本发明涉及一种化合物式（ⅰ）、制备方法及其在制备治疗过敏和哮喘药物中的应用。
背景技术：
h1受体表达于许多细胞类型中，包括内皮细胞、大多数平滑肌细胞、心肌、中枢神经系统（cns）神经元和淋巴细胞。h1受体信号转导引起平滑肌收缩（包括支气管收缩）、血管舒张和增强的血管通透性、过敏及其它即发性过敏反应的特征。在中枢神经系统中，h1受体活化与不眠有关。其活化还与皮肤和粘膜组织中的瘙痒和伤害感受有关。多年来，h1受体拮抗剂的抗过敏及抗炎活性已被用于治疗急性和慢性过敏病症及其它组胺介导的病变，如发痒和荨麻疹。
目前批准使用的常见h1受体拮抗剂药物包括：全身性药剂，如苯海拉明、西替利嗪（zyrtec）、非索芬那定（allegra）、氯雷他定（claritin）和地氯雷他定（clarinex），以及局部药剂，如奥洛他定（patanol、pataday、patanase）、酮替芬、氮卓斯汀（optivar，astelin）和依匹斯汀（elestat）。传统的用途已包括：过敏性疾病和反应（如哮喘、鼻炎及其它慢性阻塞性肺病）、眼病（如过敏性结膜炎）、过敏性皮炎以及不同病因的瘙痒。
技术实现要素：
本发明涉及一种化合物式（ⅰ）、制备方法及其在制备治疗过敏和哮喘药物中的应用。
其中，r1选自h、f或cl，r2选自h或cl，r3选自h或cl。
进一步地，式（ⅰ）表示的化合物、及其药学上可以接受的盐或其溶剂化合物。
本发明的另一目的是提供化合物式（ⅰ）制备的合成路线
本发明的另一目的是提供所述化合物式（ⅰ）在制备抗组胺药物中的应用。
进一步地，所述的化合物式（ⅰ）在制备抗过敏性疾病药物中的应用。
进一步地，所述的化合物式（ⅰ）在制备抗哮喘药物中的应用。
更进一步地，所述过敏性疾病为瘙痒、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮炎或过敏性结膜炎。
本发明的另一目的是提供一种组合物，包括权利要求1所述的化合物式（ⅰ）及医学上可接受的辅料。
有益效果：
1.本发明所述的化合物式（ⅰ）为全新的骨架类型的组胺受体拮抗剂，属于首次公开，是一类活性较强的组胺受体拮抗剂，可以用于抗组胺药物、抗过敏性疾病药物深入研究与开发。
2.药理实验证明本发明所述的化合物式（ⅰ）可竞争性地与机体h1受体结合而阻断组胺与h1受体的作用，从而抑制组胺发挥生物学效应，起到抗过敏的作用。抗组胺活性筛选实验表明，该类化合物与阳性对照物地氯雷他定比较，具有较强的抗组胺活性，mts法检测本发明化合物对raw264.7细胞增殖活性的影响表明毒副作用低。
3.药理实验证明本发明所述的化合物式（ⅰ）在组胺所致哮喘的豚鼠中平喘作用优于地氯雷他定组。尤其是kzal1314和kzal1317组中的所有豚鼠6min内均未出现哮喘。
4.本发明提供的制备方法具有反应条件温和，原料丰富易得，操作及后处理简单等特点。
具体实施方式
实施例1n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-烟酰胺的合成
1、n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲烯基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-亚胺的合成
将4-甲基-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-伯胺(10mmol)和4-甲基哌嗪基-1-甲醛(11mmol)溶于40ml甲醇中，搅拌2小时，体系不进一步处理，直接进行下一步还原反应。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.18(s,3h),2.25(t,4h),2.39(s,3h),3.59(t,4h),6.03(d,1h),7.59(s,1h),7.71(d,1h).lc-ms(esi,pos,ion)m/z:359[m+1].
2、n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺的合成
将上一步的反应液中加入5ml冰乙酸，降温至0-5℃，然后加入1.2g硼氢化钠，低温下搅拌2小时，升至室温继续搅拌半小时，然后向体系中加入100毫升水，搅拌1小时，过滤，得到3.1g棕色固体，即为n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺，两步产率共86%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.14(s,3h),2.32(s,8h),2.39(s,3h),4.75(s,2h),6.03(d,1h),7.47(s,1h),7.71(d,1h).lc-ms(esi,pos,ion)m/z:361[m+1].
3、n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-烟酰胺的合成
将n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺(10mmol)溶于40ml二氯甲烷溶液，向其中加入10ml三乙胺，控制温度低于10℃，向体系中滴加入烟酰氯(12mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完毕后恢复室温，常温搅拌10小时，然后用50ml5%的碳酸钠水溶液洗涤反应体系，有机相用无水na2so4干燥，蒸干溶剂后，得到的固体快速柱色谱分离，得到4.2g类白色n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-烟酰胺固体，产率90%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.13(s,3h),2.31(s,8h),2.38(s,3h),4.68(s,2h),6.00(d,1h),7.41(t,1h),7.74(d,1h),8.07(m,1h),8.71(m,1h),8.95(d,1h).13c-nmr(75mhz,cdcl3)δ:14.48,46.06,52.97,54.39,68.73,103.39,123.72,126.29,132,135.73,136.75,136.99,139.54,144.42,149.36,151.49,158.9,167.12.lc-ms(esi,pos,ion)m/z:466[m+1].
实施例2n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-2-氟烟酰胺的合成
将n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺(10mmol)溶于40ml二氯甲烷溶液，向其中加入10ml三乙胺，控制温度低于10℃，向体系中滴加入2-氟烟酰氯(12mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完毕后恢复室温，常温搅拌10小时，然后用50ml5%的碳酸钠水溶液洗涤反应体系，有机相用无水na2so4干燥，蒸干溶剂后，得到的固体快速柱色谱分离，得到4.3g浅黄色n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-2-氟烟酰胺固体，产率89%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.12(s,3h),2.35(s,8h),2.39(s,3h),4.70(s,2h),6.05(d,1h),7.71-7.78(m,2h),8.58-8.64(m,2h).13c-nmr(75mhz,cdcl3)δ:14.48,46.06,52.97,54.39,68.73,103.39,116.58,119.38,126.29,136.75,136.99,138.75,139.54,144.42,151.27,158.9,159.2,168.78.lc-ms(esi,pos,ion)m/z:484[m+1].
实施例3n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-2-氯烟酰胺的合成
将n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺(10mmol)溶于40ml二氯甲烷溶液，向其中加入10ml三乙胺，控制温度低于10℃，向体系中滴加入2-氯烟酰氯(12mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完毕后恢复室温，常温搅拌10小时，然后用50ml5%的碳酸钠水溶液洗涤反应体系，有机相用无水na2so4干燥，蒸干溶剂后，得到的固体快速柱色谱分离，得到4.6g白色n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-2-氯烟酰胺固体，产率92%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.14(s,3h),2.32(s,8h),2.39(s,3h),4.70(s,2h),6.03(d,1h),7.78(d,1h),7.88(t,1h),8.49(dd,1h),8.63(m,1h).13c-nmr(75mhz,cdcl3)δ:14.48,46.06,52.97,54.39,68.73,103.39,122.55,126.29,133.29,136.75,136.99,137.48,139.54,144.42,150.34,150.84,158.9,172.32.lc-ms(esi,pos,ion)m/z:500[m+1].
实施例4n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-4-氯烟酰胺的合成
将n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺(10mmol)溶于40ml二氯甲烷溶液，向其中加入10ml三乙胺，控制温度低于10℃，向体系中滴加入4-氯烟酰氯(12mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完毕后恢复室温，常温搅拌10小时，然后用50ml5%的碳酸钠水溶液洗涤反应体系，有机相用无水na2so4干燥，蒸干溶剂后，得到的固体快速柱色谱分离，得到4.5g类白色n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-4-氯烟酰胺固体，产率90%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.12(s,3h),2.32(s,8h),2.37(s,3h),4.68(s,2h),6.03(d,1h),7.75(d,1h),7.78(d,1h),8.68(d,1h),9.02(s,1h).13c-nmr(75mhz,cdcl3)δ:14.48,46.06,52.97,54.39,68.73,103.39,125.23,126.29,131.62,136.75,136.99,139.54,143.33,144.42,149.56,152.67,158.9,166.23.lc-ms(esi,pos,ion)m/z:500[m+1].
实施例5n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-6-氯烟酰胺的合成
将n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2-仲胺(10mmol)溶于40ml二氯甲烷溶液，向其中加入10ml三乙胺，控制温度低于10℃，向体系中滴加入6-氯烟酰氯(12mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完毕后恢复室温，常温搅拌10小时，然后用50ml5%的碳酸钠水溶液洗涤反应体系，有机相用无水na2so4干燥，蒸干溶剂后，得到的固体快速柱色谱分离，得到4.6g白色n-[(4-甲基哌嗪基-1)甲基]-n-[5-(3-三氟甲基-1h-吡唑基-1)噻唑基-2]-6-氯烟酰胺固体，产率92%。1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ:2.13(s,3h),2.33(s,8h),2.41(s,3h),4.69(s,2h),6.03(d,1h),7.55(d,1h),7.78(d,1h),8.49(d,1h),9.01(s,1h).13c-nmr(75mhz,cdcl3)δ:14.48,46.06,52.97,54.39,68.73,103.39,124.09,126.29,131.65,136.71,136.75,136.99,139.54,144.42,149.44,153.14,158.9,167.12.lc-ms(esi,pos,ion)m/z:500[m+1].
试验例1：h1受体拮抗作用实验
化合物拮抗h1受体的活性通常采用豚鼠回肠收缩性实验来判断。通过比较豚鼠回肠的收缩长度，计算抑制活性值的ic50值。
取豚鼠一只，用木槌击其头部处死，立即剖开腹腔，找到回盲部，在离回盲部1cm处剪断回肠，取出一段约10cm左右回肠，置于盛有充以空气的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（每小段1～1.5cm），用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。取肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于通气钩钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。用螺丝夹调节气泵出气口的胶管，通气速度以麦氏浴槽中的气泡一个个逸出为宜。再将肠管的另一端加于拉力换能器，并调节肌张力至适度，前负荷1g。待离体回肠稳定1h后，记录一段正常收缩曲线后，依次于麦氏浴槽中滴加下列药物。加入0.3μg/ml组胺0.1ml后，接触2分钟，并观察收缩幅度，然后用台氏液连续冲洗数次，待基线恢复到用药前的水平，随后记录一段基线。然后加10-5mol/l的组胺溶液，每次0.1ml连续加直至肠管收缩达到最大值。（由于组胺起效有一定的滞后性，所以每次加的时候要在前一次收缩的次大值处加入。）然后洗脱数次，待基线恢复原来高度加入待测样品，孵育15min，再如前所述加入10-5mol/l的组胺溶液。应注意加入组胺的总量应与上次所加入的量保持一致。表1化合物抑制豚鼠回肠收缩活性的ic50。
表1化合物抑制豚鼠回肠收缩活性的ic50
本发明化合物抑制豚鼠回肠收缩活性的ic50均高于地氯雷他定，与阿司咪唑比较更是具有数量级的差异，抑制活性强。说明化合物具有较强的拮抗h1受体的活性。
试验例2：对组胺所致哮喘豚鼠的平喘作用
取豚鼠，置于有机玻璃钟罩内，超声雾化喷入盐组胺溶液(0.8mg/ml)40s，记录豚鼠产生哮喘的时间，以抽搐、跌倒的时间为潜伏期，超过180s的豚鼠不予选用，将选出的豚鼠随机分组，每组10只，正常对照组、地氯雷他定组(1mg/kg)、待测化合物组(0.1mg/kg)。以2ml/kgbw灌胃给药，给药后60min，分别放入玻璃钟罩内，按预选时的同样条件喷雾盐酸组胺溶液，记录哮喘出现的潜伏期，若超过6min仍未出现哮喘者，以6min计，结果进行统计学处理。其结果如表2所示：
表2为测试化合物平喘作用结果(
＊与正常对照组比较：p<0.05，＃与地氯雷他定组比较：p<0.05
本发明化合物给药后60min，给予盐酸组胺溶液，发现哮喘出现的潜伏期较给药前潜伏期均显著性延长，本发明化合物给药量为地氯雷他定组1/10的情况下，给药后潜伏期均大于地氯雷他定组，需要着重说明的是kzal1314和kzal1317组中的所有豚鼠6min内均未出现哮喘，说明本发明化合物平喘作用优于地氯雷他定。
试验例3：对细胞增殖活性的影响
mts法检测化合物对raw264.7细胞增殖活性的影响。将细胞接种于96孔板，分别设空白对照组、化合物组(10μg/ml和100μg/ml不同浓度)，每组设三个复孔。每孔加mts溶液20μl，孵育1-2小时，利用酶标仪在波长490nm条件下测其吸光值。发现化合物组（两个浓度）与对照组吸光度无显著差异，说明本发明化合物不会影响raw264.7细胞的增殖活性。
上述药理试验表明，本发明的化合物均具有优异的拮抗组胺受体功能，具有优异的抗哮喘活性，具有更加深度研发的潜力。