所述聚碳酸醋树脂可W使用选自由双酪-A-聚碳酸醋、四甲基-聚碳酸醋树脂、双 酪-Z-聚碳酸醋树脂、四漠 -聚碳酸醋树脂及四丙締酸-聚碳酸醋树脂组成的组中的至少一 种，优选地，可W使用相溶性和耐冲击性良好的双酪-A-聚碳酸醋树脂。
[0037] 所述聚碳酸醋树脂的含量基于所述口窗材料用树脂组合物的总重量优选为40~ 95重量％。如果其含量小于40重量％，就难W达到所需冲击强度和成型性，如果其含量大于 95重量％，就会对口窗材料的表面造成不良。
[0038] 所述聚碳酸醋树脂可W使用在现有PV讶齐压溫度下可W进行加工的低粘度的聚碳 酸醋树脂。
[0039] 所述聚碳酸醋树脂的重均分子量(Mw)范围可W为10,000~200,000,优选地可W 为15,000~80,000。如果所述聚碳酸醋树脂的重均分子量(Mw)大于200,000,由于分散性降 低就难W达到产品所需的外观特性，冲击强度和伸张率会减少。如果其重均分子量(Mw)小 于10，000，产品的抗拉强度就会降低。
[0040] 丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物树脂(B)
[0041] 在一个实施例中，所述口窗材料用树脂组合物可W包含丙締酸类橡胶-苯乙締类 单体-乙締基氯基类单体的共聚物树脂。
[0042] 所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物树脂是因在丙締 腊-下二締-苯乙締共聚物（W下称为"ABS树脂"）中代替用作抗冲改性剂的聚下二締使用不 具有双键的丙締酸类橡胶而具有难W引起耐候劣化的分子结构的树脂，其与W往ABS树脂 相比具有改善的耐候性，因此，即使长期的屋外使用也可W显著减少树脂特性和窗户外观 的变化。并且，无需另外的涂装工艺，仅通过原料的着色能够呈现优异的外观特性。
[0043] 所述丙締酸类橡胶是通过丙締酸类单体的聚合而制造的橡胶，所述丙締酸类单体 优选地可为具有2~8个碳原子的丙締酸烷基醋，优选地可为丙締酸下醋或丙締酸乙基己 醋，更优选地可为丙締酸下醋。
[0044] 所述丙締酸类橡胶可W为所述丙締酸类单体和与其可共聚合的含有不饱和基团 的单体的混合物。在此情况下，在所述混合物中丙締酸类单体可W具有低玻璃化转变溫度 (Tg)范围，使得最终产品能够呈现橡胶特性。
[0045] 并且，所述丙締酸类橡胶可W为丙締酸类橡胶和下二締类橡胶的混合物。所述下 二締类橡胶是共辆二締类单体的聚合物，所述共辆二締类单体可W使用下二締、异戊二締、 氯下二締、下二締-苯乙締或下二締-甲基丙締酸甲醋。
[0046] 在一个实施例中，所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物 树脂的含量基于所述口窗材料用树脂组合物的总重量可为1~50重量％。如果其含量小于1 重量％，长期耐候性就降低，会发生不必要的变色。如果其含量大于50重量％，在加工时口 窗材料的外观特性就会降低。
[0047] 所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物树脂可W通过通 常的乳液聚合而制成。
[0048] 本说明书中使用的术语"乳液聚合"是指在通过表面活性剂使油溶性单体在水中 乳化后使用水溶性引发剂进行聚合的方法。
[0049] 在一个实施例中，所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物 树脂可W通过事先聚合丙締酸类单体，例如，丙締酸下醋而制得丙締酸类胶乳，然后经过苯 乙締类单体和丙締腊的接枝聚合来制成。
[0050] 在一个实施例中，基于所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共 聚物树脂的总重量，所述丙締酸类橡胶、苯乙締及丙締腊的组成分别可为40~85重量％、5 ~20重量％及10~40重量％。
[0051] 并且，所述丙締酸类橡胶-苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的共聚物树脂可W具 有0.05~4WI1的粒径，W便提高冲击强度及成型表面质量。
[0052] 苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树脂(Cl)
[0053] 在一个实施例中，所述口窗材料用树脂组合物可W包含重均分子量(Mw)为1，000， 000~3,000,000的苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树脂。
[0054] 所述苯乙締类单体是芳香族乙締基单体，且可W使用选自由苯乙締、a-甲基苯乙 締、P-甲基苯乙締及乙締基甲苯组成的组的至少一种，其可W单独或混合使用。优选地，可 W使用苯乙締。
[0055] 所述乙締基氯基类单体可W使用丙締腊、甲基丙締腊或其混合物，优选地，可W使 用丙締腊。
[0056] 所述苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树脂可W通过通常的 乳液聚合、块状聚合或悬浮聚合而制成，优选地，可W通过乳液聚合而制成。
[0057] 本说明书中使用的术语"块状聚合"是指在没有溶剂的状态下仅聚合分子单位或 单体的方法，也称为本体聚合。
[0058] 本说明书中使用的术语"悬浮聚合"是指将不溶于水的单体W直径约为0.1~5mm 的油滴形式分散于水中来进行聚合的方法。
[0059] 如果所述重均分子量(Mw)小于1，000,000,耐冲击性就会降低，如果所述重均分子 量(Mw)大于3，000，000，就会出现针孔(P in-ho 1 e)等问题，因此，优选地保持所述范围。
[0060] 并且，所述苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树脂的组成基 于所述口窗材料用树脂组合物的总重量可为1~30重量％，优选地可为5~30重量％。
[0061] 如果所述苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树脂的组成小于 1重量％，线性膨胀系数减少效果就会降低，如果其组成大于30重量％，外观会得到改善，但 无法达到产品的伸张率及耐冲击特性，因此所需物性的平衡会降低。
[0062] 在一个实施例中，所述苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚物树 脂可W为通过相对于100重量份的由芳香族乙締基氯基类单体和苯乙締类单体构成的单体 混合物，将0.005~7重量份的多官能丙締酸类单体和0.0 l~6重量份的多官能硫醇聚合获 得的非线性结构的共聚物树脂。
[0063] 如果所述多官能丙締酸类单体的含量小于0.005重量份，伸长率或伸张率就会降 低，如果其含量大于7重量份，在制备共聚物时发生凝胶反应，因此，在板材成形时表面上会 产生未烙融状态的凝胶。
[0064] 所述多官能硫醇是具有3个W上的-SH基团的化合物，其例子包括S价官能硫醇和 四价官能硫醇。
[0065] 所述=价官能硫醇的例子可W包括=径甲基丙烷=(3-琉基丙酸醋）、=径甲基丙 烧=(3-琉基乙酸）、=径甲基丙烷=(4-琉基下酸）、=径甲基丙烷=(5-琉基戊酸）、=径甲 基丙烷= (6-琉基己酸），但不限于此。
[0066] 所述4四价官能硫醇的例子可W包括季戊四醇四（2-琉基乙酸）、季戊四醇四（3-琉 基丙酸醋）、季戊四醇四（4-琉基下酸）、季戊四醇四（5-琉基戊酸）、季戊四醇四（6-琉基己 酸），但不限于此。
[0067] 所述多官能硫醇可W单独使用所述化合物中的一种或混合使用所述化合物中的 至少两种。
[0068] 所述多官能硫醇的使用量相对于所述由芳香族乙締基氯基类单体和苯乙締类单 体构成的单体混合物100重量份可为0.01~6重量份，优选地可为2~5重量份。
[0069] 如果所述多官能硫醇的含量小于0.01重量份，就难W聚合制得具有所需分子量的 共聚物树脂，如果其含量大于6重量份，残存的多官能硫醇会降低组合物的稳定性。
[0070] 在一个实施例中，基于所述苯乙締类单体-乙締基氯基类单体的超高分子量共聚 物树脂的总重量，所述芳香族乙締基氯基类单体和所述苯乙締类单体的组成分别可为50~ 90重量％和1〇~50重量％。
[0071] 如果所述乙締基氯基类单体的含量超出所述范围，共聚物树脂的热稳定性就会降 低，如果所述苯乙締类单体的含量超出所述范围