专利名称：一种用于敷料的聚多糖海绵的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种海绵的制备方法，特别是一种用于敷料的聚多糖海绵的制备方法。
背景技术：
外伤是危害人类健康的严重问题，据世界卫生组织创伤治疗指南报道，全球每天有16000人因外伤致死，而且因为外伤导致医疗费用是高达所有全球医疗支出的16%，其中创伤者中有1/3是因失血以及失血相关的多脏器衰竭而致死。如果能及时有效地止血，对挽救伤员生命，稳定伤情，为后续治疗创造条件十分重要。而敷料作为止血材料，是指盖在伤口上、有保护作用的覆盖物，可以协助控制出血，防止感染并吸收分泌物，止血敷料对于 及时止血有着重要的意义。同时，止血对术中减少失血、保持术野清晰、防止重要组织损伤、保证手术安全以及术后创口愈合等均具有重要意义。海绵材料因具有特殊的多孔结构而有很强的吸水能力，当与潮湿的伤口接触时，脓血等伤口渗出液被毛细孔吸收入海绵之中，并由接触面向海绵的内部和后背面转移，从而起到了把脓血从伤口表面去除的作用。同时，吸附在海绵材料中的渗出液不易挥发，提供创面愈合需要的潮湿环境，加速创面肉芽组织的生长，因此海绵材料非常适合用于制作医用敷料，而且工艺流程较短，成本较低。传统的用于敷料的海绵的加工方法为冷冻制取法，此方法需要二次冷冻，工艺复杂且能耗高，而且得到的海绵的结构致密、坚硬且缺乏弹性，只适合用作组织工程支架，难以应用于医用敷料领域。现有的技术中也有采用一次冷冻干燥技术，得到了海绵，虽然降低了能耗且简化了工艺，但是比二次冷冻干燥工艺制得的海绵结构更加致密，弹性和柔韧性更差，更难用于医用敷料领域。
发明内容
为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种工艺简单，制造成本低，加工出来的海绵的弹性和柔韧性良好的用于敷料的海绵的制备方法。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是—种用于敷料的聚多糖海绵的制备方法，包括以下步骤(I)制备聚多糖水溶液选取海藻酸盐、壳聚糖和淀粉中的至少一种作为原料，利用选取的原料配制聚多糖水溶液，在制作聚多糖水溶液的过程中，加入泡沫增塑剂和泡沫改性剂，原料在聚多糖水溶液中的质量分数为0. 5 8%，增塑剂在聚多糖水溶液中的质量分数为0. 01 0. 1%，泡沫改性剂在聚多糖水溶液中的质量分数为0. 01 1% ；(2)采用机械起泡制取聚多糖泡沫溶液将聚多糖水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入聚多糖水溶液中，在搅拌的过程中，加入起泡剂调整聚多糖水溶液起泡的数量，制得聚多糖泡沫溶液；(3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构将上述步骤制得的聚多糖泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构，在交联过程中，直接用交联剂水溶液浸溃或喷洒聚多糖泡沫溶液；(4)制得聚多糖海绵将金属托盘中的聚多糖泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到聚多糖海绵，将聚多糖海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干。作为上述方案的优选，所述泡沫增塑剂为丙三醇、葡萄糖、三乙醇胺和硬脂酸盐中的任意一种。所述泡沫改性剂由聚乙二醇、瓜尔豆胶、明胶、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种组成。在步骤(I)中，向聚多糖水溶液中加入泡沫稳定剂，硬脂酸铵，十二烷醇，十四烷 醇或十六烷醇中的任意一种，泡沫稳定剂在聚多糖水溶液中的质量分数优选为0.1 1%。所述起泡剂由硬质酸钠、十二烷基磺酸钠、a -羟基磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯醚和失水山梨醇酯中的至少一种组成，起泡剂在聚多糖水溶液中的质量分数为0.1 1%。制备聚多糖水溶液的原料为海藻酸盐时，交联剂选择氯化铁、氯化亚铁或氯化钙中的任意一种，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为2 10%。制备聚多糖水溶液的原料为壳聚糖时，交联剂为硫酸钠盐类、正辛基硫酸钠、十二烷基硫酸盐、三聚磷酸盐或焦磷酸盐中的任意一种，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为2 10%。制备聚多糖水溶液的原料为淀粉时，交联剂为硫酸铵，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为5 8%。制得的聚多糖海绵的孔径为5-500 iim。通过控制聚糖水溶液的浓度、机械起泡的强度或者交联剂的浓度可以控制聚多糖海绵的厚度、孔径尺寸以及孔径尺寸分布。本发明相比于现有技术具有的有益效果是本发明采用机械起泡制得多聚糖泡沫溶液，并采用交联法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构，最后通过烘干聚多糖泡沫溶液制得聚多糖海绵，改变了传统的加工工艺，避免了使用冷冻技术制取海绵，简化了加工工艺，降低了生产成本，同时也提高了海绵的弹性和柔韧性。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步说明。在本实施例1中，选取海藻酸盐作为原料，利用选取的海藻酸盐配制质量分数为1%的海藻酸盐水溶液100g，在制作海藻酸盐水溶液的过程中，加入0. Olg丙三醇作为增塑剂，0. Olg聚乙二醇作为泡沫改性剂，0.1g十二烷醇作为泡沫稳定剂，海藻酸盐在海藻酸盐水溶液中的质量分数为1%，丙三醇在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 01%，聚乙二醇在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 01%，十二烷醇在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 1% ；其次将海藻酸盐水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入海藻酸盐水溶液中，在搅拌的过程中，加入0.1g十二烷基磺酸钠作为起泡剂调整海藻酸盐水溶液起泡的数量，十二烧基磺酸钠在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 1%,制得海藻酸盐泡沫溶液；然后将上述步骤制得的海藻酸盐泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固海藻酸盐泡沫溶液中的泡沫的结构，在海藻酸盐泡沫的交联过程中，直接用质量分数为2%的氯化钙水溶液作为交联剂浸溃或喷洒海藻酸盐泡沫；
最后将金属托盘中的海藻酸盐泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到海藻酸盐海绵，将海藻酸盐海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干，将烘干后的海绵裁剪并与聚氨酯薄膜进行贴合，组装成聚多糖医用敷料。在制备聚多糖海绵的过程中，通过控制聚多糖水溶液的浓度、机械起泡的强度或者交联剂的浓度能够控制海绵的厚度、孔径尺寸以及孔径尺寸分布。在本实施例2中，首先选取海藻酸盐作为原料，利用选取的海藻酸盐配制质量分数为1%的海藻酸盐水溶液100g，在制作海藻酸盐水溶液的过程中，加入0.1g丙三醇作为增塑剂，Ig羧甲基纤维素作为泡沫改性剂，0.1g十二烷醇作为泡沫稳定剂，海藻酸盐在海藻酸盐水溶液中的质量分数为4%，丙三醇在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 1%，羧甲基纤维素在海藻酸盐水溶液中的质量分数为1%，十二烷醇在海藻酸盐水溶液中的质量分数为0. 1% ；其次将海藻酸盐水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入海藻酸盐水溶液中，在搅拌的过程中，加入Ig十二烷基磺酸钠作为起泡剂调整海藻酸盐水溶液起泡的数量，十二烷基磺酸钠在海藻酸盐水溶液中的质量分数为1%，制得海藻酸盐泡沫溶液；然后将上述步骤制得的海藻酸盐泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固海藻酸盐泡沫溶液中的泡沫的结构,在海藻酸盐泡沫的交联过程中，直接用质量分数为10%的氯化钙水溶液作为交联剂浸溃或喷洒海藻酸盐泡沫；最后将金属托盘中的海藻酸盐泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到海藻酸盐海绵，将海藻酸盐海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干，将烘干后的海绵裁剪并与聚氨酯薄膜进行贴合，组装成聚多糖医用敷料。在本实施例3中，首先选取壳聚糖作为原料，利用选取的壳聚糖配制质量分数为1%的壳聚糖水溶液100g，在制作壳聚糖水溶液的过程中，加入0.1g丙三醇作为增塑剂，Ig羧甲基纤维素作为泡沫改性剂，0. 5g硬酯酸铵作为泡沫稳定剂，壳聚糖在壳聚糖水溶液中的质量分数为3%，丙三醇在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 1%，羧甲基纤维素在壳聚糖水溶液中的质量分数为1%，硬酯酸铵在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 5% ；其次将壳聚糖水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入壳聚糖水溶液中，在搅拌的过程中，加入0. 5g十二烷基磺酸钠作为起泡剂调整壳聚糖水溶液起泡的数量，十二烷基磺酸钠在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 5%，制得壳聚糖泡沫溶液；然后将上述步骤制得的壳聚糖泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固壳聚糖泡沫溶液中的泡沫的结构，在壳聚糖泡沫的交联过程中，直接用质量分数为5%的三聚磷酸盐水溶液作为交联剂浸溃或喷洒壳聚糖泡沫溶液；最后将金属托盘中的壳聚糖泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到壳聚糖海绵，将壳聚糖海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干，将烘干后的海绵裁剪并与聚氨酯薄膜进行贴合，组装成壳聚糖医用敷料。在本实施例4中，首先选取壳聚糖作为原料，利用选取的壳聚糖配制壳聚糖水溶液100g，在制作壳聚糖水溶液的过程中，加入0.1g丙三醇作为增塑剂，Ig羧甲基纤维素作为泡沫改性剂，0. 5g硬酯酸铵作为泡沫稳定剂，壳聚糖在壳聚糖水溶液中的质量分数为3%，丙三醇在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 1%，羧甲基纤维素在壳聚糖水溶液中的质量分数为1%，硬酯酸铵在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 5% ；其次将壳聚糖水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入壳聚糖水溶液中，在搅拌的过程中，加入0. 5g十二烷基磺酸钠作为起泡剂调整壳聚糖水溶液起泡的数量，十二烷基磺酸钠在壳聚糖水溶液中的质量分数为0. 5%，制得壳聚糖泡沫；然后然后将上述步骤制得的壳聚糖泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固壳聚糖泡沫溶液中的泡沫的结构，在壳聚糖泡沫的交联过程中，直接用质量分数为8%的三聚磷酸盐水溶液作为交联剂浸溃或喷洒壳聚糖泡沫溶液；最后将金属托盘中的壳聚糖泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到壳聚糖海绵，将壳聚糖海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干，将烘干后的海绵裁剪并与聚氨酯薄膜进行贴合，组装成壳聚糖医用敷料。在制备聚多糖水溶液的过程中，可以添加胶原蛋白、纤维蛋白原、生长因子或抗生素以及其它类似药物作为治愈性药物，在本实施例中，添加有Ig胶原蛋白，胶原蛋白通过 伤口进入人体，通过与血小板作用，引起后继的与血液聚集相关联的一系列过程的进行，从而可迅速凝血。
权利要求
1.一种用于敷料的聚多糖海绵的制备方法，其特征在于包括以下步骤 (1)制备聚多糖水溶液选取海藻酸盐、壳聚糖和淀粉中的至少一种作为原料，利用选取的原料配制聚多糖水溶液，在制作聚多糖水溶液的过程中，加入泡沫增塑剂和泡沫改性齐U，原料在聚多糖水溶液中的质量分数为O. 5 8%，增塑剂在聚多糖水溶液中的质量分数为O. Ol O. 1%，泡沫改性剂在聚多糖水溶液中的质量分数为O. 01 1% ； (2)采用机械起泡制取聚多糖泡沫溶液将聚多糖水溶液放入到搅拌器中，利用搅拌器的快速搅拌，将气体引入聚多糖水溶液中，在搅拌的过程中，加入起泡剂调整聚多糖水溶液起泡的数量，制得聚多糖泡沫溶液； (3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构将上述步骤制得的聚多糖泡沫溶液分散到金属托盘上，通过交联法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构，在交联过程中，直接用交联剂水溶液浸溃或喷洒聚多糖泡沫溶液； (4)制得聚多糖海绵将金属托盘中的聚多糖泡沫溶液烘干，烘干的温度为60 80°C，烘干后得到聚多糖海绵，将聚多糖海绵用水冲洗，冲洗干净后再次烘干。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述泡沫增塑剂为丙三醇、葡萄糖、三乙醇胺和硬脂酸盐中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述泡沫改性剂由聚乙二醇、瓜尔豆胶、明胶、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种组成。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤(I)中，向聚多糖水溶液中加入泡沫稳定剂，硬脂酸铵，十二烷醇，十四烷醇或十六烷醇中的任意一种，泡沫稳定剂在聚多糖水溶液中的质量分数优选为O.1 1%。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述起泡剂由硬质酸钠、十二烷基磺酸钠、α-羟基磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯醚和失水山梨醇酯中的至少一种组成，起泡剂在聚多糖水溶液中的质量分数为O.1 1%。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备聚多糖水溶液的原料为海藻酸盐时，交联剂选择氯化铁、氯化亚铁或氯化钙中的任意一种，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为2 10%。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备聚多糖水溶液的原料为壳聚糖时，交联剂为硫酸钠盐类、正辛基硫酸钠、十二烷基硫酸盐、三聚磷酸盐或焦磷酸盐中的任意一种，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为2 10%。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备聚多糖水溶液的原料为淀粉时，交联剂为硫酸铵，交联剂在交联剂水溶液中的质量分数为5 8%。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制得的聚多糖海绵的孔径为5 .500 μ m。
全文摘要
本发明提供了一种用于敷料的聚多糖海绵的制备方法，包括以下步骤(1)制备聚多糖水溶液；(2)采用机械起泡制取聚多糖泡沫溶液；(3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构；(4)制得聚多糖海绵。本发明采用机械起泡制得多聚糖泡沫溶液，并采用交联法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的结构，最后通过烘干聚多糖泡沫溶液制得聚多糖海绵，改变了传统的加工工艺，避免了使用冷冻技术制取海绵，简化了加工工艺，降低了生产成本，同时也提高了海绵的弹性和柔韧性。
文档编号C08L3/02GK103012836SQ20131000245
公开日2013年4月3日 申请日期2013年1月5日 优先权日2013年1月5日
发明者吴斌, 孙云, 张锐, 朱思洁, 张静, 颜斯 申请人:吴斌, 张锐, 朱思洁