专利名称：聚合增稠剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有至少一种吸水膨胀交联共聚物的聚合增稠剂组合物，制备该类聚 合物的方法及其作为增稠剂的用途，例如，用于化妆用的，皮肤病的，制药的或兽用的制剂。
背景技术：
已知，尤其在化妆品工业中，重要的技术问题或需求针对含水制剂的稳定性，所述 制剂如化妆用的，皮肤病的，制药的或兽用的制剂。为了避免相应制剂或乳剂的相或组分分 离，含水制剂，如溶液剂，乳剂或混悬剂通常通过加入增稠试剂或组合物以增稠到更高的粘 度。理想地，这些增稠剂应在宽的pH范围及在电解质的存在下提供期待的增稠性质或粘度 稳定性。在化妆品领域中，增加标准增稠剂的稳定性的一种方法基于含有强酸性单体的交 联聚合物的应用。交联的聚合增稠剂组合物为，例如，暗示于EP 0 503 853。更确切地，在 EP 0 503 853中描述了含有水溶性聚合材料的增稠组合物，所述水溶性聚合材料含有具体 衍生自丙烯酰胺及2-丙烯酰胺-2-甲基-丙磺酸(带有至少部分中和的单元)，以及N， N' _亚甲基_二-丙烯酰胺(以特定的每摩尔总单体单元0.06到1毫摩尔的量使用)的 单元。发明目的及概述虽然多种增稠剂是商业上可获得的，仍有对于可用于多种应用并在宽的pH范围 及在电解质的存在下提供期待粘性稳定性的增稠剂或组合物的强烈需求。出于明显的原 因，用于例如化妆品的或制药的应用的增稠剂或组合物也不应含有显著量的不健康或有害 物质。因此，(交联的)基于丙烯酰胺的聚合增稠组合物的应用可能被认为是不利的，这是 由于现有技术中已知组合物(尽管这些组合物可以提供其他要求的性质，如平滑性)中观 测到显著的单体残留含量。另一个问题与本领域中所描述的增稠剂或组合物的氧化稳定性相关。在化妆品领 域，相应的配方通常含有电解质，其可能损害增稠剂的稳定性。例如，商业上可获得的用于 制备交联聚合增稠组合物的大部分水溶性交联剂(例如亚甲基_二-丙烯酰胺)为可水解 化合物(例如亚甲基_二-丙烯酰胺即使在稀酸溶液中也容易地发生水解反应)。因此，得 到的增稠剂或组合物通常对氧化及对酸和/或碱性介质敏感。由于前述意见，提供一种具有在宽的pH范围及在电解质的存在下期待的增稠性 质或粘度稳定性的增稠试剂或组合物是有利的。进一步地，如果所述增稠剂或组合物具有 低的或可忽略的残留单体含量，会是有利的。最后，如果所述增稠剂或组合物提供对于化妆 品的用途特别期待的性质或特征，例如所要求的平滑性及优秀的触感，也会是有利的。意外地，现在已发现基于(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐及(C) 具有至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂的吸水膨胀交联共聚物高度适用 作增稠剂，可用于，例如，化妆品的，皮肤病的，制药的/或兽用的含水制剂。因此，根据本发 明的一个方面，提供了一种聚合增稠剂组合物，其包含至少一种吸水膨胀交联共聚物，其由 混合物的聚合生成，所述混合物包括
(a)丙烯酰胺， (b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐；以及(c)包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂。此处使用的对应于发明的交联共聚物的术语“吸水膨胀”为了本发明的目的进行 了定义，该术语指水不溶性共聚物，所述水不溶性共聚物可以可选地含有一定量的水溶性 聚合物，其中所述量不超过按照共聚物重量计的30%。根据本发明的进一步有利方面，所述基于胺的多官能团交联剂为三级胺，其优选 自三烯丙基胺，三甲代烯丙基胺，烯丙基二甲代烯丙基胺，二烯丙基甲代烯丙基胺及前述化 合物的盐。所述三级胺的适当的盐包括氢氯酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐， 磷酸盐及亚磷酸盐。根据本发明的另外一方面，提供了制造发明的聚合增稠剂的方法。所述方法涉及 从混合物制备吸水膨胀交联共聚物，所述混合物包括(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸 和/或其盐及(c)包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂，其中该方法优 选为通过反相乳液聚合进行。此类聚合得到的产品称为“反相乳液”。在本发明的再另一个方面，制备聚合增稠剂的方法涉及将基于胺的多官能交联剂 以高于每摩尔总单体单元2毫摩尔的量加入到聚合混合物中，优选以高于每摩尔总单体单 元2. 2毫摩尔的量，更优选以高于每摩尔总单体单元至少2. 4毫摩尔的量，并最高为每摩尔 总单体单元10毫摩尔。根据本发明的另一个有利方面，具有pH值范围为3到5，优选为3. 5到4. 5，更优 选为约4的发明的聚合物混合物用于制备发明的交联聚合物。而且，已发现使用含有前述 量的基于胺的多官能团交联剂并具有PH值范围为3到5，优选为3. 5到4. 5，更优选为约4 的聚合混合物是有利的。根据另外的方面，本发明涉及该发明的聚合增稠剂组合物作为化妆用的，皮肤病 的，制药的或兽用的含水制剂的增稠剂的用途，所述制剂优选自清洁液，身体乳霜，面部乳 霜，及头发护理组合物。该相应被增稠的制剂，根据本发明，可以含有量为制剂的按重量计 的0. 1到5%，优选为按重量计的0. 5到4%，尤其优选为按重量计的0. 7到3%的该增稠剂 组合物。依照本发明的所述聚合增稠剂组合物依照本发明的另一个方面用于为化妆用的， 皮肤病的，制药的或兽用的含水制剂提高和/或提供粘性稳定性。此处使用的术语“粘性稳 定性”意为在含水制剂或乳液中，在一个宽的PH范围(如从1到12或从3到9)和/或电 解质的存在下避免相及组分的分离。根据本发明，所述共聚物应用的一个本质上的优势是 与市场上的已知产品相比，即使在极端酸性的PH下的制剂的高粘度稳定性。本发明的这些及其他方面将参考此后叙述的实施例加以阐明和体现。实施例详述根据本发明的一个实施例，提供了一种聚合增稠剂组合物，其含有至少一种吸水 膨胀交联共聚物，通过聚合(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐，及(c)包含 至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂获得。出人意料地，已发现基于(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐，及(C) 包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂的吸水膨胀交联共聚物，其非常适
5用为化妆用的，皮肤病的，制药的或兽用的含水制剂的增稠剂。产生的被增稠的制剂或乳 剂，如清洁液，身体及面部乳霜，头发护理组合物表现出优秀的均一性及在不同情况下，甚 至在该制剂或组合物制备后储存数个月之后改良的稳定性。根据本发明的另一个实施例，组分(b)为一种选自铵盐及碱金属盐的丙烯酰胺基 烷磺酸盐。丙烯酰胺基烷磺酸单体的游离酸形式可以通过加入例如氢氧化物的合适的碱转 化为盐，所述盐将以常规方式提供铵、胺或碱金属离子。根据本发明，所述基于胺的多官能团交联剂优选为三级胺，其可选自三烯丙基胺， 三甲代烯丙基胺，烯丙基二甲代烯丙基胺，二烯丙基甲代烯丙基胺及前述化合物的盐。根据 本发明的一个特别的实施例，所述基于胺的多官能团交联剂为盐形式的三级胺，其选自氢 氯酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，磷酸盐及亚磷酸盐。根据本发明的另一个 方面，所述基于胺的多官能团交联剂为季铵盐，优选为由烷基化三级胺获得，该三级胺优选 为选自三烯丙基胺，三甲代烯丙基胺，烯丙基二甲代烯丙基胺和二烯丙基甲代烯丙基胺。合 适的烷基化试剂对于本领域技术人员是熟知的。根据本发明可以使用的烷基化的三级胺的 一个例子为烷基化三烯丙基氯化铵，例如甲基、乙基及丙基或丁基三烯丙基铵盐化合物。根据本发明的另一个实施例，所述吸水膨胀交联共聚物通过聚合混合物获得，该 混合物包含每摩尔总单体单元的10到90，优选为30到70，尤其为40到60摩尔的(a)丙 烯酰胺，及每摩尔总单体单元10到90，优选为30到70，尤其为40到60摩尔的(b)丙烯酰 胺基烷磺酸和/或其盐。根据本发明的又另一个实施例，所发明的聚合增稠剂组合物通过在聚合混合物中 加入链转移试剂获得，其中所述链转移试剂优选自磷酸型链转移试剂如次磷酸钠，低级醇 如甲醇或异丙醇，基于硫醇的链转移试剂如2-巯基乙醇，硫酸盐型链转移试剂如甲代烯丙 基磺酸钠及前述试剂的混合物。典型地使用的链转移试剂的量的范围为从基于单体总重量 的约0. OOlwt. %到约1%。根据本发明的另一个方面，提供了制造含有至少一种吸水膨胀交联共聚物的聚合 增稠剂组合物的方法，其中所述共聚物由混合物制备，所述混合物包含(a)丙烯酰胺，(b) 丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐，及(c)包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交 联剂。根据本发明的一个有利方面，所述吸水膨胀交联共聚物是通过反相乳液聚合制备的。反相乳液聚合方法通常包括下面的步骤A)在疏水相，如惰性烃液体中形成单体(a)和(b)的水溶液的油包水乳剂；以及B)聚合所述单体以形成聚合物乳剂，可选地，通过使用自由基引发催化剂以引发 该反应，并控制反应混合物的温度。该聚合混合物可以含浓度为占全部乳剂的以重量计的 约0. 5到约10%的乳化剂/第一表面活性剂，该聚合物可以在有效的链转移试剂存在下生 产。得到的根据本发明的反相乳液聚合物组合物可以具有以重量计约25%到约75%的活 性聚合物浓度。依照本发明的所述反相乳液组合物可以还含有浓度为高至约5重量％的反 相表面活性剂。所述反相表面活性剂可以增进所述交联聚合物在水中的溶解性。适宜的反 相表面活性剂HLB为至少约10，优选为10到20，最优选为HLB为约10到约15。尤其适宜 的为非离子型反相表面活性剂。典型的“反相试剂”包括脂肪醇乙氧基化物，脂肪酸酯-山 梨聚糖-聚乙二醇_丙三醇，烷基聚葡萄糖苷等。特定的硅氧烷化合物如二甲基硅氧烷共 聚醇也可以使用。
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依照本发明，吸水膨胀(或膨胀的)聚合物可通过反相聚合制备，如大体描述于US 4，059，552。根据本发明的另一个方面，所述发明的交联聚合增稠剂组合物可以在pH值为3. 0 的时候提供大于18. OOOcps的粘度，优选为大于19. OOOcps，最优选为大于20. OOOcps和/ 或在PH值为3的时候粘度大于25. OOOcps。发明的交联聚合增稠剂组合物和/或制造这些增稠剂的方法提供数个优点根据 本发明的所述吸水膨胀交联共聚物可在任意温度下掺加。根据本发明的所述吸水膨胀交联 共聚物为有效的增稠及乳化聚合物，因此，对于含有硅氧烷，植物油，碱形式组分的组合物/ 制剂或对于含盐或含PH值小于6的组分的组合物/制剂是优秀的稳定物。制备发明的聚合物增稠剂的方法包括加入基于胺的多官能团交联剂的步骤。依照 本发明的一个实施例，该交联剂以大于每摩尔总单体单元的2毫摩尔的量加入，优选为以 大于每摩尔总单体单元2. 2毫摩尔的量，以及高至每摩尔总单体单元10毫摩尔。在本发明 的实现方面，已经意外地发现(与使用如双官能亚甲基二丙烯酰胺的常见交联剂的标准操 作相比)，具有3个或更多烯丙基官能团的基于胺的多官能交联剂的效果是不成比例的。在 一定程度上，已发现依照本发明，低于每摩尔总单体单元的2毫摩尔的量可能产生低劣的 或较低的增稠性质。因此，依照本发明经考虑所述交联剂在聚合期间的摩尔比例大于每摩 尔总单体单元2毫摩尔，优选为大于2. 2，再更优选为至少2. 4，是有利的。根据本发明的再一个实施例，发明的方法作为反相乳液聚合进行，其中含有(a) 丙烯酰胺及(b)丙烯酰胺基烷磺酸的水相优选地分布于疏水相中。所述疏水相可以包含选 自矿物油，合成油，植物油，硅油及其混合物的油。根据本发明的一个实施例，水相与疏水相的比例(重量％)为60比40至80比 20，优选为约70比30。已发现使用乳化剂进行发明方法可以是有利的，其中所述乳化剂优选应具有范围 为3到8，更优选范围为4到6的HLB值。前述范围的HLB值提供适宜的条件以进行反相乳 化聚合。根据本发明的另一个方面，所述乳化剂以根据全部乳液质量按重量计的2到5%的
量使用。按照本发明的再另一个实施例，所述增稠剂组合物中的固体含量为根据乳液质量 按重量计的至少40%，优选为按重量计的至少50%。根据本发明优选聚合混合物的pH值，即，单体相的pH值在3到5的范围，更优选 为约4。聚合的pH值通常随着单体发挥酸的功能的中和速率而变化(其通常在百分之5到 95的范围)。根据本发明，意外地发现聚合的pH值越低，聚合物在很宽的pH范围(1-13) 增稠性能(例如触感及稳定性)越好，同时保持很强及有效的增稠能力，即使在非常酸性的 PH值下。最适宜的增稠效果可以在聚合pH为3. 5到4. 5，或大约4的时候获得，此pH值下， 工业设备的腐蚀问题被减少。制备本发明的交联增稠组合物的方法在链转移试剂存在下可以更有利地进行，所 述链转移试剂优选自磷酸盐型链转移试剂如次磷酸钠，低级醇如甲醇或异丙醇，基于硫醇 的链转移试剂如2-巯基乙醇及前述试剂的混合物。根据本发明的另一方面，提供了一种聚合增稠剂试剂或组合物，其可通过前述或 此处描述的发明的方法获得。
根据另一个实施例，本发明所提供的所述聚合增稠剂组合物可在化妆用的，皮肤 病的，制药的或兽用的含水制剂中用作增稠剂，即用于增加此类制剂的粘度。根据本发明， 所述增稠剂组合物可以包含于制剂中，所述制剂选自清洁液，身体乳霜，面部乳霜，及头发 护理组合物。根据本发明另一个实施例，所述被增稠的制剂包含按照制剂重量计的0. 1到 5%，优选为按重量计的0. 5到4%，尤其优选为0. 7到3%的吸水膨胀交联共聚物。本发明提供的所述聚合增稠剂组合物可用于提供和/或用于改进化妆用的，皮肤 病的，制药的或兽用的含水制剂的粘度稳定性。根据本发明，也可能通过所有已知技术浓缩(通过真空下加热以蒸馏去除过量水 或有机溶剂)或分离所述交联聚合物。特别地，有多种方法可从可溶的聚合物乳液或溶胀 于水中的聚合物的基础上获得粉末。这些方法包括将活性物质自乳液的其它组分中分离。 这些方法包括-在非溶剂介质如丙酮，甲醇及其他极性溶剂中沉淀简单过滤随后使得聚合物 颗粒分离，-在附聚剂及稳定化聚合物的存在下共沸蒸馏，所述共沸蒸馏使得可以获得附聚 物，所述附聚物可容易地在颗粒的干燥进行之前通过过滤加以分离。-“喷雾干燥”或通过雾化或粉碎干燥，其包括在热空气流中，在一定受控时间产生 乳液的细小液滴的云雾。即使确信无疑地从技术上可以增加水溶性聚合物的比例，需要注意的是本发明的 吸水膨胀交联共聚物特征为其为水不溶性的(如通过例如专利EP 0 343 840第8页描 述的测量方法确定)。其因此具有一部分水溶性聚合物，该水溶性聚合物按重量计不超过 30%，并优选为低于重量的20%。尽管本发明已经描述了关于其具体的实施例，本领域技术人员应当认识到在不离 开本发明的精神和范围的前提下可以做出很多修改，改进和/或变化。因此，在此明确表示 本发明仅通过权利要求及其等同物的范围的限制。词“包含”不排除权利要求所列的元素 或步骤之外的元素和步骤的存在。提出一个元素的词“一个”(a)或“一个”(an)不排除多 个该元素的存在。在下文中，本发明以具体实例说明。然而这些实例不意味以任何方式限 制本发明的范围，而是为了通过一些典型实施例用于说明本发明。
实施例A)聚合物下面的章节中描述的各个聚合物通过反相乳液聚合获得。为了使得比较得到的聚 合物或组合物，所述聚合条件保持一定，除非另有说明。聚合条件制备单体溶液，该溶液包含120g的50%丙烯酰胺水溶液，及650g的50% 2_丙烯 酰胺-2-甲基-丙磺酸水溶液。随后加入一定量的交联剂，1. Og 二亚乙基三胺五钠五醋酸 盐(pentasodium diethylene triamine pentaecetate)及25g水。单体水相的pH通过加 入硫酸获得。所述水相转移进油相并使用Silverson L2R混合器在7000rpm下处理10分钟 进行均质化(所述油相含有12. 3g山梨聚糖单油酸酯及250g白矿物油混合物)。将所述体 系冷却到10°C，并充氮10分钟。随后通过一次添加6mL 1 % w/w过硫酸铵水溶液及0. 2ml/
8min 偏亚硫酸氢钠水溶液开始聚合。观察到温度的上升，当该上升不再发生的时候，认 为聚合反应完全。所得最终分布液通过加入40g脂肪族乙氧化醇成为水可分散的(HLB > 10)。由所得的聚合物，在去离子水中制备了制剂并试验了其在不同pH值下的浓度。进 一步地，检测了残留的单体成分。结果总结于下表1。表 1 1)粘度n° 1 通过Brookfield RVT粘度计(以cps为单位，室温下)测量粘度。 在去离子水中制备百分之一活性聚合物溶液。2)粘度n° 2 通过Brookfield RVT粘度计(以cps为单位，室温下)pH = 3时 测量粘度。在去离子水中制备百分之一活性聚合物溶液，随后使用IN氢氯酸调整pH值为 2. 9 至Ij 3. 1。[]:聚合的pH值X 吸水膨胀交联共聚物_比较例P 吸水膨胀交联共聚物_根据本发明为优选AM 丙烯酰胺ATBS 2-丙烯酰胺_2_甲基-丙磺酸MBA =N, N'-亚甲基-二-丙烯酰胺TAA 三烯丙基胺单体(a)和(b)的量以[每摩尔总单体单元的摩尔]给出，交联剂的量以[每摩 尔总单体单元的毫摩尔]给出。根据所获得并示于表1中的结果，按照本发明的所述吸水膨胀交联共聚物的增稠性质(P1，P2)明显优于(尤其在酸性pH下)实例X1，X2及X3。需指出最好的结果通过使 用2. 5毫摩尔量的交联剂TAA并在pH为约4时进行聚合得到的。此外，观察到发明实例中 残留单体含量相比实例XI，X2及X3较低。B)组合物组合物中使用的配料的名字按照INCI (International Nomenclature ofCosmetic Ingredients，国际化妆品配料命名)所提供的名字。聚合物“P1T”为与Pl相同的聚合物，而以喷雾干燥所得的粉末形式使用。实例1 凝胶L乳霜原液，ΡΗ4. 9 制备方法将聚合物Pl混入环戊硅烯氧烷，将预混合料加入油中随后在油相中加 入水相实例3 护发素，pH4 制备方法混合A，加入预混合的B，并加入C直到均一。而后用D调节pH至4。实例 4 油 / 7k卸妆原液(makeup removal base) , ρΗ4. 7 制备方法制备水相。油相随后并入。聚合物，随后是防腐剂及芳香剂，在搅动中加入。实例5 油/水乳剂原液 制备方法在50°C制备油相。将油加入水中，温度控制于50°C。搅动中加入聚合物。该混合物随后转移到环境温度下，以加入防腐剂及芳香剂。随后调整其PH值。实例6 凝胶L乳霜原液，PH6 制备方法组分A倒入水中。PH调整为6。随后在搅动中加入防腐剂及芳香剂。前文中所示的实例说明了可作为此类聚合物由于其增稠或其乳化性质的目标用 途组合物的多样性。所试验的各个最终组合物具有最佳的化妆品性质如触感及稳定性。所述来自不同 制剂的触感为油性在使用时，本发明的组合物或制剂的质地“破坏”地更慢，因此使其可能 避免过于“充水”的触感(类似水的感觉)，所述过于“充水”的触感对于消费者而言缺少吸 引力，尤其在该组合物的效能和舒适性方面。该性质也使其可以防止施加到皮肤，头发，指甲或体毛表面的组合物过快流失。因 此，此组合物在需处理表面上的施用和涂布更容易控制。需知对于各个可能的配方包装有广泛的选择泵式瓶，管，喷雾瓶，广口瓶等。此外，此处显示聚合物以粉末形式的使用代表了额外的可能性。其允许聚合物如 上所述的性质的优点，同时避免了最终组合物中油相(聚合物溶剂)的存在。这一可能性 允许多种制剂或组合物的供应满足新的技术和/或市场的需求。
权利要求
聚合增稠剂组合物，包含至少一种吸水膨胀交联共聚物，所述共聚物得自混合物的聚合，该混合物包含(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐；和(c)基于胺的多官能交联剂，其含有至少三个烯丙基官能团。
2.根据权利要求1所述的聚合增稠剂组合物，其中所述的丙烯酰胺基烷磺酸盐为2-丙 烯酰胺-2-甲基-丙磺酸，其优选为至少部分为铵盐和/或碱金属盐的形式。
3.根据前述任一项权利要求所述的聚合增稠剂组合物，其中所述基于胺的多官能交联 剂为三级胺，优选自三烯丙基胺、三甲代烯丙基胺、烯丙基二甲代烯丙基胺、二烯丙基甲代 烯丙基胺以及前述化合物的盐。
4.根据权利要求3所述的聚合增稠剂组合物，其中所述基于胺的多官能交联剂为盐形 式的三级胺，所述盐选自氢氯酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、磷酸盐以及亚 磷酸盐。
5.根据权利要求1或2所述的聚合增稠剂组合物，其中所述基于胺的多官能交联剂为 季铵盐，优选地得自烷基化三级胺，所述三级胺优选自三烯丙基胺、三甲代烯丙基胺、烯丙 基二甲代烯丙基胺以及二烯丙基甲代烯丙基胺。
6.根据前述任一项权利要求所述的聚合增稠剂组合物，其中所述吸水膨胀交联共聚 物通过聚合物获得，所述聚合物由混合物获得，所述混合物包含每摩尔总单体单元的10到 90，优选为30到70，尤其为40到60摩尔的(a)丙烯酰胺；以及每摩尔总单体单元的10到 90，优选为30到70，尤其为40到60摩尔的(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐。
7.用于制造根据权利要求1-6任一项所述聚合增稠剂的方法，其中所述吸水膨胀交联 共聚物是通过反相乳液聚合从混合物制备的，所述混合物包含(a)丙烯酰胺、(b)丙烯酰胺 基烷磺酸和/或其盐以及(c)包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能交联剂。
8.根据权利要求7所述的聚合增稠剂的制造方法，其中所述基于胺的多官能交联剂以 高于每摩尔总单体单元的2毫摩尔的量加入到所述聚合混合物中，优选为高于每摩尔总单 体单元的2. 2毫摩尔，更优选为高于每摩尔总单体单元的至少2. 4毫摩尔，且最高为每摩尔 总单体的10毫摩尔。
9.根据权利要求7到8中任一项所述的方法，其中将包含(a)丙烯酰胺和(b)丙烯酰 胺基烷磺酸的水相分散于疏水相中。
10.根据权利要求7到9中任一项所述的方法，其中所述聚合是在链转移试剂存在下进 行的，该链转移试剂优选自磷酸盐型链转移试剂如次磷酸钠、低级醇如甲醇或异丙醇、基于 硫醇的链转移试剂如2-巯基乙醇、硫酸盐型链转移试剂如甲代烯丙基磺酸钠以及前述试 剂的混合物。
11.根据权利要求7到10中任一项所述的方法，其中所述聚合混合物的pH值范围为3 到5，优选为3. 5到4. 5，且更优选为约4。
12.根据权利要求7到11中任一项所述的方法，其中所述吸水膨胀交联共聚物以固体 形式通过在无溶剂介质中的聚合产物的沉淀，通过在附聚剂及稳定化聚合物的存在下共沸 蒸馏，随后在获得的聚合组合物干燥之前过滤，通过喷雾干燥或通过雾化或粉碎干燥被分 离或获得。
13.通过根据权利要求7到12所述的方法可获得的聚合增稠剂组合物。
14.根据权利要求13所述的聚合增稠剂组合物，其中所述吸水膨胀交联共聚物以固态 形式获得或分离。
15.根据权利要求1到6、13或14中任一项所述的聚合增稠剂组合物用作化妆用的，皮 肤病的，制药的或兽用的含水制剂的增稠剂的用途。
16.根据权利要求1到6、13或14中任一项所述的聚合增稠剂组合物用于增加化妆用 的，皮肤病的，制药的或兽用的含水制剂的粘性稳定性的用途，所述制剂PH值低于6并含有 硅氧烷、植物油、盐形式的配料、盐或配料。全文摘要
本发明涉及聚合物，即包含至少一种吸水膨胀交联共聚物的增稠剂组合物，制备该组合物的方法及其作为增稠剂的用途，例如，作为增稠剂在化妆用的，皮肤病的，制药的或兽用的制剂中的用途。按照本发明的所述吸水膨胀交联共聚物由混合物制备而成，该混合物包含(a)丙烯酰胺，(b)丙烯酰胺基烷磺酸和/或其盐及(c)包含至少三个烯丙基官能团的基于胺的多官能团交联剂。
文档编号C08F220/56GK101903427SQ200780102023
公开日2010年12月1日 申请日期2007年12月21日 优先权日2007年12月21日
发明者F·布隆德尔 申请人:S.P.C.M.有限公司