，分别包括以下步骤：
[0032] (a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 4,高温灭菌 处理；将巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30?培养；其中，巨大芽孢杆菌培养液的 组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. Og、牛肉膏3. Og、葡萄糖10.0 g、K2HPO4 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0033] (b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 4,高温灭菌 处理。将环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30°C培养；其中，环状芽孢杆菌培养液的 组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. Og、牛肉膏3. Og、葡萄糖10.0 g、K2HPO4 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0034] (c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 0-7. 2,高温灭菌 处理；将沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床25-30?培养；其中，沼泽红假单胞菌培养 液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨8. 0g、牛肉膏4. 0g、葡萄糖3. 0g、酵母3g、MgS043g〇
[0035] (d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 5,高温灭菌处理； 将硝化杆菌接种于培养液中，摇床25-30°C培养；其中，硝化杆菌培养液的组成例如为：每 IL 蒸馏水中加入葡萄糖 6. 0g、（NH4) 2S04 2. 5g、NaCl l.Og、K2HPO4 0.8g、MgSO4 1.5g。
[0036] (e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7. 8,高温灭菌处 理；将植物乳杆菌接种于培养液中，摇床25-30°C培养；其中，植物乳杆菌培养液的组成例 如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. 0g、酵母3. 0g、K2HPO4 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0037] 优选地，步骤2中发酵培养液的配制方法如下：
[0038] (a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7. 8，高温灭 菌处理，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌 按重量比为（I) 1. 5 : 2. 5 : 2 : 2. 5 : 1. 5 ; (2) 1. 5 : 2. 2 : 1. 9 : 2. 3 : 1. 4 ; (3)1.5 : 2. 6 : 2. 1 : 2. 6 : 1.6接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32°C下培养24小 时；其中，第一发酵培养液的配比例如为：l〇L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖20g、NaCl 20g、（NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
[0039] (b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7. 8,高温灭菌处理， 将上述步骤（a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32°C下培养24小 时；其中，第二发酵培养液的配比例如为：在发酵罐中添加50L蒸馏水，及牛肉膏300g、葡萄 糖 100g、NaCl 80g、（NH4)2SO4 50g、MgSO4 30g。
[0040] 本发明的复合微生物净水制剂中，各菌种的功能如下：
[0041] 巨大芽孢杆菌：能够降解水体中的有机物，有效去除水体中C0D，并且对TN和TP 都具有良好的去除作用；
[0042] 环状芽孢杆菌：能够分解水体中蛋白质、多糖等有机物，降低水体的C0D，并有较 强的反硝化作用，能有效去除水中的硝态氮，进而降低TN含量；
[0043] 沼泽红假单胞菌：能够分解水体中有机物，降低水体的C0D，并有较强的硝化作 用，能有效去除水中的氨氮，进而降低TN含量，并有效去除水体中TP，且对水体中铅、镉等 重金属有去除作用；
[0044] 硝化杆菌：有效去除水体中的氨氮，降低水体TN浓度；
[0045] 植物乳杆菌：能够去除水体中的有机质，去除水体黑臭，降低水体中氨氮、亚硝酸 盐等含氮物质，消除水中的藻毒素，稳定PH值。
[0046] 将上述步骤描述的三种配比的混合制剂运用于实验室小试中，测试各菌种的最佳 混合比例，其步骤如下：
[0047] 三组2000ml容器内加入1000 ml湖水水样，添加50ml三组配比的制剂，溶液中 通入曝气装置进行间歇增氧，并保持在30°C培养，并在小试的第五天取样，并对取样中的 COD、氨氮、TN和TP指标进行测量。
[0048] 上述步骤中使用的湖水水样的污染物浓度为：COD :58. 4mg/L、TN :16. 6mg/L、氨 氮：6. 2mg/L、TP :0· 67mg/L。
[0049] 由上述试验步骤，得到小试五天后的结果如下：
[0050]
[0051] 经过比较，本发明优选采用各菌种重量比为1.5 : 2.5 : 2 : 2.5 : 1.5的配比 方式。
[0052] 下面结合具体实施例，对本发明的技术方案做进一步的阐述说明。
[0053] 本发明的复合微生物净水制剂的制备实例：
[0054] 步骤1，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌 分别接种到培养液中进行分别培养，使各菌种密度达到7-10 X l〇7ml ;
[0055] 步骤2,经步骤1培养后的各菌种，按比例混合接种于发酵培养液中制备复合微生 物净水制剂，其中各菌种按重量比为1.5 : 2.5 : 2 : 2.5 : 1.5。
[0056] 其中，步骤1中各菌种培养液的配制方法分别如下：
[0057] (a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 4,121°C高温 条件下灭菌处理20min ;将巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30°C培养；其 中，巨大芽孢杆菌培养液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. 0g、牛肉膏3. 0g、葡萄 糖 10. 0g、K2HPO4 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0058] (b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 4,121°C高温 条件下灭菌处理20min。将环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30°C培养；其 中，环状芽孢杆菌培养液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. 0g、牛肉膏3. 0g、葡萄 糖 10. 0g、K2HPO4 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0059] (c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 0-7. 2,121°C高 温条件下灭菌处理20min ;将沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30°C培养； 其中，沼泽红假单胞菌培养液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨8. 0g、牛肉膏4. 0g、 葡萄糖 3.0g、酵母 3g、MgS04 3g。
[0060] (d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 2-7. 5,121°C高温条 件下灭菌处理20min ;将硝化杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30°C培养；其中，硝化 杆菌培养液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入葡萄糖6. 0g、（NH4)2SO4 2. 5g、NaCl l.Og、 K2HPO4 0.8g、MgSO4 I. 5g〇
[0061] (e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7. 8,121°C高温条 件下灭菌处理20min ;将植物乳杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30°C培养；其中，植 物乳杆菌培养液的组成例如为：每IL蒸馏水中加入蛋白胨5. 0g、酵母3. 0g、K2HP04 lg、NaCl 3g、MgSO4 lg。
[0062] 其中，步骤2中各菌种混合发酵培养的步骤分别如下：
[0063] (a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7. 8,121°C高温条件 下灭菌处理40min，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳 杆菌按重量比为1.5 : 2. 5 : 2 : 2. 5 : 1.5接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32°C下 培养24小时；其中，第一发酵培养液的配比例如为：10L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖 20g、NaCl 20g、（NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
[0064] (b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7. 5-7.8,121°C高温条 件下灭菌处理40min，将上述步骤（a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌转速 150rpm，32°C下培养24小时；其中，第二发酵培养液的