1.一种琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料，其特征在于，由如下组分和重量份的原料制备所得：L-丙交酯100份，聚乙二醇0.1～30份，催化剂0.1～1份，琥珀酸酐0.1～5份，引发剂0.1～5份；所述的催化剂选自辛酸亚锡、氯化亚锡中的一种或两种以上的组合；所述的引发剂选自乳酸、乙醇、丙二醇、异丙醇中的一种或两种以上的组合。
2.根据权利要求1所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料，其特征在于，所述的L-丙交酯纯度为99.8％。
3.根据权利要求1所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料，其特征在于，所述的聚乙二醇选自聚乙二醇400、600、800、1000、2000、4000、6000中的一种。
4.根据权利要求1所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料，其特征在于，所述的催化剂为辛酸亚锡。
5.根据权利要求1所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料，其特征在于，所述的引发剂为乳酸。
6.一种如权利要求1-5任一所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先将引发剂、L-丙交酯与聚乙二醇在催化剂的作用下开环聚合，获得聚乳酸/聚乙二醇预聚物，然后在无水无氧的条件下，加入琥珀酸酐，制得所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料。
7.根据权利要求6所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先将原料中的引发剂、丙交酯和聚乙二醇缓慢加入三口烧瓶中，并将催化剂配制成0.1mol/L甲苯或二氧六环溶液，开始加热，待温度升至130℃～140℃，反应约30min后，抽真空，收集甲苯或二氧六环溶剂；之后，通入氮气并控制氮气流速，维持一个较高的真空状态；预聚约6～8小时后，加入琥珀酸酐，密闭反应体系；待反应结束后，向三口烧瓶中加入适量的CHCl3，直到产物全部溶解，加入CH3OH，沉淀析出；将滤纸上的固体刮出，50℃下真空干燥24小时，即得。
8.一种如权利要求1-5任一所述的琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料在制备生物组织工程材料、药物释放体系和骨组织修复材料中的应用。