一种医用薄膜材料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种医用配制品，尤其设及一种医用薄膜材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 聚氯乙締材料本身较硬，加入增塑剂后，聚氯乙締材料就会变得柔软而有弹性，便 于成型加工，可W做成各种形状的医用制品，目前被广泛应用于医用制品的制造。
[0003] 但目前常用的医用薄膜材料大多为不耐低溫、透气性差，因此，开发一种配方合 理、性能稳定、耐弯折、具有良好的透气性和耐低溫性的医用薄膜材料是亟待解决的一个问 题。
【发明内容】
[0004] 为了解决上述问题，本发明提供一种配方合理、性能稳定、耐弯折、具有良好的透 气性和耐低溫性的医用薄膜材料。 阳〇化]本发明采用的技术方案是：一种医用薄膜材料，按重量份计算由如下组分组成： 聚氯乙締树脂30-40%，淀粉10-25%、径甲基纤维素1-5%、聚乙締化咯烧酬2-5%、对径基 苯甲酸甲醋1-5%、邻苯二甲酸二下醋1-5%、TPUl-5%、亚油酸3-5%，余量为环氧大豆油；
[0006] 进一步地，所述聚乙締化咯烧酬为聚乙締化咯烧酬-K30 ;
[0007] 再进一步地，按重量份计算由如下组分组成：聚氯乙締树脂35%，淀粉25%、径甲 基纤维素5 %、聚乙締化咯烧酬-K305 %、对径基苯甲酸甲醋5 %、邻苯二甲酸二下醋5 %、 TPU5%、亚油酸5%，余量为环氧大豆油；
[0008] 或，按重量份计算由如下组分组成：聚氯乙締树脂38%，淀粉20%、径甲基纤维素 3 %、聚乙締化咯烧酬-K305 %、对径基苯甲酸甲醋3 %、邻苯二甲酸二下醋3%、TPU5 %、亚 油酸5%，余量为环氧大豆油。
[0009] 本发明还提供了上述医用薄膜材料的制备方法，其具体步骤如下：
[0010] (1)将按配方的重量份数计算得到的淀粉进行研磨处理达到200-300目，加入适 量去离子水，在混合机内混合均匀完成预糊化；
[0011] (2)将按配方的重量份数计算得到的所述聚氯乙締树脂、径甲基纤维素、聚乙締化 咯烧酬、对径基苯甲酸甲醋、邻苯二甲酸二下醋、TPU、亚油酸、环氧大豆油加入上述完成预 糊化步骤的混合机内，25-35°C下振荡分散，转速为800-1200巧m，分散时间为0. 5-比；
[0012] (3)将步骤（2)中得到的悬浮液通过流延设备成型并烘干成膜，并经定型步骤得 到产品医用薄膜材料；
[0013] 进一步地，所述烘干成膜溫度为65-75°C;
[0014] 再进一步地，步骤（3)中所述定型步骤为将流延成型的膜浸入由质量浓度15%的 氨水和质量浓度80%乙醇按体积比2:3混合配制而成的溶液中，浸泡时间为5-25分钟。
[0015] 本发明的有益效果：
[0016] 本发明采用植物油、表面活性剂、抗菌剂制备了一种新型的医用薄膜材料，配方合 理、性能稳定、耐弯折、具有良好的透气性和耐低溫性、耐高溫性、抑菌性，可用于制造医药 用床罩、手术垫、一次性手套、医用薄膜袋等。
【具体实施方式】
[0017] 实施例1:
[0018] 按重量份计算由如下组分组成：聚氯乙締树脂35%，淀粉25%、径甲基纤维素 5%、聚乙締化咯烧酬-K305%、对径基苯甲酸甲醋5%、邻苯二甲酸二下醋5%、TPU5%、亚 油酸5%，余量为环氧大豆油
[0019] 其制备过程步骤：
[0020] (1)将按配方的重量份数计算得到的淀粉进行研磨处理达到200-300目，加入适 量去离子水，在混合机内混合均匀完成预糊化；
[OOW 似将按配方的重量份数计算得到的所述聚氯乙締树脂、径甲基纤维素、聚乙締化 咯烧酬、对径基苯甲酸甲醋、邻苯二甲酸二下醋、TPU、亚油酸、环氧大豆油加入上述完成预 糊化步骤的混合机内，25°C下振荡分散，转速为S(K)巧m，分散时间为Ih; 阳0巧 做将步骤似中得到的悬浮液通过流延设备成型并在65°C烘干成膜，并将流延 成型的膜浸入由质量浓度15%的氨水和质量浓度80%乙醇按体积比2:3混合配制而成的 溶液中，浸泡时间为20分钟，得到产品医用薄膜材料。 阳02引 实施例2 :
[0024]按重量份计算由如下组分组成：小麦胚芽油15%、径甲基纤维素5%、聚乙締化咯 烧酬-K306 %、下卡因2 %、对径基苯甲酸甲醋5 %、吐溫-803 %，余量为去离子水。
[00巧]其制备过程步骤：
[00%] (1)将按配方的重量份数计算得到的淀粉进行研磨处理达到200-300目，加入适 量去离子水，在混合机内混合均匀完成预糊化；
[0027] 似将按配方的重量份数计算得到的所述聚氯乙締树脂、径甲基纤维素、聚乙締化 咯烧酬、对径基苯甲酸甲醋、邻苯二甲酸二下醋、TPU、亚油酸、环氧大豆油加入上述完成预 糊化步骤的混合机内，35°C下振荡分散，转速为1200rpm，分散时间为Ih;
[0028] (3)将步骤（2)中得到的悬浮液通过流延设备成型并在65°C烘干成膜，并将流延 成型的膜浸入由质量浓度15%的氨水和质量浓度80%乙醇按体积比2:3混合配制而成的 溶液中，浸泡时间为20分钟，得到产品医用薄膜材料。
[0029] 实施例3 :
[0030] 实施例1-2配方得到的医用薄膜材料经制成医用薄膜袋后与浙江汪洋高分子材 料有限公司生产的型号为WY9050G1的医用薄膜袋相比较其各方面性能见下表：
[0031] 表1试验结果
[0032]
[0033] 由上表可知，本发明的医用薄膜材料配方中选择恰当，具有较好的耐高溫、耐低溫 效果，能够用于高溫灭菌、及低溫胆藏血浆等用途。
[0034] 实施例4 :
[0035] 实施例1-2配方得到的医用薄膜材料经制成医用薄膜袋后与浙江汪洋高分子材 料有限公司生产的型号为WY9050G1的医用薄膜袋，进行抑菌率实验，其中抑菌率采用本领 域常见的大肠杆菌+金黄色葡萄球菌为观察对象，采用常规条件W医用薄膜袋垫于容器内 进行细菌培养实验，相比较其抑菌性能见下表：
[0036] 表2抑菌测定结果
[0037]
[0038] 由上表可知，本发明的医用薄膜材料配方合理，具有很好的抑菌效果。
[0039] 上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点，其目的是在于让本领域内的 普通技术人员能够了解本发明的内容并据W实施，并不能W此限制本发明的保护范围。凡 是根据本
【发明内容】
的实质所作出的等效的变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种医用薄膜材料，其特征在于，按重量份计算由如下组分组成：聚氯乙烯树脂 30-40 %，淀粉10-25 %、羟甲基纤维素1-5 %、聚乙烯吡咯烷酮2-5 %、对羟基苯甲酸甲酯 1-5 %、邻苯二甲酸二丁酯1-5 %、TPU1-5 %、亚油酸3-5 %，余量为环氧大豆油。。2. 如权利要求1所述的一种医用薄膜材料，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮为聚乙 烯吡咯烷酮-K30。3. 如权利要求1或2任一项所述的一种医用薄膜材料，其特征在于，按重量份计算由如 下组分组成：聚氯乙烯树脂35%，淀粉25%、羟甲基纤维素5%、聚乙烯吡咯烷酮-K305%、 对羟基苯甲酸甲酯5%、邻苯二甲酸二丁酯5%、TPU5%、亚油酸5%，余量为环氧大豆油。4. 如权利要求1或2任一项所述的一种医用薄膜材料，其特征在于，按重量份计算由如 下组分组成：聚氯乙烯树脂38%，淀粉20%、羟甲基纤维素3%、聚乙烯吡咯烷酮-K305%、 对羟基苯甲酸甲酯3%、邻苯二甲酸二丁酯3%、TPU5%、亚油酸5%，余量为环氧大豆油。5. 如权利要求1-2任一项所述的一种医用薄膜材料的制备方法，其特征在于： (1) 将按配方的重量份数计算得到的淀粉进行研磨处理达到200-300目，加入适量去 离子水，在混合机内混合均匀完成预糊化； (2) 将按配方的重量份数计算得到的所述聚氯乙烯树脂、羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷 酮、对羟基苯甲酸甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、TPU、亚油酸、环氧大豆油加入上述完成预糊化 步骤的混合机内，25-35°C下振荡分散，转速为800-1200rpm，分散时间为0. 5-lh; (3) 将步骤（2)中得到的悬浮液通过流延设备成型并烘干成膜，并经定型步骤得到产 品医用薄膜材料。6. 如权利要求5所述的一种医用薄膜材料的制备方法，其特征在于：所述烘干成膜温 度为 65-75 °C。7. 如权利要求5所述的一种医用薄膜材料的制备方法，其特征在于：步骤（3)中所述 定型步骤为将流延成型的膜浸入由质量浓度15%的氨水和质量浓度80%乙醇按体积比 2:3混合配制而成的溶液中，浸泡时间为5-25分钟。
【专利摘要】本发明公开了一种医用薄膜材料，所述医用薄膜材料按重量份计算由如下组分组成：聚氯乙烯树脂30-40％，淀粉10-25％、羟甲基纤维素1-5％、聚乙烯吡咯烷酮2-5％、对羟基苯甲酸甲酯1-5％、邻苯二甲酸二丁酯1-5％、TPU1-5％、亚油酸3-5％，余量为环氧大豆油。本发明还公开了上述医用薄膜材料的制备方法。本发明采用PVC、表面活性剂、抗菌剂制备了一种新型医用薄膜材料，具有绿色、耐低温、耐高温、抑菌效果好的优点，可用于制造医药用床罩、手术垫、一次性手套、医用薄膜袋等。
【IPC分类】C08L75/04, C08L27/06, C08L39/06, C08K5/12, C08K5/134, C08K5/09, C08L91/00, C08L3/02, C08L1/28, C08J5/18
【公开号】CN105295254
【申请号】CN201510815494
【发明人】不公告发明人
【申请人】青岛友诚高新技术有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月23日