C,水层再用三氯乙烯提取9次,回收三氯乙烯溶剂;
5)在145°C,脱羰3?8小时,再减压蒸馏,得3.2质量份甲氧基丙二酸甲乙酯。
[0005]本发明的优点和有益效果在于:提供一种甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,其收率高,且能大大降低能耗,适于工业化生产。

【具体实施方式】
[0006]下面结合实施例,对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0007]本发明具体实施的技术方案是:
一种甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,包括如下步骤:
1)在反应釜中投入1.7质量份草酸二乙酯、2.4质量份甲氧基乙酸甲酯和3.3质量份固体乙醇钠,35°C保温反应3.5小时;
2)再投入0.7质量份三氯乙烯,搅拌稀释;
3)再投入1.3质量份水和5.2质量份35%盐酸,分出三氯乙烯;
4)内温控制在85°C,水层再用三氯乙烯提取9次,回收三氯乙烯溶剂;
5)在145°C,脱羰3?8小时,再减压蒸馏,得3.2质量份甲氧基丙二酸甲乙酯。
[0008]
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本【技术领域】的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【权利要求】
1.甲氧基丙二酸甲乙酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 1)在反应釜中投入1.7质量份草酸二乙酯、2.4质量份甲氧基乙酸甲酯和3.3质量份固体乙醇钠,35°C保温反应3.5小时; 2)再投入0.7质量份三氯乙烯,搅拌稀释; 3)再投入1.3质量份水和5.2质量份35%盐酸,分出三氯乙烯; 4)内温控制在85°C,水层再用三氯乙烯提取9次,回收三氯乙烯溶剂; 5)在145°C,脱羰3?8小时,再减压蒸馏,得3.2质量份甲氧基丙二酸甲乙酯。
【文档编号】C07C67/317GK104447327SQ201410760574
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月13日 优先权日:2014年12月13日
【发明者】李涛 申请人:常熟市金申医化制品有限责任公司
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