新型环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用与流程

技术特征：

1.具有如下结构的环状寡聚咔唑衍生物：

式中R：C1～C8的羧酸及其酯、C1～C6的酰胺、苄基、含N、O、S杂原子取代的苄基、C1～C8直链、支链烷基或C3～C8环烷基、含N、O、S杂原子取代的C1～C8直链、支链或C3～C8环烷基

R₁：H、卤素、羟基、C1～C4酯基、C1～C4的烷基、烷氧基及烷胺基

R₂：H、卤素、羟基、C1～C4酯基、C1～C4的烷基、烷氧基及烷胺基

X:CH₂

n：3-8的整数。

2.如权利要求1所述的环状寡聚咔唑衍生物，

其中：R：-CH₂C₆H₅、-C₆H₄CHO、-CH₂COOH、-CH₂COOC₂H₅、-CH₂COO(C₂H₄O)₃CH₃、-CH₂C₆H₄COO(C₂H₄O)₃CH₃、-CH₂C₆H₄COOC₂H₅。

3.如权利要求1或2所述的环状寡聚咔唑衍生物，

其中，R₁：H、Cl、Br、I、-OH、-OCOCH₃、-CH₃、-OCH₃、-NHCH₃。

4.如权利要求1-3任何一项所述的环状寡聚咔唑衍生物，

其中，R₂：H、Cl、Br、I、-OH、-OCOCH₃、-CH₃、-OCH₃、-NHCH₃。

5.如权利要求1-4任何一项所述的环状寡聚咔唑衍生物，选自：

6.根据权利要求1所述的合成寡聚环状咔唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)合成咔唑衍生物单体；

(2)将咔唑衍生物单体溶于有机溶剂，加入多聚甲醛，再加入路易斯酸，搅拌，反应完毕用碱液淬灭，经萃取，浓缩，硅胶柱层析，制得所述寡聚环状咔唑。

7.咔唑衍生物单体，其结构为：

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷和1,2-二氯乙烷，优选为二氯甲烷；优选地，所述路易斯酸选自六水三氯化铁、无水三 氯化铁、三氯化铝、三氟化硼、四氯化钛、四氯化锡、对甲苯磺酸，更优选为六水三氯化铁；所述混合溶液在常温下进行，优选为在20～30℃下进行；优选地，反应时间为8h～79h，更优选为9h～18h。

9.根据权利要求6-8任何一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)的咔唑衍生物单体溶液浓度为0.7g/L-1.3g/L，优选为1g/L-1.1g/L；多聚甲醛为咔唑衍生物单体摩尔的0.7-1.4倍，优选为1.0-1.1倍；路易斯酸浓度为咔唑衍生物单体摩尔的0.1-0.6倍，优选为0.2-0.3倍。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的环状寡聚咔唑衍生物在制备有机光电材料、荧光探针或化学或生物识别中的应用。