技术总结
本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮类化合物，该化合物的结构式通式为：其中R1为氢或乙基；R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性。而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。
技术研发人员：但彦春;杨林川;刘晓飞;邓乔;张国建;李虹庆
受保护的技术使用者：重庆智合生物医药有限公司
文档号码：201611196112
技术研发日：2016.12.22
技术公布日：2017.05.10