本发明属于创新药物合成技术领域，具体涉及一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物，同时还涉及一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物的制备方法，以及其在抗肿瘤药物中的应用。
背景技术：
新药创新起源于先导物的发现，而基于结构的理性药物分子设计是发现先导物的有效方法。在结构多样的药效团中，具有α，β-不饱和酮结构特征的查尔酮类化合物作为天然有效成分，因具有多种药理活性而被关注。然而，天然查尔酮类化合物多为多羟基苯环取代的α，β-不饱和酮类，因其较差的水溶性导致生物利用度较低，限制临床上的应用。另外，结合抗菌氟喹诺酮药物的作用靶点—拓扑异构酶也是抗肿瘤药物的重要作用靶点，可将其抗菌活性转化为抗肿瘤活性，并发现氟喹诺酮C-3羧基并非是抗肿瘤活性所必需的药效团、可用生物电子等排体替换以提高其抗肿瘤活性。基于此，为改善查尔酮类的水溶性，提高其生物利用度和活性，本发明用氟喹诺酮药物加替沙星的优势药效团—1-环丙基-6-氟-7-哌嗪-喹啉-4(1H)-酮骨架作为α，β-不饱和酮结构的取代基，进而设计了新型结构的氟喹诺酮“类查尔酮”衍生物。
为此，本发明的目的是提供一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物，具有抗肿瘤的作用和功效，同时提供一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物的制备方法。
为了实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物，其化学结构式如通式Ⅰ所示：
式Ⅰ中Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环，该类化合物为以下的具体结构的化合物为：
本发明的一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物的制备方法，以式Ⅱ所示的加替沙星为原料制备而成，
具体制备步骤如下：
1)以式Ⅱ所示的加替沙星经硼氢化钠还原脱羧基反应制得式Ⅲ所示的化合物，然后与甲酸乙酯缩合反应制得式Ⅳ所示的化合物，最后式Ⅳ与活性二氧化锰氧化得式Ⅴ所示的加替沙星醛；
步骤1)的详细操作步骤可以参照文献(Kondo H,Sakamoto F,et al.Studies on prodrugs.7.Synthesis and antimicrobial activity of 3-formylquinolone derivatives,J.Med.Chem.1988,31,221～225.)前药研究.7.3-甲酰基喹诺酮衍生物的合成及抗微生物活性)的方法制备，具体过程如下：
2)将式Ⅴ所示的加替沙星醛与式Ⅵ所示的芳香基乙酮在碱的催化下在无水乙醇中进行羟醛缩合反应，待反应完全后，经处理得目标化合物如式Ⅰ所示，具体过程如下：
其中，式Ⅰ中Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。
目标化合物式Ⅰ通用的合成制备操作步骤为：取式Ⅴ所示的1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-甲醛1.0g(3.0mmol)溶解于20mL无水乙醇中，加式Ⅵ所示的芳香基乙酮(3.2mmol)和碱催化剂哌啶(0.1mL)。混合反应物回流反应24h，放置室温，滤集产生的固体，无水乙醇重结晶，得淡黄色结晶目标物式Ⅰ。
作为进一步的改进，式Ⅴ所示的加替沙星醛与式Ⅵ所示的芳香基乙酮的摩尔为1:1.0～1.2。
所述的碱催化剂为哌啶、吡啶、三乙胺、吗啉、乙酸钾和乙酸钠中的至少一种。
所述的一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
所述抗肿瘤药物为治疗肝癌、胰腺癌或白血病药物。
本发明的一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物基于药效团的拼合原理，将氟喹诺酮骨架与α，β-不饱和酮药效团有效的结合，设计合成了加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物，实现了 不同结构药效团的互补和活性的叠加，从而达到了增效降毒的效果，可作为全新结构的抗肿瘤药物开发。
具体实施方式
实施例1
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-(2-苯甲酰-乙烯-1-基)-喹啉-4(1H)-酮(I-1)，其化学结构式为：
即式Ⅰ中的Ar为苯基。
该化合物的制备方法为：以苯乙酮(0.43g，3.6mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物(I-1)，产率53.8％，m.p.134～136℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ：1.15-1.47(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.65～3.43(7H，m，哌嗪-H)，3.72(1H，m，环丙基-H)，3.87(3H，s，OCH3)，7.32～7.76(5H，m，Ph-H)，8.06(1H，d，5-H)，8.17～8.84(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：462[M+H]+，计算(C27H28FN3O3)：461.54。实施例2
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-甲氧基苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-2)，其化学结构式为：
即式Ⅰ中的Ar为对甲氧基苯基。
该化合物的制备方法为：以4-甲氧基-苯乙酮(0.45g，3.0mmol)替代式Ⅵ芳基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物(I-2),产率61.2％，m.p.141～143℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.21～1.48(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.83～3.45(7H，m，哌嗪-H)，3.73(1H，m，环丙基-H)，3.88，3.92(6H，2s，2×OCH3)，7.56～7.83(5H，m，Ph-H)，8.07(1H，d，5-H)，8.22～8.87(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：492[M+H]+，计算(C28H30FN3O4)：491.57。
实施例3
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(3，4-二氧亚甲基-苯甲酰)-乙烯-1-基]- 喹啉-4(1H)-酮(I-3)，其化学结构式为：
即式I中的Ar为3，4-(二氧亚甲基)苯基。
该化合物的制备方法为：以3，4-二氧亚甲基-苯乙酮(0.49g，3.0mmol)替代式Ⅵ芳基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-3),产率65.8％，m.p.164～166℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.23～1.51(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.87～3.47(7H，m，哌嗪-H)，3.75(1H，m，环丙基-H)，3.89(3H，s，OCH3)，6.23(2H，s，OCH2O)，7.65～8.15(4H，m，Ph-H和5-H)，8.23～8.97(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：506[M+H]+，计算(C28H28FN3O5)：505.55。
实施例4
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(3,4,5-三甲氧甲基-苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-4)，其化学结构式为：
即式I中的Ar为3，4，5-三甲氧苯基。
该化合物的制备方法为：以3，4，5-三甲氧基-苯乙酮(0.63g，3.0mmol)替代式Ⅵ芳基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-4),产率54.5％，m.p.132～134℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.17～1.48(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.93～3.46(7H，m，哌嗪-H)，3.73(1H，m，环丙基-H)，3.86～3.92(12H，m，4×OCH3)，7.82～8.13(3H，m，Ph-H和5-H)，8.18～8.94(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：552[M+H]+，计算(C30H34FN3O6)：551.62。
实施例5
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-甲基-苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-5)，其化学结构式为：
即式I中的Ar为对甲基-苯基。
该化合物的制备方法为：以4-甲基-苯乙酮(0.44g，3.3mmol)替代式Ⅵ芳基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-5),产率46.5％，m.p.117～119℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.17～1.46(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.26(3H，s，Ph-CH3)，2.86～3.42(7H，m，哌嗪-H)，3.68(1H，m，环丙基-H)，3.88(3H，s，OCH3)，7.55～7.83(4H，m，Ph-H)，8.02(1H，d，5-H)，8.16～8.87(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：476[M+H]+，计算(C28H30FN3O3)：475.57。
实施例6
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-氟-苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-6)，其化学结构式为：
即式I中的Ar为对氟-苯基。
该化合物的制备方法为：以4-氟-苯乙酮(0.50g，3.6mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-6),产率68.4％，m.p.146～148℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.23～1.53(7H，m，环丙基-H和CH3)，3.07～3.53(7H，m，哌嗪-H)，3.74(1H，m，环丙基-H)，3.93(3H，s，OCH3)，7.86～8.05(4H，m，Ph-H)，8.12(1H，d，5-H)，8.25～9.15(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：480[M+H]+，计算(C27H27F2N3O3)：479.53。
实施例7
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-硝基-苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-7)，其化学结构式为：
即式Ⅰ中的Ar为对硝基苯基。
该化合物的制备方法为：以4-硝基-苯乙酮(0.50g，3.0mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-7),产率53.6％，m.p.163～165℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.26～1.55(7H，m，环丙基-H和CH3)，3.12～3.56(7H，m，哌嗪-H)，3.76(1H，m，环丙基-H)，3.96(3H，s，OCH3)，7.88～8.14(4H，m，Ph-H)，8.17(1H，d，5-H)，8.32～9.17(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：507[M+H]+，计算(C27H27FN4O5)：506.54。
实施例8
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-羟基-苯甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-8)，其化学结构式为：
即式Ⅰ中的Ar为4-羟基-苯基。
该化合物的制备方法为：以4-羟基-苯乙酮(0.45g，3.3mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-8),产率43.6％，m.p.131～133℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.22～1.51(7H，m，环丙基-H和CH3)，2.86～3.47(7H，m，哌嗪-H)，3.72(1H，m，环丙基-H)，3.92(3H，s，OCH3)，7.76～8.07(4H，m，Ph-H)，8.12(1H，d，5-H)，8.26～8.87(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：478[M+H]+，计算(C27H28FN3O4)：477.54。
实施例9
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-吡啶-甲酰基)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-9)，其化学结构式为：
即式Ⅰ中的Ar为4-吡啶基。
该化合物的制备方法为：以4-吡啶-乙酮(0.36g，3.0mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-9),产率53.6％，m.p.162～164℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.27～1.61(7H，m，环丙基-H和CH3)，3.17～3.62(7H，m，哌嗪-H)，3.76(1H，m，环丙基-H)，3.95(3H，s，OCH3)，8.26(1H，d，5-H)，8.38～9.23(7H，m，1’-H、2’-H、2-H和Py-H)；MS(m/z)：463[M+H]+，计算(C26H27FN4O3)：462.53。
实施例10
1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(4-呋喃-甲酰)-乙烯-1-基]-喹啉-4(1H)-酮(I-10)，其化学结构式为：
即式I中的Ar为2-呋喃基。
该化合物的制备方法为：以2-呋喃-乙酮(0.40g，3.6mmol)替代式Ⅵ芳香基乙酮，依照上述的目标物式Ⅰ的通用制备方法，得淡黄色结晶目标物物(I-10),产率50.8％，m.p.153～155℃。1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ:1.25～1.53(7H，m，环丙基-H和CH3)，3.13～3.56(7H，m，哌嗪-H)，3.76(1H，m，环丙基-H)，3.93(3H，s，OCH3)，6.78～7.86(3H，m，呋喃-H)，8.13(1H，d，5-H)，8.27～9.07(3H，m，1’-H、2’-H和2-H)；MS(m/z)：452[M+H]+，计算(C25H26FN3O4)：451.50。
试验例
一、实施例1-10提供的一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物的体外抗肿瘤活性测定
1、供试样品
以实施例1-10提供的一种加替沙星的α，β-不饱和酮衍生物及经典抗肿瘤TOPO抑制剂10-羟基喜树碱(HC)和母体化合物加替沙星(GF)为供试样品，共12种，其中HC和GF为对照组，实施例1-10样品为实验组；
实验癌细胞株分别为人肝癌Hep-3B细胞、人胰腺癌Panc-1细胞和人白血病HL60细胞 株均购买自中国科学院上海细胞库。正常细胞采用VERO非洲绿猴肾细胞，购买于上海通派生物科技有限公司。
2、测定方法
测定方法的具体步骤为：
1)首先将上述12种供试样品分别用二甲基亚砜(DMSO)溶解，配制成1.0×10-2mol·L-1浓度的储备液，之后用质量百分比浓度为10％的小牛血清的RPMI-1640培养液将储备液稀释成具有5个浓度梯度(0.1、1.0、5.0、10.0、50.0μmol·L-1)的工作液；
2)取对数生长期的人肝癌Hep-3B细胞、人胰腺癌Panc-1细胞和人白血病HL60细胞及VERO细胞株，以每孔6000个细胞接种于96孔板，随后分别加入上述12种样品的具有5个浓度梯度的工作液，48小时后每孔加入5g·L–1MTT(噻唑蓝)溶液10μL，继续再培养4小时之后加入100μL质量百分比浓度为10％的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液。培养24小时，然后用酶标仪在570nm波长处测定吸光度(OD)值；
3)按下述所示公式计算不同浓度的供试样品对癌细胞的抑制率，癌细胞抑制率＝[(1－实验组OD值)/对照组OD值]×100％，然后以供试样品的各浓度的对数值对各浓度对应的癌细胞抑制率作线性回归，得到剂量-效应方程，从所得剂量-效应方程计算出各供试样品对实验癌细胞的半数抑制浓度(IC50)；每个数据平行测定三次，求其平均值，结果见表1所示。
表1各供试样品的抗肿瘤活性(IC50)
从表1可以看出，实施例1-10提供的化合物对实验3种癌细胞的抑制活性显著强于母体化合物环丙沙星的活性，尤其是大部分化合物对人肝癌Hep-3B细胞和人胰腺癌Panc-1细胞的生长抑制活性强于对照羟喜树碱的活性，其IC50值已达到或低于微摩尔浓度。更有意义的是，实施例1-10提供的化合物对VERO细胞显示出较低的毒性，具有成药性的潜力。因此，按照药物开发的一般途径是先进行常规的抗肿瘤体外筛选，然后进行针对性的研究，所以本发明的化合物具有强的抗肿瘤活性和较低的毒性，可通过与人体可接受的酸成盐或与药用载体混合制备抗肿瘤药物。