专利名称：粘土增强均聚聚丙烯树脂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种树脂及其制备方法，特别是涉及一种粘土增强的均聚聚丙烯树脂 及其制备方法。
背景技术：
粘土是一类价廉易得、由纳米片层通过范德华力结合的天然矿物质，因其能够在 较少添加量下(一般添加量为3 5wt% )即可全面提升聚合物性能，因此成为以增强、增 刚及提高耐热性能和阻隔性能为目的的聚合物纳米改性剂。近年来，随着聚丙烯及其共聚物的消费量日益增加，对其性能的要求也不断提高。 结合粘土的改性研究是最有希望获得高性能聚丙烯树脂的方法之一，这也使之成为聚丙烯 改性领域的研究热点之一。其中，聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料在汽车塑料中已显示出巨 大的应用潜力。在制备粘土增强聚丙烯及共聚物树脂的众多方法中，原位聚合技术被认为是最行 之有效的方法之一。该技术是通过富集于粘土片层之间的聚烯烃过渡催化剂的催化活性 中心催化丙烯单体聚合反应，避免了由聚丙烯和蒙脱土极性差异而导致的热力学的苛刻要 求，进而成功制备纳米增强聚丙烯树脂。同时，原位聚合技术允许在复合过程中对聚丙烯 基体进行分子设计，因此不但可以通过改变聚烯烃催化剂或共聚合反应灵活调节聚丙烯组 成与结构，获得基体性质不同的纳米复合材料，扩大性能范围，还可以通过在聚丙烯基体上 引入可以导致与粘土片层形成强界面相互作用的功能性基团，从而对界面进行设计，有效 体现纳米复合对聚丙烯性能改善的纳米效应(Huang Y J，Yang K F，Dong J Y. Macromol Rapid Commun,2006,27 :1278-1283)。截至目前，通过原位聚合技术制备纳米复合聚烯烃的 研究较多(CN1824696A、US6613711B2、CN101235169A、US6465543131、US5830820)。但是，在 原位聚合技术的实施过程中，必须值得关注的问题是聚烯烃树脂的颗粒表观形态。制备具 有良好颗粒形态的聚烯烃颗粒，不但有利于避免因聚合物颗粒表观形态较差而引起的粘釜 及传输困难等问题的发生，而且有利于满足现有聚丙烯生产工艺，促进原位聚合技术制备 粘土增强聚丙烯及共聚物树脂的工业化实施。之前，关于这方面的研究很少(WeiL. M.，Tang T.，Huang B. T. · J. Polym. Sci. Part A =Polym. Chem. ,2004,42(4) :941-949)，成功制备具有良好颗粒表观形态的纳米增强 聚烯烃树脂的研究更是未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种粘土增强的均聚聚丙烯树脂及其制备方法。本发明提供的粘土增强的均聚聚丙烯树脂，包括粘土与均聚聚丙烯树脂。该树脂可只由上述两组分组成。其中，所述均聚聚丙烯树脂选自等规聚丙烯、间规 聚丙烯和无规聚丙烯树脂中的至少一种；所述粘土占所述粘土增强的均聚聚丙烯树脂的质 量百分含量为0. 01-25%，优选0. 02-5%。所述粘土增强的均聚聚丙烯树脂的颗粒表观形态为球形，粒径大小为10 10000 μ m;所述粘土在所述均聚聚丙烯树脂中以剥离的片层形式存在。本发明提供的制备上述粘土增强的均聚聚丙烯树脂的方法，包括如下步骤将丙烯单体与助催化剂、给电子体和粘土负载过渡金属催化剂进行聚合反应，得 到所述粘土与组分A组成的粘土增强的聚丙烯树脂；其中，所述助催化剂为烷基铝或烷氧 基铝化合物；所述给电子体为结构通式为R4_nSi (OR' )n的化合物，其中，l<n<3，R与R' 均选自烷基、环烷基和芳基中的任意一种。该方法中，所述助催化剂为三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝或甲基铝氧烷；所述 给电子体为二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基 硅烷、二苯基二乙氧基硅烷或甲基环己烯二甲氧基硅烷。所述助催化剂中铝元素与所述粘 土负载过渡金属催化剂中过渡金属元素的摩尔比为1 5000 1，优选10 2000 1 ；所 述给电子体与所述助催化剂中铝元素的摩尔比为0-1.0，优选0.01-0. 1，更优选0. 05-0.5。聚合反应的压力为1. 0-10. 0个大气压，优选1. 0 7. 0个大气压；聚合反应的时 间为0. 05 10. 0小时，优选0. 05 2. 0小时；聚合反应的温度为30 90°C，优选40 80°C ；所述聚合反应中还下述有机溶剂中的至少一种作为反应介质碳原子数为5 10的 烷烃、碳原子数为6-8的芳香烃；其中，所述碳原子数为5 10的烷烃优选庚烷和己烷，所 述碳原子数为6-8的芳香烃优选甲苯。此外，该方法中，所用粘土负载过渡金属催化剂是由粘土催化剂载体、过渡金属化 合物和金属化合物组成；所述粘土催化剂载体由粘土矿物质与反应性二氧化硅组成；其中，所述粘土矿物 质选自蒙脱土、云母、蛭石和经有机插层剂改性的粘土矿物质中的至少一种；所述粘土矿物 质与所述反应性二氧化硅的质量份数比为99. 5-80 0.5-20;所述粘土矿物质中，阳离子 交换容量为80-120meq/100g，所述粘土矿物质中吸附的阳离子为Na+、K+、Ca2+、H+或Li+ ；所 述粘土类矿物质的比表面积为10-700m2/g，平均孔径为5-50纳米，孔容为0. 05-500cm3/g ； 所述粘土矿物质的片层间距为1. 0-5. 0纳米；所述反应性二氧化硅的平均粒径为5-100纳 米；所述过渡金属化合物选自Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂或非茂金属催化 剂中的至少一种；所述茂金属催化剂的结构通式如式II所示，(Cp1-Be-Cpll)MR1aR2b(式II)其中，M选自Ti、Zr、Hf、V、Fe、Y、&和镧系金属中的至少一种；所述Cp1和Cpn 代表环戊二烯基或含有取代基的环戊二烯基，所述取代基为C1 C6的烷基、C3 Cw的环 烷基或C6 C18的芳香基；所述R1和R2为H、卤原子、碳原子数为1 8的烷基、碳原子数 为1 8的烷氧基、碳原子数为6 20的芳基、C1 C15烷基取代的碳原子数为6 20的 芳基、碳原子数为1 8的酰氧基、烯丙基或C1 C15的硅烷基；所述B代表烷基桥或硅烷 基桥，优选-C (R3R4)-或-Si (R3R4)-;R3和R4为H、碳原子数为1 4的烷基或碳原子数为 6 10的芳基；e为1、2或3 ；所述茂金属催化剂优选C2H4(Ind)2ZrCl2, C2H4(H4Ind)2ZrCl2, Me2Si (Ind)2ZrCl2, Me2Si (2-Me-4-Ph-Ind) 2ZrCl2, Me2Si(Me4Cp)2ZrCl2, Me2Si(Flu) 2ZrCl2, Me2SU2-Me-4-Naph4nd)2ZrCl2 或 Pti2Si (Ind)2ZrCl2,其中，Me 为甲基，Ph 为苯基，Cp 为环戊二烯基，Ind为茚基，H4Ind为4，5,6, 7-四氢化茚，Flu为芴基，Naph为萘基；本发明中结 构通式和结构式中m和η均为正整数。所述非茂金属催化剂的结构通式如式III所示，
权利要求
1.粘土增强的均聚聚丙烯树脂，包括粘土与均聚聚丙烯树脂。
2.根据权利要求1所述的树脂，其特征在于所述粘土增强的均聚聚丙烯树脂是由粘 土与均聚聚丙烯树脂组成。
3.根据权利要求1或2所述的树脂，其特征在于所述均聚聚丙烯树脂选自等规聚丙 烯、间规聚丙烯和无规聚丙烯树脂中的至少一种；所述粘土占所述粘土增强的均聚聚丙烯 树脂的质量百分含量为0. 01-25%，优选0. 02-5%。
4.根据权利要求1-3任一所述的树脂，其特征在于所述粘土增强的均聚聚丙烯树脂 的颗粒表观形态为球形，粒径大小为10 10000 μ m ；所述粘土在所述均聚聚丙烯树脂中以 剥离的片层形式存在。
5.一种制备权利要求1-4任一所述粘土增强的均聚聚丙烯树脂的方法，包括如下步骤将丙烯单体与助催化剂、给电子体和粘土负载过渡金属催化剂进行聚合反应，得到所 述均聚聚丙烯树脂；其中，所述助催化剂为烷基铝或烷氧基铝化合物；所述给电子体为结 构通式为R4_nSi(0R' )n的化合物，其中，1彡η彡3，R与R'均选自烷基、环烷基和芳基中 的任意一种。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述助催化剂为三甲基铝、三乙基铝、三 异丁基铝或甲基铝氧烷；所述给电子体为二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、甲基三 甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷或甲基环己烯二甲氧基硅烷。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于所述助催化剂中铝元素与所述粘土 负载过渡金属催化剂中过渡金属元素的摩尔比为1 5000 1，优选10 2000 1 ；所述给电子体与所述助催化剂中铝元素的摩尔比为0-1. 0，优选0. 01-0. 1，更优选 0. 05-0. 5。
8.根据权利要求5-7任一所述的方法，其特征在于聚合反应的压力为1.0-10.0个大 气压，优选1. 0 7. 0个大气压；聚合反应的时间为0. 05 10. 0小时，优选0. 05 2. 0小 时；聚合反应的温度为30 90°C，优选40 80°C;所述聚合反应中还下述有机溶剂中的至 少一种作为反应介质碳原子数为5 10的烷烃、碳原子数为6-8的芳香烃；其中，所述碳 原子数为5 10的烷烃优选庚烷和己烷，所述碳原子数为6-8的芳香烃优选甲苯。
9.根据权利要求5-8任一所述的方法，其特征在于所述粘土负载过渡金属催化剂是 由粘土催化剂载体、过渡金属化合物和金属化合物组成；所述粘土催化剂载体由粘土矿物质与反应性二氧化硅组成；其中，所述粘土矿物质选 自蒙脱土、云母、蛭石和经有机插层剂改性的粘土矿物质中的至少一种；所述粘土矿物质 中，阳离子交换容量为80-120meq/100g，所述粘土矿物质中吸附的阳离子为Na+、K+、Ca2+、 H+或Li+ ；所述粘土类矿物质的比表面积为10-700m2/g，平均孔径为5_50纳米，孔容为 0. 05-500cm3/g ；所述粘土矿物质的片层间距为1. 0-5. 0纳米；所述反应性二氧化硅的平均 粒径为5-100纳米；所述过渡金属化合物选自Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂或非茂金属催化剂中 的至少一种；所述茂金属催化剂的结构通式如式II所示，(Cp1-Be-Cpll)MR1aR2b(式 II)其中，M选自Ti、Zr、Hf、V、Fe、Y、Sc和镧系金属中的至少一种；所述Cp1和Cpn代表 环戊二烯基或含有取代基的环戊二烯基，所述取代基为C1 C6的烷基、C3 Cw的环烷基 或C6 C18的芳香基；所述R1和R2为H、卤原子、碳原子数为1 8的烷基、碳原子数为 1 8的烷氧基、碳原子数为6 20的芳基、C1 C15烷基取代的碳原子数为6 20的 芳基、碳原子数为1 8的酰氧基、烯丙基或C1 C15的硅烷基；所述B代表烷基桥或硅烷 基桥，优选-C (R3R4)-或-Si (R3R4)-;R3和R4为H、碳原子数为1 4的烷基或碳原子数为 6 10的芳基；e为1、2或3 ；所述茂金属催化剂优选C2H4(Ind)2ZrCl2, C2H4(H4Ind)2ZrCl2, Me2Si (Ind)2ZrCl2, Me2Si (2-Me-4-Ph-Ind) 2ZrCl2, Me2Si(Me4Cp)2ZrCl2, Me2Si(Flu) 2ZrCl2, Me2SU2-Me-4-Naph4nd)2ZrCl2 或 Pti2Si (Ind)2ZrCl2,其中，Me 为甲基，Ph 为苯基，Cp 为环 戊二烯基，Ind为茚基，H4Ind为4，5，6，7-四氢化茚，Flu为芴基，Naph为萘基； 所述非茂金属催化剂的结构通式如式III所示，
10.根据权利要求9的方法，其特征在于所述粘土催化剂载体是由粘土矿物质与反应性二氧化硅组成；其中，所述粘土矿物质选自蒙脱土、云母、蛭石和经有机插层剂改性的粘 土矿物质中的至少一种；所述粘土矿物质与所述反应性二氧化硅的质量份数比为80-99. 5 0.5-20，优选 15-19 0.5-4。
11.根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于所述粘土矿物质的片层间距为 1. 0-5. 0纳米；所述反应性二氧化硅的平均粒径为5-100纳米；所述粘土矿物质中，阳离子 交换容量为80-120meq/100g，所述粘土矿物质吸附的阳离子为Na+、K+、Ca2+、H+或Li+ ；所述 粘土矿物质的比表面积为10-700m2/g，平均孔径为5-50纳米，孔容为0. 05-500cm3/g ；所述经有机插层剂改性的粘土矿物质中，所述有机插层剂选自带有双键、羟基、氨基或 烷氧基的烷基季铵盐、咪唑鐺盐和烷基磷盐；所述带有双键、羟基、氨基或烷氧基的烷基季 铵盐和烷基磷盐中，所述烷基的结构通式为CH3 (CH2)n-, 6彡η彡10000 ；所述粘土催化剂载体的颗粒表观形态为球形，粒径为5-100微米，比表面积为 10-700m2/g，平均孔径为5-50纳米，孔容为0. 05_500cm7g。
全文摘要
本发明公开一种粘土增强的均聚聚丙烯树脂及其制备方法。该树脂包括粘土与均聚聚丙烯树脂。其制备方法包括如下步骤将丙烯单体与助催化剂、给电子体和粘土负载过渡金属催化剂进行聚合反应，得到产物。由此方法制备的纳米粘土增强的聚丙烯及共聚物树脂的颗粒形态为球形，不但实现了聚合物的不粘釜、易流动及易传输的目标，而且粘土片层以剥离的形式均匀分散于树脂基体中。本发明提供的粘土增强的均聚聚丙烯树脂，在汽车用零部件、包装材料、阻隔材料、阻燃材料、电器材料等领域，均具有广泛的应用前景。
文档编号C08K3/34GK102040770SQ20091023550
公开日2011年5月4日 申请日期2009年10月16日 优先权日2009年10月16日
发明者牛慧, 秦亚伟, 董金勇, 黄英娟 申请人:中国科学院化学研究所