技术总结
本发明提供了一种用于合成依匹哌唑的制备方法，具体步骤为：以4‑硝基苯[b]噻吩为原料氢化反应合成中间体化合物(Ⅱ)，以7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮为原料第一步反应合成得到化合物(Ⅲ)，第二步得到中间体化合物(Ⅳ)。然后中间体化合物(Ⅱ)和中间体化合物(Ⅳ)缩合制得目标化合物(Ⅰ)，即依匹哌唑。本发明整个合成路线的原料均易得，操作简便，操作成本低，绿色环保，且各步骤反应的收率高，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。
技术研发人员：宋志刚;杨敏华;崔建丰;陈伟军
受保护的技术使用者：浙江燎原药业股份有限公司
文档号码：201611103275
技术研发日：2016.12.05
技术公布日：2017.06.13