含硫杂环羧酸类衍生物、其制备方法和应用与流程

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及一系列含硫杂环羧酸的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。

背景技术：

痛风是由于体内嘌呤代谢紊乱，血中尿酸过多，致使尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出，从而引起痛风性关节炎、痛风性肾病及结石症等，医学上统称为痛风。本病以关节液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症及尿酸盐结晶，沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石，多见于体形肥胖的中老年男性和绝经期后妇女。

痛风用药按其作用特点一股可分为3类：

一是抗痛风发作药。这类药有吲哚美辛(消炎痛)和秋水仙碱片。

吲哚美辛具有轻度的排尿酸作用，能消除痛风发作时引起的疼痛。常用于痛风发作所引起的骨关节症。患者在服用本品时要整片吞服，伴有胃溃疡、癫痫、精神病的患者禁止服用此药，此类药品不宜长期服用。

秋水仙碱片的毒副作用较大，目前只限于急性痛风发作期，部分患者在服用本品时还会出现呕吐、腹泻等反应，秋水仙碱抗痛风的最佳剂量还有待进一步研究。

二是尿酸排泄剂。丙磺舒就属于这类药，它主要是抑制肾小管对尿酸盐的重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，防止尿酸盐结晶的生成，养活关节的操作，亦可促进已形成的尿酸盐溶解。本品无抗炎镇痛作用，一股用于慢性痛风的治疗，或痛风恢复。

三是尿酸合成阻断剂。别嘌醇属于这类药，它主要通过抑制黄嘌呤氧化酶，阻止体内次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，可用于原发性、继发性和慢性痛风病的治疗，本品不能控制痛风发作时的急性炎症，且必须在痛风的急性期消失后两周左右方可使用。

尿酸是黄嘌呤氧化的结果。尿酸代谢病症包括但不限于红细胞增多症、髓样化生、痛风、反复痛风发作、痛风性关节炎、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱-萘二氏综合征、凯-赛二氏综合征、肾病、肾结石、肾功能衰竭、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、结节病等尿酸代谢异常相关疾病。

来司诺雷(Lesinurad)是一种口服有效的URAT1抑制剂。在I期和II期临床研究结果表明，来司诺雷(Lesinurad)与黄嘌呤氧化酶抑制剂联用，可有效调节尿酸水平，且具有较高安全性，其分子结构如下：

Lesinurad存在药效活性较弱，剂量大，带来肾毒性高等问题，临床上需要开发药效更高的URAT1抑制剂。我们在研究过惊奇的发现一类含硫杂环及其衍生物具有良好的URAT1抑制作用，体外筛选及药理研究均优于来司诺雷，因此本发明开发出一种治疗效果更好的抗痛风药物。

技术实现要素：

本发明的第一个目的在于提供了式I所代表的含硫杂环羧酸类衍生物，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物及药学上可接受的前药，其平面结构如下：

其中：

X是CH或者N；

R₁选自氢原子或C_1-3烷基；

R₂，R₃独立地选自H，氰基、卤素、C_1-6烷基或环烷基、CF₃、甲氧基、乙氧基、羧基、酰胺、磺酰胺；

A是-N＝、-CH＝、-CH₂-或-CH₂-CH₂-；

M是H、C_1-3烷基、碳酸酯、恩那卡比酯或药学上可以接受的阳离子。

其中，当A是-N＝或-CH＝时，无R₁取代基。

其中，当A是-CH₂-或-CH₂-CH₂-时，有4个手性异构体，并且可以通过采用手性色谱法分离消旋体得到旋光纯化合物，再进行成盐或合成其药学上可接受的前药。

优选的，本发明化合物为：

8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 1)；

8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 2)；

8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 3)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 4)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 5)；

8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 6)；

8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 7)；

8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 8)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 9)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 10)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 11)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 12)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 13)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 14)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 15)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 16)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 17)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 18)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 19)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 20)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 21)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 22)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 23)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 24)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 25)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 26)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 27)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 28)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 29)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 30)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 31)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 32)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 33)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 34)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 35)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 36)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 37)；

7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 38)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 39)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 40)；

8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 41)；

8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 42)；

8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 43)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 44)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 45)；

8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 46)；

8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 47)；

8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 48)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 49)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 50)；

7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 51)；

7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 52)；

7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 53)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 54)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 55)；

7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 56)；

7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 57)；

7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 58)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 59)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 60)；

7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 61)；

7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 62)；

7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 63)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 64)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 65)；

7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 66)；

7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 67)；

7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 68)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 69)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 70)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 71)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 72)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 73)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 74)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 75)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 76)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 77)；

7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 78)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 79)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 80)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 81)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 82)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 83)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 84)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 85)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 86)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 87)；

8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 88)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 89)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 90)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 91)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 92)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 93)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 94)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 95)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 96)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 97)；

7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 98)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 99)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 100)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 101)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 102)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 103)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 104)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 105)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 106)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 107)；

7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 108)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 109)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 110)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 111)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 112)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 113)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 114)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 115)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 116)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 117)；

7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 118)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 119)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 120)；

8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 121)；

8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 122)；

8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 123)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 124)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 125)；

8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 126)；

8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 127)；

8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 128)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 129)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 130)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 131)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 132)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 133)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 134)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 135)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 136)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 137)；

7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 138)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 139)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 140)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 141)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 142)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 143)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 144)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 145)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 146)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 147)；

7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 148)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 149)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 150)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 151)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 152)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 153)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 154)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 155)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 156)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 157)；

7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 158)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 159)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 160)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 161)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 162)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 163)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 164)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 165)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 166)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 167)；

8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 168)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 169)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 170)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 171)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 172)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 173)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 174)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 175)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 176)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 177)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 178)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 179)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 180)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 181)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 182)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 183)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 184)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 185)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 186)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 187)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 188)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 189)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 190)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 191)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 192)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 193)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 194)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 195)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 196)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 197)；

7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 198)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 199)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 200)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 201)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 202)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 203)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 204)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 205)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 206)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 207)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 208)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 209)；

1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 210)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 211)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 212)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 213)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 214)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 215)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 216)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 217)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 218)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 219)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 220)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 221)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 222)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 223)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 224)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 225)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 226)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 227)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 228)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 229)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 230)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 231)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 232)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 233)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 234)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 235)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 236)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 237)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 238)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 239)；

1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 240)；

本发明上述化合物，其对应的结构式如下：

优选的，本发明所述化合物选自：

8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I1)；

(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I4)；

7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I11)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I21)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I22)；

7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I26)；

8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I201)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I211)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I221)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I226)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I231)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I236)；

7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I237)；

本发明所述的系列化合物，部分含有一个手性碳，并且由于其空间位阻问题，存在一个手性轴，使得该化合物包含2～4个旋光异构体。

本发明所述的化合物的旋光异构体，可以通过手性柱分离的方法，得到单一旋光纯的化合物。

本发明还涉及了将上述式I的化合物的成盐研究，包括但不限于Na、K、Li、Mg、Ca、Zn盐，优选Na、K、Li盐。

本发明还涉及了该化合物的药学上可接受的前药，包括但不限于酯、碳酸酯、硫代碳酸酯、N-酰基衍生物、N-酰氧基衍生物、氨基酸偶联物等。

本发明的第二个目的在于提供式I所代表的含硫杂环羧酸类衍生物或其可药用盐和前药的制备方法。

请提供本发明通式I的合成过程：

(1)使式II所示化合物与环氧乙烷在强碱的作用下生成式III所示化合物：

(2)使式III所示化合物与式IV所示化合物在碱作用下生成式V所示化合物：

(3)使式V所示化合物与氯化亚砜反应生成式VI所示化合物：

(4)使式VI所示化合物在碱性条件下反应生成式VII所示化合物：

(5)使式II所示化合物在强碱性条件下与DMF生成式VIII所示化合物：

(6)使式VIII所示化合物与式IV所示化合物在碱作用下生成式IX所示化合物：

(7)使式IX所示化合物与氯化亚砜反应生成X所示化合物：

(8)使式X所示化合物与锌粉在酸性条件下反应生成式XI所示化合物：

(9)使式VIII所示化合物与2-巯基乙酸乙酯在碱性条件下加热反应生成式XII所示化合物：

(10)使式XIII所示化合物与锌粉在酸性条件下反应生成式XIV所示化合物：

(11)使式XIV所示化合物与锌粉在酸性条件下反应生成式XV所示化合物：

(12)使式XV所示化合物与劳森试剂反应生成式XVI所示化合物：

(13)式VII、式XI、式XII和式XVI所示化合物可以统一表示为式XVII所示化合物，该化合物与式XVIII所示化合物反应生成式XIX所示化合物，其中M₁代表H或者乙基：

(14)使式XIX所示化合物在碱性条件下水解再酸化生成式XX所示化合物：

(15)使式XX所示化合物与相应的碱溶液反应生成式XXI所示化合物，其中M₂代表可药用的阳离子：

(16)使式XX所示化合物与草酰氯反应酰化，然后与相应的醇或氨反应生成式XXII所示化合物，M₂代表C_1-3烷基、氨基、碳酸酯、恩那卡比酯

具体的，本发明含硫杂环羧酸类衍生物或其可药用盐和前药的制备方法参见实施例。

本发明的第三个目的在于提供提供一种药物组合物，含有至少一种式I所代表的含硫杂环羧酸类衍生物、及其可药用盐、水合物或可药用前药。

根据需要，本发明的药物组合物还可以加入一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。

本发明的药物组合物，式I所代表的含硫杂环羧酸类衍生物或其可药用盐所占重量百分比可以是0.1-99.9％，其余为药物可接受的载体。

本发明的药物组合物可以制备成任何可药用的剂型，这些剂型包括：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选的是口服剂型，如：胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。

本发明给药途径可以是口服、非肠道或局部给药，优选口服和注射形式给药。适于药用的口服给药制剂可以是片剂、胶囊、颗粒剂或其它适于药用的液体形式的制剂如溶液、乳液、悬浮剂等。优选的口服制剂是片剂，并且所述片剂可以制成包衣、肠溶、缓释或定量释放的形式。

本发明的药物组合物，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。

适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。

可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。

口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂，或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常规的香味剂或着色剂。

对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本发明的活性物质和无菌载体。根据载体和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去。

本发明的药物组合物，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载体，所述药物可接受的载体选自：甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。

本发明化合物或其可药用盐可以单独或以药物组合物的形式给药。本发明药物组合物可根据给药途径配成各种适宜剂型。使用一种或多种生理学上可接受的载体，包含赋形剂和助剂，它们有利于将活性化合物加工成可以在药学上使用的制剂。适当的制剂形式取决于所选择的给药途径，可以按照本领域熟知的常识进行制备。

本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药可以作为单元疗法使用，也可与另一种或多种疗法联合施用。用于预防或治疗人类或其他哺乳动物中尿酸水平异常发挥作用的任何疾病或病症的方法，该疾病或病症包括但不限于：高尿酸血症、痛风、痛风性关节炎、炎症性关节炎、肾病、肾石病、关节炎症、尿酸盐结晶在关节中沉积、尿石症、尿酸盐结晶在肾实质中沉积、痛风发作、痛风石性痛风或其组合。

本发明涉及的化合物和其他治疗剂的具体选择将取决于主治医师的诊断及其个体的病状的判断以及适当的治疗方案。

本发明的药物组合物中，还可以加入其他抗痛风的药物。

其他抗痛风的药物为URAT1抑制剂、黄嘌呤氧化酶抑制剂、黄嘌呤脱氢酶、黄嘌呤氧化还原酶抑制剂、嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂、尿酸转运体抑制剂、葡萄糖转运体抑制剂、有机阴离子转运体(OAT)抑制剂、OAT-4抑制剂或组合。优选的抗痛风的药物为别嘌醇、非布索坦、托匹司他或其组合。

本发明的第四个目的在于提供含硫杂环羧酸类衍生物、及其可药用盐或前药在制备抗痛风、调节血液尿酸水平相关疾的药物中的应用。

本发明的第五个目的在于提供以含硫杂环羧酸类衍生物、及其可药用盐或前药作为活性成分的药物组合物在制备抗痛风、调节血液尿酸水平相关疾的药物中的应用。

其相关疾病包括：高尿酸血症、痛风、痛风性关节炎、炎症性关节炎、肾病、肾石病、关节炎症、尿酸盐结晶在关节中沉积、尿石症、尿酸盐结晶在肾实质中沉积、痛风发作、痛风石性痛风或其组合。

具体实施例

下面通过具体的实施方式对本发明的技术方案作进一步的说明，其中例举的实施例是对本发明的说明，而不以任何方式限制其保护范围。

实施例1、8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I1)

步骤1：3-(2-羟乙基)-5-溴-4-氯吡啶

将3-溴-4-氯吡啶(25g，130mmol)溶于200mL干燥的四氢呋喃中，置换氮气保护，将体系降温至-70℃，加入二异丙基氨基锂(2M，71.5mL)，反应1小时，向体系中滴加环氧乙烷(5.72g，130mmol)，反应30分钟，将体系升温至0℃，继续反应6.5小时，将体系倒入冰水中，搅拌30分钟，用乙酸乙酯萃取(300ml*3次)，合并有机相，减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1，v∶v)，得4.6g黄色油状液体，收率为15％。

步骤2：2-[[3-(2-羟乙基)-5-溴吡啶-4基]巯基]丙酸乙酯

将3-(2-羟乙基)-5-溴-4-氯吡啶(4.5g，19mmol)和2-巯基丙酸乙酯(3.83g，28.6mmol)加入50mL DMF中，加入碳酸钾(6.05g，57.1mmol)，室温搅拌16小时。将反应体系倒入200mL冰水中，加入乙酸乙酯萃取(100ml*3次)，有机相浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1，v∶v)，得4.5g黄色固体，收率70.7％

步骤3：2-[[3-(2-氯乙基)-5-溴吡啶-4基]巯基]丙酸乙酯

将2-[[3-(2-羟乙基)-5-溴吡啶-4基]巯基]丙酸乙酯(4.5g，13.4mmol)加入到40mL二氯亚砜中，室温搅拌16小时。将体系减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1，v∶v)，得4.0g黄色固体，收率84.3％。

步骤4：8-溴-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸

将2-[[3-(2-氯乙基)-5-溴吡啶-4基]巯基]丙酸乙酯(3.0g，8.51mmol)溶于30mLDMF中，加入氢化钠(0.68g，17.0mmol)，置换氮气保护，室温反应4小时。将体系倒入20mL冰水中，搅拌30分钟，用1M的稀盐酸调节pH至3，用乙酸乙酯萃取(30mL*3次)，合并有机相，减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1，v∶v)，得1.2g黄色固体，收率为49％。

步骤5：8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I1)

将8-溴-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(1.10g，3.82mmol)、4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯(1.07g，3.82mmol)、碳酸钠(1.21g，11.46mmol)和[1，1’-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(139mg，191mmol)混合加入到水(2.0mL)和乙腈(5.0mL)的混合体系中，置换氮气保护，将体系置于微波管中130℃加热反应4小时。将体系倒入20mL水中，用2M的稀盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯萃取(30mL*3次)合并有机相，用30mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，剩余物用制备液相分离，得白色固体1.19g，收率65.5％，LC-MS：m/z361.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.88(s，1H)，8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.38(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.46(d，J＝12Hz，3H).

制备液相条件：

Column：Phenomenex luna(2)C18250*5010u；

Condition：0.1％TFA-CAN；

Begin B：20；End B：45；

Gradient Time(min)：25；

100％B Hold Time(min)：5；

FlowRate(ml/min)：80

实施例2 8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I2)

将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(100mg，0.277mmol)溶于5mL甲醇中，加入氢氧化钠溶液(1M，0.277mL)，室温搅拌30分钟，减压浓缩至干，得白色固体106mg，收率100％，LC-MS：m/z 361.1[M+H]⁺。

实施例3 8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I3)

将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(200mg，0.554mmol)溶于10mL干燥的二氯甲烷中，加入草酰氯(80mg，0.702mmol)和1滴DMF催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减压浓缩至干。加入无水乙醇5mL，室温搅拌30分钟，减压浓缩至干，得白色固体215mg，收率100％，LC-MS：m/z 389.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(d，J＝5.2Hz，1H)，8.39(d，J＝7.2Hz，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，8.21(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.60-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.73-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.06(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例4(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 4)

将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(100mg，0.277mmol)溶于5mL干燥的二氯甲烷中，加入草酰氯(45mg，0.351mmol)和1滴DMF催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减压浓缩至干，将剩余物溶于5mL干燥的二氯甲烷，加入4-(羟甲基)-5-甲基-[1，3]二氧杂环戊烯-2-酮(46mg，0.351mmol)和三乙胺(71mg，0.702mmol)，氮气保护下，加热至40℃，反应3小时。将反应体系减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1，v∶v)，得85mg白色固体，收率为67％，LC-MS：m/z 473.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(d，J＝7.2Hz，1H)，8.40(d，J＝8.0Hz，1H)，8.29(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.88(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.51-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.46(d，J＝12Hz，3H).

实施例5 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I5)

将异丁酰氯(59mg，0.554mmol)溶于5mL干燥的二氯甲烷中，加入催化量的氯化锌，置换氩气保护，降温至-5℃，加入乙醛(26.8mg，0.609mmol)，升至室温搅拌1小时，向体系中加入8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(100mg，0.277mmol)，加入三乙胺(84mg，0.831mmol)，加热至40℃，反应3h。将体系减压浓缩至干，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1，v∶v)，得80mg白色固体，收率为61％，LC-MS：m/z 475.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.61(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.02-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例6 8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I6)

以巯基乙酸乙酯为原料替代2-巯基丙酸乙酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.78(s，1H)，8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.48(d，J＝7.2Hz，1H)，8.40(d，J＝7.6Hz，1H)，8.33(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.72-7.78(m，1H)，7.44-7.47(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.11-3.24(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)。

实施例78-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 7)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

实施例8 8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I8)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 375.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.77(d，J＝8.4Hz，1H)，8.49(d，J＝7.6Hz，1H)，8.42(d，J＝7.6Hz，1H)，8.35(d，J＝8.0Hz，1H)，7.97(t，J＝7.2Hz，1H)，7.76(t，J＝6.0Hz，1H)，7.75-7.78(m，1H)，7.43-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.76-3.80(m，2H)3.11-3.24(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)，1.09(t，J＝6.4Hz，3H).

实施例9(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 9)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 459.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.75(d，J＝7.6Hz，1H)，8.46(d，J＝7.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝8.4Hz，1H)，7.95(t，J＝7.2Hz，1H)，7.77(t，J＝6.4Hz，1H)，7.70-7.78(m，1H)，7.41-7.46(m，1H)，4.60(s，2H)，3.41-3.46(m，1H)，3.10-3.23(m，2H)，2.59(s，3H)，2.37-2.45(m，1H)，1.90-2.01(m，1H).

实施例10 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I10)；

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率62％，LC-MS：m/z 461.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.46(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例11 7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I11)

步骤1：5-溴-4-氯烟醛

将3-溴-4-氯吡啶(10.0g，52.0mmol)加入200ml干燥的四氢呋喃中，将该溶液在-65℃、氮气的保护条件下，加入到二异丙基氨基锂(2M，23.4ml)的四氢呋喃(200ml)溶液中，保持-65℃反应2小时，向体系中加入DMF(3.8g，52.0mmol)，自然升至室温。向体系中加入50ml饱和氯化铵溶液，用乙酸乙酯萃取(100ml*3次)，有机相减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝20∶1，v∶v)，得6g黄色固体，收率为58％。

步骤2：7-溴-3-羟基-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

将5-溴-4-氯烟醛(6g，27.2mmol)溶于60ml乙腈中，加入2-巯基丙酸乙酯(4.0g，30mmol)，加入三乙胺(5.5g，54.4mmol)，置换氮气保护，加热至40℃，反应12小时。将体系减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1，v∶v)，得3.5g黄色固体，收率为40％。

步骤3：7-溴-3-氯-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

将7-溴-3-羟基-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(2.2g，6.9mmol)溶于10ml二氯甲烷中，加入二氯亚砜(8.2g，69mmol)，室温搅拌3小时。将体系减压浓缩，得2.2g油状液体，收率为100％。

步骤4：7-溴-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

将7-溴-3-氯-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(2.2g，6.5mmol)溶于20ml冰醋酸中，加入锌粉(4.28g，65.4mmol)，置换氮气保护，室温反应3小时。将反应体系倒入200ml饱和碳酸氢钠溶液中，用乙酸乙酯萃取(100ml*2次)，有机相减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1，v∶v)，得1.4g黄色油状液体，收率为66％。

步骤5：7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

将7-溴-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(302mg，1.0mmol)、4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯(305mg，1.1mmol)、碳酸钠(210mg，2.0mmol)和[1，1’-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(36.3mg，0.05mmol)混合加入到水(3.0mL)、四氢呋喃(3.0mL)和乙腈(3.0mL)的混合体系中，置换氮气保护，将体系置于微波管中120℃加热反应4小时。将反应液倒入200mL水中，用乙酸乙酯萃取(200mL*3次)，有机相减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1，v∶v)，得206mg黄色油状液体，收率为54.6％。

步骤6：7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸

将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯溶于甲醇(8mL)和四氢呋喃(8mL)的混合溶液中，加入氢氧化钠溶液(8mL，1.5mol/L)，室温搅拌12h，减压浓缩除去甲醇和四氢呋喃，剩余的水溶液用1N的盐酸调节pH值为6～7，加入乙酸乙酯萃取(100mL*2次)，有机相用饱和食盐水洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，浓缩，经制备液相纯化得到290mg纯品，收率为29％，LC-MS：m/z 347.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.67(s，1H)，8.64(s，1H)，8.54(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)。

制备液相条件：

Instrument：Gilson 281semi-preparative HPLC system

Mobile phase：A：TFA/H2O＝0.075％v/v；B：ACN

Column：Luna C18 100*30 5u

Flow rate：25mL/min

Monitor wavelength：220&254nm

实施例12 7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 12)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

实施例13 7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 13)

将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(200mg，0.577mmol)溶于10mL干燥的二氯甲烷中，加入草酰氯(95mg，0.750mmol)和1滴DMF催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减压浓缩至干。加入无水甲醇5mL，室温搅拌30分钟，减压浓缩至干，得白色固体207mg，收率100％，LC-MS：m/z 361.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.45(s，1H)，8.36(br.s，1H)，8.35(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.67-7.74(m，3H)，7.51(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.92(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，1.75(s，3H)。

实施例14 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 14)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 459.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.50(s，1H)，8.38(s，1H)，8.35(s，1H)，7.95(d，J＝7.2Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.10(d，J＝16.0Hz，1H)，3.34(d，J＝16.4Hz，1H)，2.62(s，3H)，1.75(s，3H)。

实施例15 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 15)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 461.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.64(s，1H)，8.54(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例16 7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 16)

以巯基乙酸乙酯为原料替代2-巯基丙酸乙酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 333.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.75(s，1H)，8.87(s，1H)，8.74(s，1H)，8.53(t，J＝6.0Hz，1H)，8.31(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.69-7.75(m，3H)，3.90-3.95(m，1H)，3.76-3.78(m，1H)，3.43-3.45(m，1H)。

实施例17 7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 17)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 333.0[M+H]⁺。

实施例18 7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 18)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.76(s，1H)，8.65(s，1H)，8.41(t，J＝6.8Hz，1H)，8.29(d，J＝7.6Hz，1H)，7.88(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.07-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.90(m，1H)，3.35-3.37(m，1H)。

实施例19 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 19)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 445.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.86(s，1H)，8.71(s，1H)，8.53(t，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.95(t，J＝8.0Hz，1H)，7.68-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.01(m，1H)，3.78-3.81(m，1H)，3.31-3.33(m，1H)，2.69(s，3H)。

实施例20 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 20)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 447.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.52(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，4.10-4.14(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例21 7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 21)

步骤1：与实施例11步骤1相同

步骤2：7-溴噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

按照实施例11步骤2所述的方法，只是将2-巯基丙酸乙酯改为2-巯基乙酸乙酯，收率90％。

步骤3：7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

按照实施例11步骤5所述的方法，只是将7-溴-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯改为7-溴噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯，收率60.5％。

步骤4：7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸

按照实施例11步骤6所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯，收率43.5％，LC-MS：m/z 331.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.89(s，1H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)。

实施例22 7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 22)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 331.0[M+H]⁺。

实施例23 7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 23)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 345.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(s，1H)，8.52(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.80(s，3H)。

实施例24 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 24)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 443.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.95(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例25 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 25)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 445.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.61(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例26 7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 26)

步骤1：5-溴-4-氯-3-氨基吡啶

将5-溴-4-氯-3-硝基吡啶(5.0g，0.021mol)，溶于50mL四氢呋喃中，加入150mL饱和氯化铵溶液和锌粉(13g，0.21mol)，加热40℃搅拌1小时，冷至室温，分液，水相用100mL乙酸乙酯洗涤，合并有机相，分别用水(100mL*2次)和饱和食盐水洗涤(50mL*2次)，有机相浓缩，得4.1g油状粗品，收率92％。

步骤2：2-[(5-溴-4-氯吡啶-3-基)-氨基]-2-乙醛酸乙酯

将5-溴-4-氯-3-氨基吡啶(4.1g，0.020mol)溶于100mL四氢呋喃中，加入三乙胺(2.4g，0.024mol)，将体系置于0℃冰浴中，滴加草酰氯单乙酯(3.0g，0.022mol)的四氢呋喃溶液，室温下反应1小时，减压浓缩，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤(50mL*2次)，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得到固体5.5g粗品，收率90.0％。

步骤3：7-溴噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

将2-[(5-溴-4-氯吡啶-3-基)-氨基]-2-乙醛酸乙酯(5.5g，0.018mol)溶于100mL甲苯中，加入劳森试剂(4.9g，0.012mol)，加热回流2小时，冷至室温，减压浓缩，剩余物用硅胶柱分离(PE∶EA＝2∶1)，可得黄色固体2.0g，收率35％。

步骤4：7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸乙酯

按照实施例11步骤5所述的方法，只是将7-溴-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯改为7-溴噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸乙酯，收率57.5％。

步骤5：7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸

按照实施例11步骤6所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯改为7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸乙酯，收率43.5％，LC-MS：m/z 332.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.97(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)。

实施例27 7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 27)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 332.0[M+H]⁺。

实施例28 7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 28)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 346.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.64(s，1H)，8.51(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.83(s，3H)。

实施例29 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 29)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 444.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.96(s，2H)，2.61(s，3H)。

实施例30 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 30)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率60％，LC-MS：m/z 446.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，6.44-6.50(m，1H)，2.75-2.81(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.06(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例31 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 31)

以3-溴-2-氟苯甲醛为原料替代5-溴-4-氯烟醛，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 330.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.02(s，1H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)。

实施例32 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 32)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 330.0[M+H]⁺。

实施例33 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 33)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 344.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)。

实施例34 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 34)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率64％，LC-MS：m/z 442.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例35 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I35)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 444.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.41(s，1H)，8.34(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例36 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 36)

以3-溴-2-氟硝基苯为原料替代5-溴-4-氯-3-硝基吡啶，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 331.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)。

实施例37 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 37)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠，收率100％，LC-MS：m/z 331.1[M+H]⁺。

实施例38 7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 38)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 345.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，7.40-745(m，1H)，3.83(s，3H)。

实施例39 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 39)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 443.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(s，1H)，8.52(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-745(m，1H)，4.93(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例40 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 40)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率63％，LC-MS：m/z 445.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例41 8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 41)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 414.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，8.59(d，J＝3.2Hz，1H)，8.39(d，J＝3.2Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例42 8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 42)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 414.0[M+H]⁺。

实施例43 8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 43)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 442.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(d，J＝5.2Hz，1H)，8.40(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.07(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例44(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 44)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 526.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(d，J＝7.2Hz，1H)，8.42(d，J＝8.0Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例45 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 45)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 528.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.47(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.02-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例46 8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 46)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例6所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 400.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.89(s，1H)，8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.49(d，J＝7.8Hz，1H)，8.41(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.73-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)。

实施例47 8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 47)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 400.0[M+H]⁺。

实施例48 8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 48)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 428.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(d，J＝5.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.91(m，2H)3.10-3.17(m，2H)，2.24-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.08(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例49(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 49)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 512.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(d，J＝7.2Hz，1H)，8.41(d，J＝8.0Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.57(m，1H)，4.55(s，2H)，3.14-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H).

实施例50 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 50)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-溴萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 514.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.46(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例51 7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 51)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 400.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.78(s，1H)，8.65(s，1H)，8.56(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)。

实施例52 7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 52)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 400.0[M+H]⁺。

实施例53 7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 53)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 414.0[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.47(s，1H)，8.38(br.s，1H)，8.36(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.69-7.74(m，3H)，7.53(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，1.76(s，3H)。

实施例54(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 54)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 512.0[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.52(s，1H)，8.37(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.11(d，J＝16.0Hz，1H)，3.33(d，J＝16.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.74(s，3H)。

实施例55 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 55)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 514.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(s，1H)，8.54(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例56 7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 56)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例16所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 386.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.74(s，1H)，8.85(s，1H)，8.73(s，1H)，8.56(t，J＝6.0Hz，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)。

实施例57 7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 57)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 386.0[M+H]⁺。

实施例58 7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 58)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 400.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.77(s，1H)，8.67(s，1H)，8.41(t，J＝6.8Hz，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，7.87(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.05-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.91(m，1H)，3.34-3.37(m，1H)。

实施例59(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 59)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 498.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.86(s，1H)，8.70(s，1H)，8.51(t，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.02(m，1H)，3.77-3.81(m，1H)，3.31-3.36(m，1H)，2.69(s，3H)。

实施例60 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 60)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 500.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.52(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，4.10-4.14(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例61 7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 61)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 384.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.91(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)。

实施例62 7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 62)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 384.0[M+H]⁺。

实施例63 7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 63)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 398.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(s，1H)，8.53(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.81(s，3H)。

实施例64(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 64)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 496.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.72(s，1H)，8.55(s，1H)，8.43(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.28(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.74(m，3H)，4.97(s，2H)，2.61(s，3H)。

实施例65 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 65)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 498.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.61(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例66 7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 66)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 385.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.92(s，1H)，8.68(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.73(m，3H)。

实施例67 7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 67)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 385.0[M+H]⁺。

实施例68 7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 68)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 399.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(s，1H)，8.50(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.82(s，3H)。

实施例69(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 69)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 497.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.77(s，1H)，8.56(s，1H)，8.36(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.98(s，2H)，2.65(s，3H)。

实施例70 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 70)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率62％，LC-MS：m/z 499.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，6.44-6.50(m，1H)，2.75-2.81(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.06(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例71 7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 71)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例31所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 383.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.02(s，1H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)。

实施例72 7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 72)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 383.0[M+H]⁺。

实施例73 7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 73)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 397.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)。

实施例74(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 74)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 495.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例75 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 75)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 497.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.41(s，1H)，8.34(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例76 7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 76)

以4-溴-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例36所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 384.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)。

实施例77 7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 77)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 384.0[M+H]⁺。

实施例78 7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 78)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 398.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，7.40-745(m，1H)，3.83(s，3H)。

实施例79(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 79)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率64％，LC-MS：m/z 496.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(s，1H)，8.52(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-745(m，1H)，4.93(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例80 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 80)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 498.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例81 8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 81)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 376.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.05(s，1H)，8.69(d，J＝3.2Hz，1H)，8.48(d，J＝3.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.24(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.52-2.56(m，1H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.17-1.19(m，2H)，0.88-0.89(m，2H).

实施例82 8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 82)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 376.1[M+H]⁺。

实施例83 8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 83)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 404.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.64(d，J＝5.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.24(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.55-7.57(m，1H)，3.74-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.52-2.55(m，1H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.07(t，J＝6.8Hz，3H)，0.87-0.89(m，2H).

实施例84(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 84)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 488.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(d，J＝7.2Hz，1H)，8.41(d，J＝8.0Hz，1H)，8.32(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.51-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.53-2.55(m，1H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.16-1.18(m，2H)，0.88-0.89(m，2H).

实施例85 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 85)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率63％，LC-MS：m/z 490.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(d，J＝3.2Hz，1H)，8.48(d，J＝3.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.24(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.74-2.81(m，1H)，2.52-2.56(m，1H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.17-1.19(m，2H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)，0.88-0.89(m，2H).

实施例86 8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I86)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例6所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.86(s，1H)，8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.49(d，J＝7.8Hz，1H)，8.43(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.74-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.53-2.54(m，1H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H).

实施例87 8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 87)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

实施例88 8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 88)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 390.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(d，J＝5.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.91(m，2H)3.10-3.17(m，2H)，2.52-2.54(m，1H)，2.24-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.17-1.19(m，2H)，1.08(t，J＝6.8Hz，3H)，0.87-0.88(m，2H).

实施例89(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 89)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 474.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(d，J＝7.2Hz，1H)，8.42(d，J＝8.0Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.57(m，1H)，4.55(s，2H)，3.14-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.52-2.55(m，1H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H)，1.16-1.18(m，2H)，0.88-0.89(m，2H).

实施例90 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-环丙基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 476.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.49(d，J＝7.8Hz，1H)，8.43(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.74-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.54(m，1H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例91 7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 91)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.79(s，1H)，8.66(s，1H)，8.54(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，0.86-0.89(m，2H).

实施例92 7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 92)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

实施例93 7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 93)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 376.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.57(s，1H)，8.45(br.s，1H)，8.36(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.69-7.74(m，3H)，7.53(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，2.52-2.54(m，1H)，1.76(s，3H)，1.16-1.17(m，2H)，0.86-0.88(m，2H)。

实施例94(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 94)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 474.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.54(s，1H)，8.38(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.11(d，J＝16.0Hz，1H)，3.33(d，J＝16.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，2.52-2.53(m，1H)，1.74(s，3H)，1.17-1.19(m，2H)，0.87-0.88(m，2H)。

实施例95 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 95)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 476.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(s，1H)，8.54(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)，0.86-0.89(m，2H)。

实施例96 7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 96)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例16所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 348.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.54(s，1H)，8.87(s，1H)，8.75(s，1H)，8.56(t，J＝6.0Hz，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)，2.53-2.54(m，1H)，1.18-1.19(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例97 7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 97)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 348.1[M+H]⁺。

实施例98 7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 98)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.74(s，1H)，8.63(s，1H)，8.40(t，J＝6.8Hz，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，7.86(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.05-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.91(m，1H)，3.34-3.37(m，1H)，2.52-2.54(m，1H)，1.17-1.19(m，2H)，0.88-0.89(m，2H)。

实施例99(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 99)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 460.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.87(s，1H)，8.72(s，1H)，8.52(t，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.02(m，1H)，3.77-3.81(m，1H)，3.31-3.36(m，1H)，2.69(s，3H)，2.52-2.53(m，1H)，1.18-1.19(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例1001-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 100)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 462.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.87(s，1H)，8.75(s，1H)，8.56(t，J＝6.0Hz，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.54(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.18-1.19(m，2H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例101 7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 101)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 346.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.88(s，1H)，8.68(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.86-0.89(m，2H)。

实施例102 7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 102)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 346.1[M+H]⁺。

实施例103 7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 103)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 360.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.52(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.80(s，3H)，2.52-2.53(m，1H)，1.16-1.18(m，2H)，0.88-0.89(m，2H)。

实施例104(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 104)

照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率71％，LC-MS：m/z 458.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.95(s，2H)，2.60(s，3H)，2.52-2.54(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例105 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 105)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率64％，LC-MS：m/z 460.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)，0.86-0.89(m，2H)。

实施例106 7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 106)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.84(s，1H)，8.63(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，2.52-2.54(m，1H)，1.18-1.19(m，2H)，0.88-0.89(m，2H)。

实施例107 7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 107)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 347.1[M+H]⁺。

实施例108 7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 108)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 361.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.64(s，1H)，8.51(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.80(s，3H)，2.53-2.54(m，1H)，1.17-1.19(m，2H)，0.87-0.88(m，2H)。

实施例109(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 109)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 104)，收率70％，LC-MS：m/z 359.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(s，1H)，8.54(s，1H)，8.34(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.96(s，2H)，2.61(s，3H)，2.53-2.54(m，1H)，1.17-1.19(m，2H)，0.87-0.88(m，2H)。

实施例110 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 110)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 461.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例111 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 111)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例31所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 345.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.02(s，1H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例112 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 112)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 345.1[M+H]⁺。

实施例113 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 113)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 359.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例114(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 114)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 457.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例115 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 115)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率60％，LC-MS：m/z 459.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例116 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 116)

以4-环丙基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例36所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 346.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例117 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 117)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 346.1[M+H]⁺。

实施例118 7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 118)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-C]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 360.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例119 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 119)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 458.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)，2.53-2.55(m，1H)，1.17-1.18(m，2H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例120 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 120)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-环丙基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率60％，LC-MS：m/z 460.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，2.53-2.55(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.17-1.18(m，2H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H)，0.87-0.89(m，2H)。

实施例121 8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 121)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 380.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，10.89(s，1H)，8.59(d，J＝3.2Hz，1H)，8.39(d，J＝3.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H).

实施例122 8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 122)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 380.1[M+H]⁺。

实施例123 8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 123)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 408.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.12(s，1H)，8.67(d，J＝5.2Hz，1H)，8.40(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.07(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例124 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 124)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 492.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.77(d，J＝7.2Hz，1H)，8.42(d，J＝8.0Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.97-2.05(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例125 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 125)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率62％，LC-MS：m/z 494.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，8.59(d，J＝3.2Hz，1H)，8.39(d，J＝3.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.02-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例126 8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I126)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例6所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 366.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.09(s，1H)，10.88(s，1H)，8.75(d，J＝8.0Hz，1H)，8.49(d，J＝7.8Hz，1H)，8.41(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.73-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)。

实施例127 8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I127)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 366.1[M+H]⁺。

实施例128 8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 128)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 394.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.03(s，1H)，8.68(d，J＝5.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.91(m，2H)3.10-3.17(m，2H)，2.24-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.08(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例129 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 129)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 478.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，8.66(d，J＝7.2Hz，1H)，8.41(d，J＝8.0Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.57(m，1H)，4.55(s，2H)，3.14-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H).

实施例130 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 130)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-羧基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 480.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.09(s，1H)，8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.46(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例131 7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I131)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 366.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.07(s，1H)，10.78(s，1H)，8.65(s，1H)，8.56(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)。

实施例132 7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 132)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 366.0[M+H]⁺。

实施例133 7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 133)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 380.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.05(s，1H)，8.45(s，1H)，8.38(br.s，1H)，8.36(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.69-7.74(m，3H)，7.53(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，1.77(s，3H)。

实施例134 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 134)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 478.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，8.52(s，1H)，8.37(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.11(d，J＝16.0Hz，1H)，3.33(d，J＝16.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.74(s，3H)。

实施例135 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 135)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 480.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.09(s，1H)，8.64(s，1H)，8.54(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例136 7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 136)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例16所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 352.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.02(s，1H)，10.74(s，1H)，8.85(s，1H)，8.73(s，1H)，8.56(t，J＝6.0Hz，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)。

实施例137 7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 137)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 352.1[M+H]⁺。

实施例138 7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I138)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 366.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.07(s，1H)，8.77(s，1H)，8.67(s，1H)，8.41(t，J＝6.8Hz，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，7.87(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.05-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.91(m，1H)，3.34-3.37(m，1H)。

实施例139 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 139)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 464.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.86(s，1H)，8.70(s，1H)，8.51(t，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.02(m，1H)，3.77-3.81(m，1H)，3.31-3.36(m，1H)，2.69(s，3H)。

实施例140 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 140)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率63％，LC-MS：m/z 466.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.15(s，1H)，8.67(s，1H)，8.52(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，4.10-4.14(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例141 7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 141)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.97(s，1H)，10.79(s，1H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)。

实施例142 7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 142)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

实施例143 7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 143)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 364.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.68(s，1H)，8.65(s，1H)，8.52(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.81(s，3H)。

实施例144 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 144)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率59％，LC-MS：m/z 462.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.68(s，1H)，8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.95(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例145 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 145)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率63％，LC-MS：m/z 464.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.38(s，1H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.61(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例146 7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 146)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 351.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.93(s，1H)，10.97(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)。

实施例147 7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 147)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 351.0[M+H]⁺。

实施例148 7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 148)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.68(s，1H)，8.64(s，1H)，8.51(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.82(s，3H)。

实施例149 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 149)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 443.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.79(s，1H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.96(s，2H)，2.61(s，3H)。

实施例150 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 150)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 465.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.80(s，1H)，8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.41(s，1H)，8.34(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例151 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 151)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例31所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.87(s，1H)，11.02(s，1H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)。

实施例152 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 152)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

实施例153 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 153)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 363.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.57(s，1H)，8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.80(s，3H)。

实施例154 (5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 154)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率51％，LC-MS：m/z 461.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.67(s，1H)，8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例155 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I155)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率34％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.52(s，1H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例156 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 156)

以4-羧基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例36所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.97(s，1H)，11.20(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)。

实施例157 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 157)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

实施例158 7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 158)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 364.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.60(s，1H)，8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，7.40-745(m，1H)，3.83(s，3H)。

实施例159(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 159)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率46％，LC-MS：m/z 462.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.65(s，1H)，8.66(s，1H)，8.52(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-745(m，1H)，4.93(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例160 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 160)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-羧基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率36％，LC-MS：m/z 464.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.55(s，1H)，8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例161 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 161)

以4-氨基甲酰基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 378.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.21(s，1H)，10.22(s，2H)，8.59(d，J＝3.2Hz，1H)，8.39(d，J＝3.2Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例162 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 162)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 378.1[M+H]⁺。

实施例163 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 163)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 407.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.25(s，2H)，8.67(d，J＝5.2Hz，1H)，8.40(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.07(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例164(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 164)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 491.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.29(s，2H)，8.67(d，J＝7.2Hz，1H)，8.42(d，J＝8.0Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例165 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 165)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率66％，LC-MS：m/z 493.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.19(s，2H)，8.61(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.02-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例166 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 166)

以4-氨基甲酰基萘-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例6所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.29(s，1H)，10.16(s，2H)，8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.49(d，J＝7.8Hz，1H)，8.41(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.73-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)。

实施例167 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 167)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

实施例168 8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 168)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 393.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.15(s，2H)，8.68(d，J＝5.2Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.91(m，2H)3.10-3.17(m，2H)，2.24-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.08(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例169(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 169)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 477.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.21(s，2H)，8.66(d，J＝7.2Hz，1H)，8.41(d，J＝8.0Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.57(m，1H)，4.55(s，2H)，3.14-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H).

实施例170 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 170)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 479.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.29(s，2H)，8.60(d，J＝3.2Hz，1H)，8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.46(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例171 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 171)

以4-氨基甲酰基萘-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.78(s，1H)，10.27(s，2H)，8.65(s，1H)，8.56(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)。

实施例172 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 172)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

实施例173 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 173)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 379.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.29(s，2H)，8.47(s，1H)，8.38(br.s，1H)，8.36(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.69-7.74(m，3H)，7.53(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，1.76(s，3H)。

实施例174(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 174)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 477.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.22(s，2H)，8.52(s，1H)，8.37(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.11(d，J＝16.0Hz，1H)，3.33(d，J＝16.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.74(s，3H)。

实施例175 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 175)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率62％，LC-MS：m/z 479.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.32(s，2H)，8.64(s，1H)，8.54(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例176 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I176)

以4-氨基甲酰基萘-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例16所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 351.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.74(s，1H)，10.12(s，2H)，8.85(s，1H)，8.73(s，1H)，8.56(t，J＝6.0Hz，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)。

实施例177 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 177)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 351.1[M+H]⁺。

实施例178 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 178)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.22(s，2H)，8.77(s，1H)，8.67(s，1H)，8.41(t，J＝6.8Hz，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，7.87(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.05-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.91(m，1H)，3.34-3.37(m，1H)。

实施例179(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 179)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-溴萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.20(s，2H)，8.86(s，1H)，8.70(s，1H)，8.51(t，J＝7.2Hz，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.02(m，1H)，3.77-3.81(m，1H)，3.31-3.36(m，1H)，2.69(s，3H)。

实施例180 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 180)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 465.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.30(s，2H)，8.67(s，1H)，8.52(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，4.10-4.14(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例181 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 181)

以4-氨基甲酰基萘-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 349.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.99(s，1H)，10.12(s，2H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)。

实施例182 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 182)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 349.1[M+H]⁺。

实施例183 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 183)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 363.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.10(s，2H)，8.65(s，1H)，8.52(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.80(s，3H)。

实施例184(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 184)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率58％，LC-MS：m/z 461.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.11(s，2H)，8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.92(s，2H)，2.61(s，3H)。

实施例185 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 185)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.31(s，2H)，8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.61(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例186 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 186)

以4-氨基甲酰基萘-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.91(s，1H)，10.09(s，2H)，8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)。

实施例187 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 187)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

实施例188 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 188)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 364.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.13(s，2H)，8.64(s，1H)，8.51(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.80(s，3H)。

实施例189(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 189)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 462.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.15(s，2H)，8.66(s，1H)，8.51(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.96(s，2H)，2.62(s，3H)。

实施例190 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 190)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率60％，LC-MS：m/z 446.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.25(s，2H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，6.44-6.50(m，1H)，2.75-2.81(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.06(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例191 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 191)

以4-氨基甲酰基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例31所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 348.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.67(s，1H)，10.12(s，2H)，8.72(d，J＝8.0Hz，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)。

实施例192 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 192)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 348.1[M+H]⁺。

实施例193 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 193)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.22(s，2H)，8.70(d，J＝8.0Hz，1H)，8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)。

实施例194(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 194)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 460.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.16(s，2H)，8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例195 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 195)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 462.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.19(s，2H)，8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.41(s，1H)，8.34(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例196 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 196)

以4-氨基甲酰基-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例36所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 349.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，10.11(s，2H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)。

实施例197 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 197)

按照实施例2所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 349.1[M+H]⁺。

实施例198 7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 198)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 363.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.13(s，2H)，8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.30(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，7.40-745(m，1H)，3.83(s，3H)。

实施例199(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 199)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率64％，LC-MS：m/z 461.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.23(s，2H)，8.66(s，1H)，8.52(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-745(m，1H)，4.93(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例200 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 200)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氨基甲酰基萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.17(s，2H)，8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.32(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例201 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 201)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例1所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 379.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.01(s，1H)，8.39(d，J＝3.2Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.61-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.00-3.14(m，2H)，2.28-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例202 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 202)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 379.1[M+H]⁺。

实施例203 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 203)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 407.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.40(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.90(m，2H)3.11-3.17(m，2H)，2.25-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.07(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例204(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 204)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 491.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.42(d，J＝8.0Hz，1H)，8.31(d，J＝7.2Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.55(m，1H)，4.55(s，2H)，3.13-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.47(d，J＝12Hz，3H).

实施例205 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 205)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 493.2[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.47(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.02-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.47(d，J＝12Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例206 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 206)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例6所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.89(s，1H)，8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，8.41(d，J＝7.6Hz，1H)，8.34(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(t，J＝7.2Hz，1H)，7.78(t，J＝6.8Hz，1H)，7.73-7.78(m，1H)，7.45-7.48(m，1H)，3.40-3.45(m，1H)，3.12-3.26(m，2H)，2.37-2.46(m，1H)，1.99-2.11(m，1H)。

实施例207 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 207)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

实施例208 8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸乙酯(I 208)

按照实施例3所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4--氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 393.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.86(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59-7.65(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，3.74-3.91(m，2H)3.10-3.17(m，2H)，2.24-2.37(m，1H)，1.94-2.02(m，1H)，1.45(d，J＝12Hz，3H)，1.08(t，J＝6.8Hz，3H).

实施例209(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 209)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率70％，LC-MS：m/z 477.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.41(d，J＝8.0Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝6.4Hz，1H)，7.59-7.63(m，1H)，7.50-7.57(m，1H)，4.55(s，2H)，3.14-3.19(m，2H)，2.65(s，3H)，2.26-2.35(m，1H)，1.96-2.05(m，1H)，1.48(d，J＝12Hz，3H).

实施例210 1-(异丁酰氧基)乙基8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 210)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为8-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 479.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.37(d，J＝3.2Hz，1H)，8.30(d，J＝7.2Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.86(t，J＝7.2Hz，1H)，7.68(t，J＝6.8Hz，1H)，7.62-7.70(m，1H)，7.54-7.57(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，3.40-3.46(m，1H)，3.01-3.14(m，2H)，2.76-2.80(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，1.95-2.01(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例211 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 211)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例11所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.78(s，1H)，8.56(s，1H)，8.31(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.67-7.73(m，3H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.51(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，1.65(d，J＝10.8Hz，3H)。

实施例212 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 212)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

实施例213 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 213)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 379.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.47(s，1H)，8.36(s，1H)，7.98(dd，J＝7.6，1.6Hz，1H)，7.69-7.74(m，3H)，7.53(t，J＝7.6Hz，1H)，4.05(d，J＝16.0Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.34(d，J＝16.0Hz，1H)，1.76(s，3H)。

实施例214(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 214)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率72％，LC-MS：m/z 477.1[M+H]⁺。

1H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.52(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.53(t，J＝8.0Hz，1H)，4.80(s，2H)，4.11(d，J＝16.0Hz，1H)，3.33(d，J＝16.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.74(s，3H)。

实施例215 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 215)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 479.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.54(s，1H)，8.31(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.68(d，J＝10.8Hz，3H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.03(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例216 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I216)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例16所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 351.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.74(s，1H)，8.85(s，1H)，8.73(s，1H)，8.30(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(t，J＝8.4Hz，1H)，7.71-7.75(m，3H)，3.91-3.97(m，1H)，3.75-3.78(m，1H)，3.43-3.46(m，1H)。

实施例217 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I217)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 351.0[M+H]⁺。

实施例218 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 218)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 365.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.77(s，1H)，8.67(s，1H)，8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，7.87(t，J＝8.0Hz，1H)，7.58-7.66(m，3H)，4.05-4.10(m，1H)，3.92(s，3H)，3.89-3.91(m，1H)，3.34-3.37(m，1H)。

实施例219(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 219)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.80(s，1H)，8.70(s，1H)，8.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.79(m，3H)，4.70(s，2H)，3.97-4.02(m，1H)，3.77-3.81(m，1H)，3.31-3.36(m，1H)，2.69(s，3H)。

实施例220 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 220)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率69％，LC-MS：m/z 465.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.52(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.66-7.73(m，3H)，6.45-6.50(m，1H)，4.10-4.14(m，1H)，3.98(d，J＝16.4Hz，1H)，3.50(dd，J＝16.0，5.2Hz，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.59(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H)。

实施例221 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸(I 221)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例21所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.81(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.40(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)。

实施例222 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 222)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

实施例223 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 223)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 363.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.64(s，1H)，8.53(s，1H)，8.40(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，3.81(s，3H)。

实施例224(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 224)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率68％，LC-MS：m/z 461.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.72(s，1H)，8.55(s，1H)，8.43(s，1H)，8.28(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.74(m，3H)，4.97(s，2H)，2.61(s，3H)。

实施例225 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 225)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率67％，LC-MS：m/z 463.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(s，1H)，8.54(s，1H)，8.40(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.61(d，J＝9.6Hz，3H)，1.05(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例226 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸(I 226)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例26所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝10.92(s，1H)，8.68(s，1H)，8.56(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.91(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.73(m，3H)。

实施例227 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸钠(I 227)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 350.0[M+H]⁺。

实施例228 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸甲酯(I 228)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 364.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.65(s，1H)，8.50(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，3.82(s，3H)。

实施例229(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 229)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸，收率59％，LC-MS：m/z 462.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.77(s，1H)，8.56(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，4.98(s，2H)，2.65(s，3H)。

实施例230 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)噻唑[4，5-c]并吡啶-2-羧酸酯(I 230)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基萘-1-基)噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 464.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，6.44-6.50(m，1H)，2.75-2.81(m，1H)，1.60(d，J＝9.6Hz，3H)，1.06(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例231 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸(I 231)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例31所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 348.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.02(s，1H)，8.68(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.45-749(m，1H)。

实施例232 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸钠(I 232)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 348.0[M+H]⁺。

实施例233 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(I 233)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 362.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.67(d，J＝8.0Hz，1H)，8.42(s，1H)，8.33(t，J＝5.2Hz，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(t，J＝7.6Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.44-749(m，1H)，3.81(s，3H)。

实施例234(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 234)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率65％，LC-MS：m/z 460.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.69(s，1H)，8.55(s，1H)，8.40(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.44-749(m，1H)，4.96(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例235 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯(I 235)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[b]噻吩-2-羧酸，收率56％，LC-MS：m/z 462.1[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.41(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-749(m，1H)，6.46-6.51(m，1H)，2.75-2.80(m，1H)，1.62(d，J＝9.6Hz，3H)，1.02(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例236 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸(I 236)

以4-氰基-5-氟-1-萘硼酸频哪醇酯为原料替代4-氰基-1-萘硼酸频哪醇酯，合成方法同实施例36所述化合物的制备方法，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝11.10(s，1H)，8.69(s，1H)，8.56(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)。

实施例237 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸钠(I 237)

按照实施例2所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 349.0[M+H]⁺。

实施例238 7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯(I 238)

按照实施例13所述的方法，只是将7-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-2，3-二氢噻吩[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率100％，LC-MS：m/z 363.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.68(s，1H)，8.55(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.73(m，3H)，7.40-745(m，1H)，3.83(s，3H)。

实施例239(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 239)

按照实施例4所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率60％，LC-MS：m/z 461.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.66(s，1H)，8.52(s，1H)，8.27(d，J＝8.4Hz，1H)，7.90(t，J＝8.0Hz，1H)，7.65-7.74(m，3H)，7.40-745(m，1H)，4.93(s，2H)，2.60(s，3H)。

实施例240 1-(异丁酰氧基)乙基7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸酯(I 240)

按照实施例5所述的方法，只是将8-(4-氰基萘-1-基)-2-甲基-3，4-二氢-2H-噻喃[3，2-c]并吡啶-2-羧酸改为7-(4-氰基-5-氟萘-1-基)苯并[d]噻唑-2-羧酸，收率61％，LC-MS：m/z 498.0[M+H]⁺。

¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)：δ＝8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.26(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(t，J＝8.0Hz，1H)，7.64-7.75(m，3H)，7.40-745(m，1H)，6.45-6.50(m，1H)，2.74-2.81(m，1H)，1.63(d，J＝9.6Hz，3H)，1.01(d，J＝9.6Hz，6H).

实施例241

体外生物学活性评价

将含有全长人URAT1基因(SLC22A12)的质粒(EX-T4563-M03，GeneCopoeia)转染到Flp-In T-REx-293细胞中，构建URAT1高表达细胞293/hURAT1，测定转染细胞摄取放射性同位素标记尿酸的能力。通过测定化合物阻断转染细胞摄取尿酸的能力来评价化合物的活性。

将293/hURAT1细胞以40000细胞/孔的密度接种于多聚D-赖氨酸包被的96孔板(BD，356461)中孵育过夜。移除培养基，加入预热的反应缓冲液(125mM葡萄糖酸钠，4.8mM葡萄糖酸钾，1.3mM葡萄糖酸钙，1.2mM磷酸二氢钾，1.2mM硫酸镁，5.6mM葡萄糖，25mM HEPES，pH7.4)，37℃孵育10分钟。移除缓冲液，加入含有50μM 14C-尿酸(American Radiolabeled Chemicals，ARC0513)以及化合物或溶剂的反应缓冲液，37℃孵育5分钟。移除缓冲液，用缓冲液洗3次。加入100mM NaOH裂解细胞20分钟。将细胞裂解液转移到Isoplate-96孔板(PerkinElmer，6005040)中，加入荧光闪烁液，在MicroBeta2(PerkinElmer)计数器中计数。

将待测化合物溶解于DMSO中，并且以相同浓度的DMSO为不含化合物的溶剂对照。将含有DMSO溶剂对照的细胞中尿酸的摄取量作为100％，计算各化合物测试孔中细胞摄取尿酸的抑制率百分比，通过不同浓度下化合物的尿酸摄取抑制率计算IC50值。

本发明所述化合物根据如上方案进行检测，结果示于下表中，其中：

A表示IC50在＞10μM范围内；

B表示IC50在2μM-10μM范围内；

C表示IC50在0.1μM-2μM范围内.

实施例242

体内生物学活性评价

1)实验材料

实验动物：SD大鼠，雄性，接收时体重6-8周龄。动物在环境中适应5天后开始实验。实验时体重购于北京华阜康生物科技股份有限公司，SPF级。

试验样品：本发明所述化合物、Lesinurad(阳性对照)，0.5％CMC-Na研磨成均一混悬液。

实验试剂：

氧嗪酸钾，BJ140984206E，华迈科进口分装，常温保存。以1mg精确度电子天平称取氧嗪酸钾12.5g，放入研钵中，加少量0.5％CMC-Na进行研磨溶解，倒入量筒中，反复加0.5％CMC-Na对研钵进行润洗，最后加足0.5％CMC-Na定容至250ml(50mg/mL浓度)。冰箱保存。

水合氯醛，批号：20130116，国药集团化学试剂有限公司，常温保存。以1mg精确度电子天平称取水合氯醛3.5g，放入小烧杯中，用少量生理盐水溶解，转移至量筒中，用生理盐水定容至100ml。冰箱保存。用于麻醉。

仪器设备：

梅特勒ALC-210.3电子天平，精度0.001mg，北京赛多利斯仪器系统有限公司。电子体重秤：中山市衡新电子有限公司，型号ACS，精度0.1g

大鼠代谢笼：苏州市冯氏实验动物设备有限公司

雷杜全自动生化分析仪，深圳雷杜仪器有限公司

2)实验方法

采用连续灌胃给予氧嗪酸钾诱发大鼠高尿酸血症模型。试验动物按照体重随机分组，连续给药7天。每天灌胃给予所有大鼠氧嗪酸钾造模5mL/kg，1h后分别灌胃给各受试药，模型组灌胃给予等量溶媒。给药第5天药后1h后转入代谢笼，适应1天后，于第6天收集24h尿液，测量体积，并在2000r/min常温离心10min，取上清液1mL进行血生化检测。第7天给药1h后眼眦取血，5000r/min离心5min，取血浆4℃保存，用于生化指标测定。

利用试剂盒分别测定血清中血尿酸(Serum Uric acid，SUA)和尿液中尿酸(Urine Uric Acid，UUA)水平。

3)数据统计

计数资料采用Radit法进行统计学检验，计量资料采用Student t检验法进行统计学检验，判断组间显著性差异。

4)实验结果

结果表明，与模型组相比，大鼠口服本发明所述化合物7天后，血尿酸浓度显著降低，尿尿酸浓度显著增加，表明其具有促进尿酸排泄，降低血尿酸水平的作用，且本发明中I1、I4、I21、I26在20mg/kg剂量下的作用与Lesinurad 40mg/kg作用相当，提示其体内降尿酸作用可能强于Lesinurad。

表1血尿酸和尿尿酸检测结果

注：与模型组比较，^＊P＜0.05，^＊＊P＜0.01

由于受到申请文件篇幅的限制，上述实验中，本发明仅列举部分实施例作为实验药物，但是实际上，本发明其他实施例也能取得相同或者相近的有益效果。