专利名称:新功能性全氟聚醚及其制备方法
本发明是关于由高分子量全氟聚醚经裂解制备低分子量全氟聚醚的方法，而高分子量全氟聚醚是由全氟烯烃经光氧化，或部分氟化的氧杂环丁烷(Oxetane)经开环聚合，或氢化聚氧烯烃经氟化制备的。
众所周知，采用目前的方法制得的上述全氟聚醚，其大多数分子量过高。而在实际应用中高分子量的全氟聚醚的使用受到限制。众所周知，电子行业的一些领域要求使用平均分子量低的全氟聚醚，所要求的全氟聚醚平均分子量可适用做如高真空泵油。
本发明的目的是提供一种降低上述全氟聚醚平均分子量的方法，用全氟聚醚链裂解的办法可达到所需之值。
更确切地讲，本发明的方法是关于下列类型的全氟聚醚的裂解处理Ⅰ)RfO(CF2CF2O)nRfⅡ)A(CF2CF2CF2O)nBⅢ)E(C2F4O)m(C3F6O)p(CF2O)q
式中，n，m，p，q和r均为整数;
n为2至200;
m为1至100;
p，q和r为1至100;
(m+p+q+r)之和为4至400;
Rf＝CF3或C2F5;
A＝F，ORf;
B，D＝1至3个碳的全氟烷基;
E＝F，OR′f，此处R′f为1至3个碳的全氟烷基。
该裂解方法包括在催化剂存在下将(Ⅰ)，(Ⅱ)或(Ⅲ)式的全氟聚醚加热到150℃至380℃。此处用催化剂有选自过渡金属钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锆、钼、锌或金属铝、锡、锑和氟化物，氟氧化物或氧化物。
催化剂用量为全氟聚醚原料重量的0.1%至10%。
本发明的裂解方法也运用于由全氟烯烃的混合物光氧化直接制得的式(Ⅲ)类全氟聚醚，其中有部分端基是酸性基团-COF。对于后者，需要较大催化剂用量，也要延长处理时间并提高处理温度。
式(Ⅱ)所示是由氧杂环丁烷开环直接制得的全氟聚醚，也可进行类似的裂解处理。这种聚醚的单体单元是-CH2CF2CF2O-在欧洲专利公开148，482号中对此聚醚已有报导。
反应时间的变化范围很宽，例如从1分钟至数小时，以3分钟至5小时适宜。
因此，选择适当的操作条件和不同特性的催化剂，处理高分子量的全氟聚醚，就可能得到预期平均分子量为主的全氟聚醚产物。
全氟聚醚原料可按照已有的专利申请方法制得。例如，按照美国专利4，534，039可制备(Ⅰ)类全氟聚醚;按照欧洲专利公开148，482号可制备(Ⅱ)类全氟聚醚;按照美国专利3，665，041可制备(Ⅲ)类全氟聚醚。
如上所述，本方法的优点在于可以富集特定最有用的分子量区段，从而改善用通常方法制备的全氟聚醚的分子量分布，因而使生产方法具有很大的灵活性是重要的，以便得到有确定分子量的产物，众所周知，最终产物的分子量与其粘度特性和蒸气压特性是密切相关的。
为达到此目的，应具有下列条件a)温度要控制在150℃至380℃范围内，这要取决于所用催化剂的性质和用量;
b)所用的催化剂的浓度和类型。
适用于本发明的方法催化剂可由前面列举的元素的化合物制得。也可以不用氟化物或氟氧化物，只要在反应条件下，至少能部分转化成相当的氟化物或氟氧化物，进而被处理的全氟聚醚脱氟的催化剂亦可采用。
已经证实，钴和镍的最高氧化态的氟化物是有效的催化剂。采用钴和/或镍的低于最大氧化态的不同氟化物作催化剂，效果也较好，但要向反应釜中不断通入气态氟，以使最高氧化态的相应氟化物就地生成。
钛要以二氟氧钛(TiOF2)使用。
制备二氟氧钛(TiOF2)较好的方法是，在钛或其合金存在下，将全氟聚醚在氧气流中加热至300℃以上就会就地生成二氟氧钛。
在所列举的氧化物中，二氧化钛(TiO2)和氧化铝(Al2O3)尤其适于作本发明方法的催化剂。
具有特定形态和结构的氟化铝是一种特别适于作本发明方法的催化剂。这种催化剂在申请人已提交的意大利专利申请号21052A/84中已有详述。
将无水溴化铝(AlBr3)加到全氟聚醚原料中，催化剂氟化铝(AlF3)也可在反应期间就地生成。事实上，在反应条件下，溴可被全氟聚醚中的氟所取代。
氟化物和氟氧化物也可由相应的卤化物在氟存在下，在裂解过程中就地制备。
在裂解过程中，全氟聚醚的分子量(MW)降低，同时酸性增强。由于醚键的断裂，导致下列各种类型的酸性端基的形成由(Ⅰ)和(Ⅱ)两类全氟聚醚生成-(O)CF2COF和-(O)CF2CF2COF;
由(Ⅲ)类全氟聚醚生成-(O)-CF2COF，-(O)
同时也形成带有1至3个碳的全氟烷基型的中性端基。如端基没有与链上的氧键合，氧则存在于酸性端基中。
所有情况得到的产物分子量均较处理前为低，并带有残留酸性。如果想要得到中性全氟聚醚(PFPE);在紫外光照射下，用单质氟处理，可以消除残留酸性。如申请人已提交的意大利专利申请号19498A/85中所述，或不用紫外光照射，在120℃至150℃温度下加热，这样就可得到较低平均分子量全是中性全氟聚醚。
这样，本发明提供了一种将高分子量的全氟聚醚高产率地转化成低分子量的中性全氟聚醚的方法。如上所述，这种低分子量的中性全氟聚醚是非常有用的。
本发明的另一个目的是，用本发明的方法，可能制得新功能性全氟聚醚，它可用(Ⅰ)和(Ⅱ)两类相应的通式表示，并带有下列一种或两种端基1)(Ⅰ)类是-OCF2COF2)(Ⅱ)类是-OCF2CF2COF如前所述，上述裂解过程实际上可得到的是中性和酸性两种端基。
中性端基是3)-OCF2CF34)-OCF2CF2CF3如果反应在无氟(F2)存在下进行，缩短与催化剂的接触时间，可得到最多的酸性端基。相反，如果反应在通氟下进行，由于氟诱发已知的中和反应，结果酸性端基几乎全部被消除。
由于重复的单体单元是线性的，得到的聚合物分子的中性端基(即全氟烷基)和酸性端基的比例大体固定，但是统计地分布在链端。因此，存在有带有两个中性端基3)和4)的分子;一个中性端基和一个酸性端基的分子;和两个酸性端基1)和2)的分子。如果改变裂解反应的条件，即如前所述，尽量缩短全氟聚醚与催化剂的接触时间，例如减压蒸馏从反应混合物中不断分离出反应产生的低分子量产物，由于端基1)和2)的脱羰，中性分子的数量就会增加。通过加碱形成盐和随之的蒸馏(可水蒸气蒸馏)，可将酸性分子进一步从中性分子中分离出来。
残留物由带一个和两个官能团的酸性全氟聚醚与碱生成的盐组成，经强酸酸化，生成带-COOH端基的酸性全氟聚醚。
用此法制得的带酸性端基的全氟聚醚，可用已知反应转化成带有其他官能团的全氟聚醚。例如，可将羧基转化成酰胺、酯，又可以进一步转化成其他官能团，如腈、异氰酸酯、羟基等。
制备某些官能团的方法，如美国专利4，094，911所述。
功能性全氟聚醚可作为单体使用，通过加聚或缩聚，制成低玻璃化温度(tg小于-78°)的聚合物。
例如，可制得聚酯、聚醇、聚氨基甲酸酯、聚醚、聚酰胺、聚胺、聚丙烯酸酯。
本发明的突出优点是在裂解过程进行中，具有满意的低分子量产物可地从反应混合物中分离出来。要将化学裂解不断与分馏处理结合进行才能达到目的，例如蒸馏、急骤分离(flash seperation)或分子蒸馏，这些分馏处理在裂解后立即进行或与裂解同时进行。
下列实施例用以阐明本发明，但不仅限于此。
实施例1取10克按照美国专利4，523，093实施例1制备的结构为CF3(OCF2CF2)5OC2F5的全氟聚醚和0.1克按照意大利申请号NO.21，052A/84实施例1制备的Y型氟化铝(Y-AlF3)加入到容积为20厘米3的用油浴加热的高压釜中(Hastelloy antoclave)。240℃加热10分钟。然后得到的产物在真空中蒸发，并收集到干冰/丙酮的-80℃冷阱中。产物重9克，由20∶80的酸性和中性分子的混合物组成。分析结果表明，在混合物由下列分子组成A(OCF2CF2)nOB式中A与B相同或不同，代表-CF3，-CF2CF3-CF2COF;n从0至3。
实施例2所用设备和全氟聚醚原料与实施例1相同，但加入0.1克二氧化钛(TiO2)。反应在220℃进行10分钟。制得9.3克低沸点的产物，其分子结构与实施例1的产物类似，只是酸性和中性分子的分布与实施例1不同，其比例为3∶10。
实施例3使用一个容积为1200毫升，备有搅拌器、加热器、分馏柱和干冰冷阱的金属反应釜，适于在50毫米汞高至20个大气压下使用。取1000克按照欧洲专利申请号148，482的实施例14步骤制备的，结构为F(CF2CF2CF2O)23CF2CF2，平均分子量为4，000原子质量单位(a、m、u)的全氟聚醚(PFPE)和10克按意大利专利申请号21，052A/84制备的1)型氟化铝(AlF3)加入到反应釜中。反应混合物加热至280℃并保持25分钟，冷却并过滤后。在反应釜中可得到700克平均分子量为1，500原子质量单位的全氟聚醚，同时，在干冰冷阱中可得到200克分子量为570原子质量单位的产物。
分子量为1，500原子质量单位的700克全氟聚醚产物，经碱处理并蒸馏后，得到490克中性馏分和210克单酸和双酸的全氟聚醚的混合物。分子量为570原子质量单位的200克产物是由酸性与中性分子之比等于0.33的混合物组成。
实施例4试验与实施例3相同，反应后，在270℃下进行减压(150-200毫米汞柱)精馏25分钟。蒸馏出800克分子量为700原子质量单位的全氟聚醚产物，其酸性与中性分子之比等于0.45。
实施例5取1000克实施例3所用的全氟聚醚(平均分子量为4，000)原料和10克与实施例3所用的同类型氟化铝(AlF3)，加入到一个备有搅拌器、加热器和干冰冷阱的容积为1200毫升的金属反应釜中。
加热至300℃，保持60分钟。
加热和过滤后，在反应釜内可得到500克分子量为980原子质量单位的聚醚，其酸性与中性分子之比为0.05。
在干冰冷阱中可得到370克分子量为560原子质量单位的全氟聚醚，其酸性与中性分子之比为0.25。
将400克这样制得的分子量为980原子质量单位的产物转移到一个镍反应釜中，通单质氟(F2)，在150℃连续中和18小时，得到的中性全氟聚醚产率达95%。
将其余100克产物在20℃通氟(F2)，并用紫外线光射5小时，可得到与上述极为相似的结果。
实施例6取1000克实施例3中所用的全氟聚醚和10克重量比为1∶3∶1的氯化钴(CoCl3)氯化亚铁(FeCl2)和三氯化铬(CrCl3)的混合物，放入备有搅拌器、加热器和平冰冷阱的容积为1200毫升的镍反应釜。
在流量为10升/小时的氮气流中，加热到300℃，逐渐代之以氟气流。
在120℃反应10小时后，产物全氟聚醚分子量为3，500，再继续反应10小时，产物分子量为2，900。反应终了，可得到800克分子量为2，900的全氟聚醚，残留酸性相当于每1200个中性分子中有1个酸性分子。反应产物过滤后，在180℃通氟(F2)在镍反应釜中使酸性端基完全被转化成中性。
实施例7取500克由C3F6和C2F4制得的具有通式(Ⅲ)的全氟聚醚，其粘度为1200厘沲(cSt)，和5克实施例3所述同种氟化铝(AlF3)，加入到备有搅拌器、加热器和干冰冷阱的反应釜中。在300℃反应20分钟，滤去氟化铝(AlF3)可得到380克粘度为45厘沲的油状产物。
挥发性反应产物凝聚于干冰冷阱中，可以得到50克粘度为3厘沲的全氟聚醚。
在真空下精馏粘度为45厘沲的酸性产物，可得到156克粘度为7厘沲的前馏分，将此前馏分放入容积为150毫升的筒形光化学反应釜中，用TQ150型Hanau灯照射18小时，此灯的发射波长是250至300毫微米，强度为1.5×10-3爱因斯坦/分(Eiustein/min)。
照射后可得到143克粘度为10厘沲的油状产物和少量酸性分子残留物。
按照美国专利1，104，482所述的方法，在220℃用氢氧化钾在反应釜中完全中和。
可得到130克粘度为14厘沲的中性油状产物。
实施例8取1000克实施例7中所用的(Ⅲ)型全氟聚醚和10克比例为1∶3∶1的氯化钴(CoCl2)，氯化亚铁(FeCl2)和三氯化铬(CrCl2)的混合物，加入到容积为1200毫升，备有搅拌器、加热器和干冰冷阱的镍反应釜中。在流量为10升/小时的氮气流中，加热到220℃，逐渐代之以氟气流。在220℃反应11小时，得到的全氟聚醚产物的粘度为200厘沲，再反应12小时，全氟聚醚产物的粘度为50厘沲。
反应终了，可得到850克粘度为50厘沲的全氟聚醚，残留酸度为0.03毫克当量/克(meq/g)。过滤得到的产物，并在180℃下镍反应釜中，通单质氟，氟化酸性端基，使其完全中和。
实施例9取420克按照实施例3的方法制备的酸式混合物，渗透压法测定其分子量为1500原子质量单位。用甲醇酯化，保持回流5小时。除去醇相后，全氟酸甲酯层在100℃及0.1乇下真空处理(Vacuum Stripping)2小时，使其纯化。
得到的425克甲酯，用硼氢化钠继续还原成单官能团和双官能团的醇式全氟聚醚的混合物。如美国专利3，814，741所述。
这个醇混合物(产物B)用醋酸酐滴定表明其官能度，相当于1.33醇基。
取50克产物溶于CF2Cl-CCl2F(氟里昂113)，和乙醚的混合物中，按照意大利专利申请号19，629A/85所述的方法在化学计量摩尔数的吡啶存在下，与3.5克丙烯酰氯反应。
滤去吡啶盐酸盐。并用冰水洗涤，最终得到相应的醇式全氟聚醚的丙烯酸酯混合物。
配成5%重量百分浓度的全氟聚醚丙烯酸酯和氟里昂113溶液，用于浸渍录相磁带。除去溶剂后，在30米/分的转速下，用3百万拉德剂量的电子来轰击。
经电子来轰击处理的录相磁带，涂上一层保护膜。经测定保护膜上与水的接触角为120°，而未经处理的录相磁带与水的接触角为50°。
实施例10取100克实施例9的产物B溶于氟里昂113(Freou 113)，用化学计量摩尔数的硼氢化钠处理，进而与8克环氧乙烷在50℃反应，反应终了的混合物用水洗并干燥后，得到下列结构的产物(产物D)RfO(CF2-CF2-CH2OCH2CH2OH)u′式中Rf为实施例3所述的全氟聚醚链，n′＝1或250克产物D与17克产物E反应。
产物E结构为R′fO(CF2CH2O-CH2
式中R′f为Fomblin乙型结构，分子量为1500原子质量单位是按照3M专利(美国专利3，972，856中的化合物Ⅶ)制备。
生成的产物混合物(产物F)50克与5.8克甲苯二异氰酸酯，在50℃反应3小时，得到有类似橡胶特性的聚合物，其玻璃化温度低于-80℃。用此聚合物做成的测试片进行拉伸应力试验，抗张强度为20公斤/厘米2，延伸率为450%。
用17克产物D及17克产物E的混合物与5.3克甲苯二异氰酸酯及0.1%(重量)乙酰丙酮铁类催化剂在30℃反应1小时，之后放入平板间于100℃压片3小时。所得薄片具有抗张强度50公斤/厘米2，延伸率350%。
实施例11200克按实施例3所述的方法制备的单官能团和双官能团的酸式全氟聚醚混合物(分子量为1500)溶于氟里昂113中，与47甲苯二异氰酸酯在120℃反应2小时。逸出二氧化碳并冷却后，用甲苯洗去过量的甲苯二异氰酸酯。在10-3毫米汞柱的真空下和50℃下蒸发并干燥，根据分析结果，得到的产物如下式RfO(CF2-CF2
式中n＝1或2
Rf＝实施例3所述的全氟聚醚链。
用丁胺滴定确证了异氰酸基的存在。
20上述产物溶于0.05克醋酸钾，所得之混合物用于在温式(Winchester)硬磁盘表面涂上一层厚度100
的薄膜，再放入烘箱在100℃放置10小时。
此聚合物薄膜具有优良的抗摩性，并且硬磁盘表面的静摩擦系数为0.2。
实施例1250克带羟乙基的醇式全氟聚醚(实施例10中的产物D)溶于体积比为1∶1∶1的氟里昂，丙酮和叔丁醇的混合溶剂中，与9.1克苯基-双-1.3(六氟亚丙基)醇〔phenyl-bis-1，3-(hex-afluoropropylidene)alcohol〕10克环氧氯丙烷和7克氢氧化钠进行反应。
反应混合物回流8小时，得到很粘稠的产物，用旋转粘度计测定，其粘度在50℃时为4，000泊。
取50克反应得到的环氧聚合物与1克乙二胺混合，在60℃下压片3小时。
得到一种橡胶状的薄片，制成测试片，进行拉伸应力试验，抗张强度为50公斤/厘米2，延伸率350%。
权利要求
1.一种具有下列类型的全氟聚醚的裂解方法，Ⅰ)RfO(CF2CF2O)nRfⅡ)A(CF2CF2O)nB
式中，n，m，p，q，r，均为整数，n从2至200，m，p，q和r从1至100，m+p+q+r之和从4至400，Rf=CF3或C2F51A=F，ORfB，D=有1至3个碳的全氟烷基E=F，OR′f其中R′f为有1至3个碳的全氟烷基；此裂解方法包括在催化剂存在下，将Ⅰ)，Ⅱ)，Ⅲ)式的全氟聚醚加热到150℃至380℃，此处用催化剂有选自过滤金属钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锆、钼、锌或金属铝、锡、锑的氟化物，氧氟化物或氧化物。
2.按照权利要求
1所述的方法，其特征是裂解过程，是在氟存在下进行的。
3.按照权利要求
1所述的工艺，其特征是催化剂用量为全氟聚醚原料重量的0.1%至10%。
4.按照权利要求
1所述的方法，其中裂解产物不断地用蒸馏的方法从反应混合物中分离出来。
5.按照权利要求
1或2所述的方法制备的低分子量中性全氟聚醚。
6.由下列重复单元组成的全氟聚醚Ⅰ′)-CF2CF2O-，Ⅱ′)-CF2CF2CF2O-并带有一个或两个端基Ⅰ′)带有-(O)CF2COFⅡ′)带有-(O)CF2CF2COF。
7.由下列重复单元组成的全氟聚醚Ⅰ′)-CF2CF2O-，Ⅱ′)-CF2CF2CF2O-并带有一个或两个端基Ⅰ′)带有-(O)CF2COOHⅡ′)带有-(O)CF2CF2COOH
8.由下列重复单元组成的全氟聚醚Ⅰ′)-CF2CF2O-Ⅱ′)-CF2CF2CF2O-其中带有一个或两个能通过缩聚或加聚反应制备聚合物的官能团为端基，所得之聚合物的特点是玻璃化温度(Tg)低于-78℃。
专利摘要
本发明是使带有中性端基的高分子量的全氟聚醚裂解的方法。这种高分子量的全氟聚醚是由全氟烯烃经光氧化，或由氢化的聚氧烯烃经氟化，或由部分氟化的氧杂环丁烷(oxetane)经开环聚合制成的，此裂解方法是以选自过渡金属或铝、锡、锑的氟化物，氟氧化物或氧化物作为催化剂，在150℃至380℃下进行的。经此裂解方法，生成带有中性和酸性端基的低分子量全氟聚醚。酸式全氟聚醚再经转化反应，制得功能性全氟聚醚，用以合成新聚合物。
文档编号B01J27/06GK86108018SQ86108018
公开日1987年6月17日 申请日期1986年11月20日
发明者杰拉尔多·卡波里齐, 吉安·托马索·维奥拉, 朱塞佩·马尔基奥尼 申请人:奥西蒙特公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan