技术领域本发明属于基因工程领域，具体地，涉及一种无细胞表达系统制备ArmoredRNA的方法。
背景技术：
ArmoredRNA，国内通常翻译成假病毒，是一种保护目的RNA的蛋白颗粒。其制备原理是：使用分子生物学技术，将噬菌体MS2的成熟蛋白基因、衣壳蛋白基因和衣壳蛋白基因下游影响噬菌体包装的19bp发夹结构克隆到表达载体上，并在其下游处插入外源DNA。该载体在表达过程中能够将插入的外源DNA片段转录成RNA，同时合成的衣壳蛋白单体与成熟蛋白及RNA结合(含有19bp的发夹结构)，自发组装成180个衣壳蛋白单体包裹成熟蛋白和RNA的ArmoredRNA(图1)。ArmoredRNA颗粒与MS2噬菌体类似，能够耐受核酸酶的降解，具有较好的稳定性，可以有效的保护包裹其中的RNA，且不具复制能力和传染能力。目前，ArmoredRNA越来越多地应用于RNA阳性参考物质的制备、RNA样品的保存等领域。ArmoredRNA的制备技术，分为重组质粒制备、ArmoredRNA蛋白表达和ArmoredRNA提纯3步骤。重组质粒制备基本都通过先酶切再连接的方法，将目的DNA连接入表达载体中；ArmoredRNA蛋白表达，目前普遍采用原核表达法，即将ArmoredRNA的重组表达质粒转化入大肠杆菌表达菌中，IPTG诱导表达ArmoredRNA；提纯方法可分为离心法和亲和层析法，离心法是将表达产物经超声波破碎后，再使用差速梯度离心法或蔗糖/氯化铯梯度离心法去除杂质，从而达到提纯ArmoredRNA的目的；亲和层析法是表达载体具有6×His基因，因此表达的ArmoredRNA外膜带白带有6×His标签，可使用Ni柱进行亲和层析纯化。目前普遍采用的原核表达ArmoredRNA的方法，表达产物中含有大量外源DNA。这些外源DNA可能包裹在蛋白包膜中，因此无法用酶水解法、离心法和亲和层析法完全去除。外源DNA会对RNA实验进行干扰，影响实验结果的可靠性。例如：检测RNA病毒时，以包裹病毒RNA的ArmoredRNA为阳性对照，若提纯的RNA中混有病毒外源DNA，则不需经过反转录步骤，直接PCR扩增就能扩增出目的基因，而真正的病毒RNAPCR结果反而是阴性，这样以来ArmoredRNA失去的作为参考RNA的意义；某些RNA实验，需要RNA样品非常纯，外源DNA会干扰RNA的定量，造成实验结果出现偏差。因此迫切需要一种没有外源DNA污染的ArmoredRNA用于制备RNA阳性参考物质以及满足对RNA纯度要求较高的病原检测的需要。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种无细胞表达系统制备ArmoredRNA的方法，以克服现有技术的不足。本发明提供的无细胞表达系统制备ArmoredRNA的方法，包括以下步骤：。(1)将线性化的ArmoredRNA重组质粒DNA体外转录成mRNA；(2)去除mRNA中的外源DNA；(3)以mRNA为底物，使用无细胞表达系统表达ArmoredRNA。本发明方法中，步骤(1)中线性化的ArmoredRNA重组质粒DNA是使用限制性内切酶将ArmoredRNA重组质粒切为线性DNA，并确保线性化酶切产物启动子—MS2基因—病毒基因的完整和连贯。所述限制性内切酶满足以下条件：(a)为ArmoredRNA重组质粒自带的酶切位点；(b)外源基因和启动子基因序列不能有该酶的酶切位点；(c)酶切位点不能在启动子与外源基因之间，以及各段外源基因之间。本发明方法中个，步骤(1)的体外转录成mRNA之前还包括对线性化重组质粒进行鉴定。具体地，线性化重组质粒鉴定方法为：1)将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳。若电泳结果只有1条DNA条带，则凝胶回收；若电泳结果有多条DNA条带，则说明酶切位点不止1个，必须重新选择酶切位点。2)以回收的酶切产物为模板，使用检测引物进行PCR检测。若能扩增出目的基因，则说明线性化重组质粒中的外源基因完整，可继续实验；若无目的基因，则说明质粒中的外源基因已被破坏，需重新选择酶切位点进行线性化。本发明方法的步骤1)中将线性化的ArmoredRNA重组质粒DNA体外转录成mRNA，其100μL转录体系为：15mM的5×Buffer20μL，25mM的rNTP30μL，线性化重组质粒DNA2μg，转录酶10μL，dH2O加至总体积100μL；转录条件为37℃，3-6h。优选地，转录条件为37℃，4h。本发明上述方法中，步骤(2)的去除mRNA中的外源DNA的方法为：按照与转录体系的体积比1:10-1：20加入无RNA酶的DNaseI，37℃0.5h-1h。优选地，按照与转录体系的体积比1:10加入无RNA酶的DNaseI，37℃0.5h。也可以使用商品化的体外转录试剂盒进行mRNA的转录。需要注意的是体外转录试剂盒分为针对T7启动子的试剂盒和针对SP6启动子的试剂盒，需根据所使用的假病毒特征选择相应的试剂盒。在上述方法的步骤(2)和(3)之间，还包括提取转录产物中的mRNA，分别对其进行PCR和RT-PCR检测，根据上述两个检测方法的结果判断是否去除外源DNA。具体地，是使用Trizol或商业化RNA提取试剂盒提取转录产物中的mRNA。以提纯的RNA溶液为模板，使用检测引物，分别进行PCR和RT-PCR检测，检测外源DNA是否去除干净，mRNA是否能扩增出目的基因。若PCR检测结果为阴性，表明溶液中无外源DNA；若为阳性，则必须重新消化DNA。若RT-PCR检测结果为阳性，说明溶液中含有外源DNA转录生成的mRNA；若为阴性，则必须重新提取RNA，或重新转录mRNA。只有当PCR检测结果为阴性，RT-PCR检测结果为阳性时，说明溶液中只有外源DNA转录生成的mRNA，无外源DNA，此时才能进入步骤(3)，以mRNA为底物，使用无细胞表达系统表达ArmoredRNA。使用无细胞表达系统表达ArmoredRNA。表达体系：反应条件：30℃90min。反应产物4℃保存。也可以使用商品化无细胞表达试剂盒进行假病毒的表达。本发明提供的上述方法中，还包括步骤(4)提纯ArmoredRNA。若表达的ArmoredRNA外膜蛋白带有6×His标签，可以使用Ni-NTA亲和层析柱纯化ArmoredRNA，Ni-NTA亲和层析柱可使用商品化预装柱。若表达的ArmoredRNA外膜蛋白无6×His标签，可以使用差速梯度离心法或蔗糖/氯化铯梯度离心法提纯ArmoredRNA。本发明还提供了上述无细胞表达系统表达ArmoredRNA的方法在制备RNA阳性参考物质中的应用。本发明的无细胞表达系统表达ArmoredRNA方法获得的表达产物经PCR和RT-PCR检测，显示ArmoredRNA溶液中以及蛋白包膜内，都没有外源DNA的污染，PCR检测结果都为阴性；蛋白包膜包裹有外源RNA，可以使用RT-PCR方法检测到。本发明方法可有效表达ArmoredRNA，溶液中和蛋白包膜内都不含有外源DNA，克服了原核表达系统表达的ArmoredRNA含有外源DNA的缺陷，可用于制备RNA阳性参考物质以及对RNA纯度要求较高的病原检测。附图说明图1为ArmoredRNA表达过程示意图。图2为pAR-IHNVmRNA质量的检测，M：DNAMarker；N：阴性对照；P：阳性对照；1：pAR-IHNVmRNA。图3为ArmoredRNA-IHNV溶液的检测，M：DNAMarker；N：阴性对照；P：阳性对照；1、2：ArmoredRNA-IHNV溶液。图4为ArmoredRNA-IHNVRNA的检测，M：DNAMarker；N：阴性对照；P：阳性对照；1、2：ArmoredRNA-IHNVRNA。图5为ArmoredRNA-IHNV核酸酶耐受性检测，M：DNAMarker；N：阴性对照；P：阳性对照；1：未经核酸酶处理的ArmoredRNA-IHNV；2：核酸酶处理的ArmoredRNA-IHNV。具体实施方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的化学试剂均为常规市售试剂，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。实施例1使用无细胞表达系统制备包含有1段传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)RNA片段的ArmoredRNA。使用表达载体pET-32a改造，多克隆位点中插入了噬菌体MS2的成熟蛋白基因、衣壳蛋白基因、6×His基因和衣壳蛋白基因下游影响噬菌体包装的19bp发夹结构，并在下游处插入1段IHNV的693bp的外源cDNA片段。该重组质粒命名为pAR-IHNV。1、pAR-IHNV的线性化。使用限制性内切酶MluI将pAR-IHNV切为线性DNA。酶切体系：总体积50ul。试剂加入量(μL)pAR-IHNV10MluI2Buffer5BSA0.5ddH2O32.5反应温度：37℃，4h。2、线性化重组质粒的鉴定。经凝胶电泳和PCR检测，质粒线性化完全，线性化重组质粒中的外源DNA完整，可继续实验。3、pAR-IHNVmRNA的体外转录。转录体系：试剂体积(μL)5×Buffer(15mM)20rNTP(25mMeach)30线性化pAR-IHNV2ug转录酶10dH2O加至总体积100μL将各成分吸入PCR管内，使用PCR仪进行转录，条件：37℃4h。4、转录产物中外源DNA的去除。在100uL转录体系内加入10uLDNaseI(RNasefree)，37℃0.5h。去除转录产物中的外源DNA。5、使用Trizol提取转录产物中的mRNA，提取步骤按照Trizol使用说明书进行。6、pAR-IHNVmRNA质量的检测。提纯的mRNA溶液为模板，使用世界动物卫生组织(OIE)水生动物疾病诊断手册(2014)推荐的IHNV检测引物，分别进行PCR和RT-PCR检测，检测外源DNA是否去除干净，mRNA是否能扩增出目的基因目的基因长度693bp。PCR体系：试剂体积(μL)10×PCRBuffer(15mM)5dNTP(2.5mMeach)5Tagpolymerase(5U)1上游引物(10pmol/ul)3.5下游引物(10pmol/ul)3.5DNA模版10ddH2O22总体积50PCR反应条件：95℃2min；30个循环:95℃30s；50℃30s；72℃60s；72℃7min。RT-PCR体系：试剂体积(μL)10×OneStepRNAPCRBuffer5dNTP(10mM)5MgCL2(25mM)10RnaseInhibitor1AMV-OptimizedTag1AMVRtaseXL1上游引物(10pmol/ul)2下游引物(10pmol/ul)2RNA模版10无RNA酶的ddH2O13total50RT-PCR反应条件：50℃30min；95℃2min；30个循环:95℃30s,50℃30s,72℃60s；72℃7min。扩增产物电泳结果显示(图2)，PCR检测结果为阴性，表明溶液中无外源DNA；RT-PCR检测结果可以在700bp左右看到明显的目的DNA条带，与阳性对照相同，因此为阳性，说明溶液中含有外源DNA转录生成的mRNA，可以继续实验。7、ArmoredRNA-IHNV的表达：以pAR-IHNVmRNA为底物，使用无细胞表达系统表达ArmoredRNA-IHNV。表达体系：试剂体积(μL)兔红细胞溶解产物70氨基酸混合物(亮氨酸),1mM1氨基酸混合物(蛋氨酸),1mM1RNA酶抑制剂2pAR-IHNVmRNA4ugDEPC处理过的水加至总体积100μL反应条件：30℃90min。反应产物4℃保存。8、ArmoredRNA-IHNV的提纯：表达的ArmoredRNA-IHNV外膜蛋白带有6×His标签，使用qiagenNi-NTA快速纯化试剂盒提纯ArmoredRNA-IHNV。9、ArmoredRNA-IHNV真实性检测(1)使用Trizol提纯ArmoredRNA-IHNV的RNA。(2)使用IHNV检测引物，分别以ArmoredRNA-IHNV溶液为模板，进行PCR和RT-PCR检测，检测溶液中是否有外源DNA和RNA。反应体系和条件见步骤6。电泳结果显示(图3)，PCR和RT-PCR结果都为阴性，表明溶液中无外源DNA污染，也没有游离的外源RNA。(3)使用IHNV检测引物，分别以提取的ArmoredRNA-IHNVRNA为模板，进行PCR和RT-PCR检测，检测RNA中是否有外源DNA和RNA。反应体系和条件见步骤6。电泳结果显示(图4)，PCR结果为阴性，表明ArmoredRNA包膜中也没有外源DNA污染；RT-PCR结果为阳性，表明ArmoredRNA包膜中包裹有IHNV病毒的RNA。(4)核酸酶耐受性检测。4ml假病毒溶液(约含病毒RNA12ug)，加入10ul(100U，可处理100ugRNA)BenzonaseNuclease(qiagen)核酸酶，孵育1h。取200ul假病毒溶液提取RNA，进行RT-PCR检测。电泳结果显示为阳性(图5)，说明IHNVRNA包裹于ArmoredRNA包膜中，可有效抵抗核酸酶的水解。综上所述，使用无细胞表达系统制备得ArmoredRNA-IHNV，无外源DNA污染，具备较高的核酸耐受性，是真实的ArmoredRNA。虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。