/α-締控共聚物可W商品名称AFFINITY和/或购自ENGAGE陶氏化学公司。
[0032] 丙締 /乙締共聚物
[0033] 在一个实施例中，第一组分可W为丙締/乙締共聚物。
[0034] 在某些其它实施例中，丙締 /乙締共聚物为例如DSC烙点溫度(第二热)在55°C至85 °0范围内的半结晶聚合物。举例来说，所述DSC烙点溫度(第二热）可为下限55°C、60°C或65 °C 至上限 70°C、75°C、80°C 或 85°C。
[0035] 在一个特定实施例中，丙締 /乙締共聚物的特征为具有基本上全同立构的丙締序 列。"基本上全同立构的丙締序列"意思是序列具有的通过1? NMR测量的全同立构Ξ单元组 (mm)为大于约0.85;在替代方案中，大于约0.90;在另一替代方案中，大于约0.92;并且在另 一替代方案中，大于约0.93。全同立构Ξ单元组为所属领域中众所周知的并且描述于例如 美国专利第5,504，172号和国际公开案第W0 00/01745号中，其指的是就通过1? NMR光谱测 定的共聚物分子链中的Ξ单元组单元来说的全同立构序列。
[0036] 根据ASTM 0-1238(在230°C/2.1服g)所测量，丙締 /乙締共聚物的烙体流动速率可 W在Ig/lOmin至30g/10min范围内。从Ig/lOmin至30g/10min的所有个别值和子范围都包括 在本文中并且公开于本文中；举例来说，所述烙体流动速率可为下限lg/l〇min、2g/10min、 4g/10min、5g/10min、lOg/lOmin或 15g/10min至上限30g/10min、25g/10min、20g/10min、 18邑/1〇1111]1、15邑/1〇1111]1、10邑/1〇1111]1、8邑/1〇1111]1或5邑/1〇1111]1。
[0037] 丙締/乙締共聚物的烙化热在lOJg-i至40Jg-i的范围内。举例来说，所述烙化热可 为下限 lOJg-i、12 Jg-i、15 Jg-i 或 20Jg-i 至上限 20化-1、25 Jg-i、35Jg-i 或 40化-1。
[0038] 丙締/乙締共聚物的结晶度在6重量％至21重量％的范围内。举例来说，所述结晶 度可为下限6重量％、8重量％、10重量％或15重量％至上限10重量％、12重量％、17重量％ 或21重量％。
[0039] 结晶度是通过差示扫描热量测定（Differential scanning calo;rimetry;DSC)法 测量。丙締/乙締共聚物包含衍生自丙締单体的单元和衍生自乙締共聚单体的单元。
[0040] 丙締/乙締共聚物包含1重量％至40重量％的衍生自乙締共聚单体的单元。从1重 量％至40重量％的所有个别值和子范围都包括在本文中并且公开于本文中；举例来说，衍 生自乙締共聚单体的单元的重量百分比可为下限1重量％、3重量％、4重量％、5重量％、7重 量％或9重量％至上限40重量％、35重量％、30重量％、27重量％、20重量％、15重量％、12重 量％或9重量％。举例来说，丙締/乙締共聚物包含1重量％至35重量％的衍生自乙締共聚单 体的单元;或在替代方案中，丙締/乙締共聚物包含1重量％至30重量％的衍生自乙締共聚 单体的单元;或在替代方案中，丙締/乙締共聚物包含3重量％至27重量％的衍生自乙締共 聚单体的单元;或在替代方案中，丙締/乙締共聚物包含3重量％至20重量％的衍生自乙締 共聚单体的单元;或在替代方案中，丙締/乙締共聚物包含3重量％至15重量％的衍生自乙 締共聚单体的单元。
[0041] 丙締/α-締控共聚物的分子量分布(MWD;定义为重均分子量除W数均分子量(Mw/ Μη))为3.5或小于3.5;在替代方案中为3.0或小于3.0;或在另一替代方案中为1.8至3.0。
[0042] 在一个实施例中，丙締/乙締共聚物的分子量分布(MWD)大于或等于1.6,进一步大 于或等于1.8，进一步大于或等于2.0。
[0043] 在一个实施例中，丙締/乙締共聚物的分子量分布(MWD)小于或等于3.5,进一步小 于或等于3.2，进一步小于或等于3.0，进一步小于或等于2.8。
[0044] 此类丙締/乙締共聚物在美国专利第6，960,635号和第6,525,157号和第8，420， 760号中进一步详细描述，运些专利中的每个W引用的方式并入本文中。此类丙締/乙締共 聚物可W商品名VERSIFY?购自陶氏化学公司（The Dow畑emical Company)或W商品名 VISTAMAXXTm购自埃克森美孚化学公司巧xxonMobil Chemical Company)。
[004引第二组分
[0046] 根据本发明的聚合物共混物组合物包含小于50重量％的第二组分，例如小于40重 量％，或在替代方案中，小于30重量％。第二组分包含乙締乙酸乙締醋共聚物，所述乙締乙 酸乙締醋共聚物包含9重量％至50重量％的衍生自乙酸乙締醋的单元;例如9重量％至40重 量％的衍生自乙酸乙締醋的单元;或在替代方案中，12重量％至35重量％的衍生自乙酸乙 締醋的单元;或在替代方案中17重量％至29重量％的衍生自乙酸乙締醋的单元。
[0047] 生产
[0048] 可W经由任何常规烙融共混工艺(如经由挤出机(例如单螺杆或双螺杆挤出机)进 行挤出）来制备聚合物共混物组合物。第一组分、第二组分和任选地一种或多种添加剂和/ 或填料可W经由一种或多种挤出机按任何次序烙融共混W形成均匀聚合物共混物组合物。
[0049] 在应用中，聚合物共混物组合物可W经由任何常规方法成形为一种或多种注射成 型制品、一种或多种膜、一种或多种片材、一种或多种带和/或包含此类一种或多种膜、一种 或多种片材和/或多种带的一种或多种多层结构。此类法包括(但不限于)注射模制方法、吹 塑薄膜挤出方法和/或铸造薄膜挤出方法和/或片材压延方法。
[0050] 在注射模制方法中，将聚合物共混物组合物经由料斗进料到挤出机中。挤出机输 送、加热、烙化并且加压聚合物共混物组合物W形成烙融物料流。在压力下迫使烙融物料流 离开挤出机，经由喷嘴进入到保持封闭的相对冷的模具中，由此填充所述模具。烙体冷却并 且硬化，直到完全固化。随后打开模具，并且移出成型制品。
[0051] 在吹塑薄膜挤出方法中，将烙融的聚合物共混物组合物挤出通常垂直通过环状缝 隙模W形成薄壁管。空气经由在模中央中的孔引入，W类似于充气球使所述管充气。安装在 模的顶部上的高速空气环吹到所述热膜上W使其冷却。然后膜的管继续向上不断地冷却直 至其穿过社漉，其中管是扁平的W形成膜的平折管。然后该平折或折叠管经由多个漉带回 下挤出塔。在一个实施例中，聚合物共混物组合物经由吹塑薄膜工艺成形为单层薄膜。在另 一个实施例中，聚合物共混物组合物可W成形为多层吹塑薄膜结构。在另一个实施例中，聚 合物共混物组合物可W成形为与一个或多个衬底结合的单层或多层吹塑薄膜结构。根据本 发明制备的吹塑薄膜可用作层合膜，其中吹塑薄膜粘合地层合至衬底。根据本发明的吹塑 薄膜的厚度可W在0.5密耳至10密耳的范围内。
[0052] 在铸造薄膜挤出方法中，薄膜穿过狭缝挤出到冷却的高度抛光的转向漉上，其中 所述薄膜从一侧骤冷。所述漉的速度控制拉伸比和最终膜厚度。随后将膜传送到第二漉上 W在另一侧上进行冷却。最后使其穿过漉系统并且卷绕到卷筒上。根据本发明的铸造薄膜 的厚度在0.5密耳至20密耳的范围内。
[0053] 根据本发明的片材可W经由压延工艺制备，并且可具有在10密耳至30密耳范围内 的厚度。
[0054] 本发明的注射成型制品可用作阀口、容器、饰板、盖、玩具等。此类注射成型制品可 W经由射频焊合(RF焊合)焊接至其它聚合材料，如聚締控。
[0055] 此类薄膜、片材、带W及成型制品具有改进的透明度和RF可焊性同时维持其它特 性。
[0056] 定义
[0057] 除非相反说明，否则所有测试方法都是截至本发明申请日的现用方法。
[0058] 如本文中所用，术语"组合物"包括包含所述组合物的材料，W及由所述组合物的 材料形成的反应产物和分解产物。
[0059] 如本文中所使用，术语"聚合物"是指通过聚合相同或不同类型单体制备的聚合化 合物。因此，通用术语聚合物涵盖术语均聚物（用于指仅由一种类型单体制备的聚合物，理 解为痕量杂质可W并入聚合物结构中）和如下文中所定义的术语互聚物。聚合物也可W含 有痕量催化剂残余物和/或与其聚合和/或分离相关的其它残余物。
[0060] 如本文所用，术语"互聚物"是指由聚合至少两种不同类型的单体制备的聚合物。 因此，通用术语互聚物包括共聚物（用W指由两种不同类型的单体制备的聚合物)和由两种 w上不同类型的单体制备的聚合物。
[0061] 如本文中所用，术语"締控类聚合物"是指包含呈聚合形式的大量締控单体(例如 乙締或丙締 KW聚合物的重量计)并且任选地可W包含一或多种共聚单体的聚合物。
[0062] 如本文所用，术语"丙締类聚合物"是指包含呈聚合形式的大量丙締单体聚合 物的重量计)并且任选地可W包含一或多种共聚单体的聚合物。
[0063] 如本文所用，术语"乙締类聚合物"是指包含呈聚合形式的大量乙締单体聚合 物的重量计)并且任选地可W包含一或多种共聚单体的聚合物。
[0064] 如本文中所用，术语"乙