在低温下能够聚合/固化的含苯并噁嗪的制剂的制作方法

专利名称：：在低温下能够聚合/固化的含苯并噁嗪的制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新型聚合催化剂和至少包含该催化剂的组合物，所述催化剂是含氟有机组分和至少一种苯并噁嗪组分，以及这种组合物用于粘合剂、密封剂和涂料的用途。
背景技术：
：电子器件，例如电路板、半导体、晶体管和二极管，经常用例如环氧树脂的材料进行涂覆以进行保护。这样的涂覆材料经常在电子器件的表面上通过加热而被固化。但电子器件经常对加热敏感，并且过度加热可能对器件的性能产生不利影响。在实践中另外的问题是，需要大量的能量以进行加热和/或进行聚合和固化反应所需要的时间过长。另外，如果所述涂覆材料由于加热而显著收縮或膨胀，其所涂覆的器件可能翘曲。因此需要开发用于在相对低温下在短时间内将涂覆材料固化的方法，并希望开发的涂覆材料在加热处理时具有接近于零的体积变化以使损坏所涂覆的器件的可能性最小。因此，研发部门正在努力寻找降低所述温度和改进所述聚合步骤的方式。已知酸性催化剂可能有助于解决上述问题。酸可以是相对有效的聚合催化剂。取决于它们的量，降低所述温度和改进所述聚合步骤是可能的。然而，在实际应用中，这样的强酸也可能不利于最终的聚合结果及其实际性能。例如，可能出现的是所述固化材料的耐化学品性和物理性能变差。
发明内容因此，本发明的明确目的在于采用可供选择的具有创造性的催化剂获得良好的聚合结果。关于有机磺酸，它们是相对有效的催化剂。有机磺酸能够在可接受的温度下催化平稳的聚合过程。另外，聚合产物和/或固化材料的品质可能会对最终的产品产生负面影响。这可能导致由所述酸催化剂引起的腐蚀增强或者其它负面作用。因此，在实际应用中，强烈要求开发对于现有催化剂例如强酸的备选方案。路易斯酸，例如PCls、TiCU、A1C13，也已知为高活性催化剂并且也可用于这样的低温聚合。然而，它们对湿气高度敏感并且导致形成挥发性的、有毒的和腐蚀性的杂质，这通常使得本领域普通技术人员实践中避免使用它们。因此本发明的目的还在于提供可用的催化剂组分，通过该催化剂组分，可以实施所述聚合/固化反应而不用担心所述催化剂组分的分解以及导致形成有毒的和/或腐蚀性副产物。因此，本发明的目的是提供可用的聚合催化剂，其对于现有的催化剂是良好的替代品。这个目的通过式I的聚合催化剂解决<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中n-l、2、3或4，优选2或3，和Ei以及EZ是吸电子取代基，R是氢，或者具有1至20个C原子的直链或支链的取代或非取代垸基，或者芳基或羟基，或者醚桥连的烷基链，优选碳的数量小于12，或者卤素，例如F、Cl或Br，和金属选自能够形成金属:配体配合物的所有金属，和2x+1=y+z，和2x'+1=y'+z'。本发明的取代基E可被理解为所有种类的吸电子取代基。然而E1和ES可以相同或不同。根据本发明，其涉及具有(-I)和/或(-M)效应的所有取代基。这些基团例如但不限于所有类型的硝酸根、硫酸根、磺酸根、卤根、碳酸根、羧酸根、甲酸根、醛、酮、缩醛和其它基团。在本发明的一个优选实施方案中，所述取代基E具有(-1)和(+M)效应。根据本发明还优选具有至少一个是一价取代基的吸电子取代基。根据本发明最优选E选自卤素元素，特别是E是F。还优选Ei和EZ是相同的。优选的金属中心(金属)选自锰(Mn)、铁(Fe)和钴(Co)。然而其它显示金属:配体配位性质的金属中心，如那些明确的金属，也在本发明范围内。特别是能够形成金属:配体配合物的在周期表体系金属的过渡族中的金属优选用于本发明的目的。例子是如下金属Fe、Co、Ni、Cr、Mo、W、V、Nb、Ta、Ti、Zr、Hf、In、Mn、Cu、Zn、Cd。根据本发明最优选的金属选自锰(Mn)、铁(Fe)和钴(Co)。还必须提到的是y和y'或z和z'也可以是O，然而优选x〈4，x'<4，z>y，z'>y'。特别优选y=y'=0和R=H。这样的催化剂的一些例子是:在优选的实施方案中，本发明的催化剂可以与其它催化剂组分组合，所述其它催化剂组分特别是含氮杂环化合物和/或有机磺酸，其优选以低的量。如果将含氮杂环化合物组合，它们可以是饱和的、不饱和的或芳香性的。除了杂环化合物，如咪唑外，还优选这些含氮杂环化合物是噻唑、噁唑、咪唑、吡啶、哌啶或嘧啶、哌嗪、吡咯、B引哚或苯并噻唑基。另外优选在所述含氮杂环化合物中不存在酸性官能团。最优选地，所述含氮杂环部分是噻唑和/或咪唑。特别优选本发明的含氮杂环化合物和/或它们的衍生物选自式I的咪唑和/或咪唑衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中R1、R2、113和114是氢或者脂肪族或芳香族的烃，然而特别优选所述咪唑选自咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-H"—烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2-苯基咪唑、1，2-二甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基_4_甲基咪唑、l-节基-2-苯基咪唑、l-节基-2-甲基咪唑、l-氰乙基-2-甲基咪唑或l-氨基乙基-2-甲基咪唑。如果将有机磺酸组合，这些优选选自式n的磺酸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中RM尤选选自芳基、烷基和氟代烷基。特别地，本发明的有机磺酸选自式ni、iv、v和vi的磺酸。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>另外还优选本发明的聚合催化剂的催化剂组分对于湿气和空气是稳定的，并且最优选在所述聚合催化剂中的任何可能的其它组分对湿气和空气也是稳定的(或者耐湿气和耐空气的)。这使得可以在较低温度下进行聚合/固化反应，而不会在暴露于湿气和空气时分解所述催化剂组分。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>本发明的另一个主题是固化性组合物，其包含至少一种本发明的聚合催化剂与至少一种能聚合组分的组合。优选所述固化性组合物可用于形成聚苯并噁嗪(PBO)组合物。优选的PBO组合物含有PBO和本发明的催化剂以及任选的环氧树脂和/或酚醛树脂。环氧树脂的例子是甲酚酚醛环氧树脂。该模塑组合物可以包括例如约0.5wt。/。至约7.0wt°/。，优选约1.5wt。/。至约3.5wt。/。的环氧树脂。酚醛树脂的例子是线型酚醛清漆树脂。该模塑的组合物可以包括例如0.1wt。/。至3.0wt%，优选0.3wt。/o至1.5wtn/。的酚醛树脂。特别优选至少一种本发明的能聚合的组分是苯并噁嗪组分，特别是式II的组分其中RS是直链或支链的取代或非取代烷基或芳基，优选RS是芳基；R1，R2，R3，W独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代垸基和芳基；然而，R!和W或112和W或R和W能任选形成环状结构。优选在式II的苯并噁嗪组分中的R1,R2，R3，R4、W中的一个或多个是烷基链，这些烷基链具有的碳数小于12。14特别地，聚苯并噁嗪(PBO)可用于在电子器件上提供涂层，所述电子器件例如电路板和半导体。优选的PBO组合物具有高的玻璃化转变温度、良好的电性能(例如介电常数)、低的可燃性和在脱模、后固化和冷却时具有接近于零百分比的收縮和膨胀率。优选地，在至少一种式II的苯并噁嗪组分中，在R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个包含由下式表示的另一种苯并噁嗪结构其中W、R2'、R3'、R"和RS独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代垸基和芳基。另外优选本发明的组合物包含至少一种选自下式的苯并噁嗪组分其中R是直链或支链的取代或非取代烷基或芳基，并且优选R是芳基。另外优选如下组合物在本发明所述的一种或多种能聚合组分和本发明所述的一种或多种聚合催化剂之间的摩尔比例为90:10至99.9:0.1，优选95:5至99.5:0.5。所述含有苯并噁嗪的模塑组合物可以通过任何常规的方法制备。例如，可以将所述成分(包括树脂和其它添加剂)精细研磨、干燥掺混、在热差轧制机(hotdifferentialrollmill)上压实，和然后进行粒化。所述模塑组合物，如上所述，可以用于涂覆电子器件，例如半导体或线路板。所制备的组合物可以通过任何合适的模塑装置进行模塑。这样的装置的例子是配备有多空腔模具的转移式压机。关于制备模塑组合物和涂覆电子器件的方法的更详细的内容参见美国专利5，476，716。下面是一些可以包括在所述模塑组合物中的其它添加剂的例子和它们在所述组合物中重量百分比的优选范围(1)阻燃剂，例如溴化的环氧线型酚醛阻燃剂(例如得自NipponKayaku的BREN)。优选的模塑组合物可以含有最高至3.0wt%，更优选O.l至1.0wtVo的阻燃剂。(2)阻燃增效剂，例如Sb205或W03。优选的模塑组合物可以含有最高至3.0wt%，更优选0.25至1.5wt。/。的阻燃增效剂。(3)填料，例如二氧化硅、硅酸钙和氧化铝。优选的模塑组合物可以含有70至90wt%，更优选75至85wt。/。的填料。(4)着色剂，例如炭黑着色剂。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.1至1.0wt。/o的着色剂。(5)—种蜡或多种蜡的组合，例如巴西棕榈蜡、石蜡、S-蜡和E-蜡。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.3至1.5wt%的蜡。(6)热解硅石，例如Aerosil。优选的模塑组合物可以含有0.3至5.0wt%，更优选0.7至3.0wt。/o的热解硅石。(7)偶联剂，例如硅垸型偶联剂。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.3至10wt。/。的偶联剂。还优选如下组合物，其中所述组合物包含至少一种另外的溶剂，该溶剂优选选自醚、酮、酯、氯代烃、芳香族化合物、酰胺、醇，特别选自酯型溶剂和酮型溶剂。当涉及固化温度时，优选本发明所述的组合物能够在70'C至250°C，优选IO(TC至180°C，更优选IO(TC至14(TC的温度下固化。当涉及固化压力时，优选本发明所述的组合物能够在1至IOO个大气压的压力下，优选在大气压力下固化。本发明所述的组合物优选包含相对于总的组合物计20wt。/。至99.9wt%，更优选40wt。/。至99.5wt%，最优选50wt。/。至99wt。/。的一种或多种相应包括的能聚合组分。在本发明的上下文中，应理解的是所加入的重量值为在所述组合物中所有苯并噁嗪组分的量。本发明的另一个主题是通过固化本发明的组合物而能够获得的共聚和/或聚合产物。优选本发明的共聚和/或聚合产物包含至少一种本发明的聚合催化剂。本发明的共聚和/或聚合产物优选可以通过利用7(TC至25(TC，优选IO(TC至180°C，更优选IO(TC至14(TC的固化温度而进行生产。在优选的实施方案中，本发明的组合物和/或共聚和/或聚合产物的形式为粘合剂，在这种情况下，可以包括粘附性促进剂、阻燃剂、填料、热塑性添加剂、反应性或非反应性稀释剂和触变剂中的一种或多种。另外，这样的本发明的粘合剂可以设置为膜形式，在这种情况下，可以包括由如下物质构造的载体尼龙、玻璃、碳、聚酯、聚烯烃、石英、聚苯并咪唑、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚对亚苯基苯并二噁唑、碳化硅、苯酚甲醛(phenolformaWehyde)、苯二甲酸酯和napthenoate。本发明的组合物和/或共聚和/或聚合产物(以及由其制备的半固化片和粉末涂覆纤维束)特别适用于粘合复合体和金属部件、夹心结构的芯和芯填充物以及复合体表面处理，和用于制造和组装用于航空宇宙和工业最终应用的复合体部件，例如用于纤维增强复合体物品的基质树脂，作为基质树脂用于半固化片，或者作为基质树脂用于深度加工，所述深度加工例如树脂传递成型和树脂膜熔渗。本发明的另一个主题是提供至少一种本发明的聚合催化剂用于包含至少一种苯并噁嗪组分的固化性组合物的用途，然而优选所述至少一种催化剂以及任何可能的其它催化剂对湿气和空气是稳定的，所述苯并噁嗪组分在优选的实施方案中由式II代表其中RS是直链或支链的取代或非取代烷基或芳基，优选RS是芳基；R1，R2，R3，W独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代烷基和芳基；然而，R1和R2或R2和R3或R3和R4能任选形成环状结构。优选在式II的苯并噁嗪组分中的R1，R2，R3，R4，RS中的一个或多个是垸基链，这些垸基链具有的碳数小于12。特别地，聚苯并噁嗪(PBO)可以用于在电子器件上提供涂层，所述电子器件例如是电路板和半导体。优选的PBO组合物具有高的玻璃化转变温度、良好的电性能(例如介电常数)、低的可燃性和当脱Rd(")模、后固化和冷却时接近于零百分比的收縮和膨胀率。在本发明用途的另一个优选的实施方案中，在至少一种式II的苯并噁嗪组分中存在的R1、R2、R3、R"和rS中的至少一个包括由下式表示的另一种苯并噁嗪结构其中R"、R2、R3、W和RS独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代垸基和芳基。根据本发明的用途，还优选所述固化性组合物包含至少一种选自下式的苯并噁嗪组分其中R是直链或支链的取代或非取代垸基或芳基，并且优选R是芳基。本发明的用途另外优选在至少一种本发明的苯并噁嗪组分和本发明的聚合催化剂之间的摩尔比例为90:10至99.9:0.1，优选95:5至99.5:0.5。所述含有苯并噁嗪的模塑组合物可以通过任何常规的方法制备。例如，可以将所述成分(包括树脂和其它添加剂)精细研磨、干燥掺混、在热示差轧制机上压实，和然后进行粒化。所述模塑组合物，如上所述，可以用于涂覆电子器件，例如半导体或线路板。所制备的组合物可以通过任何合适的模塑装置进行模塑。这样的装置的例子是配备有多空腔模具的转移式压机。关于制备模塑组合物和涂覆电子器件的方法的更详细的内容参见美国专利5,476,716。下面提供一些可以包括在所述模塑组合物中的其它添加剂的例子和它们在所述组合物中重量百分比的优选范围-(1)阻燃剂，例如溴化的环氧线型酚醛阻燃剂(例如得自NipponKayaku的BREN)。优选的模塑组合物可以含有最高至3.0wt%，更优选0.1至1.0wt。/。的阻燃剂。(2)阻燃增效剂，例如Sb20s或W03。优选的模塑组合物可以含有最高至3.0wt。/。，更优选0.25至1.5wt。/。的阻燃增效剂。(3)填料，例如二氧化硅、硅酸钙和氧化铝。优选的模塑组合物可以含有70至90wt%，更优选75至85wt。/。的填料。(4)着色剂，例如炭黑着色剂。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.1至1.0wtM的着色剂。(5)—种蜡或多种蜡的组合，例如巴西棕榈蜡、石蜡、S-蜡和E-蜡。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.3至1.5wt%的蜡。(6)热解硅石，例如Aerosil。优选的模塑组合物可以含有0.3至5.0wt%，更优选0.7至3.0wt。/o的热解硅石。(7)偶联剂，例如硅垸型偶联剂。优选的模塑组合物可以含有0.1至2.0wt%，更优选0.3至10wt。/o的偶联剂。本发明的用途还优选，除了本发明所述的至少一种苯并噁嗪组分外，还存在至少一种另外的溶剂，该溶剂优选选自醚、酮、酉旨、氯代烃、芳香族化合物、酰胺、醇，特别选自酯型溶剂和酮型溶剂。当提及固化温度时，优选本发明的固化性组合物能够在70'C至250°C，优选IOO'C至180°C，更优选IO(TC至14(TC的温度下固化。当提及固化压力时，优选本发明的固化性组合物能够在1至100个大气压的压力下，优选在大气压力下固化。在本发明的用途中，在待被施加的组合物中，优选具有的一种或多种相应包括的苯并噁嗪组分的浓度相对于总的组合物为20wt。/。至99.9wt%，更优选40wt。/。至99.5wt%,最优选50wt。/。至99wt%。在本发明的上下文中应当理解加入的重量是在所述组合物中所有苯并噁嗪组分的量。优选用于本发明用途的最终组合物包含另外的组分，该另外的组分选自无机填料，优选二氧化硅粉末，粉末状金属氧化物，和粉末状金属，或者有机填料，优选橡胶颗粒和其它聚合物颗粒。本发明的另一个主题是使用本发明的固化性组合物或可得自这些组合物的本发明的共聚和/或聚合产物，用于制备密封剂、粘合剂和/或涂料的用途，禾n/或作为密封剂、粘合剂和/或涂料的用途，优选用于电子芯片粘合和电子芯片底部填充，其中所述密封剂、粘合剂和/或涂料优选被施加于基板上并在基板上或基板之间变硬，所述基板选自金属、硅酸盐、金属氧化物、混凝土、木材、电子芯片材料、半导体材料和有机聚合物。特别地，本发明的固化性组合物或者可由这些本发明的组合物获得的本发明的共聚和/或聚合产物用于多种应用领域，包括粘合剂和模塑施加。优选本发明的用途涉及作为粘合剂施加，其中它们的低可燃性(例如飞机内饰等)是重要的，或者其中它们的热稳定性和易于改变的物理性质，例如模量、弹性张力和膨胀系数是有价值的。如所述的，它们还可以在填充的或非填充的模塑应用中作为基质树脂用于纤维增强的复合体制品，作为基质树脂用于半固化片，或者作为基质树脂用于深度加工，所述深度加工例如树脂传递成型和树脂膜熔渗。本发明的另一个主题是通过将本发明的组合物加热至足以固化所述组合物的温度而涂覆器件的方法，所述组合物优选包含苯并噁嗪单体，因此形成涂覆了器件表面的聚合物，所述器件优选是电子器件，例如半导体或电路板。本发明的另一个主题是用本发明所述的共聚和/或聚合产物涂覆的器件。另外，所述涂层自身也是本发明的主题。在优选的实施方案中，所述器件可以是电子器件，例如半导体或电路板。具体实施例方式下面将通过实施例更详细地示例性说明本发明。实施例I.)第一系列实施例对于如下实施例的通用说明将苯并噁嗪单体和聚合催化剂(相对于苯并噁嗪部分计为2.5mol%)混合。将约10mg所述混合物放置在铝板上，并放入到差示扫描量热仪(DSC)中。所述固化反应的DSC曲线在氮气氛下用10°C/min加热速度进行测量。从所形成的DSC曲线可知，峰顶的温度(T峰顶)禾卩10%放热温度(heatevolutiontemperature)(TH10%:该温度可以比起始温度更清楚地被测定，所述起始温度通常用于判断固化反应，但有时难以测定)如图1中所示那样被测定。根据该方法测试催化剂，并且相应的T詣。,。和T峰顶值列在表1中。22实施例1如所述的，将相对于苯并噁嗪部分2计2.5moP/。的锰催化剂la，混合以获得均匀混合物，通过DSC分析约10mg混合物。1ap"2实施例2:将铁催化剂lb和苯并噁嗪单体2混合以获得均匀的混合物。通过DSC分析约10mg混合物。实施例3:将钴催化剂lc和苯并噁嗪单体2混合以获得均匀的混合物。通过DSC分析约10mg混合物。1cPh2表1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>在每种情况下，Thh)。/。低于約140°C。对比例使用常规催化剂替代本发明新的催化剂。所用的苯并噁嗪单体与上述本发明的实施例中的相同2。所述测试根据如用于本发明实施例的相同的过程进行。即，使用相对于所述苯并噁嗪单体计约2.5mol%的所选择的催化剂，并将这些组分混合以得到均匀的混合物。将约10mg所述混合物放置在铝板上，并放入差示扫描量热仪(DSC)中。结果列在表2中。表2:根据参考实施例的结果<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>在这些催化剂中，对甲苯磺酸和乙酰丙酮铁(III)显示出高的催化活性。然而，Tm。。/。仍然为约17(TC或者更高。与这些结果相比，在本发明的实施例中获得的IH^值令人惊奇地低。这是出人意料的效果，该效果不能从现有技术中预测。(II.)第二系列实施例第二系列实施例的描述在5(TC下在测试管中将苯并噁嗪单体3与催化剂(相对于3计lmol%)—起混合。之后，将形成的均匀混合物分成5份。将这些混合物份单独放在测试管中，将这些测试管在油浴中在15(TC下加热。0势A〗、2012聚合时间A聚合时间/h如可从在图1中说明的结果可以看出的，锰催化剂la表现出比PTS显著更高的催化活性。III.)第三系列实施例第三系列实施例的说明在0.5h、lh、1.5h和2h后，将所述测试管从油浴中依次取出，并将该样品通过^-NMR进行分析以确定在相应加热处理持续时间下单体转化的量。首先用本发明的催化剂(la)进行根据此处说明的实验，和然后用对甲苯磺酸(PTS)作为常规催化剂进行实验，以及根本不用催化剂进行实验。相应的时间-转化率关系在图1中说明。图l:单体3相对于时间和催化剂类型的时间转化率关系3a的聚合_3b的聚合藝用Mn.F.acac用PTS不用權化剂用1a用PTS不用權化齐■o,垂迅ooo642642在5(TC下在测试管中将苯并噁嗪单体3b与催化剂(相对于3计lmol%)—起混合。然后将形成的均匀混合物分成2份，并单独放置在测试管中。将这些测试管中的一个在油浴中在IO(TC下处理5小时。将另一个在油浴中在12(TC下处理5小时。所形成的样品通过iH-NMR进行分析以确定在5小时热处理后单体转化率的量。首先用本发明的催化剂(la)进行根据此处说明的实验，和然后用对甲苯磺酸(PTS)作为常规催化剂进行实验。相应的时间-转化率关系在表3中说明。表3:单体3b相对于温度和催化剂类型的时间-转化率关系:<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>权利要求1.根据式I的聚合催化剂其中n＝1、2、3或4，优选2或3，和E1以及E2是吸电子取代基，R是氢，或者具有1至20个C原子的直链或支链的取代或非取代烷基，或者芳基或羟基，或者醚桥连的烷基链，优选碳数小于12，或者卤素，例如F、Cl或Br，和金属选自能够形成金属配体配合物的所有金属，和2x+1＝y+z，和2x′+1＝y′+z′。2.根据权利要求1所述的聚合催化剂，其中x〈4，x'<4，z>y，z'〉y'。3.根据前述权利要求中任一项所述的聚合催化剂，其中y:y'二0和R=H。4.根据前述权利要求中任一项所述的聚合催化剂，根据式I的催化剂对于湿气和空气是稳定的。5.固化性组合物，其包含至少一种根据权利要求1至4中至少一项所述的催化剂和至少一种能聚合组分。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述至少一种催化剂以及任何可能的其它催化剂对于湿气和空气是稳定的(或者是耐湿气和耐空气的)。7.根据权利要求5或6所述的组合物，其中该组合物包含至少一种苯并噁嗪组分作为能聚合组分。8.根据权利要求7所述的组合物，其包含至少一种由式II代表的苯并噁嗪组分其中，R5是直链或支链的取代或非取代垸基或芳基，优选R5是芳基；R1，R2，R3，W独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代垸基和芳基；然而，R1和R2或R2和R3或R3和R4能任选形成环状结构。9.根据权利要求8所述的组合物，其中存在至少一种根据式II的苯并噁嗪组分，其中R1、R2、R3、114和115中的至少一个包含另一种由下式表示的苯并噁嗪结构-rr、、、人，ch2一(iii)其中，R、R2'、R3'、W和W独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代垸基和芳基。10.根据权利要求7至9中任一项所述的组合物，其包含至少种选自下式的苯并噁嗪组分-其中RS是直链或支链的取代或非取代垸基或芳基，优选W是芳基。11.根据权利要求7至10中任一项所述的组合物，其中所述至少一种苯并噁嗪组分和所述至少一种由式I表示的催化剂之间的摩尔比例为90:10至99.9:0.1，优选为95:5至99.5:0.5。12.根据权利要求5至11中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含至少一种另外的溶剂，该溶剂优选选自醚、酮、酉旨、氯代烃、芳香族化合物、酰胺、醇。13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述溶剂选自酯型溶剂和酮型溶剂。14.根据权利要求5至13中任一项所述的组合物，其中所述组合物能够在70。C至250°C，优选IO(TC至180°C，更优选IOCTC至140°C的温度下固化。15.根据权利要求5至14中任一项所述的组合物，其中所述组合物能够在1至100个大气压的压力下，优选在大气压力下固化。16.根据权利要求7至15中任一项所述的组合物，其中所述苯并噁嗪组分基于总的组合物计，占20至99.9wt。/。，优选50至99wt。/。。17.通过将权利要求5至16中任一项所述的组合物进行固化而能够获得的共聚和/或聚合产物。18.至少一种根据权利要求1至4中至少一项所述的催化剂在包含至少一种能聚合组分的固化性组合物中作为催化剂的用途。19.根据权利要求18所述的用途，其中所述至少一种催化剂以及任何可能的另外的催化剂对湿气和空气是稳定的(或者是耐湿气和耐空气的)。20.根据权利要求18或19所述的用途，其中所述组合物包含至少一种苯并噁嗪组分作为能聚合组分。21.根据权利要求20的用途，其中所述组合物包含至少一种由式II代表的苯并噁嗪组分其中RS是直链或支链的取代或非取代的烷基或芳基，优选RS是芳基；R1，R2，R3，W独立地选自氢、直链或支链的取代或非取代的垸rd(ii)基和芳基，然而，1^和112或112和113或113和114能任选形成环状结构。22.根据权利要求21所述的用途，其中存在至少一种式II的苯并噁嗪组分，其中R1，R2，R3，W和RS中的至少一个含有至少一种由下式表示的另外的苯并噁嗪结构其中R"，R2'，R3，W和RS选自氢、直链或支链的取代或非取代的垸基和芳基。23.根据权利要求21或22所述的用途，其中所述组合物包含至少一种选自如下的苯并噁嗪组分其中R是直链或支链的取代或非取代的垸基或芳基，优选R是芳基。24.根据权利要求20至23中任一项所述的用途，其中在所述至少一种苯并噁嗪组分和所述至少一种由式I表示的催化剂之间的摩尔比例为90:10至99.9:0.1，和优选比例为95:5至99.5:0.5。25.根据权利要求18至24中任一项所述的用途，其中所述组合物包含至少一种另外的溶剂，该溶剂优选选自醚、酮、酯、氯代烃、芳香族化合物、酰胺、醇。26.根据权利要求25所述的用途，其中所述溶剂选自酯型溶剂和酮型溶剂。27.根据权利要求18至26中任一项所述的用途，其中所述组合物能够在70'C至250°C,优选IO(TC至180°C，更优选IO(TC至140°C的温度下固化。28.根据权利要求18至27中任一项所述的用途，其中所述组合物能够在1至IOO个大气压的压力下，优选在大气压力下固化。29.根据权利要求19至28中任一项所述的用途，其中所述苯并噁嗪组分基于总的组合物计，占20至99.9wt。/。，优选50至99wtn/。。30.根据权利要求19至29中任一项所述的用途，其中所述最终组合物包含另外的组分，该另外的组分选自无机填料，优选二氧化硅粉末、粉末状金属氧化物和粉末状金属，或者有机填料，优选橡胶颗粒和其它聚合物颗粒。31.根据权利要求5至16中任一项所述的固化性组合物或根据权利要求17所述的能够得自所述组合物的共聚物用于制备密封剂、粘合剂和/或涂料的用途，和/或用作密封剂、粘合剂和/或涂料的用途，优选用于电子芯片粘合和电子芯片底部填充。32.根据权利要求31所述的用途，其中所述密封剂、粘合剂和/或涂料被施加于基板上，并在基板上或基板之间硬化，所述基板选自金属、硅酸盐、金属氧化物、混凝土、木材、电子芯片材料、半导体材料和有机聚合物。33.涂覆器件的方法，其通过如下方式实现将根据权利要求5至16中一项或多项所述的组合物加热至足以固化所述组合物的温度，从而形成涂覆所述器件表面的聚合物，所述器件优选是电子器件，例如半导体或电路板。34.用根据权利要求17所述的共聚和/或聚合产物涂覆的器件。全文摘要本发明涉及一种催化剂，其是具有吸电子取代基的有机组分，并涉及具有这样的催化剂和至少一种苯并噁嗪组分的组合物，以及这种组合物用于粘合剂、密封剂和涂料的用途。文档编号C08F4/74GK101516922SQ200780034943公开日2009年8月26日申请日期2007年9月18日优先权日2006年9月21日发明者安德烈亚斯·塔登,托马斯·胡佛,远藤健,雷纳·舍恩菲尔德,须藤淳申请人:汉高两合股份公司