单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于配合物技术领域，特别涉及一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备 方法。
【背景技术】
[0002] 近几十年，配合物由于其各种各样的迷人结构以及它们在光、电、磁、催化等领域 具有的潜在应用前景，而备受国内外学者的关注。在该领域研究最多的是使用各种有机配 体尤其是含有氧原子的羧酸类配体与过渡金属离子反应，形成新型结构的配合物。其中，月旨 肪族羧酸被广泛研究，主要是因为它具有很多潜在的配位点，易于构筑各种结构类型的配 合物，它有很大的电子共辄体系，这样有利于电子的传递，易于形成相对稳定和具有良好的 配合物。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是提供一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。
[0004] 本发明的思路：利用配位能力弱的阴离子(氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混 合溶剂)，通过溶液法获得单核铜配合物。
[0005] 本发明的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构式为：
[0006] 所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配 合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子， Cu与两个不同配体中的010、010A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构，配体中010、 010A、N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-Ο键长是1. 9843nm，Cu-N键长是1. 9735nm。
[0007] 上述单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法为： (1)称量0. 5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶 液。
[0008] (2)称量0. 5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲 酸乙醇溶液。
[0009] (3)称量0. 5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液。
[0010] (4)将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇 溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形 成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡 蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。
[0011] 本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物， 为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
【附图说明】
[0012] 图1是本发明的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的分子结构图。
【具体实施方式】
[0013] 实施例： (1)称量1毫摩尔（〇. 170克）二水合氯化铜溶解于10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙 醇溶液。
[0014] (2)称量1毫摩尔（0. 114克）吡唑-3-甲酸溶解于10毫升无水乙醇中，制得吡 唑-3-甲酸乙醇溶液。
[0015] (3)称量1毫摩尔（0. 4克）氢氧化钠溶解于10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶 液。
[0016] (4)将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇 溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌3. 5小时，形 成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡 蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。其结构为：
[0017] 晶体结构解析表明，该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物是一种单 核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水 分子。Cu与两个不同配体中的010、010A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构。配 体中010、010A、N3、N3A原子组成赤道平面。Cu-Ο键长是1. 9843nm，Cu-N键长是1. 9735
【主权项】
1. 一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其特征在于该单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构 式为：所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配合 物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子，Cu与 两个不同配体中的〇1〇、〇1(^、吧、吧4原子配位，形成四配位平面体结构，配体中〇1〇、〇1〇八、 N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-O键长是L 9843 nm，Cu-N键长是L 9735 nm。2. 根据权利要求1所述的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法，其特征在于具体步 骤为： (1) 称量0. 5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶 液； (2) 称量0. 5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲酸 乙醇溶液； (3) 称量0. 5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液； (4) 将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇溶液 中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形成蓝 色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡蓝色 的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。
【专利摘要】本发明公开了一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
【IPC分类】C07F1/08
【公开号】CN105348304
【申请号】CN201510669375
【发明人】张秀清, 范超逸, 李璇, 倪萌
【申请人】桂林理工大学
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年10月18日