专利名称：水混溶性液体聚合物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型的包括水溶性或水可溶胀聚合物的可倾倒的液体组合物。本发明还涉及用于改进耐水性或防潮性和/或防止水进入制品如电缆的方法和工艺。
聚合物组合物能以各种流体形式制备。例如，通常的做法是制备水溶性或水可溶胀的聚合物粒子在水不混溶性烃液体中的分散体。这种组合物通常通过水溶性单体的反相乳液聚合，任选随后共沸脱水来制备。这种聚合物能够通过将反相乳液或分散体与水混合(任选在活化剂表面活性剂的存在下)来溶解在水中或在水中形成水合物。这种组合物能够用作絮凝剂，例如用于使含水悬浮液脱水或增稠。
还已知作为在含水液体中的分散体来制备水溶性或水可溶胀的聚合物。在这种已知的组合物中，含水液体包含溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂。虽然这种流体组合物是可倾倒的，但它们一般比上述反相乳液和分散体更粘，而且含有较少的分散相水溶性或水可溶胀的聚合物。这种水溶性或水可溶胀的聚合物的水基分散体，可以通过在包含溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂的上述含水液体的存在下，水溶性单体的聚合来制备。
另外还可能的是，通过将预先形成的聚合物的细散粒子分散到包括溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂的上述含水液体中，来制备这种水溶性或水可溶胀的聚合物的水基分散体。这种组合物能够用作絮凝剂，例如用于含水悬浮液的脱水或增稠。
在EP-A-358385中描述了在水和极性溶剂如醇和醚的混合物中的缔合性聚合物的溶液。在这种聚合物溶液中，在聚合物溶液中的聚合物量一般是在30％之下和最优选5-15％，基于总的溶液。极性溶剂的量一般是在极性溶剂水混合物的5％和20％之间。聚合物溶液具有在30,000cps之下，例如在5,000cps之下的粘度。在进一步用水稀释时，这种聚合物溶液的粘度增加至少三倍。这种组合物一般适合作为水基体系的增粘剂。
已知将耐水性赋予各种水敏材料如纸或纸板。这种组合物一般是水不溶性聚合物，它们形成了水或水分不能透过的阻隔层。
有许多文件描述了树脂材料在烃溶剂中的溶液用于施涂到基材如木材上以形成防水阻隔层。
在电缆制造领域中，正常的做法是以粉末的形式应用防水或吸水材料以防止水的进入。
对于纤维光缆，必须注意防止水接触玻璃纤维，因为这会导致水沿着光学纤维传递，而导致穿过大部分光缆的透光率的损失。
当制备纤维光缆时，普通用油基脂类或高吸水性粉末包围单个光学单丝纤维。正常通过注射方法将脂注入到成型光缆中，以使脂填充光学纤维和外壳之间的间隙空间。脂的缺点是如果光缆的外壳破裂，脂实际能够从光缆中渗漏出来，这导致了内部纤维接触到渗过光缆的水。
用于赋予纤维光缆耐水性的其它手段是应用吸水性粉末。粉末在光学纤维和光缆的外壳之间的间隙中包围光学纤维。一般，吸水性粉末被涂敷到胶带上，再包绕在光学纤维的周围。吸水性粉末的缺点是没有提供完全的水阻隔层。
在WO-A-9637900和WO-A-9637901中，提出了为光学纤维提供耐水性的方法。在各参考文献中，光学纤维穿过涂层模头，由此涂敷吸收剂和可聚合的材料的液体混合物，然后使纤维经过UV发射器，在那里液体涂层被固化。该液体混合物据说不含有或含有很少的水或挥发性有机溶剂，以便不需加热步骤。然而，该方法依靠就地聚合可聚合的物质，它在没有足够水或其它溶剂的情况下，能够抑制基团和可聚合物质的可流动性，存在一些未聚合的物质，这会损害提供充分耐水性的效力。另一方面，在其中液体混合物含有足够水以使可聚合分子和基团有可流动性的情况下，聚合或许会更完全，但若没有干燥阶段，仍然使水或溶剂保持在聚合基质内。可能的是，这些水或溶剂随后蒸发，导致了收缩和对涂层的可能的破坏，如此致使提供充分耐水性的效力降低。
因此，理想的是，通过简单的施涂手段为光缆中的光学纤维提供耐水性或防潮性。
因此，在本发明的第一个方面，提供了新型组合物，除了其它用途之外，它可施涂于光学纤维以提供耐水性和/或防潮性。
本发明的第一个方面是可倾倒的液体组合物，它包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，包括25-90mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体，和水混溶性有机挥发性液体，特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。有机挥发性液体优选选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚。
此外可倾倒的液体组合物通常是聚合物粒子的稳定分散体。因此，聚合物的分散粒子保持悬浮，基本上没有沉降。分散体优选保持稳定至少30天。更优选的是，分散体将具有至少六个月，最优选12个月的稳定性。
组合物可以含有至少20wt％水，基于组合物的总重量。存在于组合物中的水量优选是在20-40wt％，更优选在25-30wt％的范围内。
该组合物包括水溶性或水可溶胀的聚合物的分散粒子。该聚合物可以完全由烯属不饱和水溶性单体形成或由烯属不饱和水溶性单体的混合物形成。水溶性被表示为单体具有至少10wt％的在25℃的去离子水中的溶解度。
烯属不饱和水不溶性单体以10-75mol％的量存在。虽然烯属不饱和水不溶性单体的量优选是在10和50wt％之间，但更优选20-40wt％之间，最优选在30wt％左右。
还可能包括在单体混合物内的是烯属不饱和两亲型单体如C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚，乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，和C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺。典型的是，这种烯属不饱和两亲型单体能够以至多20wt％的量存在于单体混合物中。优选是在1和15wt％之间，更优选是在5和10wt％之间。
理想的是，聚合物包括25-75mol％，优选50-60mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体，和25-75mol％，优选40-50mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体。
在其中聚合物由高比例的水溶性单体(例如在60mol％以上，尤其在70或80mol％以上)形成的情况下，理想的是，聚合物是支化或交联的。这能够通过将多烯属不饱和单体引入到单体混合物中来实现。多烯属不饱和单体例如是拥有至少两个烯属不饱和结构部分的化合物。典型的是，这种多烯属不饱和单体包括亚甲基双丙烯酰胺、四烯丙基氯化铵、二乙烯基苯。多烯属不饱和单体的量一般是在100molppm和5mol％之间，例如1000molppm和2mol％之间，尤其大约1mol％。
还可能通过其它手段，例如与聚合物的两个或多个单体分子或侧基反应的多官能化合物来进行交联。例如，可能使用多价金属的化合物，如铝或锆化合物来进行聚合物的交联，在这些化合物上具有与例如羧酸基团反应的适合官能团。
有机水混溶性液体是C1-5醇，C3-5酮或C2-5醚。具体包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、丙酮、二甲基醚、甲基乙基醚、二乙醚和异丙基甲基醚和任何其它水混溶性挥发醇、醚或酮。
还提供了用于制备可倾倒液体组合物的方法，该组合物包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚的有机水混溶性液体，特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
组合物通过首先提供烯属不饱和单体在水与C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚的至少一种的混合物中的溶液，及任选包括表面活性剂或聚合稳定剂来制备。在包含稳定剂的情况下，它能以至多2wt％的量应用，基于水和有机液体的总重量。一般来说，表面活性剂是以在0.25和1wt％之间的量添加。可以使用任何已知的商购表面活性剂，条件是它们可溶解在水和有机液体的混合物中或者能与该混合物混溶。
聚合可以用任何标准方法来进行。例如，聚合可以通过使用标准氧化还原引发剂对来引发，任选使用热引发剂。引发剂一般以基于单体的总重量的至多0.5wt％的量使用，正常在0.005和0.05wt％之间。
聚合物的细散粒子在聚合过程中沉淀，形成了平均粒度低于10微米的聚合物粒子在水和有机液体的混合物中的稳定分散体。平均粒度优选是在500纳米和2微米之间，尤其是在750纳米和1微米之间。
本发明的另一个方面涉及通过将制品与可倾倒的液体组合物接触，来改进所述制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入所述制品的方法，其中组合物包括水溶性或水可溶胀的有机聚合物，特征在于(a)聚合物包括90-100mol％(甲基)丙烯酸或它们的盐的单元和0-10mol％丙烯酸羟乙酯，(b)组合物另外包括选自C1-5醇、C3-5酮和C2-5醚的有机水混溶性液体，或(c)聚合物作为在水性或非水液体中的平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
在一个优选的形式中，组合物包括聚合物的水溶液，该聚合物包含90-100mol％(甲基)丙烯酸或它们的盐的单元和0-10mol％丙烯酸羟乙酯。聚合物可以是游离酸形式，但优选是碱金属或铵盐，尤其钠或钾盐。
在另一个方面中，制品与组合物接触，该组合物是水溶性有机聚合物的溶液，由水溶性单体以及任选的水不溶性单体形成。该聚合物溶液还可含有水混溶性挥发液体，尤其C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚。在用于本方法中的组合物含有水混溶性有机液体的情况下，该液体一般选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚。特别包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、二甲基醚、甲基乙基醚、二乙醚和异丙基甲基醚和任何其它水混溶性挥发醇、醚或酮。
然而，在优选的方面，制品与其中聚合物不是在溶液中而是作为分散体存在的组合物接触。一般，该聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
在一个更优选的形式中，制品与包括以下组分的组合物接触水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚的有机水混溶性液体，其中聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
另外，制品与水溶性或水可溶胀的聚合物在烃液体载体中的分散体或乳液接触。这种聚合物可以通过在烃液体中分散或乳化的水溶性单体的油包水型乳液聚合法制备。一般，这种聚合物还可以通过引入交联剂来交联。在EP-A-202780中给出了详细的描述。
令人惊奇地发现，各种物质(包括在纤维光缆内的光学纤维和其它组件)的耐水性能够通过施涂水性可倾倒的液体组合物来改进，该组合物包括水，尤其至少20wt％水量的水，基于组合物总重量。优选的是，存在于组合物中的水量是在20-40wt％的范围内，更优选在25-30wt％的范围内。
一般，在改进制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入制品中的方法中所用的组合物包括水溶性或水可溶胀的聚合物的分散粒子。
聚合物可以完全由烯属不饱和水溶性单体形成或由烯属不饱和水溶性单体的混合物形成。
除了烯属不饱和水溶性单体或单体混合物以外，还可以包括一些烯属不饱和水不溶性单体。在烯属不饱和水不溶性单体被包括的情况下，优选的是，它们以至多75mol％的量存在。然而，优选烯属不饱和水不溶性单体的量是在10和50wt％之间，更优选20-40wt％，最优选大约30wt％。烯属不饱和水不溶性单体的实例包括苯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、游离酸形式的甲基丙烯酸、丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂基酯。许多其它丙烯酸酯也适合于本发明的目的。
在单体混合物中还可以包括烯属不饱和两亲型单体如C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚，乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，和C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺。典型的是，这种烯属不饱和两亲型单体能够以至多20wt％的量存在于单体混合物中。优选是在1和15wt％之间，更优选是在5和10wt％之间。
在一种优选的组合物中，聚合物由单体混合物形成，该混合物由25-90mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体组成。
理想的是，聚合物包括25-75mol％，优选50-60mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和25-75mol％，优选40-50mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯，C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺，C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体。
在聚合物由高比例的水溶性单体(例如，60mol％以上，尤其70或80mol％以上)形成的情况下，理想的是，聚合物是支化或交联的。所应用的交联剂的含量取决于特定单体和所用交联剂。如果聚合物过度交联，那么聚合物不能充分溶胀，这会导致不能为制品提供充分的耐水性。
一般，该方法可应用于在更耐久外表面内含有水敏材料的制品，这些外表面易于断裂、开裂或产生裂缝，通过裂缝水能够透过。该方法可应用于包括玻璃、塑料、橡胶和金属的一种或多种的制品。一般，当制品是片材、纤维或电缆时，该方法是尤其有价值的。例如该方法尤其可应用于电缆和纤维光缆以及它们的组件。
本发明的另一方面是为电缆的一种或多种内组件赋予耐水性的方法，所述方法包括使所述内组件的至少一种与可倾倒的液体组合物接触，该组合物包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，和选自C1-5醇，C3-5酮和C2-5醚的有机水混溶性液体，使涂敷的内组件进入干燥阶段，和然后加工内组件以进一步形成所述电缆，特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在于可倾倒的液体组合物中。
电缆的组件可以是电缆内组件的任一种。例如，在电缆是纤维光缆的情况下，该方法能够应用于电缆内光学纤维或其它纤维或线材的任一种。该方法还可应用于电缆内的单个组件。
理想的是，使电缆的组件穿过涂层模头，来涂敷液体组合物。使涂层电缆组件然后经历加热步骤，组合物被干燥。
在本方法中，组合物应该是充分流动的，以便能够从涂层模头施涂于电缆组件上。聚合物可以完全由烯属不饱和水溶性单体形成或由烯属不饱和水溶性单体的混合物形成。
本方法对纤维光缆是尤其有价值的。已经发现，本发明的方法提供了具有高的耐水性的纤维光缆并克服了其它已知处理方法的严重缺点。
涂层电缆组件能够在50-120℃，优选60-90℃，更优选70-80℃的温度下干燥不超过10分钟，优选不超过5分钟。该方法能够用甚至更短的干燥时间，尤其至多2分钟，特别是1-2分钟进行。这是特别有价值的，当涂敷在纤维光缆结构中的光学纤维时。
下面的实施例说明本发明。
实施例1聚合物A的制备制备单体混合物，该混合物包括100.0份丙烯酰胺，46.7份乙氧基(25)甲基丙烯酸二十二烷基酯，23.3份甲基丙烯酸，8.0份氢氧化钠，191.3份叔丁醇，49.4份水和1.7份氯化四烯丙基铵。
通过混合35.5份叔丁醇、13.8份水和3.73份过氧化新戊酸叔丁基酯来制备引发剂混合物。
制备包括103.8份的叔丁醇、45.5份的水和0.93份的过氧化新戊酸叔丁基酯的溶剂混合物。
将溶剂混合物加到700ml烧瓶中，加热到回流状态。单体混合物在3小时内加入，同时引发剂混合物在4小时内加入，同时保持在回流状态下。形成了聚合物在叔丁醇和水的连续介质中的稳定分散体。
实施例2聚合物B的制备重复实施例1，只是使用0.85份代替1.7份的氯化四烯丙基铵。形成了聚合物在叔丁醇和水的连续介质中的稳定分散体。
实施例3聚合物C的制备重复实施例1，只是不使用氯化四烯丙基铵。形成了聚合物在叔丁醇和水的连续介质中的稳定分散体。
实施例4聚合物D的制备重复实施例1，只是使用乙醇代替叔丁醇和4.25份的氯化四烯丙基铵代替1.7份。
实施例5聚合物E的制备单体混合物通过混合1301.2份丙烯酸，128.7份丙烯酸羟乙酯来制备。
引发剂混合物是通过混合510.7份水和4.1份过硫酸铵来制备的。
溶剂混合物通过混合5801.3份水、4.1份EDTA钠和2.45份过硫酸铵来制备。
将溶剂混合物加到1000ml烧瓶中，加热到85℃。单体混合物在2小时内加入，同时引发剂混合物在2.5小时内加入，同时保持该温度。分两阶段向此加入50％的氢氧化钾溶液。使所得聚合物水溶液冷却，然后将pH调节到8和8.5之间。向此加入0.2％(干重)的碳酸锆铵。
实施例6聚合物F的制备将100g的重量比为50/40/10的丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸/硬脂基乙氧基(10)烯丙基醚的线性缔合性共聚物溶解在12.1g氢氧化钠溶液(46％)、20.3g水和33.1g异丙醇的混合物中。
实施例7聚合物G的制备重复实施例6，只是使用100g的重量比为50/40/10/0.02的丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸/硬脂基乙氧基(10)烯丙基醚/邻苯二甲酸二烯丙酯的交联缔合性共聚物代替该线性缔合性共聚物。
实施例8聚合物H的制备在高剪切力下，将包括100份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(用甲基氯季铵化的)，0.2份亚甲基双丙烯酰胺，1份柠檬酸和36.6份水的单体混合物与200份的分子量为大约20,000的乙酸乙酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯混合。
分散体使用氮气脱气，然后在10℃的起始温度下，以0.1ml/min的速度将偏硫酸氢钠的0.1％水溶液和0.1％氢过氧化叔丁基连续加料引发聚合，直到聚合在40℃完成为止。
实施例9聚合物I的制备根据EP-A-202780制备50wt％丙烯酸二甲氨基乙酯和50wt％丙烯酰胺和250ppm亚甲基双丙烯酰胺的油包水型乳液共聚物。
实施例10聚合物A-G的阻水性能的测试对于各试验，用各液体聚合物组合物，将5毫米宽、200微米深和600毫米长的透明聚酯块料槽填充到100微米深。让液体聚合物组合物干燥，然后将透明聚酯顶板固定到聚酯块料的上表面，以在各端给槽提供开口。然后定位聚酯块料，以使该槽垂直取向。在槽的上开口安置漏斗。然后将含有染料的20ml水倒入到漏斗中。测量水移行的距离，结果表示在表1中。
表1
有效的阻水聚合物防止了水在槽间隙的移行。水移行的距离越短，聚合物越有效。
实施例11各液体聚合物组合物的干燥时间片材涂有各液体聚合物组合物，然后在110℃的温度干燥。干燥花费的时间表示在表2中。
表2
如从聚合物组合物的干燥时间所看到的那样，结果表明，从聚合物A-D和聚合物H获得了最佳的结果。
权利要求
1.可倾倒的液体组合物，其包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，其中聚合物由包括25-90mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体的单体混合物形成，和水混溶性有机挥发性液体，特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
2.根据权利要求1的组合物，其中有机挥发性液体选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚。
3.根据权利要求1或权利要求2的组合物，其中组合物包括至少20wt％的水，基于组合物的总重量。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中聚合物从烯属不饱和水溶性单体或单体混合物形成。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中聚合物是交联的。
6.通过将制品与可倾倒的液体组合物接触来改进所述制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入所述制品的方法，其中组合物包括水溶性或水可溶胀的有机聚合物，特征在于(a)聚合物包括90-100mol％(甲基)丙烯酸或它们的盐的单元和0-10mol％丙烯酸羟乙酯，(b)组合物另外包括选自C1-5醇、C3-5酮和C2-5醚的有机水混溶性液体，或(c)聚合物作为在水性或非水液体中的平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
7.根据权利要求6的方法，其中组合物包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，和选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚的水混溶性有机挥发液体，其中有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。
8.根据权利要求6或权利要求7的方法，其中组合物包括至少20wt％水，基于组合物的总重量。
9.根据权利要求6-8中任一项的方法，其中聚合物由单体混合物形成，该混合物包括25-90mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体。
10.根据权利要求6-9中任一项的方法，其中制品由选自玻璃、塑料、橡胶和金属的一种或多种的材料构成。
11.根据权利要求6-10中任一项的方法，其中制品以片材、纤维或电缆的形式存在。
12.赋予电缆的一种或多种内组件以耐水性的方法，所述方法包括使所述内组件的至少一种与可倾倒的液体组合物接触，该组合物包括水，水溶性或水可溶胀的有机聚合物，和选自C1-5醇，C3-5酮，C2-5酯和C2-5醚的有机水混溶性液体；使涂敷的内组件进入干燥阶段；和然后加工内组件以进一步形成所述电缆，特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在于可倾倒的液体组合物中。
13.根据权利要求12的方法，其中聚合物由单体混合物形成，该混合物包括25-90mol％的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol％的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体。
14.根据权利要求12或13的方法，其中组件是纤维光缆的光学纤维。
15.根据权利要求12-13中任一项的方法，其中组合物在50-120℃之间的温度下干燥的时间不超过10分钟。
16.根据权利要求12-15中任一项的方法，其中组合物在50-120℃之间的温度下干燥的时间不超过5分钟。
17.根据权利要求12-16中任一项的方法，其中组合物在50-120℃之间的温度下干燥的时间不超过2分钟。
全文摘要
可倾倒的液体组合物,包括水、水溶性或水可溶胀的有机聚合物,该聚合物包括25－90mol%的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10－75mol%的选自(甲基)丙烯酸C
文档编号C08L33/00GK1344419SQ00805165
公开日2002年4月10日 申请日期2000年2月28日 优先权日1999年3月18日
发明者I·R·莱安斯, H·R·敦沃斯 申请人:西巴特殊化学水处理有限公司