技术总结
本发明涉及一种氨基酸多吡啶铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[Cu(OH‑PIP)(Phe)Cl]·3H2O 1、[Cu(OH‑PIP)(Gly)(H2O)]NO3·2H2O 2、[Cu(OH‑PIP)(Ala)(Cl)]3、[Cu(OH‑PIP)(Met)]n(PF6)·2H2O 4、[Cu(OH‑PIP)(Gln)(H2O)](Cl)·3H2O 5。其中OH‑PIP为4‑(1‑氢‑咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯酚，Phe为苯丙氨酸，Gly为甘氨酸，Met为蛋氨酸，Ala为丙氨酸，Gln为谷氨酰胺。MTT法评价了配合物1‑5对MCF‑7、SMMC‑7721、K562、A549和SGC‑7901细胞的抗肿瘤活性，发现该类化合物对上述细胞具有良好的抗癌活性，且对蛋白酶体活性有一定抑制作用，可作为一种潜在应用价值的靶向抗癌药物。
技术研发人员：李冬冬;陶遵威;赵秀梅;顾娜;郑夺
受保护的技术使用者：天津市医药科学研究所
文档号码：201710098493
技术研发日：2017.02.23
技术公布日：2017.06.23