专利名称：：萘二胺衍生物和使用该衍生物的光电敏感材料的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适用作电荷转移材料，特别是适用于如太阳能电池，电荧光装置，光电敏感材料等中的空穴转移材料的新颖萘二胺衍生物，以及使用该衍生物的光电敏感材料，该材料用于如静电复印机，激光打印机等的图像成形装置。作为要用于上述用途的电荷转移材料，已知有各种有机化合物，如咔唑化合物，噁二唑化合物，吡唑啉化合物，腙化合物，芪化合物，苯二胺化合物，联苯胺化合物等。这些电荷转移材料通常以分散于适当的粘合树脂膜中的状态使用。在光电导体，例如所谓的有机光导体(OPC)，如含单层光敏层的单层型光导体的情况下，其中，上述的电荷转移材料和由于光照射而产生电荷的电荷发生材料被分散在粘合树脂中，通常使用包含含有上述电荷转移材料的电荷转移层和含有电荷发生材料的电荷发生层等的多层型光导体。上述有机光导体有这样的优点，就是与使用无机半导体材料的无机光导体相比，它易于生产，并能从电荷发生材料，电荷转移材料，粘合树脂等中选择其材料，因此，对于性能的设计而言可提供很大的自由度。电荷转移材料的典型例子包括由下式(71)表示的间苯二胺衍生物式中R6，R7，R8和R9相同或不同，并表示氢，卤素；含取代基的烷基，含取代基的烷氧基或含取代基的芳基；R10a，R10b，R10c和R10d相同或不同并表示氢，卤素，氰基，硝基，含取代基的烷基，含取代基的烷氧基或含取代基的芳基；f，g，h和i相同或不同并表示1-5的整数。上述的间苯二胺衍生物具有优异的与粘合树脂的相容性，并还具有优异的电荷转移能力。然后，该间苯二胺衍生物存在下述问题当它变成由于光照射而具有高活性的单线激发态时，它的稳定性不够，并易于变质或分解。原因是，与空穴转移有关的、在HOMO(最高已占分子轨道)上的电子位于构成分子中心骨架的苯环的C4和C6位置上，由此，增加了这些位置的化学活性。因此，将上述间苯二胺衍生物用作电荷转移材料的光电敏感材料有如下问题在重复的充电、曝光和放电的过程中，该间苯二胺衍生物将产生光致化学反应，从而形成变质的物质，它将使敏感性降低并增加充电，这将导致不足的耐久性。本发明的主要目的是提供一种具有优异的电荷转移能力、优异的与粘合树脂的相容性以及优异稳定性的新颖的电荷转移材料。本发明的另一个目的是提供一种使用上述电荷转移材料的光电敏感材料，该材料具有高敏感性和优异的耐久性。通过代替构成上述苯二胺衍生物中心骨架的苯环而引入具有骤冷效应，即由光激发态的加速钝化作用的萘环，然后将萘二胺衍生物分子设计成新颖的化合物，本发明者已改善了该材料的稳定性。因此，业已发现，当构成萘环的两个六元环分别被氮原子取代时，因为分子的对称性很高，所生成的衍生物与粘合树脂的相容性很差，此外，所生成的衍生物的电荷转移能力也很低，这将导致不适于实际使用。因此，本发明者已进一步研究了萘环被两个氮原子取代的有关位置。因此，现已发现由式(1)表示的萘二胺衍生物具有下述特征，式中R1，R2，R3和R4相同或不同，并表示氢，卤素；可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基或可含取代基的芳基；R5a，R5b，R5c，R5d，R5e和R5f相同或不同并表示氢，卤素，氰基，硝基，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基或可含取代基的芳基；分别表示基团R1，R2，R3和R4取代数的a，b，c和d相同或不同并为1-5的整数。(1)由于该分子的不对称性更高，因此，其与粘合树脂的相容性与间苯二胺衍生物的相同，或更高。(2)就上述萘二胺衍生物而言，由于下面两个主要因素，与空穴转移有关的HOMO上的电子通过该分子的分布是非定域的，①在各自氮原子上取代的四个苯基基团彼此靠得很近，②与苯环不同，在中心萘环中HOMO上的电子不是定域的，而且它们易于产生非定域的、通过该环的分布。因此，基于萘环具有比苯环更大的π电子共轭体系这样的事实，其电荷迁移率好于间苯二胺衍生物。因而，进一步改善了电荷转移能力。(3)如上所述，就其中HOMO上的电子是非定域的萘二胺衍生物而言，电子的体视分布是成平面状的。因而，当该作为电荷转移材料的萘二胺衍生物与电荷发生材料一起被包含在光电敏感材料的光敏层中时，与电荷发生材料的相互作用，即吸引电荷发生材料中产生的电荷(特别是空穴)的作用增强，从而改善了电荷发生材料的电荷发生效率。因此，改善了光敏材料的灵敏性。(4)如上所述，其中HOMO上的电子为非定域的萘二胺衍生物没有与间苯二胺衍生物一样的、增加反应活性的、定域电子的位置。因而，基于中心萘环具有如上所述的骤冷疚应的事实，在光照射时的稳定性将是优异的。于是完成了本发明。也就是说，本发明的萘二胺衍生物的特征在于，其为上式(1)所表示的物质。另外，本发明的光电敏感材料的特征在于，提供了在导电基材上的含上述萘二胺衍生物(1)的光敏层。此外，本发明者已发现通过包含至少一种选自由式(2)，(3)，(4)，(5)和(6)的化合物，能赋予光敏材料以高灵敏性，并能改善其耐久性。式(2)表示的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物式中RA，RB，RC，RD和RE相同或不同并表示氢，卤素，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，可含取代基的芳基，可含取代基的芳烷基或可含取代基的苯氧基。式(3)表示的联苯酚醌衍生物式中RF，RG，RH，和RI相同或不同并表示氢，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，可含取代基的芳基；或可含取代基的芳烷基。式(4)表示的乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物式中RJ，RK，RL，RM和RN相同或不同并表示氢，卤素，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，可含取代基的芳基，可含取代基的芳烷基或可含取代基的苯氧基；α为1-4的整数。式(5)表示的色氨蒽精(Tryptoanthrine)衍生物式中，RO和RP相同或不同并表示可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，或硝基；β和γ相同或不同并为0-3的整数。式(6)表示的色氨蒽精亚胺(Tryptoanthrinimine)衍生物式中，RQ，RR，RS，RT和RU相同或不同并表示氢，卤素，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，可含取代基的芳基；可含取代基的芳烷基，或可含取代基的苯氧基；δ为1-4的整数。本发明的另一种光电敏感材料的特征在于，提供了在导电基材上的含萘二胺衍生物(1)和2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)的光敏层，含萘二胺衍生物(1)和联苯酚醌衍生物(3)的光敏层，含萘二胺衍生物(1)和乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物(4)的光敏层，含萘二胺衍生物(1)和色氨蒽精衍生物(5)的光敏层，或含萘二胺衍生物(1)和色氨蒽精亚胺衍生物(6)的光敏层。通常，当空穴转移材料和电子转移材料被包含在同一层中时，两种材料将形成电荷转移配合物，从而使整个光敏层的电荷转移能力下降，并导致光敏材料灵敏性的下降。然而，在将萘二胺衍生物(1)(空穴转移材料)与均为电子转移材料的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)，联苯酚醌衍生物(3)，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物(4)，色氨蒽精衍生物(5)或色氨蒽精亚胺衍生物(6)结合的情况下，即使两种转移材料在该层中的浓度很高，也不会形成电荷转移配合物，这时空穴和电子能有效地转移。因此，这显示出了上述的通常的作用，这就是，空穴和电子转移材料能分别有效地转移电子和空穴。因此，留作光敏层中的空穴阱的、待充电的电子的效率得到改善，并降低了剩余电势，由此，改善了光导体的灵敏性。如上所述，阻止了阱的产生，结果是，当重复形成图像时，不能产生增加的充电(增加表面电势和剩余电势)以及改善光敏材料的耐久性。同样很清楚的是，含有萘二胺衍生物(1)和上述五种电子转移材料任一种的光敏材料具有一特定的作用，就是具有特别优异的耐紫外光作用。也就是说，当紫外光照射到光敏材料上时，萘二胺衍生物(1)将变成高活性的单线激发态，并易于变质或分解。然后，当在同一层中存在有上述五种电子转移材料的任一种时，具有优异电子接受性能的这些衍生物将显示出骤冷效应，即，从光激发态的加速钝化作用。因此，抑制了该材料的变质以及基团的形成，由此，改善了耐光性。特别是，在2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)的情况下，能明显地观测到该作用，然而，在其它四种电子转移材料的情况下也能观测到这种作用。假想各自材料中的特定的化学结构(例如，在2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)的情况下的亚胺骨架)提供了这种作用，但其确定的机理还不清楚。此外，本发明者发现，通过将包括有式(7)表示的上述的间苯二胺衍生物的式(7)表示的苯二胺衍生物掺入含萘二胺衍生物(1)的光敏层中，能赋予该光敏材料以更高的灵敏性，并能改善其耐久性，式中R6，R7，R8和R9相同或不同并表示氢，卤素，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，或可含取代基的芳基；R10a，R10b，R10c和R10d相同或不同并表示氢，卤素，氰基，硝基，可含取代基的烷基，可含取代基的烷氧基，或可含取代基的芳基；f，g，h和i相同或不同并为1-5的整数，虽然机理还不清楚，但通过下面实施例将变得很清楚。另外，本发明者还发现，通过将上述萘二胺衍生物(1)和苯二胺衍生物(7)(两种均为空穴转移材料)的结合体系与上述五种电子转移材料的任一种结合使用，能进一步赋予光导体以更高的灵敏性并能进一步改善其耐久性，这是由于上述两种空穴转移材料的作用以及由于上述空穴材料和电子转移材料结合的作用所致。因此，本发明的另一种光电敏感材料的特征在于，在导电基材上提供了含萘二胺衍生物(1)和苯二胺衍生物(7)以及如果需要，上述五种电子转移材料的至少一种的光敏层。图1说明根据本发明例1的萘二胺衍生物的红外光谱分析结果的图表；图2是说明根据本发明例3的萘二胺衍生物的红外光谱分析结果的图表。与上述式(1)中R1，R2，R3，R4和R5a-R5f相应的卤原子的例子包括，氟原子，氯原子，溴原子，碘原子等。烷基的例子包括C1-C6的低级烷基，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，己基等。烷氧基的例子包括C1-C6的低级烷氧基，如甲氧基，乙氧基，异丙氧基，丁氧基，叔丁氧基，己氧基等。芳基的例子包括苯基，联苯基，萘基，蒽基，菲基，邻-三联苯基等。可取代烷基、烷氧基和芳基的取代基的例子包括上述的烷基，卤原子，烷氧基等。不管萘二胺衍生物分子结构如何，其中R1-R4和R5a-R5e同时为氢的该萘二胺衍生物与粘合树脂的相容性很差。因而，优选R1-R4和R5a-R5e不同时为氢。在式(1)中由符号a，b，c和d表示的R1，R2，R3和R4的取代数能分别任意地从1-5内选择。如上所述，在本发明的萘二胺衍生物(1)中，两个氮原子的取代位置局限于构成萘环的两个六元环的任一个环上。例如，属于本发明萘二胺衍生物的如下四种物质由式(11)表示的2，3-萘二胺衍生物，由式(12)表示的1，2-萘二胺衍生物，由式(13)表示的1，3-萘二胺衍生物，由式(14)表示的1，4-萘二胺衍生物，在上面各式中，R1-R4，R5a-R5f和a-d如前定义。在这四种萘二胺衍生物中，特别优由式(11)表示的2，3-萘二胺衍生物和由式(13)表示的1，3-萘二胺衍生物。因为在两个氮原子上取代的四个苯基彼此靠得很近，所以，前述衍生物(11)具有由于HOMO上的非定域电子的上述作用所致的优异的电荷转移能力，并具有优异的光照射稳定性。此外，与1，3-萘二胺衍生物(13)相比，似乎上述的2，3-萘二胺衍生物(11)具有低的分子不对称性。然而，因为在分子结构中由于两个氮原子上取代的苯基的位阻而形成了轻微的扭转，所以该衍生物具有实际使用的适当的与粘合树脂的相容性，并且增加了不对称性。因此，就包含含有2，3-萘二胺衍生物(11)的光敏层的光电敏感材料而言，由于该衍生物(11)的优异的电荷转移能力，因而改善了电荷产生材料的电荷产生效率，同时降低了形成图像时的剩余电势并改善了灵敏生。此外，由于衍生物(11)的稳定性，因而包含含有2，3-萘二胺衍生物(11)的光敏层的光敏感材料还具有优异的耐久性。2，3-萘二胺衍生物的非限制性例子包括由式(11-1)-(11-27)表示的化合物另一方面，就1，3-萘二胺衍生物(13)而言，与2，3-萘二胺衍生物(11)相比，在两个氮原子上取代的四个苯基彼此分离地定位。然而与构成萘环的两个六元环分别被一个氮原子取代的那些衍生物相比，其四个苯基彼此靠得很近。因而，该衍生物具有由于HOMO上的非定域电子的作用所致的可实际使用的适当的电荷转移能力和光照时的稳定性。此外，由于分子的高度不对称，它具有特别优异的与粘合树脂的相容性。因此，使用上述1，3-萘二胺衍生物(13)的光电敏感材料与使用2，3-萘二胺衍生物(11)的光电敏感材料具有相同的灵敏性，而且也具有优异的耐久性。1，3-萘二胺衍生物的例子包括由式(13-1)-(13-26)表示的化合物能通过各种方法来合成本发明的萘二胺衍生物(1)。例如，能根据下面的反应程序合成由下式(11a)表示的2，3-萘二胺衍生物(11a)，式中，R1-R4同时为相同的基团R11，在苯基上取代的取代数K和位置相同，这些化合物均包括在2，3-萘二胺衍生物中。也就是，将式(1a)表示的2，3-萘二胺衍生物等同铜粉，氧化铜或卤化铜一起与式(1b)表示的碘苯衍生物混合，(1a)与(1b)的摩尔比为1∶4。然后在碱性物质的存在下使该混合物发生反应，从而合成2，3-萘二胺衍生物(11a)。为了合成属于1，3-萘二胺衍生物(13)的类似的衍生物，可以替代上述反应中作为起始材料的2，3-萘二胺衍生物(1a)而使用由式(1c)表示的等量的1，3-萘二胺衍生物。此外，能根据下面的反应程序合成由下式(11b)表示的化合物，式中R1和R3同时为相同的基团R12，并且在苯基上要取代的取代数m和位置相同；R2和R4同时为相同的基团R13，并且在苯基上取代的取代数n和位置相同；R12和R13彼此不同，或取代数m和n不同或在苯基上取代的R12和R13的位置不同，这些化合物均包括在2，3-萘二胺衍生物(11)中。也就是，将由式(1d)表示的乙酰化的2，3-萘二胺衍生物连同铜粉，氧化铜或卤化铜一起与由式(1e)表示的碘苯衍生物混合，(1d)和(1e)的摩尔比为1∶2，并在碱性物质存在下使混合物发生反应，从而合成由式(1f)表示的反应中间体。然后，通过在适当的溶剂中与盐酸等的反应而使该反应中间体脱乙酰，以得到第二中间体。同样地，将所得的第二中间体以1∶2的摩尔比与由式(1h)表示的碘苯衍生物反应，从而合成2，3-萘二胺衍生物(11b)。为了合成属于1，3-萘二胺衍生物(13)的类似的衍生物，可以替代上述反应中作为起始材料的乙酰化的2，3-萘二胺衍生物(1d)而使用由式(1i)表示的等量的乙酰化的1，3-萘二胺衍生物本发明的萘二胺适于用作电荷转移材料，特别是在如太阳能电池、电荧光装置，光电敏感材料等的应用中的空穴转移材料，并且也能用于其它各种领域。本发明的光电敏感材料在导电基材上包含至少含上述萘二胺衍生物(1)之一的光敏层。该光敏层分成两种，即单层光敏层和多层光敏层。本发明能应用到两个光敏层上。在特别是单层光敏层中，能明显地观测到结合使用作为空穴转移材料的萘二胺衍生物(1)，和如果需要的苯二胺衍生物(7)和上述五种电子转移材料至少之一的光电敏感材料的作用和效应。在那种情况下，有这样的优点所得到的光敏材料能用于充正电和充负电。然而，当然也能将它用于上述的多层光敏层。通过使用如涂敷方法将涂布液涂敷至导电基材上，然后干燥，能形成单层光敏层。涂布液通过将至少在萘二胺衍生物(1)中的萘二胺衍生物和作为电子转移材料的苯二胺衍生物(7)，电荷发生材料和粘合树脂，以及如果需要的话，上述五种电子转移材料的至少一种溶解或分散于适当的溶剂中而制得。此外，通过使用如沉积法或涂敷法在导电基材上形成含电荷产生材料的电荷产生层，能形成多层光敏层。接着，使用涂敷方法，将含有作为电子转移材料的萘二胺衍生物(1)和粘合树脂的涂布液涂敷至电荷产生层上，然后干燥，以形成电荷转移层。相反地，可以先在导电基材上形成电荷转移层，然后再在其上形成电荷产生层。在多层光敏层的情况下，电子转移材料通常包含在电荷产生层中，但它也可以包含在电子转移层中。此外，作为空穴转移材料的苯二胺衍生物(7)通常与萘二胺衍生物(1)一起包含在电荷转移层中，但它也可以包含在电荷产生层中。电荷产生材料的例子包括粉末状的无机光导材料(例如硒，硒-碲，硒-砷，硫化镉，α-硅)，偶氮颜料，重氮颜料，苝系颜料，二苯并[cd，jk]-5，1O-二酮颜料，酞菁系颜料，靛蓝颜料，三苯基甲烷颜料，therene颜料，甲苯胺颜料，吡唑啉颜料，喹吖酮颜料，二硫代酮吡咯并吡咯颜料等。根据光电敏感材料的灵敏性范围，可单独或结合使用这些电荷产生材料。作为在不低于700nm波长具有灵敏性的适用于有机光电敏感材料的电荷产生材料，例如为酞菁颜料，如X型不含金属的酞菁，氧合钛氧基酞菁等。使用作为电荷产生材料的这些酞菁颜料和作为电子转移材料的萘二胺衍生物(1)的光电敏感材料在上述波长范围内具有很高的灵敏性。例如，它适用于数字光学体系的图像成形装置，如激光打印机和传真。另一方面，作为适用于在可见光范围内具有高灵敏性的光电敏感材料的电荷产生材料，有偶氮颜料，苝系颜料等。使用作为电荷产生材料的这些颜料和作为电子转移材料的萘二胺衍生物(1)的光电敏感材料在可见光范围内具有高灵敏性。例如，它能适当地用于模拟光学体系的图像成形装置如静电复印机等。可单独使用作为电子转移材料的萘二胺衍生物，或与如上所述的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)，联苯酚醌衍生物(3)，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物(4)，色氨蒽精衍生物(5)，色氨蒽精亚胺衍生物(6)或苯二胺衍生物(7)结合使用。与表示2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的上式(2)中的RA，RB，RC，RD和RE相应的卤原子，烷基，烷氧基和芳基的例子，如上所述。此外，芳烷基的例子包括苄基，二苯甲基，苯乙基等。可以在这些基团或萘基上取代的取代基，如上所述。2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的例子包括由式(2-1)-(2-20)表示的化合物。与表示联苯酚醌衍生物的上式(3)中的RF，RG，RH和RI相应的卤原子，烷氧基，芳基和芳烷基的例子，以及可以在这些基团上取代的取代基如上所述。烷基的例子除上述相应的基团外还包括环烷基如环己基等。联苯酚醌衍生物(3)的例子包括由式(3-1)-(3-9)表示的化合物。与表示乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的上式(4)中的RJ，RK，RL，RM和RN相应的卤原子，烷基，烷氧基，芳基和芳烷基的例子如上所述。乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物(4)的例子包括由式(4-1)-(4-9)表示的化合物。与表示色氨蒽精衍生物的上式(5)中的RO和RP相应的烷基和烷氧基的例子以及可在这些基团上取代的取代基如上所述。色氨蒽精衍生物(5)的例子包括由式(5-1)-(5-5)表示的化合物。与表示色氨蒽精亚胺衍生物的上式(6)中的RQ，RR，RS，RT和RU相应的卤原子，烷基，烷氧基，芳基和芳烷基的例子以及可在这些基团或苯氧基上取代的取代基的例子如上所述。色氨蒽精亚胺衍生物(6)的例子包括由式(6-1)-(6-11)表示的化合物。与表示苯二胺衍生物的上式(7)中的R6，R7，R8，R9和R10a-R10d相应的卤原子，烷基，烷氧基和芳基的例子以及可在这些基团上取代的取代基如上所述。根据在中心苯环上取代的两个氮原子的位置，将苯二胺衍生物分成三种，例如，邻-，间-和对-苯二胺衍生物。在本发明中，鉴于与萘二胺衍生物相互作用的强度，与其它材料的相容性，电荷转移能力等，适宜使用这三种物质中的两种，如由式(71)表示的间苯二胺衍生物和由式(72)表示的邻苯二胺衍生物，上述两式中，R6-R9，R1a-R1d和f-i如上所述。间苯二胺衍生物(71)的例子包括由式(71-1)-(71-3)表示的化合物。邻苯二胺衍生物(72)的例子包括由式(72-1)表示的化合物。可以与上述各种电荷转移材料结合使用的其它的电荷转移材料的例子包括，各种电子转移材料和空穴转移材料。在电荷转移材料中的电子转移材料的例子包括电子吸引材料，如苯醌化合物，萘醌化合物，丙二腈，硫代吡喃化合物，四氰基乙烯，四氰基醌二甲烷，氯苯胺，溴苯胺，2，4，7-三硝基-9-二氰基亚甲基芴酮，2，4，5，7-四硝基蒽酚酮，2，4，8-三硝基硫代蒽酚酮，二硝基苯，二硝基蒽，二硝基吖啶，硝基蒽醌，二硝基蒽醌，丁二酸酐，马来酸酐，二溴马来酸酐等，通过上述电子吸引材料的聚合得到的高分子化合物等。空穴转移材料的例子包括电子给予材料，如含氮环状化合物和稠合的多环化合物，例如除萘二胺衍生物(1)和苯二胺衍生物(7)以外的二胺化合物；二唑化合物，如2，5-二(4-甲氨基苯基)-1，3，4-噁二唑等；苯乙烯基化合物，如9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等；咔唑化合物，如聚乙烯基咔唑等；吡唑啉化合物，如1-苯基-3-(对-二甲氨基苯基)吡唑啉等；腙化合物；三苯胺化合物，吲哚化合物，噁唑化合物；异噁唑化合物，噻唑化合物；噻二唑化合物；咪唑化合物；吡唑化合物；三唑化合物等。这些电荷转移材料也能单独或结合使用。另外，当使用如聚乙烯基咔唑这种具有成膜性能的电荷转移材料时，不需要粘合树脂。粘合树脂的例子包括，热塑性树脂，如苯乙烯聚合物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-马来酸共聚物，丙烯酸聚合物，苯乙烯-丙烯酸共聚物，聚乙烯，乙烯-醋酸乙烯共聚物，氯化聚乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，氯乙烯-醋酸乙烯共聚物，聚酯，醇酸树脂，聚酰胺，聚氨基甲酸酯，聚碳酸酯，聚丙烯酸酯，聚砜，对苯二甲酸二芳基酯树脂，酮树脂，聚乙烯基丁醛树脂，聚醚树脂等；交联热固化树脂，如硅氧烷树脂，环氧树脂，酚树脂，尿素树脂，蜜胺树脂等；光固化树脂，如环氧丙烯酸酯，氨基甲酸酯丙烯酸酯等。可单独或结合使用这些粘合树脂。除上面各种成分以外，还能向光敏层中添加如敏化剂，芴化合物，紫外吸收剂，增塑剂，表面活性剂，均化剂等的添加剂。为了改善光电敏感材料的灵敏性，可以将如三联苯，卤代萘醌，苊等的敏化剂与电荷产生剂结合使用。在多层光敏材料中，构成电荷产生层的电荷转移材料和粘合树脂可以以各种比例使用。以100重量份粘合树脂为准，优选使用5-1000重量份、特别是30-500重量份的电荷产生材料。构成电荷转移层的电荷转移材料和粘合树脂可以以各种比例使用，在这样的范围内，不至于阻碍电荷的迁移，并能阻止电荷转移材料的结晶。以100重量份粘合树脂为准，优选使用10-500重量份、特别是25-200重量份的含萘二胺衍生物(1)的电荷转移材料，以更容易地转移由于光照射而在电荷产生层中产生的电荷。当单独使用萘二胺衍生物(1)时，电荷转移材料的用量就是萘二胺衍生物(1)的用量。将萘二胺衍生物(1)与其它电荷转移材料结合使用时，电荷转移材料的用量为两种衍生物的总量。例如，当将萘二胺衍生物(1)与苯二胺衍生物(7)结合使用时，这两种衍生物的重量比优选在20∶80-80∶20的范围内(萘二胺衍生物(1)苯二胺衍生物(7))。就多层光敏层的厚度而言，电荷产生层的厚度优选为约0.01-5μm，特别是约0.1-3μm，而电荷转移层的厚度优选为约2-100μm，特别是约5-50μm。在单层光敏材料中，以100重量份粘合树脂为准，较适宜的是，使用含萘二胺衍生物(1)的0.1-50重量份、特别是0.5-30重量份电荷产生材料和20-500重量份、特别是30-200重量份电荷转移材料。当单独使用萘二胺衍生物(1)时，电荷转移材料的用量就是萘二胺衍生物(1)的用量。当将萘二胺衍生物(1)与其它电荷转移材料结合使用时，电荷转移材料的用量为两种衍生物的总量。在将空穴转移材料如萘二胺衍生物(1)，苯二胺衍生物(7)等与电子转移材料如2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物(2)，联苯酚醌衍生物(3)，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物(4)，色氨蒽精衍生物(5)，色氨蒽精亚胺衍生物(6)，苯二胺衍生物(7)等结合使用的体系中，两种转移材料的重量比优选为90∶10至40∶60(空穴转移材料电子转移材料)。此外，在将萘二胺衍生物与苯二胺衍生物(7)结合使用的体系中，这两种转移材料的重量比优选为20∶80至80∶20(萘二胺衍生物(1)苯二胺衍生物(7))。优选单层光敏层的薄膜厚度为5-100μm，特别是10-50μm。在不致于损害光电敏感材料的范围内，在单层光敏材料的导电基材和光电敏感层之间，或在多层光敏层的导电基材和电荷产生层之间，导电基材和电荷转移层之间或电荷产生层和电荷转移层之间可以形成阻挡层。另外，可以在光电敏感材料的表面上形成保护层。作为在其上形成上述各层的导电基材，能使用具有导电性的各种材料，其例子包括，金属，如铁，铝，铜，锡，铂，银，钒，钼，铬，镉，钛，镍，钯，铟，不锈钢，黄铜等；汽相沉积有或层合有上述金属的塑性材料；涂布有碘化铝，氧化锡，氧化铟等的玻璃材料。根据待用图像成形装置的结构，可以将导电基材制成片材或筒状。可以是基材本身有导电性或只是基材的表面有导电性。使用时，优选导电基材有足够的机械强度。当通过涂布法形成构成光电敏感材料的上述各层时，可以通过已知方法，例如，使用辊磨机，球磨机，立式球磨机，油漆搅拌器，超声分散器等，将电荷产生材料，电荷转移材料，粘合树脂等用适宜的溶剂进行分散/混合，以制得涂布液，并通过已知方法施加该涂布液，然后使之干燥。作为制备涂布液的溶剂，能使用各种有机溶剂，其例子包括，醇类，如甲醇，乙醇，异丙醇，丁醇等；脂族烃，如正己烷，辛烷，环己烷等；芳香烃，如苯，甲本，二甲苯等；卤代烃，如二氯甲烷，二氯乙烷，四氯化碳，氯苯等；醚类，如二甲醚，二乙醚，四氢呋喃，乙二醇二甲醚，二甘醇二甲醚等；酮类，如丙酮，甲基·乙基酮，环己酮等；酯类，如乙酸乙酯，乙酸甲酯等；二甲基甲醛，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等。可以单独或结合使用这些溶剂。为了改善电荷转移材料和电荷产生材料的分散性，以及光敏层表面的平整性，可以向涂布液中添加表面活性剂，均化剂等。实施例下面的实施例和对比例将进一步阐明本发明。实施例1N，N，N’，N’-四(3-甲苯基)-2，3-萘二胺的合成将式(1A)表示的2，3-萘二胺(15.8g)，式(1B)表示的间-碘甲苯(87.2g)，碳酸钾(27.6g)和铜粉(2g)加入300ml硝基苯中，并且，在剧烈搅拌下向该反应体系吹氮气的同时，将该混合物回流24小时。通过与硝基苯的共沸蒸馏，从该反应体系中除去在反应中所产生的水份。在将反应溶液冷却后，过滤掉无机物质。再通过汽馏蒸馏掉硝基苯，以得到剩余物，然后将该剩余物溶于环己烷中。通过硅胶柱色谱和蒸馏掉环己烷来提纯该溶液，从而得一白色沉淀。然后，用正己烷将该白色沉淀进行重结晶，从而得到作为目的产物的由上式(11-2)表示的标题化合物(20.5g，得率39.5％)。上述化合物的红外光谱分析结果如图1所示。此外，元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，87.98；H，6.61；N，5.40测量值C，87.89；H，6.66；N，5.44实施例2N，N，N’，N’-四(4-异丙基苯基)-2，3-萘二胺的合成根据与例1所述的相同的方法，所不同的是，用98.4g由式(1C)表示的4-异丙基-碘苯代替由式(1B)表示的间-碘甲苯，得到了作为目的产物的、由上式(11-6)表示的标题化合物(22.8g，得率35.6％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，86.18；H，9.44；N，4.37测量值C，86.01；H，9.51；N，4.47实施例3合成N，N’-二(3-甲苯基)-N，N’-二(3-异丙基苯基)-2，3-萘二胺将由式(1D)表示的N，N’-二乙酰基-2，3-萘二胺(12.1g)，由式(1B)表示的间-碘甲苯(21.8g)，碳酸钾(13.8g)和铜粉(1g)加入150ml硝基苯中，并且，在剧烈搅拌下向该反应体系吹氮气的同时，将该混合物回流24小时。通过与硝基苯的共沸蒸馏，从该反应体系中除去在反应中所产生的水份。在将反应溶液冷却后，过滤掉无机物质。再通过汽馏蒸馏掉硝基苯，以得到剩余物，然后将该剩余物与10％的HCl一起加入100ml的四氢呋喃中。通过回流两小时而使该混合液脱乙酰，从而得到由式(1E)表示的N，N’-二(3-甲苯基)-2，3-萘二胺。然后，将该化合物(8.46g)，由式(1F)表示的3-异丙基-碘苯(12.3g)，碳酸钾(13.8g)和铜粉(1g)加入150ml的硝基苯中，并且，在剧烈搅拌下向该反应体系吹氮气的同时，将该混合物回流24小时。根据与上述相同的方式，通过与硝基苯的共沸蒸馏从反应体系中除去反应所产生的水份。在将该反应液冷却后，滤掉无机物质。再通过汽馏蒸馏掉硝基苯，从而得剩余物，然后将该剩余物溶于环己烷中。通过硅胶柱色谱和蒸馏掉环己烷而提纯该溶液，从而得一白色沉淀。然后，用正己烷使该白色沉淀进行重结晶，以得到作为目的产物的，由上式(11-8)表示的标题化合物(6.35g，得率22.1％)。所得化合物的红外光谱分析结果如图2所示。此外，元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，87.75；H，7.37；N，4.88测量值C，87.80；H，7.33；N，4.89实施例4合成N，N，N’，N’-四(4-联苯基)-2，3-萘二胺根据与例1所述的相同的方式，所不同的是，用112.0g由式(1G)表示的4-碘联苯代替式(1B)表示的间碘甲苯，得到作为目的产物的、由上式(11-12)表示的标题化合物(24.6g，得率32.1％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，90.82；H，5.52；N，3.65测量值C，90.56；H，5.65；N，3.78实施例5合成N，N’-二(3-甲苯基)-N，N’-二(4’-乙基联苯-4-基)-2，3-萘二胺根据与例3所述的相同的方式，所不同的是用15.4g由式(1H)表示的4-乙基-4’-碘联苯代替由式(1F)表示的3-异丙基-碘苯，得到作为目的产物的、由上式(11-13)表示的标题化合物(9.82g，得率23.1％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，90.30；H，6.40；N，3.29测量值C，90.21；H，6.45；N，3.33实施例6合成N，N，N’，N’-四(3-甲苯基)-1，3-萘二胺根据与例1所述相同的方式，所不同的是用15.8g由式(1I)表示的1，3-萘二胺代替由式(1A)表示的2，3-萘二胺，得到作为目的产物的由上式(13-2)表示的标题化合物(14.7g，得率28.3％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，87.98；H，6.61；N，5.40测量值C，87.78；H，6.66；N，5.55实施例7合成N，N’-二(3-甲苯基)-N，N，-二(3-异丙基苯基)-1，3-萘二胺根据与例3所述相同的方式，所不同的是用12.1g由式(1J)表示的N，N’-二乙酰基-1，3-萘二胺代替由式(1D)表示的N，N’-二乙酰基-2，3-萘二胺，得到作为目的产物的由上式(13-7)表示的标题化合物(5.72g，得率19.9％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，87.75；H，7.37；N，4.88测量值C，87.69；H，7.25；N，4.94实施例8合成N，N’-二(4-甲苯基)-N，N’-二(4’-乙基联苯-4-基)-1，3-萘二胺根据与例3所述相同的方式，所不同的是用12.1由式(1J)表示的N，N’-二乙酰基-1，3-萘二胺代替由式(1D)表示的N，N’-二乙酰基-2，3-萘二胺，用21.8g由式(1K)表示的对-碘甲苯代替式(1B)表示的间-碘甲苯，以及用15.4g由式(1H)表示的4-乙基-4’-碘联苯代替由式(1F)表示的3-异丙基-碘苯，得到作为目的产物的由上式(13-12)表示的标题化合物(8.71g，得率20.5％)。上述化合物的元素分析结果如下。元素分析(％)计算值C，90.30；H，6.40；N，3.29测量值C，90.39；H，6.45；N，3.25实施例9-15和对比例1(用于数字光源的单层光敏材料)使用球磨机，将5重量份的X-型不含金属的酞菁由式(8-1)表示作为电荷产生材料，100重量份电荷转移材料和作为粘合树脂的100重量份聚碳酸酯与作为溶剂的800重量份四氢呋喃混合/分散50小时，以制得用于单层光电敏感层的涂布液。然后，通过浸涂法将该涂布液涂在作为导电基材的铝管上，然后于110℃用热风干燥30分钟，以制得用于数字光源的单层光电敏感材料，该材料的单层光敏层的薄膜厚度为25μm。用于这些实施例中的电荷转移材料为本发明的萘二胺衍生物。萘二胺衍生物的各种化合物，通过上述化合物的编号而示于表1中。此外，用于对比例中的电荷转移材料为由式(71-1)表示的间苯二胺衍生物。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行下面的原始电性能测试(I)和重复曝光后的电性能测试(I)，并评估它们的性能。初始电性能测试(I)通过使用由GENTECCo.制造的鼓感度测试仪。将一电压施加在各个实施例和对比例的光电敏感材料的表面上，从而在+700±20V给表面充电，并测量表面电势Vo(V)。然后，将从通过带通滤光器作为曝光光源的卤灯的由光得到的、780nm波长(半宽20nm)和10μJ/cm2光强度的单色光照射在光电敏感材料上持续1.5秒钟(照射时间)，并测量上述电势降至一半所需的时间，由此，计算出半表期曝光量E1/2(μJ/cm2)。另外，测量从曝光开始0.5秒钟时的表面电势作为剩余电势Vr(V)。重复曝光后的电性能测试(I)将各个实施例和对比例的光电敏感材料配备激光打印机(由MitaIndustrialCo.，Ltd.制造的TC-650型)，在形成10,000次图像后，根据如上所述相同的方式，使用上述的鼓感度测试仪测量表面电势Vo(v)和剩余电势Vr(v)。然后，测定对初始值的充电增加值(即，ΔVo(v)和ΔVr))。结果如表1所示。在下面各表中，“CTM”表示“电荷转移材料”。表1<实施例16-21和对比例2(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9-15和对比例1中所述相同的方式，所不同的是，使用5重量份由式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料来生产用于模拟光源的单层光电敏感材料。根据上述相同的方式，将用于实施例和对比例中的电荷转移材料通过上述化合物的编号示于表2中。对上面实施例和对比例的光电敏感材料进行下面的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的电性能。初始电性能测试(II)通过使用由GENTECCo.，制造的鼓感度测试仪，将一电压施加至各个实施例和对比例的光电敏感材料表面上，从而在+700V±20V对该表面充电，并测量表面电势Vo(v)。然后，将从作为曝光光源的卤灯来的白光(光强度10勒)照射在该光电敏感材料的表面上持续1.5秒(照射时间)，并测量表面电势降至一半所需的时间，由此，计算出半衰期曝光量E1/2(勒·秒)。另外，测量曝光开始0.5秒时的表面电势作为剩余电势Vr(V)。重复曝光后的电性能测试(II)将各实施例和对比例的光电敏感材料配备静电复印机(由MitaIndustrialCo.，Ltd.制造的DC2556型)，在形成10,000次图像后，根据与上述相同的方式，使用上述的鼓感度测试仪，测量表面电势Vo(v)和剩余电势Vr(v)。然后，测定对初始值的充电增加值(即ΔVo(v)和ΔVr(v))。结果列于表2。表2<<p>实施例22-28和对比例3(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式来生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据如上所述相同的方式，在表3中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上面实施例和对比例的光电敏感材料进行上面的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表3。表3<p>实施例29-38和对比例4(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表4中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表4。表4实施例39-45和对比例5(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表5中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表5。表5<p>实施例46-51和对比例6(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表6中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表6。表6<p>实施例52-57和对比例7(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至5和对比例1所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表7中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估也它们的性能。结果列于表7。表7<<p>实施例58-64和对比例8(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式生产用于模氦光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表8中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表8。表8实施例65-70和对比例9(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15和对比例1所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-7)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表9中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表9。表9<p>实施例71-77和对比例10(用于数字光源的多层光电敏感材料)使用球磨机，将2.5重量份作为电荷产生材料的由上式(8-1)表示的X型不含金属的酞菁和1重量份作为粘合树脂的聚乙烯醇缩丁醛与作为溶剂的四氢呋喃进行混合/分散，从而制得用于电荷产生层的涂布液。然后，通过浸涂法，将该涂布液施加至作为导电材料的铝管上，然后于110℃热风干燥30分钟，以形成薄膜厚度为0.5.μm的电荷产生层。接着，使用球磨机，将1重量份电荷转移材料和1重量份作为粘合树脂的聚碳酸酯与10重量份作为溶剂的四氢呋喃进行混合/分散，从而制得用于电荷转移层的涂布液。然后通过浸涂法将该涂布液施加在电荷产生层上，然后于110℃热风干燥30分钟，以形成薄膜厚度为20μm的电荷转移层，由此，得到了用于数字光源的多层光电敏感材料。根据与上述相同的方式，在表10中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行下述的初始电性能测试(III)和重复曝光后的电性能测试(III)。并评估它们的性能。初始电性能测试(III)通过使用由GENTECCo.，制造的鼓感度测试仪，将一电压施加至各实施例和对比例的光电敏感材料的表面上，在-700±20V对该表面进行充电，并测量表面电势Vo(V)。然后，将来自通过带通滤光器作为曝光光源的卤灯的白光的单色光(波长780nm(半宽20nm)，光强度10μJ/cm2)照射在光电敏感材料的表面上持续1.5秒(照射时间)，并测量上述表面电势降至一半所需时间，借此，计算半衰期曝光量E1/2(μJ/cm2)。另外，测量从曝光开始后0.5秒时的表面电势Vr(v)。重复曝光后的电性能(III)将各实施例和对比例的光电敏感材料配备激光打印机(由MitaIndustria1Co.，Itd.制造的LP-2080型)，在形成10,000次图像后，根据上述相同的方式，使用上述鼓感度测试仪测量表面电势Vo(V)和剩余电势Vr(V)。然后，确定测量值与初始值的改变(即ΔVo(V)和ΔVr(V))。结果示于表10。表10</tables>实施例78-83和对比例11(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表11中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行下述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。初始电性能测试(IV)通过使用由GENTECCo.，制造的鼓感度测试仪，将一电压施加在各实施例和对比例的光电敏感材料的表面上，以在-700V±20V对该表面充电，并测量表面电势Vo(v)。接着，将来自作为曝光光源的卤灯的白光(光强度10勒)照射在光电敏感材料上持续1.5秒(照射时间)，并测量上述表面电势降至一半所需的电时，借此，计算半衰期曝光量E1/2(勒·秒)。另外，测量从曝光开始后0.5秒时的表面电势作为剩余电Vr(V)。重复曝光后的电性能测试(IV)将各实施例和对比例的光电敏感材料配备改造为负充电型的静电复印机(由MitaIndustrialCo.，Ltd.制造，DC2556型)，在形成10,000次图像后，根据与上述相同的方式，使用上述的鼓感度测试仪测量表面电势Vo(v)和剩余电势Vr(v)。然后，确定测量值与初始值的改变(即ΔVo(v)和ΔVr(v))。结果列于表11。表11<实施例84-90和对比例12(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表12中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对止述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表12。表12实施例91-100和对比例13(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表13中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表13。表13实施例101-107和对比例14(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模氦光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表14中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表14。表14实施例108-113和对比例15(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表15中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表15。表15实施例114-119和对比例16(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表16中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表16。表16实施例120-126和对比例17(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表17中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表17。表17实施例127-132和对比例18(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77和对比例10所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-7)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。根据与上述相同的方式，在表18中通过上述化合物的编号示出了用于实施例和对比例中的电荷转移材料。对上述实施例和对比例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)。并评估它们的性能。结果列于表18。表18实施例133-144(用于数字光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15所述相同的方式生产用于数字光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(8-1)表示的X型不含金属的酞菁作为电荷产生材料，100重量份萘二胺衍生物空穴转移材料，100重量份聚碳酸酯作为粘合树脂30重量份(在例135，139和143的情况下为15重量份)的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物作为电子转移材料。根据与上述相同的方式，在表19中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(I)和重复曝光后的电性能测试(I)。并评估它们的性能。结果列于表19。在下面的各表中，“HTM”和“ETM”分别表示“空穴转移材料”和“电子转移材料”。表19实施例145-151(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例133至144所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料。在例146中2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量仅为15重量份在其它例子中为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表20中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表20。表20<>实施例152-158(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例133至144所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例155中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量仅为15重量份，在其它例子中为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表21中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表21。表21实施例159-165(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例133至134所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例161中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的用量仅为15重量份，在其它例子中为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表22中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表22。表22实施例166-172(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例133至144所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例168中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量仅为15重量份，而在其它例子中为30重量份。根据与上述相同的方式，在表23中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表23。表23实施例173-179(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例133至144所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例175中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的用量仅为15重量份，而在其它例子中为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表24中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表24。表实施例180-188(用于数字光源的单层光电敏感材料)根据与例133至144所述相同的方式生产用于数字光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用联苯酚醌衍生物作为电子产生材料。在所有实施例中，联苯酚醌衍生物的用量为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表25中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(I)和重复曝光后的电性能测试(I)。并评估它们的性能。结果列于表25。表25实施例189-195(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(9-1)表示的北系颜料作为电荷产生材料。在例190中，联苯酚醌衍生物的用量为15重量份，而在其它的例子中为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表26中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试。结果列于表26。表26</tables>实施例196-202(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例197中联苯酚醌衍生物的用量仅为15份，而在其它例子中的用量为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表27中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表27。表27实施例203-209(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例204中，联苯酚醌衍生物的用量仅为15重量份，而在其它例子中的用量为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表28中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表28。表28实施例210-216(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例211中，联苯酚醌衍生物的用量仅为15重量份，而在其它例子中的用量为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表29中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表29。表29实施例217-223(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在例218中，联苯酚醌衍生物的用量仅为15重量份，而在其它例子中的用量为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表30中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)。并评估它们的性能。结果列于表30。表30实施例224-233(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例145至151所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，便用乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物作为电子转移材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表31中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复暴光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表31。表31<>实施例234-243(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例224至333所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表32中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表32。表32实施例244-253(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例224至333所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表33中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表33。表33实施例254-263(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例224至233所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表34中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表34。表34实施例264-273(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例224至233所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表35中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复暴光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表35。表35实施例274-280(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例145至151所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用色氨蒽精衍生物作为电子转移材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表36中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表36。表36实施例281-287(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例274至280所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表37中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表37。表37实施例288-294(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例274至280所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表38中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表38。表38实施例295-301(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例274至280所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表39中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表39。表39实施例302-308(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例274至280所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表40中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表40。表40施例309-317(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例145至151所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用色氨蒽精亚胺衍生物作为电子转移材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表41中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表41。表41<实施例318-326(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例309至317所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表42中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表42。表42实施例327-335(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例309至317所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表43中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表43。表43实施例336-344(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例309至317所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表44中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表44。表44<>实施例345-353(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例309至317所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表45中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表45。表45实施例354-359(用于数字光源的单层光电敏感材料)根据与例9至15所述相同的方式生产用于数字光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺和50重量份苯二胺的衍生物作为电荷转移材料。此外，根据与上述相同的方式，在表46中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(I)和重复曝光后的电性能测试(I)，并评估它们的性能。结果列于表46。表46实施例360-365(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表47中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表47。表47实施例366-371(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表48中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表48。表48实施例372-377(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表49中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝先后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表49。表49实施例378-383(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表50中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表50。表50实施例384-389(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层先电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表51中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表51。表51实施例390-395(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表52中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表52。表52实施例396-401(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表53中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表53。表53实施例402-407(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例354至359所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-7)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表54中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表54。表54实施例408-413(用于数字光源的多层光电敏感材料)根据与例71至77所述相同的方式生产用于数字光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用0.5重量份萘二胺衍生物和0.5重量份苯二胺衍生物作为电荷转移材料。此外，根据与上述相同的方式，在表55中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(III)和重复曝光后的电性能测试(III)，并评估它们的性能。结果列于表55。表55<>实施例414-419(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表56中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表56。表56实施例420-425(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表57中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表57。表57实施例426-431(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表58中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表58。表58实施例432-437(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表59中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表59。表59实施例438-443(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表60中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表60。表60实施例444-449(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表61中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表61。表61实施例450-455(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表62中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表62。表62>实施例456-461(用于模拟光源的多层光电敏感材料)根据与例408至413所述相同的方式生产用于模拟光源的多层光电敏感材料，所不同的是，使用2.5重量份由上式(10-7)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。此外，根据与上述相同的方式，在表63中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的电荷转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(IV)和重复曝光后的电性能测试(IV)，并评估它们的性能。结果列于表63。表63实施例462-469(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例145至151所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺衍生物和50重量份苯二胺衍生物作为空穴转移材料。在所有例子中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表64中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表64。表64实施例470-477(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例462至469所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表65中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表65。表65<实施例478-485(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例462至469所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表66中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表66。表66实施例486-493(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例462至469所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表67中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表67。表67<>实施例494-501(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例462至469所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表68中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表68。表68<实施例502-509(用于数字光源的单层光电敏感材料)根据与例180至188所述相同的方式生产用于数字光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺衍生物和50份苯二胺衍生物作为空穴转移材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表69中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(I)和重复曝光后的电性能测试(I)，并评估它们的性能。结果列于表69。表69实施例510-517(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(9-1)表示的苝系颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表70中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表70。表70实施例518-525(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表71中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表71。表71实施例526-533(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-2)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表72中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表72。表72实施例534-541(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表73中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表73。表73实施例542-549(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-4)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表74中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表74。表74实施例550-557(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表75中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表75。表实施例558-565(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表76中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表76。表76实施例566-573(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例502至509所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-7)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，联苯酚醌衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表77中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表77。表77实施例574-583(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例224至233所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺衍生物和50重量份苯二胺作为空穴转移材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表78中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表78。表78实施例584-593(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例574至583所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表79中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表79。表79实施例594-603(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例574至583所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表80中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表80。表80<实施例604-613(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例574至583所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表81中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝先后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表81。表81实施例614-623(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例574至583所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表82中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表82。表82<实施例624-631(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例274至280所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺衍生物和50重量份苯二胺衍生物作为空穴转移材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表83中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表83。表83<实施例632-639(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例624至63所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表84中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表84。表84实施例640-647(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例624至631所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表85中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表85。表85实施例648-655(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例624至631所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表86中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表86。表86施例656-663(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例624至631所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表87中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表87。表87实施例664-671(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例309至317所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用50重量份萘二胺衍生物和50重量份苯二胺衍生物作为空穴转移材料。在所有例子中，色氨蒽精亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表88中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表88。表88实施例672-679(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例644至671所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-1)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表89中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表89。表89实施例680-687(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例664至671所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-3)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精亚胺衍生物的量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表90中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表90。表90实施例688-695(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例664至671所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-5)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表91中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表91。表91实施例696-703(用于模拟光源的单层光电敏感材料)根据与例664至671所述相同的方式生产用于模拟光源的单层光电敏感材料，所不同的是，使用5重量份由上式(10-6)表示的双偶氮颜料作为电荷产生材料。在所有例子中，色氨蒽精亚胺衍生物的用量均为30重量份。此外，根据与上述相同的方式，在表92中通过上述化合物的编号示出了用于实施例中的空穴转移材料和电子转移材料。对上述实施例的光电敏感材料进行上述的初始电性能测试(II)和重复曝光后的电性能测试(II)，并评估它们的性能。结果列于表92。表9权利要求1.一种由式(1)表示的萘二胺衍生物式中，R1，R2，R3和R4相同或不同并表示氢原子，卤原子，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基或可以含取代基的芳基；R5a，R5b，R5c，R5d，R5e和R5f相同或不同，并表示氢原子，卤原子，氰基，硝基，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基或可以含取代基的芳基；分别表示R1，R2，R3和R4取代数的a，b，c和d相同或不同，并表示1至5的整数。2.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的、含权利要求1限定的式(1)表示的萘二胺衍生物的光敏层。3.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(2)表示的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物；式(2)中，RA，RB，RC，RD和RE相同或不同，并表示氢原子，卤原子，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基，可以含取代基的芳基，可以含取代基的芳烷基或可以含取代基的苯氧基。4.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(3)表示的联苯酚醌衍生物；式(3)中，RF，RG，RH和RI相同或不同，并表示氢原子，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基，可以含取代基的芳基或可以含取代基的芳烷基。5.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(4)表示的乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物；式(4)中，RJ，RK，RL，RM和RN相同或不同，并表示氢原子，卤原子可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基，可以含取代基的芳基，可以含取代基的芳烷基或可以含取代基的苯氧基；α为1-4的整数。6.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(5)表示的色氨蒽精衍生物；式(5)中RO和Rp相同或不同，并表示可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基或硝基；β和γ相同或不同并为0-3的整数。7.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(6)表示的色氨蒽精衍生物；式(6)中RQ，RR，RS，RT和RU相同或不同，并表示氢原子，卤原子，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基，可以含取代基的芳基，可以含取代基的芳烷基或可以含取代基的苯氧基；δ为1-4的整数。8.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物和由式(7)表示的苯二胺衍生物；式(7)中，R6，R7，R8和R9相同或不同，并表示氢原子，卤原子，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基，或可以含取代基的芳基；R10a，R10b，R10c和R10d相同或不同，并表示氢原子，卤原子，氰基，硝基，可以含取代基的烷基，可以含取代基的烷氧基或可以含取代基的芳基；分别表示R6，R7，R8和R9取代数的f，g，h和i相同或不同并为1-5的整数。9.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物，在权利要求8中限定的式(7)表示的苯二胺衍生物和在权利要求3中限定的式(2)表示的2，4，7-三硝基芴酮亚胺衍生物。10.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物，在权利要求8中限定的式(7)表示的苯二胺衍生物和在权利要求4中限定的式(3)表示的联苯酚醌衍生物。11.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物，在权利要求8中限定的式(7)表示的苯二胺衍生物和在权利要求5中限定的式(4)表示的乙基化的硝基芴酮亚胺衍生物。12.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物，在权利要求8中限定的式(7)表示的苯二胺衍生物和在权利要求6中限定的式(5)表示的色氨蒽精衍生物。13.一种光电敏感材料，包含导电基材，和提供至该导电基材上的光敏层，所述光敏层含有在权利要求1中限定的式(1)表示的萘二胺衍生物，在权利要求8中限定的式(7)表示的苯二胺衍生物和在权利要求7中限定的式(6)表示的色氨蒽精亚胺衍生物。全文摘要本发明提供了一种具有优异的电荷转移能力，与粘合树脂的相容性和稳定性，并提供了一种具有更高灵敏性和优异耐久性的光电敏感材料。上述萘二胺衍生物由上式(1)表示，并且上述的光电敏感材料通过在导电基材料提供作为电荷转移材料的该萘二胺衍生物而构成。式中，R文档编号C07C211/00GK1130622SQ9511829公开日1996年9月11日申请日期1995年10月18日优先权日1994年10月18日发明者宫本荣一,角井干男,中森英雄,今中之胜,佐久间忠司,内田真纪,岩崎宏昭,花谷靖之,田中作日,中村结花申请人:三田工业株式会社