作为杀虫剂的多杀菌素衍生物的制作方法

技术特征：

1.下式的多杀菌素化合物或其盐:

其中:

是单键或双键；

A选自氢、取代的或未被取代的羰基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

B选自取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

C是O或NH；

R¹是C₁-C₆烷基或C₁-C₆芳基；且

X¹、X²和X³各自独立地选自O、S、N、NR、CR和CR₂，其中R各自独立地选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

其中当X¹是O时，X³不是N。

2.权利要求1的多杀菌素化合物，其中X¹和X²选自NR、CR和CR₂，且其中X¹和X²的R基团可以结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。

3.权利要求1的多杀菌素化合物，其中X²和X³选自NR、CR和CR₂，且其中X²和X³的R基团可以结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。

4.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物，其中A包括福洛氨糖或福洛氨糖衍生物。

5.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物，其中B包含[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基或[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基。

6.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基或[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基，C是O，R¹是乙基，X¹是N，X²是CR，R是烷基，和X³是S。

7.权利要求1-6中任一项的多杀菌素化合物，其中多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)‐18‐{[(2R,5S,6R)‐5‐(二甲基氨基)‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐22‐乙基‐5,17‐二甲基‐10‐{[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐23‐氧杂‐6‐硫杂‐4‐氮杂五环[13.10.0.0²,¹³.0³,⁷.0⁸,¹²]二十五‐3(7),4,14‐三烯‐16,24‐二酮。

8.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基，C是O，R¹是乙基，X¹是N，X²是CR，R是氨基，和X³是S。

9.权利要求1-5或8中任一项的多杀菌素化合物，其中多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)‐5‐氨基‐18‐{[(2R,5S,6R)‐5‐(二甲基氨基)‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐22‐乙基‐17‐甲基‐10‐{[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐23‐氧杂‐6‐硫杂‐4‐氮杂五环[13.10.0.0²,¹³.0³,⁷.0⁸,¹²]二十五‐3(7),4,14‐三烯‐16,24‐二酮。

10.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基，C是O，R¹是乙基，X¹是N，X²是CR，R是烷基，和X³是S。

11.权利要求1-5或10中任一项的多杀菌素化合物，其中多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)‐18‐{[(2R,5S,6R)‐5‐(二甲基氨基)‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐10‐{[(2R,3R,4R,5S,6S)‐4‐乙氧基‐3,5‐二甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐22‐乙基‐5,17‐二甲基‐23‐氧杂‐6‐硫杂‐4‐氮杂五环[13.10.0.02,13.03,7.08,12]二十五‐3(7),4,14‐三烯‐16,24‐二酮。

12.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基，C是O，R¹是乙基，X¹是N，X²是CR，R是环烷基，和X³是S。

13.权利要求1-5或12中任一项的多杀菌素化合物，其中多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)‐5‐环丙基‐18‐{[(2R,5S,6R)‐5‐(二甲氨基)‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐10‐{[(2R,3R,4R,5S,6S)‐4‐乙氧基‐3,5‐二甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐22‐乙基‐17‐甲基‐23‐氧杂‐6‐硫杂‐4‐氮杂五环[13.10.0.02,13.03,7.08,12]二十五‐3(7),4,14‐三烯‐16,24‐二酮。

14.权利要求1或3-13中任一项的多杀菌素化合物，其中式I的化合物的C14-C15键是双键。

15.权利要求1、3-13或14中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-A表示的式：

16.权利要求1或3-13中任一项的多杀菌素化合物，其中X¹是N，X²是CR，X³是S，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

17.权利要求1、3-13或16中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-B表示的式：

18.权利要求1或3-5中任一项的多杀菌素化合物，其中X¹是N，X²是CR，X³是NH，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

19.权利要求1、3-5或18中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-C表示的式：

20.权利要求1或3-5中任一项的多杀菌素化合物，其中X¹是N，X²是CR，X³是NR，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

21.权利要求1、3-5或20中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-D表示的式：

22.权利要求1或3-5中任一项的多杀菌素化合物，其中X¹是S，X²是CR，X³是NH，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

23.权利要求1、3-5或22中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-E表示的式：

24.权利要求1、3或5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是氢，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

25.权利要求1、3、5或24中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-F表示的式：

26.权利要求1或3-5中任一项的多杀菌素化合物，其中X¹是N，X²是CR，X³是NR，X²和X³的R基团结合形成环状结构，且式I的化合物的X¹和X²之间的键(1)、C3和C7之间的键(2)、C14和C15之间的键(3)是双键。

27.权利要求1、3-5或26中任一项的多杀菌素化合物，具有由结构I-G表示的式：

28.制剂，其包含权利要求1-27中任一项的至少一种多杀菌素化合物和可接受的载体。

29.权利要求28的制剂，其还包含至少一种另外的活性成分。

30.权利要求28或29的制剂，其还包含至少一种植物或植物产品处理化合物。

31.权利要求29的制剂，其中所述至少一种另外的活性成分包含杀虫剂或杀螨剂。

32.权利要求31的制剂，其中所述杀虫剂是接触起效的杀虫剂。

33.权利要求31的制剂，其中所述杀螨剂是接触起效的杀螨剂。

34.一种控制害虫的方法，其包括使害虫与有效量的权利要求1-27中任一项的多杀菌素化合物或权利要求28-33中任一项的制剂接触。

35.权利要求34的方法，其中所述害虫是昆虫。

36.权利要求34的方法，其中所述害虫是蛛形纲动物。

37.权利要求34的方法，其中所述害虫是线虫。

38.制备多杀菌素化合物的方法，包括使多杀菌素A的C-5,6双键反应以形成权利要求1所述的多杀菌素化合物，其中所述多杀菌素化合物经由α-卤代酮中间体形成。