新型调节剂及使用方法与流程

技术特征：
1.分离的抗体，其特异性结合人PTK7，所述抗体包含：(a)轻链可变区，其包含：SEQIDNO:50的残基24～34作为CDR1、SEQIDNO:50的残基50～56作为CDR2、以及SEQIDNO:50的残基89～97作为CDR3；和(b)重链可变区，其包含：SEQIDNO:51的残基31～35作为CDR1、SEQIDNO:51的残基50～65作为CDR2、以及SEQIDNO:51的残基95～102作为CDR3，其中所述CDR残基根据Kabat编号。2.权利要求1的抗体，所述抗体包含：SEQIDNO:50所示的轻链可变区、和SEQIDNO:51所示的重链可变区。3.权利要求1或2的抗体，其任选地为中和抗体、耗竭抗体和/或内化抗体。4.权利要求1或2的抗体，其特异性结合选自由以下组成的组的PTK7同种型：同种型a、同种型b、同种型c及同种型d。5.权利要求1或2的抗体，其中所述抗体为单克隆抗体、嵌合抗体、CDR移植抗体、人源化抗体、重组人抗体，或者它们的片段或由所述片段形成的多特异性抗体，所述片段选自：单链抗体(scFv)、F(ab')2片段、Fab片段、Fab’片段及Fv片段。6.权利要求1的抗体，其包含SEQIDNO:64所示的轻链可变区、和SEQIDNO:65所示的重链可变区。7.抗体缀合物，其包含特异性结合PTK7的抗体，所述抗体与细胞毒性剂缀合、连接或以其它方式缔合，并且其中所述抗体为权利要求1～6中任一项的抗体。8.一种药物组合物，其包含权利要求1～6中任一项的抗体，或权利要求7的抗体缀合物。9.核酸，其编码SEQIDNO:51或65所示的重链可变区，和/或SEQIDNO:50或64所示的轻链可变区。10.载体或宿主细胞，其包含权利要求9的核酸。11.权利要求7的抗体缀合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗PTK7相关病症。12.权利要求11的用途，其中所述PTK7相关病症为增殖性病症。13.权利要求12的用途，其中所述增殖性病症为赘生性病症。14.权利要求12的用途，其中所述增殖性病症为选自下列的赘生性病症：乳腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌、胰腺癌、肺癌或皮肤癌。