草香制剂及其应用的制作方法

文档序号:11331637阅读:923来源:国知局

技术领域和

背景技术:

在本发明的一些实施方式中,本发明涉及赋予芳香的制剂,且更具体地,但不唯一地,涉及草香制剂及其用于向合成草或人造草赋予新切割的草香的用途。

芳香赋予(在本文以及在现有技术中还称为香气赋予、气味赋予、风味赋予、芳香引入)剂广泛应用于以下领域诸如饮料、化妆品、卫生和清洁物品、去污剂、沐浴清新添加剂、药品和农用化学品。芳香赋予剂用于向产品赋予香味、气味、芳香或香气。

香气(香味、气味或芳香)起因于香料组合物中各种组分的组合。通常,香料是通过将材料(成分、组分)诸如有香味的精油、草药提取物、树脂、动物分泌物以及合成的芳香材料进行共混而制备。将这些材料共混以获得所谓的“头香”、“中香”、“底香”组分。

“头香”是施用后立即感受到的品质。“基香”是香气的本质。其通常由缓慢蒸发的大的重分子组成。某些基香是在施用后超过24小时感受到。“中香”是从头香过渡到基香的感知的品质,其通常在头香之后散发出。

近年来,绿叶香香料/芳香赋予剂已经对香水领域产生了特定兴趣。新切割的绿草香气赋予剂的清香味用于蜡烛、混合香料、沐浴和体用产品、透明皂、冷制皂、凝胶等。

人造草(在本文以及在现有技术中还称为“人造草皮”或“合成草”)在20世纪60年代首次销售且最初作为天然草的替代用于运动应用。从那时起人造草的应用和市场已经大大发展,且当前涉及数个附加的大的商业分脉,包括居家景观、高尔夫球场、宠物区域、运动场区域等。

人造草增长的市场已经主要由高成本的水、需求驱动,有时是政府要求而区的,以减少世界许多区域的灌溉。附加的因素包括与天然草相关的过敏症、以及控制草相关杀虫剂的需要(其与天然草相关)。

制造和加工在外观和感觉上很像天然草的人造草的领域已经有了显著进步。然而,当前可获得的人造草通常的不利特征在于升温的趋势,此外,还有缺乏草香。

美国专利申请公开号2009/0035488教导了一种包含香味成分的合成草,该香味成分散发出新切割的草香,在合成草中分层或者掺入包含合成草的聚合物材料中。

美国专利申请公开号2006/0040073教导了人造草皮,其类似天然草且可运输,而且其可包括采用芳香引入剂(其赋予草香)处理的股线。

附加的背景技术包括美国专利号6,976,451、美国专利申请公开号2004/0022966和2008/0241371。



技术实现要素:

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种香味浓缩物,其包含浓缩物的总重量的至少5重量百分比浓度的顺式-3-己烯醇;具有高于50汽化值,以浓缩物的总重量的至少5重量百分比浓度的顺式-3-己烯醇的酯(如本文所述的“重质”酯);以浓缩物的总重量的至少3重量百分比浓度的格蓬香树脂;以及包含至少一种醇的醇类载体,该至少一种醇具有以下特征中的一个或多个:沸点高于300℃;至少300小时的留香性;以及相对于乙醚高于50汽化值。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物的具有持久的草香。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的浓度为至少10重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的浓度为10至20重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,具有高于50汽化值的顺式-3-己烯醇的(“重质”)酯的浓度为至少10重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,具有高于50汽化值的顺式-3-己烯醇的(“重质”)酯的浓度为10至20重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的(“重质”)酯赋予草香基香(例如,具有相应留香性)。

根据本发明的一些任意实施方式,具有高于50汽化值的顺式-3-己烯醇的(“重质”)酯是水杨酸顺-3-己烯酯。

根据本发明的一些任意实施方式,格蓬香树脂的浓度为至少3重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,格蓬香树脂的浓度为5至6重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,醇类载体的浓度是浓缩物的总重量的至少30重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括合成橡苔。

根据本发明的一些任意实施方式,合成橡苔的浓度为1至2重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括赋予草香的至少一种附加的有香味的材料。

根据本发明的一些任意实施方式,附加的有香味的材料赋予草香头香(例如,具有低于15或低于10的汽化值和/或低留香性,如本文所述)。

根据本发明的一些任意实施方式,至少一种附加的有香味的材料的浓度为组合物的总重量的1至20重量百分比或5至15重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予草香的至少一种附加的有香味的材料选自反式-3-己烯醇、反式-2-己烯醛、反式-2-己烯醇、顺式-2-己烯醇、1-己醇、1-己醛、顺式-3-己烯醇和具有低于15或低于10的汽化值的顺式-3-己烯醇的酯组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予草香的至少一种附加的有香味的材料选自反式-3-己烯醇、反式-2-己烯醛、反式-2-己烯醇、1-己醇和具有低于15或低于10的汽化值(和/或低留香性,如本文所述)的顺式-3-己烯醇的酯组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的酯选自顺式-3-己烯醇乙酸酯、顺式-3-己烯醇甲酸酯和顺式-3-己烯醇异丁酸酯(乙酸叶醇酯(verdural))组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括赋予木质干草味的有香味的材料。

根据本发明的一些任意实施方式,有香味的材料赋予木质干草味的基香(留香性高于100小时,或200小时和/或汽化值高于50)。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予木质干草味的有香味的材料的浓度为浓缩物的总重量的2至10,或3至7重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,有香味的材料选自弗吉尼亚柏木油、异冰片基环己醇组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括赋予清香味头香的有香味的材料。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予清香味头香的有香味的材料的浓度为浓缩物的总重量的1至10,或2至6重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予清香味头香的有香味的材料选自二氢月桂烯醇、乙酸芳樟酯、乙酸苏合香酯组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括赋予绿叶或花香基香的有香味的材料(例如,其具有高于200小时的留香性和/或高于50的汽化值)。

根据本发明的一些任意实施方式,有香味的材料的浓度为组合物的总重量的0.5至5重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,有香味的物质选自道比卡尔醛、阿道克醛、铃兰醛以及反式-2-顺式-6-壬二烯醛组成的组。

根据本发明的一些任意实施方式,浓缩物进一步包括赋予干草药味的有香味的材料。

根据本发明的一些任意实施方式,赋予干草药味的有香味的材料的浓度为组合物的总重量的1至10重量百分比。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种包含与液体载体混合的如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的浓缩物的香味制剂。

根据本发明的一些任意实施方式,液体载体包括醇、水或其混合物。

根据本发明的一些任意实施方式,液体载体进一步包括乙醇。

根据本发明的一些任意实施方式,制剂中的浓缩物的浓度为制剂的总重量的1至50重量百分比。

根据本发明的一些任意实施方式,浓度为5至15重量百分比。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种包含如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的浓缩物和固体基质的香味制剂。

根据本发明的一些任意实施方式,香味制剂处于胶囊、颗粒、珠粒、丸粒等形式。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种包括如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的浓缩物和/制剂的试剂盒。

根据本发明的一些任意实施方式,试剂盒进一步包括用于将浓缩物或制剂施用到基质的工具。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种用于向基质赋予草香的方法的如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的浓缩物、制剂或试剂盒。

根据本发明的一些任意实施方式,该方法是通过使基质与如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的制剂周期性地接触而实现的。

根据本发明的一些任意实施方式,该接触是在至少3天的周期性间隔内实现的。

根据本发明的一些任意实施方式,该接触是通过在基质上喷涂或分配制剂实现的。

根据本发明的一些任意实施方式,该接触是通过灌溉实现的。

根据本发明的一些任意实施方式,基质是人造草。

根据本发明的一些任意实施方式,提供了一种用于向基质赋予草香的系统,该系统配置为向基质周期性地施用如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的制剂。

根据本发明的一些任意实施方式,该系统配置为在至少3天的周期性间隔内向基质施用制剂。

根据本发明的一些任意实施方式,该系统是计算机化系统。

根据本发明的一些任意实施方式,该基质是人造草。

除非特别指出,否则本文所用的所有技术和/或科学术语都具有本发明相关领域的普通技术人员普遍理解的相同意义。虽然在实践或测试本发明的实施方式中可以使用与本文中所描述的那些相似或等同的方法和材料,但下面仍然描述了示例性方法和/或材料。在有冲突的情况下,包括定义在内的专利说明书将起决定作用。此外,材料、方法和实施例仅仅是示例性的,且不旨在作为必要限制。

具体实施方式

在其一些实施方式中,本发明涉及赋予芳香的制剂,且更具体地,但不唯一地,涉及草香制剂及其用于向基质诸如人造草赋予新切割的草香的用途。

在对本发明的至少一个实施方式进行详细说明之前,应当理解,本发明在应用方面并不局限于本申请下面的详细说明或作为举例的实施例的细节。本发明适用于其他实施方式或以各种方式进行实践或实施。

本发明的实施方式涉及香味基制剂(浓缩物)以及包含香味基制剂的固体或液体制剂,其旨在向人造草、其他人造绿色植物以及草相关人造产品,还有天然植物提供自然草的气味。

本文所公开的制剂满足人造草和草相关人造产品领域的长久企盼的需求,因此它向人造草或产品赋予了持久草香。更具体地,本文所公开的制剂赋予保留至少2天,优选至少3天、至少4天,甚至至少5天或更多天的草香。本文所提供的制剂对环境条件(例如,灌溉、降水)化学稳定,即,当其所施用到的基质(例如,人造草)经受这种条件时,其芳香赋予(香味)效应保留。

本文所提供的制剂易于以及成本有效地应用到大区域诸如公共土地、场所、场地或场合,以及私用小区域诸如私用花园或场地。本文所提供制剂特征还为对植物和动物(包括人类)不刺激和无毒。

本文所提供的制剂中的香味浓缩物包含作为赋予新鲜草香的主要香味成分的顺式-3-己烯醇(还称为顺式-3-己烯-1-醇,主要为“叶醇”)。然而,由于顺式-3-己烯醇是挥发性化合物,且相对较低汽化值和留香性的特征,故发明人已经设计并成功制备和实践了一种浓缩物和包含该浓缩物的制剂,其包含有助于维持新鲜草香至少48小时的时间段的附加组分。

在本文全本中,术语“浓缩物”还称为“基础基制剂”,并描述了包含顺式-3-己烯醇和提供持久香味效应的附加成分的浓缩的制剂。

本文全文所使用的术语“制剂”描述了基础制剂的稀释形式,其是施用到本文所定义的基质的最终产品。

在本文全文,“香味(scenting)”是指赋予香味。

术语“香味”在本文还互换地称为芳香或者香气或气味。

“持久香味效应”是指赋予香味超过几个小时的时间段,即,超过24小时、37小时、48小时、60小时、72小时、84小时、96小时甚至超过100小时。

在本文全文中,用于形成本文所述的浓缩物的一些物质是通过赋予头香、基香或中香进行归类的,如这些术语在本领域所公知和提及。

一些物质是通过他们的挥发性和/或留香性可互换地归类的。物质的挥发性可以通过例如沸点和/或汽化值来确定。

应当注意,根据本实施方式,一些物质由特征性挥发性(例如,香韵类型、沸点和/或汽化值)和/或留香性来定义,且这些物质被认为是这些特征中的每个或这些特征的每个组合。

本文以及香料和香精领域的所使用的术语“留香性”用以描述所施用基质上的香料的持久性。该术语通常通过在物质所赋予的香味持续期间从将物质施用到基质的时间段而反映,同时考虑条件诸如媒介物的去除、与水接触、摩擦等。本领域提供的亲水性的值通常是指皮肤基质,且还考虑皮肤基质所经受的状况,诸如发汗、游泳、沐浴等。可以根据本领域已知方法和/或可以在公共数据中发现的方法计算香味制剂中的成分的留香性。参考例如超链接"http://www.thegoodscentscompany.com/data"?www(dot)thegoodscentscompany(dot)com/data;manuelzarzo,sensors,2013,13(1):463-483;和“flavor,fragranceandodoranalysis”,ed.raymarsilli,crcpress,29nov.2001”。基香通常具有高于100小时的留香性。中香通常具有10-100的留香性。头香通常具有低于10的留香性。

如本文和本领域使用的术语“汽化值”描述了凭经验确定物质的挥发度的测量值。汽化值(en)描述了与标准液体相比液体物质的汽化时间,对于标准液体,en确定为1。通常在通常的293±2k的温度下执行en的测量,且在测量期间相对空气湿度为65%±5%。可以使用标准分析(诸如din53249;1995-01中所描述的)来确定en;在一些分析中,标准是乙醚,其中,en是1。

易挥发性物质(例如,赋予本文所定义的头香的物质)具有低于10的en;中度挥发性物质(例如,赋予本文所定义的中香的物质)具有10至35的en,低挥发性物质具有35至50的en,非常低挥发性物质具有高于50的en。低挥发性和非常低挥发性物质通常赋予本文所定义的基香。

本文所称的汽化值是相对于乙醚,且通过或根据标准分析诸如din分析或iso分析来测量。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了包含顺式-3-己烯醇、特征在于高留香性和/或高汽化值的顺式-3-己烯醇的酯、格蓬香树脂以及醇类载体的香味浓缩物(基础制剂)。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇是以浓缩物的总重量的至少5重量百分比的浓度存在于基础制剂中,且在一些实施方式中,顺式-3-己烯醇是以浓缩物的总重量的至少5重量百分比的浓度存在于基础制剂中。在一些实施方式中,顺式-3-己烯醇在基础制剂中的浓度为5至30重量百分比,或10至20重量百分比,或者10至15重量百分比或12至20重量百分比,或者15至20重量百分比,包括他们之间的任何子区域或中间值。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的酯是顺式-3-己烯醇的“重质”酯,其特征在于高留香性和/或高汽化值。在一些实施方式中,顺式-3-己烯醇的酯特征在于留香性高于100小时、150小时或200小时。由于其高留香性,故这种“重质”酯赋予制剂基香,例如绿叶、花香或草香基香。

可选地或附加地,顺式-3-己烯醇的“重质”酯的特征为具有高于50,或高于60或甚至高于70的汽化值。可选地或附加地,顺式-3-己烯醇的酯特征在于沸点高于200℃(250℃或甚至更高300℃)。

根据本发明的一些任意实施方式,顺式-3-己烯醇的“重质”酯的浓度为浓缩物的总重量的至少5重量百分比,或者组合物总重量的至少10重量百分比。在一些实施方式中,为10至20质量百分比或10至15重量百分比;或者12至16重量百分比。

顺式-3-己烯醇的示例性“重质”酯是水杨酸顺-3-己烯酯。

根据本发明的一些任意实施方式,附加的“重质”物质包含在基础制剂中用于赋予持久香味效应。这些物质特征在于留香性高于100小时、或高于200小时、以及甚至高于300小时,和/或汽化值高于50、高于60或高于70(或35至100或者50至100)。在一些实施方式中,这种成分以总计1至10重量百分比或总计3至7重量百分比的浓度存在于基础制剂中。

这种示例性成分是格蓬树脂,其还称为古蓬阿魏树脂[casno.9000-24-2],且其是在称为古蓬阿魏(生长于伊朗和阿富汗)的伞形科野生植物的根中发现的波斯胶提取物。

格蓬香树脂可以以3至7重量百分比、或5至7、或5至6重量百分比的浓度存在于基础制剂中。根据本文所述的一些任意实施方式,基础制剂包括以至少30重量百分比或30至40重量百分比的浓度的醇类物质,其在本文还称为醇类载体或醇基。

在一些实施方式中,醇基包括一种或多种“重醇”,该“重醇”具有的留香性高于100小时、或高于200小时或者优选高于300小时,和/或汽化值高于60、高于70或更高(或者50至100)。可选地或附加地,一种或多种“重醇”具有的沸点高于300℃。

可以形成基础制剂的醇基的示例性醇类物质包括但不限于三或四-亚烷基二醇,诸如四甘醇、或四丙二醇、或更高亚烷基二醇、三环癸烷甲醇(tcdm)和/或其酯或醚衍生物,三环癸烷二甲醇(tcddm)或其酯或醚衍生物、异冰片基环己醇,以及松香酸甲酯[casno.127-25-3]和/或其衍生物。

可用于本发明的这些实施方式的上下文的示例性醇类物质在例如美国专利号4,123,394进行了描述,和/或可以由以下通式表示:

其中n可以是1至6的整数,优选1-3,优选2;且

r是氢、烷基、烯基、炔基和/或酰基,如这些术语在本文所定义。

在一些实施方式中,醇基包括本文所述的“重质”醇中的一种或多种以及通常用作香味制剂的载体的附加的一种或多种物质。这种示例性物质包括但不限于苯甲酸苄酯(bb)[casno.120-51-4]、邻苯二甲酸二乙酯(dep)[casno.84-66-2]、双丙甘醇(dpg)[casno.2526571-8]、肉豆蔻酸异丙酯(ipm)[casno.110-27-0],以及柠檬酸三乙酯(tic)[casno.77-93-0]。

根据本文所述的一些任意实施方式,作为一种高留香性和/或高汽化值的物质,基础制剂进一步包括苔藓成分诸如橡树苔藓。

橡树苔藓还称为合成橡苔(atralone)或橡苔(evernyl)或“moussedemaitre”,或者称为2,4-二羟基-3,6-二甲基-苯甲酸甲酯;casno:4707-47-5。

合成橡苔可以以0.1至3重量百分比、或1至3、或1至2重量百分比的浓度存在于基础制剂中。

在本文所述的一些任一实施方式中,基础制剂进一步包括附加的成分(香料),包括赋予草香的有香味的材料、赋予木材干草味的有香味的材料、赋予清香味头香的有香味的材料、赋予绿叶或花香基香的有香味的材料,和/或赋予干草药味的有香味的材料中的一种或多种。

根据一些实施方式,除了顺式-3-己烯醇之外,基础制剂进一步包括赋予草香的至少一种有香味的材料。

在一些实施方式中,这种有香味的材料特征在于中度至低度留香性(例如,低于100小时或低于24小时或低于10小时)和/或中度至低度汽化值(例如,低于35、低于15或低于10),并因此旨在赋予草香头香。

这种示例性有香味的材料包括但不限于反式-3-己烯醇(顺式-3-己烯醇的构象异构体)、反式-2-己烯醛(还称为“叶醛”)、反式-2-己烯醇、顺式-2-己烯醇、1-己醇、1-己醛、顺式-3-己烯醇以及特征为低留香性和/或低汽化值(高挥发性)的顺式-3-己烯醇的酯,如上所述。

适用于这些实施方式的上下文的顺式-3-己烯醇的示例性酯包括但不限于顺式-3-己烯醇乙酸酯、顺式-3-己烯醇甲酸酯和顺式-3-己烯醇异丁酸酯(乙酸叶醇酯)。

在一些实施方式中,赋予草香头香的附加的有香味的材料包括反式-3-己烯醇、反式-2-己烯醛、反式-2-己烯醇、1-己醇以及这些实施方式所定义的顺式-3-己烯醇的酯中的一种或多种,且在一些实施方式中,赋予草香头香的附加的有香味的材料包括以上所有。

在一些实施方式中,这种一种或多种有香味的材料的总浓度为组合物的总重量的1至20重量百分比或5至15重量百分比,包括他们之间的任何中间值和子范围。

根据本文所述的一些任意实施方式,基础制剂进一步包括赋予木质干草味的一种或多种有香味的材料。

在一些实施方式中,这些材料选择用以赋予木质干草味的基香,且特征在于高留香性(例如,高于100)和/或高汽化值(例如,高于50),如本文所定义。

这种示例性有香味的材料包括但不限于弗吉尼亚柏木油和异冰片基环己醇。

在一些实施方式中,这种有香味的材料的总浓度为浓缩物的总重量的2至10或3至7重量百分比。

根据本发明的一些实施方式,基础制剂进一步包括赋予清香味头香的有香味的材料。

这种示例性的有香味的材料是中度至低度留香性(例如,低于100小时或低于24小时或低于10小时)和/或中度至低度汽化值(例如,低于35、低于15或低于10)的醛类和醇类,诸如但不限于,二氢月桂烯醇、乙酸芳樟酯和乙酸苏合香酯。在一些实施方式中,制剂包括一种或多种这种有香味的材料或者所有这种有香味的材料。

在一些实施方式中,赋予清香味头香的有香味的材料的总浓度为浓缩物的总重量的1至10,或2至6重量百分比。

根据一些实施方式,基础制剂进一步包括选择用以赋予绿叶或花香基香的一种或多种有香味的材料。

在一些实施方式中,这种有香味的材料特征在于本文所定义的高留香性和/或本文所定义的高汽化值(例如,高于50)。

这种示例性有香味的材料包括但不限于“重质”醛类,诸如道比卡尔醛、阿道克醛、铃兰醛以及反式-2-顺式-6-壬二烯醛。

在一些实施方式中,以上醛类中的一种或多种包含在制剂中,且在一些实施方式中,所有以上醛类包含在制剂中。

在一些实施方式中,赋予绿叶或花香基香的“重质”有香味的材料的总浓度为组合物的总重量的0.5至5重量百分比。

在一些实施方式中,制剂包括一种或多种附加的有香味的材料或其他材料,诸如芳香油和其他植物提取物,芳香酯类、芳香醇类以及赋予干草药味的有香味的材料。

在下文,这种附加的示例性成分列于表1中,其呈现了根据本发明的一些实施方式的示例性非限制性制剂。

本文所述的基础制剂或浓缩物可以用于在与载体或媒介物混合之后形成最终的香味制剂。

根据本发明的一些实施方式的方面,提供了一种包括本文所述的浓缩物的香味制剂。

在一些实施方式中,制剂包括与浓缩物所混合(稀释)的液体媒介物。

在一些实施方式中,这种载体包括醇、水或水醇溶液。

在一些实施方式中,载体包括10至100、或50至100百分比的醇,诸如乙醇。

在一些实施方式中,载体由醇,诸如乙醇组成。

在一些实施方式中,最终制剂包含以制剂的总重量的1至50重量百分比,或者制剂的总重量的5至50,或5至20,或5至15或10至20重量百分比的浓度的浓缩物。

在一些实施方式中,最终制剂是固体制剂,且媒介物是固体基质。

在一些实施方式中,浓缩物被包裹在固体基质内。适于包裹浓缩物的任何基质可用于这些实施方式的上下文中。固体基质可选择用以通过立即释放机制例如在破裂时,或者通过缓慢释放机制、通过扩散或通过降解来释放浓缩物。

固体制剂的最终形式可以是例如胶囊、颗粒、珠粒、丸粒等。

例如美国专利公开号2009/0035488和2005/0153135中描述了示例性固体制剂,其并入本文作为参考,如同本文完整陈述一样。

在本文所述的一些任意实施方式中,就其本身提供了最终制剂。可选地,提供了用于制备和/或施用最终制剂的试剂盒。

在一些实施方式中,试剂盒包括如本文所述的液体最终制剂。

在一些实施方式中,试剂盒包括浓缩物和用以将浓缩物和本文所述的液体媒介物混合的说明书。

在一些实施方式中,试剂盒包括分别包装的浓缩物和液体媒介物,以及用以将浓缩物和媒介物适量地混合以获得本文所述的浓缩物的浓度的说明书。

在一些实施方式中,试剂盒包括本文所述的固体制剂以及如何分配固体制剂的说明书。可选地,试剂盒包括用以分配制剂的工具。

在一些实施方式中,试剂盒进一步包括用于分配本文所述的任意制剂的工具,例如,喷雾瓶以及下面进一步详细描述的其他装置和系统。

在本文所述的一些任意实施方式中,对于试剂盒,试剂盒进一步包括说明书,在其任意相应实施方式以及其任意组合中,该说明书通过本文所述的方法将制剂施用到基质而使用本文所述的制剂。

根据本发明的一些实施方式的方面,如相应实施方式中的任意一个所述的浓缩物、制剂和试剂盒中的任意一个是用于向基质赋予草香的方法。

基质可以是例如人造草,包括装饰草或任何其他人造绿色植物和人造草相关产品,或天然绿色植物,诸如天然植被(例如,天然草、天然地被植物等)以及任何其他天然或人造植物。

可以设想任何市场可得到的或以其他方式公众可得到的人造草或其他基质。人造草可以是例如运动场、运动场地、庭院等。

在一些实施方式中,本文所述的方法被认为是处理基质,诸如如本文所述的人造草。

在一些实施方式中,该方法是通过使基质与如本文在任意相应实施方式以及其任意组合中所述的制剂周期性地接触或者将该试剂施用到基质实现的。

“周期性”是指在重复的时间间隔内使基质与制剂反复地接触,或者将制剂反复地施用到基质上。

在一些实施方式中,接触是在3天或更多天,例如每3天或每4天,或甚至每5天的周期性间隔内实现的。

将基质与本文所述的制剂接触可以通过用于将液体或固体制剂施用或分配到基质上的任何技术而进行,诸如但不限于喷涂或分配基质和/或灌溉基质。

以下列出了适于将本文所述的制剂施用到基质(或用于将基质与制剂接触)的一些非限制性技术。

在一个示例性实施方式中,接触或施用借助于喷涂实现的。

用于将制剂喷涂到基质上的装置的非限制性实施例为配备有喷嘴并填满制剂的手持容器(例如瓶形容器)。该装置可配备有当操作时通过喷嘴分配制剂的手动操作的触发器或阀门。可选地或附加地,该装置可包括用于将喷嘴连接到压力源(例如,流体源诸如但不限于加压水或空气的源)的工具,使得制剂通过喷嘴借助于压力源所施加的压力从容器中分配出。

这种手持装置可形成如本文所述的试剂盒的一部分。例如,装满制剂和装配有喷嘴的容器可以包装在试剂盒内,该试剂盒附有用以通过手动操作触发器或通过将其连接到压力源而操作喷嘴的说明书。

可选地,喷涂可以通过借助于泵使液体制剂穿过喷嘴而实现。因此,还可以预想如本文所使用的装置(其进一步包括这种泵)。具有用于通过一个或多个喷嘴分配液体制剂(作为由泵供应的压力的结果)的有轮机器还可用于这些实施方式的上下文中。

液体制剂的分配还可借助任选地连接到泵的推进器来实现。

还可以预想用于将固体制剂分配到小区域和大区域的装置和系统。例如,具有用于分配颗粒、丸粒或珠粒的工具的有轮机器可用于这种效应。可以预想用于分配颗粒化学品(例如,其用于草坪处理)的任何装置、机器或系统。

还可以预想用于将液体或固体制剂分配到相对大区域(例如,至少10平方米)的系统。这种系统可包括控制器、液体或固体分配系统和通信通道或在控制器和分配系统之间建立通信的网络。控制器任选地并且优选地包括配置用于操作分配系统的电子电路。

如上文所讨论,由于本文所述的制剂所提供的持久香味效应,将制剂施用到基质可以通过3天或更多天的周期性间隔而实现。因此,本文所描述的方法、系统和装置中的任何一个可以根据这些时间间隔而应用。因此,例如本文所述的示例性系统中的控制器可以以3天或更多的周期性间隔来操作分配系统。该系统还包括数据处理器,该数据处理器可以配置为基于预定准则或一组标准改变控制器所应用的时间间隔。

分配系统可以是例如液体分配系统、诸如但不限于,草地喷水系统、中心枢转喷灌系统、滴灌系统、喷雾系统等。

可以预期在从该申请到期的专利的有效期内,用于将液体或固体制剂分配到区域上方的许多相关技术将会被开发,并且术语液体分配系统的范围意指包括所有这些先验的新技术。

还可以预期,在从该申请到期的专利的有效期内,许多相关的人造草将会被开发,并且术语人造草的范围意指包括所有这些先验的新技术。

本文所使用的术语“大约”表示+/-10%。

术语“包含(comprises)”、“包括(comprising)”、“包含(includes)”、“包括(including)”、“具有”及其同义词是指“包括但不限于”。

术语“由…组成”是指“包括但不限于”。

术语“基本上由…组成”是指该组合物、方法或结构可包括附加的成分、步骤和/或部分,但前提条件是附加的成分、步骤和/或部分没有实质上改变要求保护的组合物、方法或结构的基本和新型特征。

除非上下文中另有清楚地说明,否则本文所用的单数形式“一(a)”、“一种(an)”和“该(the)”包括复数形式。例如,术语“一种化合物”或“至少一种化合物”可以包括多种化合物,包括其混合物。

在本申请中,本发明的各实施方式以范围形式列出。应当理解,范围形式的说明仅仅是为了方便和简洁,且不应当解释为对本发明范围的僵硬限制。因此,范围的说明应当被视为具体地公开了所有可能的子范围以及在该范围内的单独数值。例如,范围诸如1-6的描述应当被视为具体地公开了子范围,诸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等,以及在该范围内的单独数值,例如1、2、3、4、5以及6。无论该范围宽度如何,皆适用此。

无论数值范围在本文中如何表示,均指的是包括所示范围内任何引述的数值(分段的或整体的)。第一个表示的数值与第二个表示的数值之间的短语“两者之间的范围(ranging)/范围(ranges)”和第一个表示的数值“到”第二个表示的数值的“范围(ranging)/范围(ranges)”在本文中可以互换使用并且指的是包括第一个和第二个所示的数值以及该区间中所有的分段和整体的数值。

如本文所用的术语“方法”指完成给定任务的方式、方法、技术和过程,包括但不局限于已知的或者化学、药物学、生物学、生物化学和医学领域的从业者易于从已知的方式、方法、技术或过程中得到的那些方式、方法、技术和过程。

术语“烷基”描述了饱和脂族烃,包括直链和支链基团。优选地,烷基基团具有1-20个碳原子。无论数值范围如何;例如,本文所述的“1-20”,在烷基的情况下,其暗指该基团可包含1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子等,至多并包括20个碳原子。更优选地,烷基是具有1-10个碳原子的中等大小的烷基。除非另有说明,最优选地,烷基为具有1-4个碳原子的低级烷基(c(1-4)烷基)。

如本文所使用的烯烃和炔烃是如本文所定义的烷基,其分别包含一个或多个双键或三键。

如本文所使用的术语“酰基”描述了c(=o)-r’基团,其中r’可以是如本文所定义的氢、烷基、烯基或炔基。

应当认识到,为了清楚起见,单独的实施方式的上下文中描述的本发明的某些特征还可以与单个实施方式组合来提供。相反地,为了清楚起见,单个实施方式的上下文中描述的本发明的各特征还可以分别地提供或者以任何合适的副组合提供或者在本发明的任何其他所述实施方式中适当提供。各种实施方式的上下文中描述的某些特征不应被认为是这些实施方式的必要特征,除非没有这些元素实施方式就不起作用。

上面描绘的和下面权利要求部分要求保护的本发明的各个实施方式和方面在以下实施例中发现实验支持。

实施例

现在参考以下实施例,所述实施例与以上描述一起以非限制性方式举例说明本发明的实施方式。

原料和方法

从已知厂商诸如aganaroma&finechemicals,givaudan、firmenich、negevaroma以及其他公司购买所有的成分。

通过在室温下混合所有成分来制备基础制剂。

通过用醇类载体(例如,乙醇或乙醇和水的混合物)以至少1:1优选1:5至1:10的比例稀释基础制剂来制备最终制剂。

示例性最终制剂分别包含10-20%重量的基础制剂和80-90%乙醇。

实施例1

示例性基础制剂

通过在室温下混合表1所列成分来制备示例性基础制剂:

表1

本文所提供的示例性基础制剂i和ii是示例性、非限制和非代表性基础制剂。在制剂ii中,赋予草香的一些成分(例如顺式-3-己烯醇和反式-2-己烯醇)的浓度相比于制剂i增加。

实施例2

包含所示浓度范围的以上表1所列成分的示例性基础制剂在乙醇中稀释以形成10%制剂,且将后者施用到面积为30cmx50cm的人造草上。

在施用该类型的稀释制剂超过80小时甚至超过90小时和超过120小时后草香被很好地识别,这指示当施用到人造草时制剂的成功持久香味效应。

尽管已经结合其特定实施方式描述了本发明,但很清楚的是,许多替代、修改和变型对本领域技术人员是显而易见的。因此,旨在包含落入所附权利要求的精神和宽范围内的所有这种替代、修改和变型。

本说明书中提及的所有刊物、专利和专利申请整体收录作为本说明书的参考,对它们的参考程度是按本文对每份刊物、专利或专利申请具体地以及分别地指出那样以便并入本文作为参考。另外,本申请中任何引用的引证或证明不应当解释为承认这种引用可以作为相对于本发明的现有技术。对于本部分标题使用的程度,他们不应解释为必要的限制。

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