技术总结
本发明公开了一种DLO Hi‑C染色体构象捕获方法，该技术克服了传统染色体构象捕获技术(Hi‑C)噪音大、成本高、实验过程繁琐、成功率低以及数据分析难度大等一系列缺陷，只需要简单的酶切酶连就可以进行实验。本发明的创新点在于:1)使用EGS和甲醛水溶液对目的细胞进行双交联，避免了后期实验过程中解交联的发生；2)实验过程中不需要生物素标记，很大程度上节约了成本；3)用时短，只需要进行简单的酶切酶连步骤，文库2天半时间就可以构建完成；4)数据噪音更小，用page胶通过片段大小选择来回收目的基因互作片段，测序所得数据基本上都是有效数据；5)首次的提出文库质量评价标准，在高通量测序之前就可以判断文库的质量。
技术研发人员：曹罡;林达;李国亮;洪萍;闫科技;戴金霞;宋云峰;李亮;张冉;雷莹莹;何文波
受保护的技术使用者：华中农业大学
文档号码：201610853896
技术研发日：2016.09.27
技术公布日：2017.03.08