一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物及检测方法与流程

本发明属于分子生物学基因检测
技术领域：
，特别涉及一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物及检测方法。
背景技术：
：美国媒体称“新的研究表明，加强锻炼、规律作息，使用护肤品有助于让人保持年轻，但遗传基因也有可能预先决定衰老速度”。美国科学家特斯曼说：“通过人类基因组计划，我们可以对衰老过程中发生的数百种遗传变化进行分析。皮肤通过八种不同方法不断衰老，每一种衰老方式都由它自己的基因组控制。无论你是像克利夫·理查(CliffRichard)一样慢慢衰老，还是像基思、理查兹(KeithRichards)一样长满皱纹，这些都由你的生活方式决定，并由这些基因起着部分作用”。特斯曼和他的科研组认为，其中最重要的一种因素就是水合作用，即皮肤收集和保持水分的方法，这种方法利用分子把水分锁在皮肤里；随着皮肤衰老，控制这个过程的基因变得活性越来越小，皮肤锁住的水分也越来越少，因此皮肤开始起皱。特斯曼同时也表示“与皮肤起皱有关的基因达700种之多”。另一种“衰老途径”涉及到胶原蛋白，这是一种构成皮肤下层结构的蛋白质。衰老过程中，分解胶原蛋白的基因会变的过于活跃，最终导致皮肤上出现更多皱纹。该科研组发现40种可导致胶原蛋白分解的基因，并发现有大约400种基因可导致发炎，另一些基因影响皮肤对阳光的反应，皮肤对“自由基”的反应，也是导致皮肤衰老的关键。随着人类基因组计划、国际千人基因组计划的完成，测序技术的飞速发展，对于基因功能的研究，以及对人群的遗传学的研究产生了大量关于基因功能和遗传学文献，这些技术进展使得我们能够在NCBI网站中检索到大量的文献，然后再对皮肤衰老的相关基因做出筛选和评估，通过对这些基因多态性的检测科学地评估个体皮肤衰老进程的差异，对个体的日常皮肤护理乃至生活习惯提出科学化、精准化建议，同时也有助于个人根据自己的皮肤类型合理选择护肤产品。技术实现要素：本发明的第一目的是提供一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物，通过在大量基因功能和遗传学文献中，确定了七种用于评估皮肤抗衰老能力的八个基因，包括胶原蛋白增生能力基因COL1A1、肌肤锁水保湿能力基因AQP3、辐射保护能力基因ASIP、紫外线损伤修复能力基因ERCC2和LOC105374069、皮肤排毒能力基因GSTP1、肌肤敏感性基因IL6R和雌激素水平基因DIAPH2，并分别对上述八个基因设计了相应的PCR扩增引物和单碱基延伸反应引物，再经样本DNA提取、PCR扩增、单碱基延伸和核酸质谱分析测得对应的基因型，在此基础上，再进行分析评估，给予个体化日常护肤建议。本发明的第二目的是提供一种利用上述引物组合物对皮肤抗衰老能力基因进行检测方法，通过在大量基因功能和遗传学文献中，确定了七种用于评估皮肤抗衰老能力的八个基因，包括胶原蛋白增生能力基因COL1A1、肌肤锁水保湿能力基因AQP3、辐射保护能力基因ASIP、紫外线损伤修复能力基因ERCC2和LOC105374069、皮肤排毒能力基因GSTP1、肌肤敏感性基因IL6R和雌激素水平基因DIAPH2，并分别对上述八个基因设计了相应的PCR扩增引物和单碱基延伸反应引物，再经样本DNA提取、PCR扩增、单碱基延伸和核酸质谱分析测得对应的基因型，在此基础上，再进行分析评估，给予个体化日常护肤建议。本发明的技术方案如下：一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物，所述的皮肤抗衰老能力基因包括胶原蛋白增生能力基因COL1A1、肌肤锁水保湿能力基因AQP3、辐射保护能力基因ASIP、紫外线损伤修复能力基因ERCC2和LOC105374069、皮肤排毒能力基因GSTP1、肌肤敏感性基因IL6R和雌激素水平基因DIAPH2；所述的COL1A1的PCR扩增引物为ACGTTGGATGATTATAGCCCCTGCAGTCTC(SEQIDNO：1)和ACGTTGGATGGCTGGTTTTGTGCAACGAAG(SEQIDNO：2)，所述的COL1A1的单碱基延伸反应引物为ACCCTTCTGTTCCTTTTTTT(SEQIDNO：3)；所述的AQP3的PCR扩增引物为ACGTTGGATGATCTGTCACCAGATGCAATC(SEQIDNO：4)和ACGTTGGATGGGTAGGTAGCAAAGATGCCG(SEQIDNO：5)，所述的AQP3的单碱基延伸反应引物为TGTCACCAGATGCAATCTGGCACTT(SEQIDNO：6)；所述的ASIP的PCR扩增引物为ACGTTGGATGCTGAACAAATAGTCCCGACC(SEQIDNO：7)和ACGTTGGATGAAGTGTGTACTGTGTGTCTG(SEQIDNO：8)，所述的ASIP的单碱基延伸反应引物为GAGGAGATGAAAACATCTCA(SEQIDNO：9)；所述的ERCC2的PCR扩增引物为ACGTTGGATGCTCAGAGCTGCTGAGCAATC(SEQIDNO：10)和ACGTTGGATGAGCAGCTAGAATCAGAGGAG(SEQIDNO：11)，所述的ERCC2的单碱基延伸反应引物为CAATCTGCTCTATCCTCT(SEQIDNO：12)；所述的LOC105374069的PCR扩增引物为ACGTTGGATGGCTGTGTGACCTTAGATAAA(SEQIDNO：13)和ACGTTGGATGCCTCACAGTAAAAGGTATGTC(SEQIDNO：14)，所述的LOC105374069的单碱基延伸反应引物为TTATTAAACCTTTCTGAGCTT(SEQIDNO：15)；所述的GSTP1的PCR扩增引物为ACGTTGGATGTGAATGACGGCGTGGAGGAC(SEQIDNO：16)和ACGTTGGATGTTTCTTTGTTCAGCCCCCAG(SEQIDNO：17)，所述的GSTP1的单碱基延伸反应引物为CCTCCGCTGCAAATAC(SEQIDNO：18)；所述的IL6R的PCR扩增引物为ACGTTGGATGTCTCCTCTTCCTCCTCTATC(SEQIDNO：19)和ACGTTGGATGCTCCAGCAACCAGGAATGTG(SEQIDNO：20)，所述的IL6R的单碱基延伸反应引物为CTTTTTTTTTTAACCTAGTGC(SEQIDNO：21)；所述的DIAPH2的PCR扩增引物为ACGTTGGATGAATGATCTCCAGTTCCATTC(SEQIDNO：22)和ACGTTGGATGGGAACTTATACACAATGGG(SEQIDNO：23)，所述的DIAPH2的单碱基延伸反应引物为AAATGACAGGATCTCCTT(SEQIDNO：24)。本发明还公开了上述引物组合物对皮肤抗衰老能力基因进行检测的方法，包括以下步骤：(1)待测样本基因提取：从生物样本中提取包含所述的皮肤抗衰老能力基因SNP位点的基因组，获得待测样本DNA；(2)将所述的皮肤抗衰老能力基因的PCR扩增引物和单碱基延伸反应引物设计在一检测孔内，对所述的皮肤抗衰老能力基因SNP位点进行PCR扩增和单碱基延伸反应，然后核酸质谱分析得到样本的各基因型。与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明的一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物及检测方法，通过在大量基因功能和遗传学文献中，确定了七种用于评估皮肤抗衰老能力的八个基因，并分别对上述八个基因设计了相应的PCR扩增引物和单碱基延伸反应引物，然后经样本DNA提取、PCR扩增、单碱基延伸和核酸质谱分析等步骤，测得对应的各基因型，再进行分析评分，科学地评估个体皮肤衰老进程的差异，对个体的日常皮肤护理和生活习惯提出科学化、精准化建议，同时也有助于个人根据自己的皮肤类型合理选择护肤产品，因此，本发明具有快速准确、敏感、高通量和性价比高的优点。当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。附图说明图1为实施例1编号为160119005样本的ASIP基因分型图；图2为实施例1编号为160221001样本的AQP3基因分型图；图3为实施例1编号为160221002样本的ASIP基因分型图。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应该理解，这些实施例仅用于说明本发明，而不用于限定本发明的保护范围。在实际应用中本领域技术人员根据本发明做出的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。本发明的一种用于皮肤抗衰老能力基因检测的引物组合物，所述的皮肤抗衰老能力基因包括胶原蛋白增生能力基因COL1A1(参见：AzizJ1，ShezaliH，RadziZ，YahyaNA，etal.MolecularMechanismsofStress-ResponsiveChangesinCollagenandElastinNetworksinSkin.SkinPharmacolPhysiol.2016.29(4)：190-203.)、肌肤锁水保湿能力基因AQP3(参见：SchraderA1，SiefkenW，KueperT，etal.EffectsofglycerylglucosideonAQP3expression，barrierfunctionandhydrationofhumanskin.SkinPharmacolPhysiol.2012.25(4)：192-9.)、辐射保护能力基因ASIP(参见：MaccioniL1，RachakondaPS，SchererD，etal.Variantsatchromosome20(ASIPlocus)andmelanomarisk.IntJCancer.2013.132(1)：42-54.)、紫外线损伤修复能力基因ERCC2(参见：SongYZ1，DuanMN2，ZhangYY3，etal.ERCC2polymorphismsandradiation-inducedadverseeffectsonnormaltissue：systematicreviewwithmeta-analysisandtrialsequentialanalysis.RadiatOncol.2015.10：247.)和LOC105374069(参见：LeClercS1，TaingL，EzzedineK，etal.Agenome-wideassociationstudyinCaucasianwomenpointsoutaputativeroleoftheSTXBP5Lgeneinfacialphotoaging.JInvestDermatol.2013.133(4)：929-35.)、皮肤排毒能力基因GSTP1(参见：BowatteG，LodgeCJ，PerretJL，etal.InteractionsofGSTPolymorphismsinAirPollutionExposureandRespiratoryDiseasesandAllergies.CurrAllergyAsthmaRep.2016.16(12)：85.)、肌肤敏感性基因IL6R(参见：IgnatiusIrudayamJ，ContrerasD，etal.ProfileofInflammation-associatedgenesduringHepaticDifferentiationofHumanPluripotentStemCells.DataBrief.2015.5：871-578.)和雌激素水平基因DIAPH2(参见：GenesioR，MormileA，LicenziatiMR，etal.ShortstatureandprimaryovarianinsufficiencypossiblyduetochromosomalpositioneffectinabalancedX；1translocation.Mo1Cytogenet.2015.8：50.)；以上各基因的PCR扩增引物和单碱基延伸反应引物如下：其中：1st-PCRP和2nd-PCRP为PCR扩增引物，UEP_SEQ为单碱基延伸反应引物。下面是利用本发明的引物组合物对皮肤抗衰老能力基因进行检测的方法，为了能获得足够样本基因型数量，以下对315例样本进行皮肤抗衰老能力基因检测，具体包括以下步骤：样本采集、DNA提取、核酸质谱法-皮肤抗衰老能力基因型检测和基因型评分表。一.样本采集样本采集方法采用口腔拭子采集口腔脱落细胞，具体方法如下：1、取样前准备(1)取样前30分钟内禁止进食、吸烟和饮酒；(2)取样前5分钟，准备清水，一次饮入约30ml，充分洗漱口腔8-12秒，吐出；(3)按照上步，再洗漱口腔2次；(4)采集人员取样前需洗净双手。2.取样操作(1)旋开口腔拭子柄部外盖，从管中小心抽出口腔拭子，避免手触及拭子头部；(2)用手按住左侧脸颊，握住手柄，将拭子伸入口腔左侧，用拭子头部充分接触左侧口腔内壁粘膜，在左侧上下牙床咬合部位用力上下擦拭，同时旋转拭子，使拭子头部均匀接触口腔粘膜，重复此动作1分钟。擦拭力度等同刷牙力度。采样后将拭子插回套管拧紧；(3)用第二支口腔拭子按照上步相同方法采集右侧口腔内壁脱落细胞；(4)用剩余两支口腔拭子按(2)、(3)步骤再次分别采集左右两侧口腔内壁脱落细胞；(5)取样后将采集完毕的所有口腔拭子管放回样本盒原处。二、DNA提取流程(1)样本(棉拭子)的预处理：双手戴上手套，从冰箱取出样本，检查样本是否合格并核对编号，做好记录，从样本盒中取出样本管依次置于试管架上，做好标记，放于超净台上；(2)取一定数量的2ml离心管，对应样本依次编号后置于离心管架上，放入超净台上备用；(3)打开2ml离心管管盖，用剪刀将棉签部分从杆上剪下，加入400μl的生理盐水，盖上盖子静置5min；(4)打开盖子，加入20μl的蛋白酶K，再加入400μlbufferAL；(5)将离心管盖好，在涡旋振荡器上适度振荡，简短离心去除管盖上的液滴；(6)将恒温金属浴设定在56℃，温浴10分钟，时间到后取出简短离心去除管盖上的液滴；(7)打开离心管的盖子，加入400μl无水乙醇，盖上盖子，在涡旋振荡器上适度振荡，简短离心去除管盖上的液滴；(8)准备一定数量的QIAamp离心柱(已套在2ml收集管内)，对应样本依次编号后置于离心管架上，打开离心柱的盖子，取上一步的样品600μl转移到离心柱中，盖好盖子，置于离心机中，配平后进行离心，6000g离心1min；(9)离心完毕后，取出离心柱与收集管，将离心柱置于一个干净的2ml收集管中，将原来的收集管弃掉；(10)将2ml离心管中剩余的样品转移到QIAamp离心柱中，重复前两步操作；(11)小心打开离心柱盖，加入500μlbufferAW1到离心柱中，小心盖上盖子，置于离心机中，配平后进行离心，6000g离心1min；(12)离心完毕后，取出离心柱与收集管，弃掉收集管中的废液；(13)小心打开离心柱盖，加入500μlbufferAW2到离心柱中，小心盖上盖子，置于离心机中，配平后进行离心，20000g离心3min；(14)离心完毕后，取出离心柱与收集管，弃掉收集管中的废液；(15)重新放入离心机中进行空甩，20000g离心1min；(16)准备一定数量的1.5ml离心管，对应样本依次编号后置于离心管架上，放入超净台上，将离心柱对应编号依次置于1.5ml离心管中，弃掉装有离心废液的旧收集管。打开离心柱的盖子，于超净台上晾干5min；(17)加入70μlbufferAE，枪头不要接触滤膜且尽量使液体均匀铺在滤膜上，盖上盖子，室温静置5min，再置于离心机中，配平后进行离心，6000g离心1min；(18)离心完毕后，取出离心柱与收集管，右手使用移液器将1.5ml管中的液体吸出再次垂直加入离心柱中进行二次洗脱，盖上盖子，室温静置5min。置于离心机中，配平后进行离心，6000g离心1min；(19)离心完毕后，取出离心柱与收集管，弃掉离心柱，盖上盖子，进行浓度测定；(20)浓度测定完毕，将样品放入-20℃冰箱进行保存并进行入库登记。三、核酸质谱法-皮肤抗衰老能力基因型检测和基因型评分1.样本稀释及编排：(1)将保存于-20℃冰箱的样本出库，并进行出库登记，编排样本在96孔板上的位置；(2)在有裙边96孔板中稀释样品至5ng/μL，并加入2μL稀释好的样品至无裙边96孔板中。2.PCR反应：(1)配制1μM(每个引物)PCR引物混合物，里面包含多重反应里每个SNP位点的forward(正向)和reverse(反向)引物；(2)在0.6mL离心管中配制PCR反应混液；(3)将配好的PCR混液用排枪取3μL加至无裙边96孔板中；(4)把板用膜封好，涡旋震荡并离心。(5)将96孔板放上PCR仪进行PCR反应热循环，PCR完成后取出96孔板备用。3.SAP反应：(1)在0.6mL离心管中配制SAP混液；(2)将无裙边96孔板的封板膜撕开，加2μLSAP混液到每一个孔里(加混液后总体积：7μL)；(3)把板用膜封好，涡旋震荡并离心；(4)将96孔板放上PCR仪进行SAP反应热循环，PCR完成后取出96孔板备用。4.延伸反应：(1)配制iPLEX延伸引物混液；方法一：根据以下规则配制7/14μMiPLEX延伸引物混液：1)将延伸引物分成2组：低分子量和高分子量；2)将低分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为7μM并计算所需体积；3)将高分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为14μM并计算所需体积；4)计算达到工作体积所需的水的体积。方法二：根据以下规则配制8/10/15μMiPLEX延伸引物混液：1)将延伸引物分成3组：低分子量、中分子量和高分子量；2)将低分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为8μM并计算所需体积；3)将中分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为10μM并计算所需体积；4)将高分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为15μM并计算所需体积；5)计算达到工作体积所需的水的体积。方法三：根据以下规则配制7/9.3/11.6/14μMiPLEX延伸引物混液：1)按照分子量将延伸引物分成4组；2)将低分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为7μM并计算所需体积；3)将两个中分子量组别的在iPLEX延伸引物混液的浓度分别定为9.3μM和11.6μM，并计算所需体积；4)将高分子量组在iPLEX延伸引物混液的浓度定为14μM并计算所需体积；5)计算达到工作体积所需的水的体积。方法四：根据“线性调整方法(linearadjustmentmethod)”配制延伸引物混液。简单来说，每个延伸引物的库存(500μM)有15μl已预先放在孔A1到C12里，并成干粉状。加15uLPCRgradeH2O到每个孔里并且混好。然后根据linearPrimerRegressionspreadsheet(线性引物回归表)混合不同体积的延伸引物到新的管中，并加水至目标体积。制成品就是Extendprimerworkingpool(延伸引物工作混合物)。(2)在0.6μL管中配制iPLEX延伸混液；(3)将无裙边96孔板的封板膜撕开，加2μL延伸混液到每一个孔里(加混液后总体积：9μL)；(4)把板用膜封好，涡旋震荡和离心；(5)将96孔板放上PCR仪进行延伸反应热循环，PCR完成后取出96孔板备用。5.调节(样本脱盐)(1)把洁净树脂(Resin)铺平在96/15mgdimpleplate上，风干15分钟；(2)在样本板的每一个有样本的孔里加入42μL水然后离心；(3)加入15mg洁净树脂(Resin)：轻轻将样本板凌空反转，放在已放树脂的dimpleplate上，然后将dimpleplate连样本板一起反转(过程中两块板不可水平移动)，让树脂掉到孔里；(4)用膜把板封好，放在旋转器上颠倒摇匀15分钟；(5)3200g(标准板离心机的4000rpm)将板离心5分钟。6.点样至芯片(1)点样仪准备工作：在实验样品在进行脱盐的过程中，对点样仪进行清洗：主面板的TOOLS选项下，先选择DRAIN，排空清洗池里的液体，然后选择FILL，打开机盖，将洗瓶里加满无水乙醇，将预置96孔板中加入NaOH，放置好后，盖上机盖，进行清洗；(2)开启Typer软件，使用AssayEditor导入assay信息，使用PlateEditor编板，设置assay和样本名称；(3)将无裙边96孔板放在带裙边的转换器上。点样仪的设置已按此板调好；(4)放入新的芯片，记录ID号，开始进行点样。7.进行质谱实验并分析结果(1)使用ChipLinker软件连结编板信息与芯片号；(2)开启RTworkstation软件；(3)将芯片放到MassARRAYTyperWorkstationMA4或Compact里打质谱，使用MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离-飞行时间)质谱仪获得数据；(4)得到相关数据，进行检测基因型分析并给予相应的评分表，如下：该打分表是在315例样本基因型检测结果的基础上，并客观下结合对样本各皮肤抗衰老能力的实验检测结果和主观下给予某一档评分而做出的基因型对应的评分表。以肌肤锁水保湿能力为例，在得到315例样本进行基因型结果后，对其进行调查问卷根据主观评价给予相应的分值，和客观上对315例应试者进行皮肤水分流失仪和表皮含水量检测仪检测，通过测试计算出经表皮失水率(TEWL)和表皮含水量根据两者结果给予相应的分值，然后将主观评价给予的分值和客观检测给予的分值进行相加，取其平均值，同时根据基因型检测结果进行验证，得到上述基因型评分表；其中第3、5、7列为基因型，第4、6、8列为依次对应的打分，满分为5分制。实施例1本实施例的一种利用本发明的引物组合物对皮肤抗衰老能力基因进行检测的方法，其检测步骤也包括样本采集、DNA提取、核酸质谱法-皮肤抗衰老能力基因型检测和基因型评分，具体步骤同上述介绍的。一、样本采集样本采集信息如下，操作步骤同上。采样日期姓名缩写编号样本类型样本数量20160119YX160119005口腔脱落细胞4支口腔拭子20160221LYF160221001口腔脱落细胞4支口腔拭子20160221ZSX160221002口腔脱落细胞4支口腔拭子二、DNA提取，操作步骤同上。测得的三个样本的DNA浓度如下：样本编号160119005160221001160221002姓名缩写YXLYFZSX原始浓度μg/ml30.124.935.4三、核酸质谱法-皮肤抗衰老能力基因型检测和基因型评分，操作步骤同上。图1是编号160119005样本的ASIP基因分型的核酸质谱图，图1中被圈上的点为该基因的基因型，由图1可知，该基因型为CT，由于我们在设计这个基因的引物时是采用的是反向引物，因此，该基因的基因型为AG；图2是编号160221001样本的AQP3基因分型的核酸质谱图，图2中被圈上的点为该基因的基因型，由图2可知，该基因型为GG；图3是编号160221002样本的ASIP基因分型的核酸质谱图，图3中被圈上的点为该基因的基因型，由图3可知，该基因型为CC，由于我们在设计这个基因的引物时是采用的是反向引物，因此，该基因的基因型为GG。具体的三个样本的基因型分别如下所示：基因160119005160221001160221002COL1A1AAAAAAAQP3AAGGGAASIPAGGGGGERCC2TTTTGTLOC105374069GAAAGGGSTP1AAAAAGIL6RAACCACDIAPH2GGGGGG三个样本的评分：四、针对基因检测结果进行解读(1)编号为160119005的样本，肌肤敏感能力基因检测结果为敏感且紫外线损伤修复能力较差，给予护肤建议。护肤建议：√合理选择化妆品尽可能选择成分简单，少含或不含致敏物和刺激物的化妆品。√温水洗脸敏感型肌肤，无论是热水还是冷水，都会产生不良的刺激，最好用温水洗脸，水温只需比冷水稍高一点即可。√皮肤注意保湿补水保湿对于敏感型皮肤来说比较重要，肤质过于敏感易遭受周边天气变化/季节变化以及环境变迁的影响。进行相应的补水保湿处理可以防止皮肤的水分流失，在皮肤表面形成一层保护薄膜，使肌肤更显弹性，更显年轻。√注意饮食平时要多吃含有富含维生素的蔬菜和水果。不要多吃辛辣刺激性的食物，如海鲜、酒等。√注意防晒避免过度的日晒，使用敏感肌肤专用防晒品，否则皮肤受到灼伤，会出现红斑、发黑、脱皮等过敏现象。(2)160221001样本肌肤锁水能力分数为1分，给予预防建议。预防建议：√日常皮肤护理务必要注意根据自己的肤质选择补水保湿类型的护肤品、洗面奶、化妆水和BB霜等洁面和化妆用品。在白天的日常活动中也要注意随时补水，建议随身携带便捷的补水保湿喷雾等来进行补水。√注意饮食习惯严格控制饮食习惯，尽量的去选择食用清淡的、补气养血的食物，每天至少要喝6杯白开水，以补充身体内快速流失的水分。√晚间补水保湿晚间对于皮肤的护理也不容小觑。每天睡前用补水保湿的面膜敷脸，不但可以弥补一天肌肤流失的水分，也可以对皮肤进行深层修复。在每天晚上的沐浴时，也可以加入适量的玫瑰精油或者是洋甘菊精油来进行全身的补水保湿。√适量运动健身所有的肌肤问题本质上都是自身机体状况不佳的反应，所以平时应要注意适当的锻炼身体，提升自己的免疫力和抵抗力，只有当自身的身体条件好了，所使用的补水保湿的护肤品才能最大程度的发挥功效。(3)编号为160221002样本，辐射保护能力分值为1分，即在辐射保护方面较弱，给予预防建议。预防建议：√尽量远离辐射源实验证明，距离电脑、手机屏幕越近，辐射就越大，因此。建议在使用电脑、手机时与显示屏保持距离在40厘米以上。√做好肌肤防护在正常的程序洁面、护肤之后，给肌肤补充足够的水分，然后涂上隔离霜，每隔3个小时再补充涂抹一次，以避免辐射射线直接照射到皮肤。√清洁皮肤屏幕辐射会产生静电，最容易吸附灰尘，所以在使用完电脑或手机之后，应对肌肤进行深层清洁，这是抵制辐射伤害的基本习惯。还要养成定期去角质的好习惯，以保障皮肤的自由呼吸，但不要太频繁，以免对皮肤造成伤害。油性肌肤一周一次，干性肌肤和中性肌肤一个月一次。√加强眼部护理长时间使用电脑，也会很容易出现眼部周围皮肤松弛、眼角下垂、眼袋严重等眼部问题，因此要对眼部进行加强护理。要注意休息，保证充足的睡眠，隔天敷眼膜，经常给眼部按摩并且及时涂抹眼霜。√控制屏幕亮度实验证明，屏幕亮度越大，辐射就越强，因此，在使用电脑或手机时，应将显示屏调到适宜亮度。√注意饮食绿茶中含有丰富的茶多酚，而茶多酚对于降低电脑辐射具有非常好的效果。因此，每天喝两三杯绿茶是一个良好的生活习惯。经常喝新鲜果汁和生菜汁可以起到清洁体内堆积的毒素和废物的作用。此外，还应多食用一些含抗辐射成分的食物，例如：牛奶、蛋类、卷心菜、茄子、扁豆、胡萝卜、黄瓜、番茄等。以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属
技术领域：
技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。序列表〈110〉上海东方杰玛基因生物科技有限公司〈120〉一种皮肤抗衰老能力基因检测〈130〉〈160〉24〈170〉Typer4.0〈210〉1〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉1ACGTTGGATGATTATAGCCCCTGCAGTCTC〈210〉2〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉2ACGTTGGATGGCTGGTTTTGTGCAACGAAG〈210〉3〈211〉20〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉3ACCCTTCTGTTCCTTTTTTT〈210〉4〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉4ACGTTGGATGATCTGTCACCAGATGCAATC〈210〉5〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉5ACGTTGGATGGGTAGGTAGCAAAGATGCCG〈210〉6〈211〉26〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉6TGTCACCAGATGCAATCTGGCACTT〈210〉7〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉7ACGTTGGATGCTGAACAAATAGTCCCGACC〈210〉8〈211〉31〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉8ACGTTGGATGAAGTGTGTACTGTGTGTCTG〈210〉9〈211〉20〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉9GAGGAGATGAAAACATCTCA〈210〉10〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉10ACGTTGGATGCTCAGAGCTGCTGAGCAATC〈210〉11〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉11ACGTTGGATGAGCAGCTAGAATCAGAGGAG〈210〉12〈211〉18〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉12CAATCTGCTCTATCCTCT〈210〉13〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉13ACGTTGGATGGCTGTGTGACCTTAGATAAA〈210〉14〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉14ACGTTGGATGCCTCACAGTAAAAGGTATGTC〈210〉15〈211〉21〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉15TTATTAAACCTTTCTGAGCTT〈210〉16〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉16ACGTTGGATGTGAATGACGGCGTGGAGGAC〈210〉17〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉17ACGTTGGATGTTTCTTTGTTCAGCCCCCAG〈210〉18〈211〉16〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉18CCTCCGCTGCAAATAC〈210〉19〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉19ACGTTGGATGTCTCCTCTTCCTCCTCTATC〈210〉20〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉20ACGTTGGATGCTCCAGCAACCAGGAATGTG〈210〉21〈211〉21〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉21CTTTTTTTTTTAACCTAGTGC〈210〉22〈211〉30〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉22ACGTTGGATGAATGATCTCCAGTTCCATTC〈210〉23〈211〉29〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉29ACGTTGGATGGGAACTTATACACAATGGG〈210〉24〈211〉18〈212〉DNA〈213〉人工引物〈400〉24AAATGACAGGATCTCCTT当前第1页1 2 3