专利名称：异氰酸酯封端的预聚物的制作方法
异氰酸酯封端的预聚物
背景技术：
本发明一般涉及由生物材料制备的异氰酸酯封端的预聚物。甘油三酯用于制备醇酸树脂是众所周知的。通常，这些树脂的制备无需修饰脂肪酸链，而是利用甘油三酯酯基与酸和二醇反应形成聚酯。此类树脂通常具有高分子量，在涂覆应用中需要溶剂来递送树脂。已经描述了可在油漆中使用的缩合产物的制备，所述制备过程包括甘油三酯与马来酸酐反应，然后与乙二醇反应。例如,Clocker的美国专利2，188，882揭示了亚麻子油与10重量％马来酸酐在250° C反应，然后所得产物与少量乙二醇在约180° C反应。然而，这种方式产生的材料极其粘稠，使用时必须分散到溶剂中。粘度较低并且可以在无溶剂组合物中使用的由羟基官能性材料制备的预聚物是理想的产品。
发明内容
本发明涉及异氰酸酯封端的预聚物，其包含:(a) 30-60重量％的第一多元醇的聚合残基，所述第一多元醇包含
权利要求
1.一种异氰酸酯封端的预聚物，其包含:(a) 30-60重量％的第一多元醇的聚合残基，(b) 40-55重量％的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的聚合残基以及(c) 0-20重量％的Mn为300至3500的二醇的聚合残基，所述第一多元醇包含下式(I)的取代基，
2.如权利要求1所述的异氰酸酯封端的预聚物，其特征在于，所述第一多元醇包含3重量％至9重量％的至少一种C4-C12酸酐、C4-C12 二元酸或C4-C12内酯的酯化残基。
3.如权利要求2所述的异氰酸酯封端的预聚物，其特征在于，所述第一多元醇包含每个脂肪酸烃基0.35至0.38个单位的式(I)。
4.如权利要求3所述的异氰酸酯封端的预聚物，其特征在于，所述第一多元醇包含15重量％至27重量％的至少一种C2-C8脂族二醇的聚合残基并且羟值为100至125mg KOH/g°
5.如权利要求4所述的异氰酸酯封端的预聚物，其特征在于，该异氰酸酯封端的预聚物包含4-14重量％的Mn为300至3500的二醇的聚合残基。
6.一种双组分氨基甲酸酯体系，其包含:(1)异氰酸酯封端的预聚物；和(2)羟值(OHN)为50至250mg KOH/g且Mn为300至5000的第二多元醇；所述异氰酸酯封端的预聚物包含:(a) 30-60重量％的第一多元醇的聚合残基，所述第一多元醇包含下式(I)的取代基，
7.如权利要求6所述的双组分氨基甲酸酯体系，其特征在于，所述第一多元醇包含3重量％至9重量％的至少一种C4-C12酸酐、C4-C12 二元酸或C4-C12内酯的酯化残基。
8.如权利要求7所述的双组分氨基甲酸酯体系，其特征在于，所述第二多元醇包含下式(I)的取代基，
9.如权利要求8所述的双组分氨基甲酸酯体系，其特征在于，所述第二多元醇包含15重量％至32重量％的至少一种C2-C8脂族二醇的聚合残基，所述第二多元醇的羟值为150至 195mg KOH/g。
10.如权利要求9所述的双组分氨基甲酸酯体系，其特征在于，所述第二多元醇包含3重量％至9重量％的C8-C12芳族酸酐的酯化残基。
全文摘要
一种具有三种组分的异氰酸酯封端的预聚物。第一组分是含有下式(I)的取代基的第一多元醇的30-60重量%的聚合残基，所述式(I)通过碳碳单键与脂肪酸烃基中的饱和碳原子连接；其中R1和R2是脂族或者环脂族二醇的酯化残基；所述第一多元醇含有(i)每个脂肪酸烃基0.33至0.4个单位的式(I)；和(ii)0至12重量%的至少一种C4-C12酸酐、C4-C12二元酸或C4-C12内酯中的酯化残基，不包括连接于脂肪酸烃基的式(I)单元；所述第一多元醇的羟值为75至150mg KOH/g。第二组分是40-55重量%的二苯基甲烷二异氰酸酯的聚合残基。第三组分是0-20重量%的Mn为300至3500的二醇的聚合残基。
文档编号C08G18/12GK103214650SQ20121052629
公开日2013年7月24日 申请日期2012年12月7日 优先权日2011年12月9日
发明者L·F·布林克曼, D·E·维耶蒂, A·A·马里内, J·J·祖番茨克 申请人:罗门哈斯公司