专利名称：用于制备改性丙烯聚合物的方法
技术领域：
本发明涉及一种用于制备改性丙烯聚合物的方法。
背景技术：
已知通过将极性単体诸如马来酸酐和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝至丙烯聚合物而获得改性丙烯聚合物。作为制备改性丙烯聚合物的方法，例如，专利文件I公开了ー种通过将包含聚丙烯树脂(A)、不饱和羧酸和/或其衍生物(B)和有机过氧化物(C)的混合物在高于聚丙烯树脂(A)的熔点的温度熔体混合来获得改性丙烯聚合物的方法，所述有机过氧化物(C)具有100°C至150°C的I分钟半衰期温度并且具有过氧化酯结构或ニ酰基过氧化物结构。
而且，非专利文件I公开了ー种使马来酸酐和有机过氧化物在有机溶剂中与丙烯聚合物反应，由此将马来酸酐接枝至丙烯聚合物的方法。[相关的现有技术文件][专利文件][专利文件I] JP 2009-179665 A[非专利文件 l]Die Angewandte Makromolekulare Chemie, 243, 57 (1996)然而，如果使用专利文件I中公开的方法，丙烯聚合物的分子链将与马来酸酐的接枝反应平行地断裂。因此原因，将要获得的改性丙烯聚合物的分子量可能变得显著小于改性前的丙烯聚合物的分子量或流动性(熔体流动速率)可能显著增加。因此，丙烯聚合物固有的机械性能可能被极大地损害。另ー方面，从エ业的角度来看，非专利文件I中公开的方法不一定有效，因为由于在有机溶剂中进行接枝反应使得其制备方法复杂。鉴于上述问题，本发明的目的是提供一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述改性丙烯聚合物表现出低流动性且还表现出与改性前的丙烯聚合物的熔体流动速率相比很小的熔体流动速率波动。
发明内容
本发明提供了一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述方法包括将包含100重量份的丙烯聚合物(A)、基于所述100重量份为O. I至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和基于所述100重量份为O. 01至20重量份的有机过氧化物(C)的混合物进行热处理的热处理步骤，所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为I分钟时的分解温度低于120°C，所述热处理步骤通过使用挤出机在低于所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为I分钟时的分解温度的温度下进行。根据本发明，能够提供一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述改性丙烯聚合物表现出低流动性且还表现出与改性前的丙烯聚合物的熔体流动速率相比很小的熔体流动速率波动。
具体实施例方式[用于制备改性丙烯聚合物的方法]根据本发明的用于制备改性丙烯聚合物的方法具有在预定的温度下通过使用挤出机热处理包含丙烯聚合物(A)、含烯属不饱和键的化合物(B)和有机过氧化物(C)的混合物的热处理步骤。所述混合物优选地通过下列的混合步骤获得。[混合步骤]混合步骤是将100重量份下述的丙烯聚合物(A)、基于所述100重量份为O. I至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和基于所述100重量份为O. 01至20重量份的有机过氧化物(C)混合的步骤。优选通过使用装置诸如亨舍尔混合机(Henschel mixer)和掺合机将相应的成分混合均匀。所述成分的混合优选地在低于有机过氧化物(C)在其半衰 期成为I分钟时的分解温度的温度进行优选I秒至I小吋，更优选I至5分钟。〈丙烯聚合物(A)>在本发明中将要使用的丙烯聚合物(A)是指丙烯均聚物或丙烯与其他单体的共聚物。这些聚合物可単独使用，或备选地它们中的两种或更多种可以共混使用。上述的共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物。无规共聚物的实例包括由源自丙烯的结构单元和源自こ烯的结构单元构成的无规共聚物；由源自丙烯的结构单元和源自不同于丙烯的α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物；和由源自丙烯的结构单元、源自こ烯的结构单元和源自不同于丙烯的α -烯烃的结构单元构成的无规共聚物。嵌段共聚物的实例包括由丙烯均聚物组分或源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分(本文下面称为聚合物组分(I))和丙烯与こ烯和/或α-烯烃的共聚物组分(本文下面称为聚合物组分(II))构成的聚合材料。从树脂组合物的抗张强度和耐冲击性之间的平衡的角度来看，丙烯聚合物(A)优选具有通过13C-NMR测量的O. 97以上，更优选O. 98以上的全同立构五单元组分数(isotactic pentad fraction)(有时书写为[mmmm]分数)。其是ー种量度，指示丙烯聚合物(A)的全同立构五单元组分数越接近1，则高度结晶的聚合物的分子结构的区域规整度Lregioregularityノ 越尚。当丙烯聚合物(A)是无规共聚物如上面提及的无规共聚物或嵌段共聚物如上面提及的嵌段共聚物时，使用对共聚物中的丙烯单元链测量的值。从得到的模塑制品的抗张强度和耐冲击性之间的平衡以及树脂组合物的模塑加工性的角度来看，在230°C在2. 16kg的负荷下测量的丙烯共聚物(A)的熔体流动速率(MFR)优选为O. 05至500g/10分钟，更优选I至120g/10分钟，甚至更优选I至80g/10分钟，且最优选5至50g/10分钟。丙烯聚合物㈧可以通过下述的方法使用常规的聚合催化剂来制备。聚合催化剂的实例包括齐格勒(Ziegler)型催化剂体系，齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)型催化剂体系，由烷基铝氧烷和元素周期表第4族过渡金属的化合物(所述化合物具有环戊ニ烯基环)构成的催化剂体系，由有机铝化合物、元素周期表第4族过渡金属的化合物(所述化合物具有环戊ニ烯基环)和能够与过渡金属的化合物反应以形成离子配合物的化合物构成的催化剂体系，和通过将催化剂组分诸如元素周期表第4族过渡金属的化合物(所述化合物具有环戊ニ烯基环)、能够形成离子配合物和有机铝化合物担载在无机粒子诸如ニ氧化硅和粘土矿物上而将它们改性而制备的催化剂体系。还可以使用通过在上述催化剂体系存在下初步聚合こ烯或α-烯烃而制备的初步聚合的催化剂。催化剂体系的具体实例包括在JP 61-218606 A，JP 5-194685 A，JP7-216017 Α，JP 9-316147 A, JP 10-212319 A 和 JP 2004-182981 A 中公开的催化剂体系。聚合方法的实例包括本体聚合、溶液聚合、淤浆聚合和气相聚合。本体聚合是其中使用在聚合温度为液体的烯烃作为介质进行聚合的方法，且溶液聚合或淤浆聚合是其中在惰性烃溶剂诸如丙烷、丁烷、异丁烷、戊烷、己烷、庚烷和辛烷中进行聚合的方法。气相聚合是其中气态单体用作介质且气态单体在该介质中聚合的方法。这些聚合方法可以在间歇系统或在使用串联连接的多个聚合反应器的多阶段系统中进行，并且这些聚合方法可以任选地进行组合。从エ业和经济的角度来看，优选连续气相聚合法或其中连续地使用本体聚合法和气相聚合法的本体-气相聚合法。
可以根据所需的丙烯聚合物(A)适当地确定各个聚合步骤的条件(聚合温度、聚合压力、单体浓度、将要装料的催化剂量、聚合时间，等)。在丙烯聚合物(A)的制备中，如果需要，为了移除丙烯聚合物(A)中包含的残余溶剂或在制备过程中形成的超低分子量低聚物，丙烯聚合物(A)可以在不高于丙烯聚合物(A)熔化温度的温度进行干燥。干燥方法的实例包括JP 55-75410 A和JP 2565753中公开的那些。 无规共聚物如上所述，本发明中的无规共聚物包括由源自丙烯的结构单元和源自こ烯的结构单元构成的无规共聚物；由源自丙烯的结构单元和源自不同于丙烯的α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物；和由源自丙烯的结构单元、源自こ烯的结构单元和源自不同于丙烯的α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物。构成所述无规共聚物的不同于丙烯的α-烯烃优选是具有4至10个碳原子的α -烯烃，其实例包括1_ 丁烯、I-戍烯、I-己烯、4-甲基-I-戍烯、I-辛烯和I-癸烯，且优选I- 丁稀、1_己稀或I-羊稀。由源自丙烯的结构单元和源自α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物的实例包括丙烯-I- 丁烯无规共聚物、丙烯-I-己烯无规共聚物、丙烯-I-辛烯无规共聚物和丙烯-I-癸烯无规共聚物。由源自丙烯的结构单元、源自こ烯的结构单元和源自α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物的实例包括丙烯-こ烯-I- 丁烯无规共聚物、丙烯-こ烯-I-己烯无规共聚物、丙烯-こ烯-I-辛烯无规共聚物和丙烯-こ烯-I-癸烯无规共聚物。无规共聚物中的源自こ烯和/或α -烯烃的结构单元的含量优选为O. I至40重量％，更优选O. I至30重量％，并且甚至更优选2至15重量％。源自丙烯的结构单元的含量优选为99. 9至60重量0Z0，更优选99. 9至70重量0Z0，并且甚至更优选98至85重量0Z0。·嵌段共聚物如上所述，本发明中的嵌段共聚物是指由丙烯均聚物组分或源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分(本文下面称为聚合物组分(I))和丙烯与こ烯和/或α-烯烃的共聚物组分(本文下面称为聚合物组分(II))构成的聚合材料。
聚合物组分(I)是丙烯均聚物组分或由源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分。由源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分的实例包括由源自选自由こ烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少ー种共聚单体的单元和源自丙烯的单元构成的丙烯共聚物组分。当聚合物组分(I)是由源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分时，在聚合物组分
(I)的重量应为100重量％的前提下，源自选自由こ烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少ー种共聚单体的单元的含量为O. 01重量％以上并小于20重量％。I- 丁烯、I-己烯和I-辛烯优选作为具有4至10个碳原子的α -烯烃且更优选
I-丁烯。由源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分包括丙烯-こ烯共聚物组分、丙 烯-I- 丁烯共聚物组分、丙烯-I-己烯共聚物组分、丙烯-I-辛烯共聚物组分、丙烯-乙烯-I- 丁烯共聚物组分、丙烯-こ烯-I-己烯共聚物组分和丙烯-乙烯-I-辛烯共聚物组分。聚合物组分(I)的实例优选包括丙烯均聚物组分、丙烯-こ烯共聚物组分、丙烯-I- 丁烯共聚物组分和丙烯-こ烯-I- 丁烯共聚物组分。聚合物组分(II)是由源自选自由こ烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃组成的组的至少ー种共聚单体的结构单元和源自丙烯的结构单元构成的共聚物组分。在聚合物组分(II)的重量应为100重量％的前提下，聚合物组分(II)中包含的源自选自由こ烯和具有4至10个碳原子的α -烯烃组成的组的至少ー种共聚单体的単元的含量为20至80重量％，优选20至60重量％，和更优选30至60重量％。构成聚合物组分(II)的具有4至10个碳原子的α _烯烃的实例包括与构成上述聚合物组分(I)的具有4至10个碳原子的α-烯烃相同的α-烯烃。聚合物组分(II)的实例包括丙烯-こ烯共聚物组分、丙烯-こ烯-I- 丁烯共聚物组分、丙烯-こ烯-I-己烯共聚物组分、丙烯-こ烯-I-辛烯共聚物组分、丙烯-こ烯-I-癸烯共聚物组分、丙烯-I- 丁烯共聚物组分、丙烯-I-己烯共聚物组分、丙烯-I-辛烯共聚物组分和丙烯-I-癸烯共聚物组分；优选丙烯-こ烯共聚物组分、丙烯-I-丁烯共聚物组分和丙烯-こ烯-I- 丁烯共聚物组分，且更优选丙烯-こ烯共聚物组分。在丙烯聚合物(A)的重量应为100重量％的前提下，由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的聚合材料的聚合物组分(II)含量优选为I至50重量％，更优选I至40重量％，甚至更优选10至40重量％,且最优选10至30重量％。当由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的丙烯共聚物的聚合物组分(I)为丙烯均聚物组分时，丙烯共聚物的实例包括(丙烯)_(丙烯-こ烯)共聚物、(丙烯)_(丙烯-こ烯-I- 丁烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-こ烯-I-己烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-こ烯-I-辛烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-I-丁烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-I-己烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-I-辛烯)共聚物和(丙烯)-(丙烯-I-癸烯)共聚物。当由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的聚合材料的聚合物组分(I)为由源自丙烯的单元构成的丙烯共聚物组分时，由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的丙烯共聚物的实例包括(丙烯-こ烯)-(丙烯-こ烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-こ烯-I-丁烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-こ烯-I-己烯)共聚物、(丙烯-こ烯)_(丙烯_こ烯-I-辛烯)共聚物、(丙烯_こ烯)-(丙烯_こ烯-I-癸烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-I-丁烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-I-己烯)共聚物、(丙烯-こ烯)_(丙烯_1_辛烯)共聚物、(丙烯_乙烯)_(丙烯_1_癸烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)-(丙烯-こ烯)共聚物、(丙烯-I-丁烯)-(丙烯-こ烯-I-丁烯)共聚物、(丙烯-I-丁烯)_(丙烯_こ烯_1_己烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)_(丙烯_こ烯_1_辛烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)_(丙烯_こ烯_1_癸烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)_(丙烯_1_ 丁烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)_(丙烯_1_己烯)共聚物、(丙烯_1_ 丁烯)_(丙烯_1_辛烯)共聚物、(丙烯-I-丁烯)-(丙烯-I-癸烯)共聚物、(丙烯-I-己烯)-(丙烯-I-己烯)共聚物、(丙烯_1_己烯)_(丙烯_1_辛烯)共聚物、(丙烯_1_己烯)_(丙烯_1_癸烯)共聚物、(丙烯-I-辛烯)-(丙烯-I-辛烯)共聚物和(丙烯-I-辛烯)-(丙烯-I-癸烯)共聚物。由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的丙烯共聚物的优选实例包括(丙烯)-(丙烯-こ烯)共聚物、(丙烯)-(丙烯-こ烯-I- 丁烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-こ烯)共聚物、(丙烯-こ烯)-(丙烯-こ烯-I-丁烯)共聚物和(丙烯-I-丁烯)-(丙烯-I-丁烯)共聚物，且更优选(丙烯)-(丙烯-こ烯)共聚物。 在135°C的四氢化萘中测量的聚合物组分⑴的特性粘度([nL)为O. I至5dl/g，优选O. 3至4dl/g,且更优选O. 5至3dl/g。在135°C的四氢化萘中测量的聚合物组分(II)的特性粘度([η]π)为I至20dl/g，优选I至10dl/g,且更优选2至7dl/g。聚合物组分(II)的特性粘度([η]π)与聚合物组分⑴的特性粘度([W1)的比率优选为I至20，更优选2至10，且甚至更优选2至9。在本发明中的特性粘度(単位dl/g)是使用四氢化萘作为溶剂在135°C的温度通过下述的方法测量的值。通过使用乌氏(Ubbelohde)粘度计，在O. lg/dl、0. 2g/dl和O. 5g/dl三个浓度测量比浓粘度。通过在“Kobunshi Yoeki (Polymer Solution(聚合物溶液))，KobunshiJikkengaku (Polymer Experiment Study (聚合物实验研究))，第 11 卷”第 491 页(由Kyoritsu Shuppan Co. ,Ltd. ,1982出版)中所述的计算方法，即通过外推法计算特性粘度，在所述外推法中比浓粘度针对浓度作图并且浓度被外推至O。当丙烯聚合物(A)是通过由多阶段聚合制备聚合物组分(I)和聚合物组分(II)而获得的聚合材料时，聚合物组分(I)或聚合物组分(II)的特性粘度使用从第一阶段的聚合容器中提取的聚合物粉末来測定，然后剩余组分的特性粘度由先前測定的特性粘度值和各个组分的含量来计算。此外，当由聚合物组分(I)和聚合物组分(II)构成的丙烯共聚物是共聚物以致聚合物组分(I)通过较早阶段的聚合步骤获得且聚合物组分(II)在较迟步骤中获得时，聚合物组分⑴和聚合物组分(II)的含量以及特性粘度的測量和计算的程序如下。特性粘度([n,6])表示整个丙烯聚合物(A)的特性粘度。从通过上述方法测量的通过较早阶段的聚合步骤获得的聚合物组分(I)的特性粘度([nh)、较迟阶段的聚合步骤后的最终聚合物(组分(I)和组分(II))的特性粘度([η,6])，和最终聚合物中含有的聚合物组分(II)的含量，由下式计算聚合物组分(II)的特性粘度[η]π [ rI ] II = ([ rI ,g,]_[ Π,ΙιΧ XI) /XII[η,6]:较迟阶段的聚合步骤后的最终聚合物的特性粘度(dl/g)[ W1 :在较早阶段的聚合步骤后从聚合反应器提取的聚合物粉末的特性粘度(dl/g)XI :聚合物组分(I)与整个丙烯聚合物(A)的重量比XII :聚合物组分(II)与整个丙烯聚合物(A)的重量比XI和XII由聚合中的质量平衡来计算。
聚合物组分(II)与丙烯聚合物(A)的全部部分的重量比(XII)可以通过測量丙烯均聚物组分的晶体熔化热和丙烯聚合物(A)的全部部分的晶体熔化热，然后使用下式计算来确定。晶体熔化热可以通过差示扫描量热法(DSC)測量。XII = I- ( Λ Hf)总 / ( Λ Hf)(AHf)总:丙烯聚合物(A)的全部部分的熔化热(cal/g)(AHf):丙烯均聚物组分的熔化热(cal/g)源自丙烯聚合物(A)中的聚合物组分(II)的共聚单体的单元的含量((Ca，)π)通过红外吸收光谱法測量源自丙烯聚合物(A)的全部部分的共聚单体的単元的含量((Ca' ),6)，然后使用下式计算来确定。(Ca / )n=(Ca')总/XII(Ca ')总:源自丙烯聚合物(A)的全部部分的共聚单体的単元的含量(重量％ )(Ca，)π :源自聚合物组分(II)的共聚单体的単元的含量(重量％ )嵌段共聚物通过在第一步骤中制备聚合物组分(I)，然后在第二步骤中制备聚合物组分(II)来获得。使用上述的聚合催化剂来进行聚合。〈含烯属不饱和键的化合物(B)〉将要在本发明中使用的含烯属不饱和键的化合物(B)是具有至少ー个烯属不饱和键和至少ー种极性基团的化合物。其实例包括不饱和羧酸和/或其衍生物，诸如不饱和羧酸，不饱和羧酸的酯化合物，不饱和羧酸的酰胺化合物，和不饱和羧酸的酸酐，不饱和的环氧化合物，不饱和的醇，和不饱和的胺化合物。所述含烯属不饱和键的化合物(B)的更具体的实例包括(I)马来酸，马来酸酐，富马酸，马来酰亚胺，马来酰肼，甲基纳迪克酸酐(methylnadic anhydride), ニ氯马来酸酐,马来酰胺,衣康酸,衣康酸酐，(甲基)丙烯酸缩水甘油酷，甲基丙烯酸2-羟こ基酯和烯丙基缩水甘油醚，(2)不饱和羧酸，诸如丙烯酸，丁烯酸，巴豆酸，こ烯基こ酸，甲基丙烯酸，戊烯酸，当归酸，惕各酸，2-戊烯酸，3-戊烯酸，α-こ基丙烯酸，β-甲基巴豆酸，4-戊烯酸，2-己烯酸，2-甲基-2-戊烯酸，3-甲基-2-戊烯酸，α -こ基巴豆酸，2，2-ニ甲基-3-丁烯酸，
2-庚烯酸，2-辛烯酸，4-癸烯酸，9--|碳烯酸，10- -|碳烯酸，4-十二碳烯酸，5-十二碳烯酸,4-十四碳烯酸,9-十四碳烯酸,9-十六碳烯酸,2-十八碳烯酸,9-十八碳烯酸,二十碳烯酸，二十ニ碳烯酸(dococenoic acid),芥酸,二十四碳烯酸,霉脂酸,2,4-己ニ烯酸，ニ烯丙基こ酸，香叶酸(geranium acid) ,2,4-癸ニ烯酸,2,4-十二碳ニ烯酸,9,12-十六碳ニ烯酸，9，12-十八碳ニ烯酸，十六碳三烯酸，二十碳ニ烯酸，二十碳三烯酸，二十碳四烯酸，蓖麻油酸，桐酸，油酸，二十碳五烯酸，芥酸，二十ニ碳ニ烯酸，二十ニ碳三烯酸，二十ニ碳四烯酸酸，二十ニ碳五烯酸，二十四碳烯酸，二十六碳烯酸，二十六碳ニ烯酸(hexacodienoicacid), 二十八碳烯酸(octacosenoic acid),和四十碳烯酸(tetracontenoic acid),(3)上述不饱和羧酸的酯化合物、酰胺化合物或酸酐，(4)不饱和醇诸如烯丙醇，巴豆醇，甲基こ烯基甲醇，烯丙基甲醇，甲基丙烯基甲醇，4-戊烯-I-醇，10- i^ 一烯-I-醇，丙炔醇，1,4-戊ニ烯-3-醇，1，4-己ニ烯-3-醇，3，5-己二稀~2~醇和2,4-己二稀-I-醇，(5)不饱和醇诸如3-丁烯-I，2-ニ醇，2，5-ニ甲基-3-己烯-2，5-ニ醇，I，5-己ニ稀-3,4- ニ醇和2,6-羊ニ稀-4, 5- ニ醇，和(6)用氨基取代上述不饱和醇的羟基获得的不饱和胺。 所述含烯属不饱和键的化合物(B)优选是不饱和羧酸和/或其衍生物，诸如马来酸酐，马来酸，富马酸，衣康酸酐，衣康酸，(甲基)丙烯酸缩水甘油酷，和甲基丙烯酸2-羟こ酷，且特别优选马来酸酐。基于100重量份的丙烯聚合物(A)，含烯属不饱和键的化合物(B)的添加量为0. I至50重量份，优选0. I至20重量份，更优选0. I至10重量份，且最优选0. I至5重量份。如果添加量小于0. I重量份，得到的所获得的改性丙烯聚合物的接枝比可能降低。如果添加量超过50重量份，可能对生产率产生不良的影响，例如，在接枝反应期间挤出机将会腐蚀。〈有机过氧化物(C)〉要在本发明中使用的有机过氧化物(C)是分解产生自由基，然后发挥作用以从丙烯聚合物(A)去除质子并且其在其半衰期成为I分钟时的分解温度低于120°C的有机过氧化物。鉴于在本发明的热处理温度去除质子的作用，有机过氧化物(C)优选是其在其半衰期成为I分钟时的分解温度低于120°C，更优选低于100°C的有机过氧化物。从改性丙烯聚合物的流动性和接枝比之间的平衡的角度看，有机过氧化物(C)优选是选自由下列各项组成的组的至少ー种化合物ニ酰基过氧化物化合物，具有由下面结构式(I)表示的结构的化合物(bl)，和具有由下面结构式(2)表示的结构的化合物(b2)[式I]
权利要求
1.一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述方法包括将包含100重量份的丙烯聚合物(A)、基于所述100重量份为O. I至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和基于所述100重量份为O. 01至20重量份的有机过氧化物(C)的混合物进行热处理的热处理步骤，所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为I分钟时的分解温度低于120°C，所述热处理步骤通过使用挤出机在低于所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为I分钟时的分解温度的温度进行。
2.根据权利要求I所述的用于制备改性丙烯聚合物的方法，其中所述含烯属不饱和键的化合物(B)是不饱和羧酸和/或其衍生物。
3.根据权利要求I或2所述的用于制备改性丙烯聚合物的方法，其中所述有机过氧化物(C)是选自由下列各项组成的组的至少ー种化合物ニ酰基过氧化物化合物，具有由下面结构式(I)表示的结构的化合物(bl)，和具有由下面结构式(2)表示的结构的化合物(b2)
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用于制备改性丙烯聚合物的方法，其中所述有机过氧化物(C)是过氧化ニ碳酸联十六烷酷。
全文摘要
公开了一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述改性丙烯聚合物表现出低流动性且还表现出与改性前的丙烯聚合物的熔体流动速率相比很小的熔体流动速率波动，所述方法包括将包含100重量份的丙烯聚合物(A)、0.1至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和0.01至20重量份的有机过氧化物(C)的混合物进行热处理的热处理步骤，所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为1分钟时的分解温度低于120℃，所述热处理步骤通过使用挤出机在低于所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为1分钟时的分解温度的温度进行。
文档编号C08F4/34GK102690395SQ20121007783
公开日2012年9月26日 申请日期2012年3月22日 优先权日2011年3月25日
发明者中岛浩善, 嶌野光吉 申请人:住友化学株式会社